Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1611 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 299 с найденным полным текстом
(1) Background. In the differential diagnosis between sarcomatoid carcinoma (SC) and sarcomatoid mesothelioma (SM), we aimed to investigate the role of Claudin-4 and BAP1, a panel recently used to distinguish conventional carcinoma from epithelioid mesothelioma. (2) Methods. We collected 41 surgical pleural biopsies of SM, 46 surgical resections of SC from different sites and 49 pleural biopsies of normal/hyperplastic mesothelium. All the cases were tested for Claudin-4 and BAP1 using immunohistochemistry. The statistical calculations of the sensitivity, specificity and positive and negative p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated zeb1, twist and claudins 1 and 4 in normal and diseased placental tissues. Eighty cases of placental tissues from all three trimesters and from different diseases were studied immunohistochemically to determine the expression of zeb1, twist and claudins 1 and 4. Zeb1 was more strongly expressed in endothelial and mesenchymal cells of the villous structures during the last two trimesters, suggesting that it plays a role in the development of placental blood vessels. In contrast, twist was more strongly expressed in the trophoblastic cells during these trimesters. The endothelial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumor (SMARCA4-UT) is a recently recognized tumor characterized by inactivation of SMARCA4, a SWItch/Sucrose NonFermentable chromatin remodeler, detectable by immunohistochemistry. SMARCA4-UT shows undifferentiated or rhabdoid morphology with claudin-4 negativity. However, thoracic undifferentiated tumors with the same histologic features as SMARCA4-UTs but a preserved SMARCA4 expression have so far been underrecognized. We herein report 3 cases of thoracic undifferentiated tumors with isolated loss of SMARCA2 but retained expression of SMARCA4 and S
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract cancers are relatively common malignant gastrointestinal tumors in the elderly. Claudins are integral components of tight junctions that play important roles in maintaining epithelial cell polarity, controlling paracellular diffusion, and regulating cell growth and differentiation. The expression profile of claudins has been extensively characterized, but few reports exist on their expression in the normal and neoplastic biliary tract. Our aim was therefore to study claudins by IHC reactions in normal and neoplastic biliary tract samples. We detected that claudin expressions diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid malignant pleural mesothelioma (MPM) can easily be confused with lung adenocarcinomas (ACAs). In serous effusion, claudin (cldn) 3 is shown to be useful in the diagnosis of mesothelioma vs ACAs. Cldn15 is reported to be overexpressed in epithelioid mesothelioma and absent in human airway epithelium. The aim was to assess the value of cldn3 and cldn4 compared to that of BerEp4 and thyroid transcription factor-1 (TTF1) in differentiating lung ACA from epithelioid MPM and to examine the expression of cldn15 in these tumors. The expression of cldn3, cldn4, cldn15, BerEp4, and TTF1 was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paracellular pathway through the tight junction provides an important route for transepithelial chloride reabsorption in the kidney, which regulates extracellular salt content and blood pressure. Defects in paracellular chloride reabsorption may in theory cause deregulation of blood pressure. However, there is no evidence to prove this theory or to demonstrate the in vivo role of the paracellular pathway in renal chloride handling. Here, using a tissue-specific KO approach, we have revealed a chloride transport pathway in the kidney that requires the tight junction molecule claudin-4. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effects of radiation on paracellular pathway of rat submandibular glands (SMGs) and the mechanism of increasing secretion following treatment with pilocarpine.
MATERIALS AND METHODS: In situ irradiation models of SMGs in Wistar rats were conducted, and the glands were exposed to X-radiation at a single dose of 20 Gy. Pilocarpine was intraperitoneally injected 60 min prior to radiation and continuous 6 days postirradiation for a total of 7 days. Salivary secretion, histological changes, pro-inflammatory cytokines, alterations in tight junctions (TJs), and functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, claudin-4 (CL4) immunocytochemistry was reported to be useful for differential diagnosis in effusion cytology. We wondered whether CL4 might be useful for "single-shot" identification of metastatic carcinoma. The purpose of this study was to evaluate the usefulness of CL4 in effusion cytology.
METHODS: In total, 266 cases (169 metastatic carcinomas, eight malignant mesotheliomas, and 89 reactive mesothelial cells) were selected. Immunocytochemical examinations of cell-block sections were performed for CL4, Ber-EP4, and MOC-31. We used an arbitrary 4-tiered scale based on
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudins are tight junction proteins regulating the paracellular permeability of cell layers. We investigated the expression of claudins 1, 2, 3, 4, 5 and 7 in a sample set consisting of a total of 93 cases representing normal skin, actinic keratoses and squamous cell carcinomas of the skin. There were several changes found in claudin expression. Claudin 1 appeared to be progressively decreased in solar keratosis and skin squamous cell carcinomas compared to normal skin while expression of claudin 2 was increased. With claudins 3 and 5 occasional immunoreactivity was found in squamous cell car
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite high global vaccination rates, pertussis remains uncontrolled and is increasing in many regions. The present study aimed to develop an intranasal (I.N.) vaccine (F1S1-C-CPE) against Bordetella (B.) pertussis. This vaccine comprises the C-terminal fragment of Clostridium perfringens enterotoxin (C-CPE) fused with F1S1 antigen, which consists of the S1 subunit of pertussis toxin and the immunodominant domain of filamentous hemagglutinin (F1). C-CPE specifically targets Claudin-4 on mucosal microfold cells, which enhances immune response at the site of infection. We evaluated the immunoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudins are key functional and structural components of tight junctions (TJs) in epithelial cell sheets. The C-terminal fragment of Clostridium perfringens enterotoxin (C-CPE) binds to claudin-4 and reversibly modulates intestinal TJ seals, thereby enhancing paracellular transport of solutes. However, the use of C-CPE as an absorption enhancer is limited by the molecule's immunogenicity and manufacturing cost. Here, we developed a high-throughput screening system based on the Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer (TR-FRET) method to identify claudin-4 binders in a library colle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Claudin-4, a tight junction associated protein expressed in epithelial cells, is purported as a highly specific and sensitive marker for epithelial malignancies. Our aim was to assess the sensitivity, specificity and real-time utility of claudin-4 immunocytochemistry (ICC) in the diagnostic work-up of suspected malignant effusions.
METHODS: Claudin-4 (3E2C1 clone) ICC was performed prospectively in effusion cell blocks where other ICC markers were being performed as part of reporting over 3 months. Based on claudin-4 staining in unequivocal malignant and reactive effusions, the se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Claudin-4 is a sensitive and specific marker for carcinoma in effusion cytology. The authors examined the diagnostic use of claudin-4 versus MOC-31 and Ber-EP4 by comparing their sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) in differentiating carcinoma from mesothelioma and benign/mesothelial hyperplasia in effusion specimens.
METHODS: This retrospective study comprised a cohort of 229 cytology specimens, including 211 effusion fluid and 18 fine-needle aspiration specimens. Cytologic categories included 134 carcinoma, 28 mesothelio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, the bladder stores urine without permitting the passage of urine contents into the bloodstream, a function, in part, of the uroepithelial-associated tight junction complex. The protein constituents that make up this high-resistance barrier in the bladder are currently unknown, although the claudins, a multigene family, are thought to govern paracellular transport in other epithelia. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis was used to define that mRNA for claudin-2, -4, -8, -12, and -13 was expressed in mouse bladder tissue. The localization of these claudins, as we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Paracellular transport varies widely among epithelia of the gastrointestinal tract. We determined whether members of the claudin family of tight junction proteins are differentially expressed consistent with a potential role in creating these variable properties.
METHODS: Rabbit polyclonal antibodies were produced against peptides from claudins 2 through 5. The distribution of individual claudins was detected by immunoblotting, and their cell type and subcellular localization were determined by immunofluorescence on cryosections of rat liver, pancreas, stomach, and small an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-grade serous carcinoma (HGSC) thrives in an immune-suppressive microenvironment marked by poor T-cell infiltration and blunted anti-tumor responses, driving immune evasion, tumor progression, and therapy resistance. Regulation of genomic instability, which restricts cytoplasmic DNA accumulation, is essential to prevent immune activation. Claudin-4, often overexpressed in HGSC, is strongly linked to therapy resistance and plays a key role in regulating initiation and resolution of genomic instability, shaping the tumor's potential ability to evade immune surveillance and withstand treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Anaplastic carcinoma arising in a mucinous tumour of the ovary and rarely in the retroperitoneum is an uncommon neoplasm with three morphological patterns; rhabdoid, sarcomatoid and pleomorphic. We investigated expression of switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) chromatin remodelling complex components and claudin-4 expression.
METHODS AND RESULTS: Twenty-two ovarian and three retroperitoneal mucinous tumours were investigated using antibodies against SMARCB1, SMARCA4, SMARCA2, ARID1A and claudin-4. Loss of nuclear staining for any SWI/SNF protein was observed in the anaplastic compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal biopsy is an important tool to diagnose coeliac disease (CD); however, the most reliable location of biopsy site is still questionable. Claudins (CLDNs), members of a large family of adherent junction proteins, show characteristic expression pattern in inflammatory disorders; nevertheless, CLDN expression in CD is unknown. This is a comparative study to examine the CLDN 2, 3 and 4 expressions in proximal and distal part of duodenum in children with CD and in controls. Thirty-three children with newly diagnosed CD were enrolled. Fourteen healthy children served as controls. Biopsies fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small bowel adenocarcinoma (SBA) is a rare malignancy with few established chemotherapy options and a dismal prognosis. We investigated the expression of claudin 18.2, nectin-4, human epidermal growth factor receptor 3 (HER3), and programmed death-ligand 1 (PD-L1) in SBA to identify potential antibody drug targets and analyzed associated clinicopathological features and prognosis.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed patients diagnosed with SBA who underwent adjuvant or palliative chemotherapy at our hospital between July 2010 and July 2023. Pathological samples were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCA4-deficient neoplasms are recently characterized high-grade malignancies associated with a poor prognosis. The SMARCA4 gene encodes BRG1, which is part of the SWI/SNF complex. SMARCA4-deficient neoplasms have an undifferentiated, often rhabdoid morphology, and demonstrate loss of BRG1 nuclear expression on immunohistochemistry. These neoplasms have become increasingly recognized and diagnosed in tissue specimens, but their features in cytologic specimens are poorly defined in the literature. The review is introduced by a diagnostically challenging case of a SMARCA4-deficient carcinoma in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.