Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4991 публикаций
Поиск: 657 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1661 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing phase III oncology trials to demonstrate overall survival (OS) superiority may be challenging due to sample size, follow-up time, resources, and costs as compared to trials evaluating intermediate endpoints, which may or may not be reliable surrogates of OS. In this study, we investigate at scale the relative gains in OS achieved in modern phase III oncology trials using OS primary endpoints in OPTIMA, a prospectively registered, pre-specified meta-analysis leveraging a large assembly of reconstructed individual patient-level data (PROSPERO: CRD420251162778). After screening 1184 tri
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copanlisib dose selection was established under the maximum tolerated dose paradigm, and no dedicated dose-finding studies have investigated copanlisib dose selection when used in combination with rituximab. In CHRONOS-3, copanlisib plus rituximab demonstrated significantly improved progression-free survival versus placebo plus rituximab in patients with relapsed indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL). We conducted a comprehensive investigation of copanlisib population pharmacokinetics (PopPK) from a pooled analysis of 712 patients across nine copanlisib phase I-III studies and exposure-response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The new protease inhibitors (PIs), telaprevir and boceprevir, with peginterferon and ribavirin, have increased the response rate in patients with genotype 1 chronic hepatitis C. Both are metabolized by CYP3A and they are CYP3A inhibitors. Furthermore, they are substrates, also telaprevir is an inhibitor, for P-glycoprotein. Our aim is to analyze the interactions between these IPs and other medications.
METHOD: We performed a systematic review in PubMed and Cochrane database and in conference abstracts of the last 2-5 years. Another search was performed in Medline to check effica
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Therapeutic vaccines targeting B cell lymphoma idiotype have reached an advanced stage of clinical development, with three multicenter randomized clinical trials ongoing. This review describes the rationale and development of this immunotherapeutic approach, the design of current phase III trials, and other active vaccination approaches likely to move forward into clinical testing for lymphomas.
RECENT FINDINGS: Several groups have achieved promising results in phase II trials of patient-specific idiotype vaccines, with very few side effects noted. Anti-idiotype antibodies,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acambis (formerly Peptide Therapeutics Group) is developing a vaccine for the potential prophylaxis of Japanese encephalitis (JE) virus infections. In August 2001, Acambis commenced a phase II trial of its ChimeriVax-JE vaccine; these studies were complete by February 2002 and the company was making plans to begin an additional phase II study in children living in areas where JE is prevalent. By May 2003, Acambis had initiated a phase II trial in Australia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although migraine is common, there are very few treatment options. Recently, lasmiditan, a specific 5-HT1F agonist, has gained approval as abortive therapy for migraine. This meta-analysis and trial sequential analysis (TSA) was performed to analyze efficacy and tolerability of lasmiditan therapy for episodic migraine.
MATERIALS AND METHODS: Phase II and Phase III double-blinded placebo-controlled randomized controlled trials (RCTs) evaluating lasmiditan for episodic migraine were searched for from electronic databases. The risk of bias was estimated, data were extracted, and relat
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to develop a pharmacokinetic/pharmacodynamic model using summary-level data (SLD-PK/PD model) for ustekinumab in Crohn's disease and to propose practical considerations and an operating framework for empirical Bayes estimation (EBE) when individual patient data (IPD) models are unavailable.
METHODS: An SLD-PK/PD model was constructed using arm-level Crohn's Disease Activity Index (CDAI) data from phase IIb/III trials. To evaluate EBE performance, simulated IPD (simIPD) was generated using a reported IPD-PK/PD model. Pseudo-SLD was derived from simIPD to refit the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research indicates that relieving the cognitive and negative symptoms of schizophrenia is crucial for improving patient quality of life. However effective pharmacotherapies for cognitive and negative symptoms do not currently exist. A review of ongoing Phase III clinical trials indicates that, despite numerous compounds being investigated for cognition in schizophrenia, few are actually novel and most are not backed by empirically driven preclinical research efforts. Based on these trials, and a general disinvestment in development of novel therapies for schizophrenia, the likelihood of a majo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lurasidone is one of several antipsychotics approved in the recent past by the US FDA for the treatment of schizophrenia. Several Phase II and III studies have established that lurasidone is more efficacious than placebo. There are no available adequately powered head-to-head comparisons of efficacy of lurasidone with other antipsychotics. However, in contrast to some other antipsychotics, lurasidone is associated with minimal weight gain and no clinically meaningful alterations in glucose, lipids, or the ECG QT interval. As per the product label, the recommended starting dose is 40 mg/day and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA), the most prevalent form of joint disease, affects as much as 13% of the world's population. In the USA, it is the leading cause of disability in people over age 65 and is characterized by progressive cartilage loss, bone remodeling, osteophyte formation and synovial inflammation with resultant joint pain and disability. There are no treatments marketed for structural disease modification; current treatments mainly target symptoms, with > 75% of patients reporting need for additional symptomatic treatment.
AREAS COVERED: Drugs in later development (Phase II -
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have witnessed the development of a variety of promising immunotherapies for treating patients with B-cell non-Hodgkin's lymphomas. Each B lymphocyte expresses an immunoglobulin molecule that is the product of a unique combination of gene segments. B cell malignancy arises from one original B lymphocyte, and therefore all the members of a given lymphoma tumor population have the same unique immunoglobulin, which can serve as a target for immune therapy. When the idiotype (Id), or unique portion, of each immunoglobulin is used as a vaccine, antibodies and T cells can be induced and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori is a gram-negative, microaerophilic, spiral bacillus. Infection by this organism is currently believed to be the major cause of type B gastritis. Inflammation and infection may persist for years in the absence of therapeutic intervention. There is currently no approved antimicrobial therapy for gastritis. Clinical investigations have shown that combination regimens including bismuth salts and antimicrobial drugs result in the relief of symptoms, the resolution of histologic evidence of gastritis, the eradication of H. pylori, high rates of ulcer healing, and lower rates of
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder marked by involuntary movements and vocalizations (tics), often accompanied by cognitive and conduct challenges. Despite existing treatments, many remain ineffective, prompting increased focus on Phase III and IV clinical trials for improved pharmacological options. These trials aim to refine symptom management and enhance the quality of life for individuals with TS. This review aims to identify the pharmacological treatments trialed in completed Phase III and IV clinical trials for managing TS in children, adults, and older adults. Phase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
black triangle Fondaparinux sodium, a selective factor Xa inhibitor, is the first in a new class of antithrombotics. It binds selectively with high affinity to antithrombin III and specifically catalyses the inactivation of factor Xa. The elimination half-life of fondaparinux sodium permits once daily treatment. black triangle A randomised, double-blind, parallel-group, dose-ranging, multicentre phase IIb study in 933 eligible patients established that a subcutaneous dose of between 1.5 and 3mg of fondaparinux sodium has the optimum efficacy and safety profile for prophylaxis of venous thrombo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is a coccidian protozoan that produces symptoms by infesting the small bowel. The illness is characterized by watery stools, anorexia, weight loss, and abdominal pain. Diagnosis is made by visualization of the organisms on microscopic examination of stool. There currently is no approved therapy for this infection. A randomized, double-blind, placebo-controlled study design is recommended. Stratification of patients by age and immune status should be considered. Two stool samples obtained 48 hours to 7 days after completion of therapy should be negative for Cryptosporidium oocys
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic inflammatory disease (PID) is a syndrome unrelated to pregnancy or surgery and characterized by lower abdominal pain and tenderness, cervical motion tenderness, and adnexal tenderness. Fever, leukocytosis, and the results of laboratory tests are used to support the diagnosis. Participants in clinical trials should be stratified into two groups: those with and those without tubo-ovarian abscess--i.e., those with complicated and those with uncomplicated PID. Diagnostic studies and treatment should be directed at four major groups of pathogens: Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis,
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of preventive behaviors of musculoskeletal disorders (MSDs) requires proper training, which leads to correct decisions regarding maintaining postures at work and performing stretching exercises. Due to very repetitive work, applying manual force, improper postures, and static contractions of proximal muscles, assembly-line female workers suffer from musculoskeletal pains. It is assumed that structured and theory-based educational intervention using a learning-by-doing (LBD) approach may increase the preventive behaviors against MSDs and reduce the consequences of these diso
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world evidence is receiving considerable attention as a way to evaluate the efficacy and safety of medical products for substance use disorders (SUDs). However, the feasibility of using real-world data (RWD) to emulate clinical trials evaluating treatments for SUDs is uncertain. The aim of this study is to identify the number of clinical trials evaluating treatments for SUDs with reported results that could be feasibly emulated using observational data from contemporary insurance claims and/or electronic health record (EHR) data.
METHODS: In this cross-sectional study, all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idelalisib is a novel, highly selective, small-molecule, tyrosine kinase inhibitor with potent activity against phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform (PI3Kδ). Given the highly selective inhibition of this compound, studies have shown that idelalisib is able to achieve significantly increased apoptotic activity in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell lines, without significant increase in apoptosis among normal T and natural killer cells. Recent studies have suggested potential clinical benefit with idel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.