Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
455 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology2009eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cloacal exstrophy (CE) is a severe midline congenital abnormality that requires numerous surgical corrections to achieve an acceptable quality of life. Candidates for urinary continence undergo multiple procedures, most often continent bladder diversions, to become socially dry. Here, the authors investigate the number of genitourinary interventions that patients with CE undergo to attain urinary continence.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of a prospectively maintained database of 1311 exstrophy epispadias complex patients was performed. Patients with CE who have h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To characterize Müllerian anatomy in 46,XX cloacal exstrophy patients.
DESIGN: Retrospective review of prospectively maintained, institutionally approved exstrophy-epispadias-cloacal exstrophy database.
SETTING: Tertiary care, high-volume exstrophy center (Division of Pediatric Urology, The Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland).
PARTICIPANTS: We included 31 patients who were genetically female with cloacal exstrophy for whom records included detailed evaluation of Müllerian anatomy.
INTERVENTIONS: None.
MAIN OUTCOME MEASURES: Müllerian structures, method of evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man with a history of cloacal exstrophy presented to a local clinic with abdominal pain and bowel sounds. He was noted to have pain at the site of scarring due to cloacal exstrophy and a laceration at its center, which was stained with feces. He was referred to our department because of an enterocutaneous fistula. Skin biopsy of the neoplastic lesion at this site led to a diagnosis of squamous cell carcinoma. Computed tomography showed tumor invasion of the ileum and right inguinal lymph node enlargement. We performed tumor resection, partial enterectomy, intestinal anastomosis,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the outcomes of reconstruction of all cloacal exstrophy cases seen by the authors from 1974 to 1999.
METHODS: A retrospective chart review and personal follow-up was conducted on all 50 patients, who ranged in age from newborn to 35 years. Thirty-eight were secondary cases, 12 were primary (no previous surgery). Twenty-eight (56%) were genetic boys; 6 were raised as boys and 22 as girls. Forty patients underwent extensive reconstructive surgery; 6 await reconstruction, and 4 were seen only in consultation. For urinary continence, 21 had bladder n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the histology of gonads excised from males with cloacal exstrophy (the most severe variant of the exstrophy-epispadias complex) undergoing early gonadectomy and gender reassignment (to obviate difficulties in reconstructing male external genitalia) with those published previously.
PATIENTS AND METHODS: Testicular tissue was obtained from males with cloacal exstrophy undergoing gender reassignment shortly after birth. Slides were stained for histological evaluation and reviewed by one author. The histology was compared with known normal features for newborn testicular tis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classically, cloacal exstrophy presents with omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus, and spinal defects. We report a rare variant of cloacal exstrophy in a 6-day-old male with an intact lower abdominal wall, normal penis, and urethra. Only two such cases have been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cloacal exstrophy (CE) is the most severe presentation of the Exstrophy-Epispadias Complex (EEC) and is associated with an omphalocele, making the bladder and abdominal wall closure difficult. If the bladder closure fails, a secondary closure is necessary. The objective of this study is to identify patient or surgical factors associated with a successful secondary closure.
METHODS: The institution's EEC database was reviewed for CE patients between 1975 and 2015. Inclusion criteria included a failed primary bladder closure with a secondary closure. Patient demographics, surgical fact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A common error in the initial operative management of patients with cloacal exstrophy is to create an ileostomy leaving the colon defunctionalized and connected to the urinary tract. These patients benefit from a "rescue operation" to give them the best opportunity to be future pull-through candidates.
METHODS: Nineteen patients were identified who underwent an inadequate diversion during the newborn period, leaving a distal defunctionalized colon, and required a "rescue operation". A retrospective review of the medical records of these patients was performed.
RESULTS: A piece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy of the bladder is a rare complex disorder occurring 1 in 400,000 live births and associated with cryptorchidism, vesicoureteral reflux, severe phallic inadequacy, omphalocele with short-gut syndrome, exstrophied bladder separated by exstrophied ileocecal segment, and pubic symphyseal diastasis. The association of undescended and ectopic testis with cloacal exstrophy is not uncommon, but the presence of an unexpected persistent ectopic testis at the time of puberty is quite unusual. We report the case of a 17-year-old girl with a history of 46, XY cloacal exstrophy and gender
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is a rare condition in which there is a complex set of congenital anomalies that affect multiple-organ systems, including the gastrointestinal tract. Twenty-six patients with cloacal exstrophy have been treated at the authors' institution during the last 20 years. Gastrointestinal features usually included omphalocele, exstrophy of an everted cecal plate, a short blind-ending distal colon, imperforate anus, and, occasionally, a shortened small bowel. Additional gastrointestinal anomalies included four cases of colonic duplication, one duodenal web, and one malrotation. The av
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of congenital anomalies in patients with cloacal exstrophy presents a difficult management problem. Experience with these problems is limited because of the infrequent occurrence of the disorder and because few patients survive to adulthood. The present paper describes a 14-year-old female who presented with hyperchloremic metabolic acidosis, secondary to retained urine in a redundant ileal conduit, and symptoms of müllerian outflow tract obstruction. The literature is reviewed on genetic females with cloacal exstrophy, revealing a high incidence of müllerian fusion defects. Da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exstrophy of the cloaca is a rare congenital anomaly. The authors add the pathologic findings of four distinct cases reported in this article to those reported in the literature. In all cases, common anomalies were recognized. In addition, there were rare anomalies, such as single umbilical artery, vestige of the left superior vena cava, common mesenterium, calcification of the cerebellum, incomplete segmentation of the left lung, abnormal shape of the liver, and knock-knee. The embryology of this complex anomaly is difficult. It is considered that this anomalous condition results from breakdo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy and Gollop-Wolfgang complex are very rare pathologies and their association has been reported in only one patient. We present a case of a newborn of indeterminate sex with anomalies of the lower limbs, and an anterior abdominal wall defect. External genitalia were not observed, ectrodactyly of lower limbs, omphalocele, lipomeningocele and imperforate anus were detected. During the diagnostic and therapeutic surgery other anomalies were found, such as vesical exstrophy, cecal fistula, uterine duplication, vaginal agenesis, urethral agenesis, ectopic ureters, stenosis of the le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a child with frontonasal malformation (FNM) and cloacal exstrophy, a combination of findings that have not been reported previously. In FNM and cloacal exstrophy, associated malformations are rare. FNM and cloacal exstrophy both represent abnormalities of the development of the midline field; this combination of anomalies in this patient suggests an impairment of caudal and cranial midline development during blastogenesis.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five infants with cloacal exstrophy underwent neurological evaluation and radiographic examination of the caudal spine shortly after birth. Each was found to have occult spinal dysraphism. Four had terminal myelocystoceles, and one had a lipomyelomeningocele. Pathological anatomy was confirmed during surgery for the release of the tethered spinal cords. The striking association between cloacal exstrophy and occult spinal dysraphism suggests a common developmental defect in the caudal pole of the embryo. A hypothesis is offered to explain this association. Terminal myelocystocele and lipomyelom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Worldwide, pull through is uncommon in patients with cloacal exstrophy due to heterogeneous outcomes, however it is frequently performed at our center. We characterized this population and their longitudinal outcomes.
METHODS: A review of a prospectively maintained database (1981-present) of patients with cloacal exstrophy was conducted, noting demographics, associated anomalies, surgical history, and outcomes at most recent follow up.
RESULTS: There were 91 patients with cloacal exstrophy (67 classic, 24 covered). Pull through, offered based on trial of bowel management through the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.