m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2445 публикаций

Поиск: 413 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом

Strong T cell tolerance in parent----F1 bone marrow chimeras prepared with supralethal irradiation. Evidence for clonal deletion and anergy.

T cell tolerance induction was examined in long-term H-2-heterozygous parent----F1 chimeras prepared with supralethal irradiation (1,300 rad). Although these chimeras appeared to be devoid of host-type APC, the donor T cells developing in the chimeras showed marked tolerance to host-type H-2 determinants. Tolerance to the host appeared to be virtually complete in four assay systems: (a) primary mixed lymphocyte reactions (MLR) of purified lymph node (LN) CD8+ cells (+/- IL-2); (b) primary MLR of CD4+ (CD8-) thymocytes; (c) skin graft rejection; and (d) induction of lethal graft-vs.-host diseas

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2139098Открыть статью

Isolated Neutropenia as a Sentinel of High-Risk Clonal Evolution: Acute Myeloid Leukemia With Myelodysplasia-Related Changes Harboring TP53 Deletion via Isochromosome 17q and Deletion 20q Mimicking a Myeloproliferative Neoplasm.

Isolated neutropenia is often deemed benign in elderly patients, frequently attributed to age-related marrow changes, medications, or nutritional deficiencies. However, persistent and unexplained neutropenia may signal early clonal hematopoiesis or evolving myeloid malignancy. While acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MRC) usually arises from multilineage cytopenia, presentation with isolated neutropenia and myeloproliferative neoplasia (MPN)-like features is exceedingly rare. This case underscores the importance of early, risk-adapted assessment in such scenarios.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42146026Открыть статью

Clonal overgrowth of esophageal smooth muscle cells in diffuse leiomyomatosis-Alport syndrome caused by partial deletion in COL4A5 and COL4A6 genes.

This is a study of a patient who manifests all of the features of a diffuse leiomyomatosis-Alport syndrome (DL-ATS), and her two-year-old son who has already been diagnosed with Alport syndrome. Fourteen years ago, the patient underwent a partial esophageal resection followed by a replacement with jejunum. Recently, she underwent a surgical resection of the esophagus due to esophageal dysfunction. Genetic analyses of COL4A5 and COL4A6 on the X-chromosome were efficiently performed using the genomic DNA of her son. We have identified a novel deletion of 194-kb in length, encompassing COL4A5-COL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20951201Открыть статью

Increased mortality and impaired clonal deletion after staphylococcal enterotoxin B injection in old mice: relation to cytokines and nitric oxide production.

In the present study peripheral T cell tolerance and the occurrence of shock were evaluated in young and old mice after injection of Staphylococcal enterotoxin B (SEB). In young mice SEB immunization leads to tolerance based on deletion and anergy of SEB-reactive V beta 8+ T cells. With aging, mice developed resistance to SEB-induced deletion of V beta 8+ T cells as well as a high sensitivity to toxic shock. Compared to young mice, older mice injected with SEB showed increased serum levels of interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin-2 (IL-2) and IL-4. These results were confirmed by reverse t

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9393629Открыть статью

Pediatric histiocytic sarcoma clonally related to precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia with homozygous deletion of CDKN2A encoding p16INK4A.

Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignancy of tissue histiocytes with a dismal prognosis. We report a 4-year-old male who developed HS during maintenance chemotherapy for precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (pre-B ALL). Both tumors showed identical clonal immunoglobulin and T-cell receptor gene re-arrangement patterns, as well as homozygous deletion of the CDKN2A gene encoding p16(INK4A). These data suggest a clonal relationship between the two neoplasms despite their distinct lineages. Since CDKN2A deletion predisposes to development of HS in experimental models, the cytogenetic

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20973102Открыть статью

Nr4a1 and Nr4a3 redundantly control clonal deletion and contribute to an anergy-like transcriptome in auto-reactive thymocytes to impose tolerance in mice.

The Nr4a nuclear hormone receptors are transcriptionally upregulated in response to antigen recognition by the T cell receptor (TCR) in the thymus and are implicated in clonal deletion, but the mechanisms by which they operate are not clear. Moreover, their role in central tolerance is obscured by redundancy among the Nr4a family members and by their reported functions in Treg generation and maintenance. Here we take advantage of competitive bone marrow chimeras and the OT-II/RIPmOVA model to show that Nr4a1 and Nr4a3 are essential for the upregulation of Bcl2l11/BIM and thymic clonal deletion

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39824797Открыть статью

Shwachman-Diamond syndrome with clonal interstitial deletion of the long arm of chromosome 20 in bone marrow: haematological features, prognosis and genomic instability.

In Shwachman-Diamond syndrome (SDS), deletion of the long arm of chromosome 20, del(20)(q), often acquired in bone marrow (BM), may imply a lower risk of developing myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia (MDS/AML), due to the loss of the EIF6 gene. The genes L3MBTL1 and SGK2, also on chromosome 20, are in a cluster of imprinted genes, and their loss implies dysregulation of BM function. We report here the results of array comparative genomic hybridization (a-CGH) performed on BM DNA of six patients which confirmed the consistent loss of EIF6 gene. Interestingly, array single nucleoti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30585299Открыть статью

Cellular basis of long-term organ transplant acceptance: pivotal role of intrathymic clonal deletion and thymic dependence of bone marrow microchimerism-associated tolerance.

Long-term acceptance of MHC-incompatible organ allografts without chronic immunosuppressive therapy has been achieved in experimental animals. There are also reports, mainly in liver transplant, of patients who after complete withdrawal of immunosuppressants still have a functioning graft. It has been proposed that organ transplant implies a migratory flux of donor "passenger" leukocytes out of the graft into the recipient tissues or organs, serving to establish a persistent condition of "microchimerism," and being a tolerogenic precursor of chimeric cells. Although there is evidence that the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9469488Открыть статью

Clonal deletion induced by either radioresistant thymic host cells or lymphohemopoietic donor cells at different stages of class I-restricted T cell ontogeny.

Major histocompatibility complex (MHC) products and self-antigens expressed in the thymus determine the repertoire of mature alpha/beta T cells. While positive selection of self-MHC-restricted T cells is directed by MHC molecules expressed by thymic epithelial cells, negative selection depends to a large extent on self-antigens presented by lymphohemopoietic cells. However, radioresistant components of the thymus also influence negative selection, but it remains controversial whether this is accomplished by clonal deletion, clonal anergy, or other mechanisms. In this study, T cell development

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1533241Открыть статью

Adult-onset beta-thalassaemia intermedia caused by a 5-Mb somatic clonal segmental deletion in haemopoietic stem cells involving the β-globin locus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31206601Открыть статью

Clonal deletion of major histocompatibility complex class I-restricted CD4+CD8+ thymocytes in vitro is independent of the CD95 (APO-1/Fas) ligand.

The CD95 (APO-1/Fas) ligand (CD95L) mediates apoptosis in sensitive target cells, Ca(2+)-independent cytotoxicity of cells from perforin knock-out mice, and peripheral deletion of activated T cells through engagement of its cognate receptor CD95. Double-positive thymocytes show a high constitutive expression of CD95. Therefore, we used a model system and investigated whether negative selection through apoptosis might involve CD95/CD95L. We analyzed whether CD95L may induce antigen-specific deletion of double-positive thymocytes from mice transgenic for a lymphocytic choriomeningitis virus (LCM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7589104Открыть статью

Interstitial deletion of the short arm of chromosome 12 during clonal evolution in myelodysplastic syndrome with t(5;12)(q13;p13) involving the ETV6 gene.

We report here a 65-year-old man with a myelodysplastic syndrome (MDS), refractory anemia with excess of blasts. He had received chemotherapy with tegafur for renal carcinoma. Chromosome analysis of bone marrow cells revealed complex karyotypes; del(5)(q13) was observed in all 20 metaphase spreads, and two related aberrations, add(12)(p11) and add(12)(p13), were detected in 13 and 7 cells, respectively. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis with chromosome-specific DNAs revealed that these alterations originated from a reciprocal translocation (5;12)(q13;p13). Therefore, del(5)(q1

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10867145Открыть статью

Addition of cyclophosphamide to T-cell depletion-based nonmyeloablative conditioning allows donor T-cell engraftment and clonal deletion of alloreactive host T-cells after bone marrow transplantation.

BACKGROUND: Bone marrow (BM) chimerism has been shown to have a beneficial effect on allograft survival. We recently found that production of donor T-cells was highly correlated with induction of tolerance in minimally conditioned chimeras. In the present studies, we demonstrate that nonmyeloablative conditioning and BM cell infusion modulate innate and adaptive host immune responses. METHODS: Chimeras were generated by bone marrow transplantation (B10.BR to B10). Recipients were preconditioned with T-cell depleting antibodies and total body irradiation with or without cyclophosphamide. Donor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17460568Открыть статью

Transfusion-induced skin allograft enhancement across an H-2 class-I mismatch is caused by a clonal deletion of donor-specific cytotoxic T-lymphocyte precursors within the allograft.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2650087Открыть статью

Genome-wide high density single-nucleotide polymorphism array-based karyotyping improves detection of clonal aberrations including der(9) deletion, but does not predict treatment outcomes after imatinib therapy in chronic myeloid leukemia.

The current study investigated molecular cytogenetic characteristics of chronic myeloid leukemia (CML) using genome-wide, single nucleotide polymorphism arrays (SNP-A) capable of detecting cryptic submicroscopic genomic aberrations. Genome-Wide Human SNP 6.0 Array (Affymetrix, CA, USA) was performed in 118 patients having CML, chronic phase. Thirty-nine clonal aberrations (CAs) were identified (35 losses, two gains, two copy neutral loss of heterozygosity) that were not detected by metaphase cytogenetics in 25 patients (21%). The 9q34 deletions were found in 10% of cases, while 22q11.2 deletio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21384125Открыть статью

REMOVED: Post-Transplantation Cyclophosphamide Protects the Thymus from Alloreactive T-Cell Damage after T-Cell-Replete MHC-Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation but Does Not Rescue Normal Medullary Thymic Epithelial Cell Differentiation or Intrathymic Clonal Deletion.

This abstract has been removed: please see Elsevier policy on article withdrawal (https://www.elsevier.com/about/policies-and-standards/article-withdrawal). This article has been removed at the request of the author. This abstract has been removed because it was not presented at the 2025 BMT Tandem Meeting.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40617647Открыть статью

Establishment of CD8+ T Cell Thymic Central Tolerance to Tissue-Restricted Antigen Requires PD-1.

Highly self-reactive T cells are censored from the repertoire by both central and peripheral tolerance mechanisms upon receipt of high-affinity TCR signals. Clonal deletion is considered a major driver of central tolerance; however, other mechanisms such as induction of regulatory T cells and functional impairment have been described. An understanding of the interplay between these different central tolerance mechanisms is still lacking. We previously showed that impaired clonal deletion to a model tissue-restricted Ag did not compromise tolerance. In this study, we determined that murine T ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37982696Открыть статью

Lymph node hyperplasia: clonal chromosomal and genomic rearrangements. Report of two new cases and literature review.

Cytogenetic analysis is not routinely performed on lymph node hyperplasia (LH). We describe clonal chromosomal rearrangements in two unrelated cases of LH. Lymph nodes of both patients showed typical morphologic features of benign follicular hyperplasia. Cytogenetic analysis revealed clonal chromosomal rearrangements in both cases. Patient 1 showed interstitial 14q and 6q mosaic deletions, whereas patient 2 showed a terminal 14q mosaic deletion. Fluorescence in situ hybridization with IGH break-apart probes identified a partial deletion of IGH in both cases, but the loss of the LSI IGH in pati

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24636528Открыть статью

African 1, an epidemiologically important clonal complex of Mycobacterium bovis dominant in Mali, Nigeria, Cameroon, and Chad.

We have identified a clonal complex of Mycobacterium bovis present at high frequency in cattle in population samples from several sub-Saharan west-central African countries. This closely related group of bacteria is defined by a specific chromosomal deletion (RDAf1) and can be identified by the absence of spacer 30 in the standard spoligotype typing scheme. We have named this group of strains the African 1 (Af1) clonal complex and have defined the spoligotype signature of this clonal complex as being the same as the M. bovis BCG vaccine strain but with the deletion of spacer 30. Strains of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19136597Открыть статью

Cytogenetics in the management of chronic lymphocytic leukemia: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH).

Acquired recurrent cytogenetic abnormalities are frequent in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). They can be associated with good or poor prognostic factors, and also with gene mutations. Chromosomal abnormalities could be clonal or sub-clonal. Assessing the TP53 status (deletion/mutation) is currently mandatory before treating patients. The search for 11q deletion (ATM gene) is also recommended. Finally, the prognostic value of other chromosomal abnormalities including complex karyotype is still debated.

СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27628190Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты