Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4125 публикаций
Поиск: 640 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Clonal cytopenia of undetermined significance (CCUS) is a premalignant condition characterized by persistent cytopenias with somatic mutations but no morphologic evidence of overt myeloid neoplasia. While CCUS confers an elevated risk of progression to myeloid malignancies, the timing and biology of this transformation remain unpredictable. We hypothesized that the type of mutated gene and tracking clonal expansion over time via serial variant allele frequency (VAF) measurements may uncover early evolutionary signatures of malignant progression.
DESIGN: We retrospectively analyzed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) and clonal hematopoiesis (CH) both commonly occur in older individuals. To characterize CH in CLL, 620 patients were analyzed (CLL12 [ibrutinib vs placebo] and CLL14 [venetoclax-obinutuzumab (Ven-Obi) vs chlorambucil-obinutuzumab (Clb-Obi)]) using error-corrected next-generation sequencing with a variant allele frequency (VAF) threshold of 0.5%. Median follow-up was 76.1 months, and median age was 68 years. CH was detected in 58.2% of patients, most commonly affecting DNMT3A, TET2, TP53, and ASXL1. Longitudinal analysis in CLL14 revealed persistence of the ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1980s, the development of a pharmacology based on nerve growth factor (NGF) has been postulated for the therapy of Alzheimer's disease (AD). This hypothesis was based on the rescuing effect of the neurotrophin on the cholinergic phenotype of the basal forebrain neurons, primarily compromised during the development of AD. Subsequently, the use of NGF was put forward to treat a broader spectrum of neurological conditions affecting the central nervous system, such as Parkinson's disease, degenerative retinopathies, severe brain traumas and neurodevelopmental dysfunctions. While supporte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by the proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow (BM). It is known that early genetic mutations in post-germinal center B/plasma cells are the cause of myelomagenesis. The acquisition of additional chromosomal abnormalities and distinct mutations further promote the outgrowth of malignant plasma cell populations that are resistant to conventional treatments, finally resulting in relapsed and therapy-refractory terminal stages of MM. In addition, myeloma cells are supported by autocrine signaling pathways and the tumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short telomere syndromes are considered the most common premature aging disorders. Although studies in genetically modified cells and animal models have suggested telomere dysfunction may promote genome instability, only a minority of humans with inherited loss-of-function mutations in telomerase and related genes develop cancer. Solid tumors are overall rare, and the vast majority of cancers are bone marrow-derived with myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) comprising three-quarter of cases. In contrast to young short telomere syndrome patients who develop aplast
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous bilateral ovarian cancer (SBOC) represents a relatively frequent occurrence and clinically relevant diagnostic dilemma. Delineation of its clonal architecture, genetic heterogeneity, and evolutionary trajectories may have important implications for prognosis and management of patients with SBOC. Here, we describe the results of next-generation whole-exome or whole-genome sequencing of specimens from 12 SBOC cases and report that bilateral tumors from each individual display a comparable number of genomic abnormalities and similar mutational signatures of single-nucleotide variation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is typically diagnosed after the disease has metastasized; it is among the most lethal forms of cancer. We recently described aberrant expression of an open reading frame 1 protein, ORF1p, encoded by long interspersed element-1 (LINE-1; L1) retrotransposon, in PDAC. To test whether LINE-1 expression leads to somatic insertions of this mobile DNA, we used a targeted method to sequence LINE-1 insertion sites in matched PDAC and normal samples. We found evidence of 465 somatic LINE-1 insertions in 20 PDAC genomes, which were absent from corresponding normal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clearly demonstrated in Trypanosoma brucei, genetic exchange remains controversial in other trypanosome species. Recently, Morrison and co-workers applied a population-genetics analysis, and established the existence of mating in Trypanosoma congolense. Starting from this original discovery, we focus here on the important question of how mating is induced during the trypanosome life cycle and discuss the use of statistics to evidence this type of non-obligatory biological process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This 50-year-old male was admitted to the hospital on April 1983 with complaints of severe chest pain attacks 2 weeks previously. Laboratory data: On admission the blood findings were Hb 14.3 Gm/dl of blood, RBC 4.70 million/mm3, WBC 11,600/mm3 and a platelet count of 1.1 million/mm3. ECG showed elevation of ST-T in V1 to V4. Serum LDH and CPK levels were high. He was diagnosed as acute myocardial infarction with thrombocythemia. Three days after admission he abruptly fell into a semicomatose state and left hemiplesia. Head computed tomography showed a large, low-density lesion in the right mi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential role antigens play in growth stimulation or in clonal selection of follicular lymphomas is unknown. To study this issue, we sequenced the immunoglobulin heavy chain variable region genes expressed by a follicular lymphoma from multiple biopsy specimens and also cloned and sequenced the corresponding germ-line variable gene from this patient. Comparison to the germ-line gene revealed numerous nucleotide substitutions in all of the lymphoma variable gene sequences. Some of the substitutions may have occurred in the nonmalignant precursor B cell that gave rise to this lymphoma becau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several unusual cytogenetic changes have occurred during the evolution of chronic myelogenous leukemia in a 32-year-old white male with this disease for 8 years. The first appearance of a hypodiploid cell line containing a dicentric marker occurred 2 years after diagnosis and this line was eliminated by several courses of therapy with hydroxyurea. A second clone, which had a partial deletion of the long arm of one of the number 8 chromosomes (8q-) was noted a year later, but this line has been refractory to intensive combination chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two illustrative cases highlighting diagnostic, surveillance and management complexities of TP53 pathogenic variants (PVs). Case 1 describes a 24-year-old female with early-onset breast cancer and a somatic mosaic TP53 PV with a variant allele frequency of 19% in blood, initially missed by panel sequencing. Case 2 concerns a 59-year-old female with multiple primary tumours and two identical TP53 variants detected in two different tissues which initially suggested somatic mosaicism but were consistent with a myelodysplastic syndrome-related clone secondary to homozygous germline ERCC
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in GATA2 cause a syndromic inborn error of immunity characterized by cytopenia, infections, immune dysregulation, and a marked predisposition to myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. Initially defined by the DCML phenotype-dendritic cell, monocyte, B- and NK-cell deficiency-GATA2 deficiency is now recognized as a disorder of global immune-hematopoietic homeostasis. Recent multi-omics and experimental models reveal enhancer-driven inflammatory rewiring, IRF8-dependent lineage imbalance, and premature hematopoietic aging. In parallel, adaptive immune defects, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is associated with resistance to chemotherapy and poor prognosis. Gain-of-function mutations in the 5'-nucleotidase, cytosolic II (NT5C2) gene induce resistance to 6-mercaptopurine and are selectively present in relapsed ALL. Yet, the mechanisms involved in NT5C2 mutation-driven clonal evolution during the initiation of leukaemia, disease progression and relapse remain unknown. Here we use a conditional-and-inducible leukaemia model to demonstrate that expression of NT5C2(R367Q), a highly prevalent relapsed-ALL NT5C2 mutation, induces resistance to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates identified among blood isolates collected in Denmark between 1957 and 1970 belonged to either phage group III or the closely related 83A complex and had a PSTM antibiotype (resistance to penicillin [P], streptomycin [S], tetracycline [T], and methicillin [M]). Recently, some of these isolates were shown to have the same genetic backgrounds as contemporary epidemic MRSA isolates, and Danish methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) isolates from the 1960s with a PST antibiotype were proposed to have been the recipients of the mecA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clonal hematopoiesis (CH) is a feature of severe aplastic anemia (SAA), but its clinical significance is debated.
METHODS: We integrated longitudinal clinical and CH data from patients with SAA treated with immunosuppression plus eltrombopag (IST-EPAG) in a phase 2 trial to characterize clonal dynamics during recovery and progression to myeloid cancer or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH); CH was defined as the presence of somatic mutations at a variant allele frequency of 0.1% or greater.
RESULTS: In total, 204 SAA patients treated with IST-EPAG were evaluated from diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
16, 16 dimethyl-Prostaglandin E2 (dmPGE2) administered prior to lethal irradiation protects against mortality from the hematopoietic acute radiation syndrome (H-ARS). It protects hematopoietic stem (HSC) and progenitor (HPC) cells and accelerates hematopoietic recovery by attenuating mitochondrial compromise, epigenetic downregulation of p53, and inhibition of histone acetylation at the promoters of genes involved in cell cycle, DNA repair and apoptosis. Since PGE2 mediates it effects through 4 conserved G-protein coupled receptors (EP1-4) we utilized highly selective EP receptor agonists to i
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas and thymic carcinomas are rare and primary tumors of the mediastinum which is derived from the thymic epithelium. Thymomas are the most common primary anterior mediastinal tumor, while ectopic thymomas are rarer. Mutational profiles of ectopic thymomas may help expand our understanding of the occurrence and treatment options of these tumors. In this report, we sought to elucidate the mutational profiles of two ectopic thymoma nodules to gain deeper understanding of the molecular genetic information of this rare tumor and to provide guidance treatment options. We presented a case of 62
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is genetically characterized by TET2 and DNMT3A mutations occurring in haematopoietic progenitor cells, and late events (e.g. the RHOA-G17V mutation) associated with malignant transformation. As TET2/DNMT3A-mutated progenitor cells can differentiate into multilineage progenies and give rise to both AITL and myeloid neoplasms, they may also have the potential to lead to other metachronous/synchronous neoplasms. We report two cases showing parallel evolution of two distinct potentially neoplastic lymphoid proliferations from a common mutated haemat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.