Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1151 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 429 с найденным полным текстом
The generation of functionally distinct neuronal subtypes within the vertebrate central nervous system (CNS) requires the precise regulation of progenitor gene expression in specific neuronal territories during early embryogenesis. Accumulating evidence has implicated histone deacetylase (HDAC) proteins in cell specification, proliferation, and differentiation in diverse embryonic and adult tissues. However, although HDAC proteins have shown to be expressed in the developing vertebrate neural tube, their specific role in CNS neural progenitor fate specification remains unclear. Prior work from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of gene expression is achieved through the coordinated action of transcription factors and cofactors that often can act as both repressors and activators in response to regulatory signals, with their activity modulated by context-specific signal transduction pathways that also impinge on their transient and cyclical recruitment to chromatin. However, the mechanisms underlying the intricate interplay between the regulatory strategies controlling cofactors' activity and localization across subcellar domains remain poorly understood. Here, we investigated the role of G-Protein Pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) tumor with BCL6 corepressor (BCOR) internal tandem duplication (ITD) is a newly described CNS tumor, characterized by in-frame ITDs of the BCOR gene. There is no standard practice regarding the management of this tumor. We report the clinical course of a 6-year-old boy who presented to the hospital with worsening headaches. Computed tomography scan showed a large right-sided parietal supratentorial mass and brain magnetic resonance imaging confirmed a 6×8×6.7 cm lobulated, solid but heterogeneous mass in the right parieto-occipital region. While initial pathology s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one case of metastatic synovial sarcoma (SS) to the parotid gland in a 93-year-old male. The patient had undergone upper left pulmonary lobectomy with mediastinal lymphadenectomy for SS of the lung 5 years before. The cytopathologic presentation and the immunocytochemical findings on the FNA sample were suggestive of a spindle cell myoepithelioma, while a SYT rearrangement was identified by a FISH performed on a cytological smear of the lesion. The diagnosis was further confirmed also by positive immunocytochemical expression of TLE1 on a section from the obtained cell block. The cyt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma (SS) is rarely documented in the female genital tract, especially confirmed by molecular testing for SYT::SSX translocation and TLE1 immunostaining. A 62-year-old lady presented with a progressively increasing lump and pain over her right groin, for 6-month duration. Radiologically, a well-defined, solid-cystic mass was seen involving the right labia with necrotic areas, sparing the underlying muscles and the overlying skin. She underwent a biopsy followed by a surgical excision. Histopathologic examination revealed a spindle cell sarcoma, including tumor cells exhibiting a pr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory organs are constantly exposed to physical and chemical stresses that collectively threaten the survival of sensory neurons. Failure to protect stressed neurons leads to age-related loss of neurons and sensory dysfunction in organs in which the supply of new sensory neurons is limited, such as the human auditory system. Transducin β-like protein 1 (TBL1) is a candidate gene for ocular albinism with late-onset sensorineural deafness, a form of X-linked age-related hearing loss. TBL1 encodes an evolutionarily conserved F-box-like and WD40 repeats-containing subunit of the nuclear receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NUT carcinoma is a rare, aggressive malignancy defined as a carcinoma with a chromosomal rearrangement affecting the nuclear protein in testis (NUTM1) gene. This small round blue cell tumor classically exhibits focal abrupt keratinization and immunohistochemical positivity for keratin and squamous markers. However, keratinization is not always present and reports of positivity for other markers that may obscure the diagnosis are increasing. It is also noteworthy that gene fusions involving NUTM1 are not restricted to NUT carcinoma. Herein, we report a NUT carcinoma arising in the mediastinum o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinoic acid receptors (RARs) recruit coactivator and corepressor proteins to activate or repress the transcription of target genes depending on the presence of retinoic acid (RA). Despite a detailed molecular understanding of how corepressor complexes function, there is no in vivo evidence to support a necessary function for RAR-mediated repression. Signaling through RARs is required for patterning along the anteroposterior (A-P) axis, particularly in the hindbrain and posterior, although the absence of RA is required for correct anterior patterning. Because RARs and corepressors are pre
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Unc119 protein mediates transport of myristoylated proteins to the photoreceptor outer segment, a specialized primary cilium. This transport activity is regulated by the GTPase Arl3 as well as by Arl13b and Rp2 that control Arl3 activation/inactivation. Interestingly, Unc119 is also enriched in photoreceptor synapses and can bind to RIBEYE, the main component of synaptic ribbons. In the present study, we analyzed whether the known regulatory proteins, that control the Unc119-dependent myristoylated protein transport at the primary cilium, are also present at the photoreceptor synaptic ribb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death domain-associated protein (DAXX) is involved in the activation of adipocyte apoptosis and is downregulated in response to a high-fat diet (HFD), which implies that the inhibition of adipocyte apoptosis may cause obesity. However, the anti-obesity effects of DAXX in diet-induced obesity (DIO) remain to be characterized. Here, we identified DAXX as an interacting partner of murine protein serine-threonine kinase 38 (MPK38). This interaction was mediated by the C-terminal (amino acids 270-643) domain of MPK38 and the N-terminal (amino acids 1-440) domain of DAXX and was increased by diverse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) can yield insight into the mechanisms underlying the complex trait of cardiac hypertrophy. To date, most genetic variants associated with HCM have been found in sarcomeric genes. Here, we describe a novel HCM-associated variant in the noncanonical Wnt signaling interactor WTIP (Wilms tumor interacting protein) and provide evidence of a role for WTIP in complex disease.
METHODS: In a family affected by HCM, we used exome sequencing and identity-by-descent analysis to identify a novel variant in WTIP (p.Y233F). We knocked down WTIP in i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past few years, gene expression studies have shown that the perturbation of transcription frequently results in neuronal dysfunction in polyglutamine (PolyQ) diseases such as Huntington's disease (HD). Histone deacetylases (HDACs) act as repressors of transcription through interaction with co-repressor complexes, leading to chromatin remodelling. Aberrant interaction between PolyQ proteins and regulators of transcription could be one mechanism by which transcriptional dysregulation occurs. Here, the authors discuss the possible mechanism of transcriptional dysfunction in PolyQ disea
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the Groucho/TLE family, Transducin-like enhancer of split 3 (TLE3) functions as a transcriptional co-repressor that is highly expressed in the testis. It recruits histone deacetylases (HDACs) and binds histones to mediate chromatin remodeling, thereby regulating gene expression. To investigate the physiological function of TLE3 in spermatogenesis, we generated germ cell-specific conditional knockout (cKO) mouse models using Stra8-Cre and Vasa-Cre drivers. However, Tle3 cKO male mice exhibited grossly normal development and fertility. Histological examination revealed intact test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium (Mg2+) homeostasis depends on active transcellular Mg2+ reuptake from urine in distal convoluted tubules (DCTs) via the Mg2+ channel TRPM6, whose activity has been proposed to be regulated by EGF. Calcium (Ca2+) homeostasis depends on paracellular reabsorption in the thick ascending limbs of Henle (TALs). KCTD1 promotes terminal differentiation of TALs/DCTs, but how its deficiency affects urinary Mg2+ and Ca2+ reabsorption is unknown. Here, this study shows that DCT1-specific KCTD1 inactivation leads to hypomagnesemia despite normal TRPM6 levels because of reduced levels of the sodiu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) plays a critical role in the progression of renal fibrosis. The activity of TGF-beta is tightly controlled by various mechanisms, among which antagonizing Smad-mediated gene transcription by co-repressors represents one of the important components. We investigated the expression, degradation, and ubiquitination of Smad transcriptional co-repressors SnoN (ski-related novel gene N) and Ski (Sloan-Kettering Institute proto-oncogene) in renal fibrogenesis. We also studied the involvement of Smad-ubiquitination regulatory factor 2 (Smurf2) in ubiquitinatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Embryonic arrest is a major cause of failure in assisted reproductive technologies. This study investigates the genetic basis of embryonic arrest in three unrelated patients and explores associated mechanisms.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) was used to identify mutations in the transducin-like enhancer of split 6 (TLE6) gene. Embryonic development was monitored using time-lapse monitoring, and immunofluorescence quantified TLE6 expression. WES and whole genome sequencing (WGS) further analyzed mutation sites. Mini-gene assays were utilized to assess the impact of these mutatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis and organogenesis in the low organisms have been found to be modulated by a number of proteins, and one of such factor, deformed epidermal auto-regulatory factor-1 (DEAF-1) has been initially identified in Drosophila. The mammalian homologue of DEAF-1 and structurally related proteins have been identified, and they formed a family with over 20 members. The factors regulate gene expression through association with co-repressors, recognition of genomic marker, to exert histone modification by catalyze addition of some chemical groups to certain amino acid residues on histone and no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal glomangiopericytoma (SNGP) is a neoplasm arising in the nasal cavity and paranasal sinuses that shows perivascular myoid differentiation. The diagnosis of SNGP may be diagnostically challenging due to a large number of potential mimics. In the present study, we sought to characterize the histological and molecular features of six cases of SNGP found in prior surgical pathology records over a 15-year period. The average age at diagnosis was 48.5 years (range: 31-78 years), and the male-to-female ratio was 1:1. Imaging studies in all six cases demonstrated avidly enhancing, lobulated s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation t(11;19) is frequently found in acute leukemia in infants. This event truncates the proto-oncogene MLL and fuses the 5' end of MLL in frame with the ENL gene. ENL contributes a crucial protein-protein interaction domain to the resulting oncoprotein MLL-ENL. Here we show by yeast two-hybrid assays, GST-pull-down experiments and in a far western blot analysis that this domain is necessary and sufficient to recruit a novel member of the human Polycomb protein family (hPc3). hPc3 RNA was detected throughout the human hematopoietic system. Similar to other Polycomb proteins hPc3 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroid is the most common tumor of female reproductive organs. The role of relaxin signaling in leiomyoma development was analyzed. We used 23 matched pairs of leiomyoma and normal myometrium samples to compare the expression of relaxin family peptide receptors RXFP1 and RXFP2, caveolin 1, desmin, and steroid receptors and their cofactors, NCOR1 and NCOR2. The expression of RXFP1, evaluated by quantitative reverse transcription-PCR, was downregulated in fibroid tissues. Relaxin or insulin-like peptide 3 treatment suppressed transforming growth factor beta-induced phosphorylation of SM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.