Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1794 публикаций
Поиск: 1901 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Congenital pouch colon, also known as congenital short colon or "Pouch colon syndrome", is a rare condition that occurs in association with anorectal malformations; colon is either partially or completely replaced by pouch-like dilatation and communicates with the urogenital tract by means of a fistula. This anomaly is exclusively seen in Northern parts of India with only a few cases reported from elsewhere.
CASE PRESENTATION: A 1-day old neonate was presented with abdominal distension due to lack of passage of meconium. Clinical and radiological investigations revealed ano-rectal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Congenital pouch colon (CPC) is an extremely rare variant of anorectal malformation (ARM), in which varying lengths of the colon is replaced by a dilated pouch accompanied by a fistula communicating with the genitourinary tract. The aim of this study was to determine the incidence and prevalence of various forms of CPC and to classify it according to anatomic localization of malformation.
PATIENTS: During a period of 10 years, from 1996 to 2006, 390 patients with ARM were presented and managed at the Rabindra Nath Tagore Medical College, Udaipur, Rajasthan. CPC patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations are common worldwide. Several classifications were used to describe the different types, but in spite of this, there are rare variants. This report describes 2 unusual cases of congenital pouch colon and anorectal malformations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the use of a continent cutaneous pouch made exclusively of colon (Mainz pouch III), as excellent results with the Mainz pouch III in irradiated patients suggested that the indication for this type of urinary diversion could be extended.
PATIENTS AND METHODS: The outcome of 24 patients with continent cutaneous urinary diversions using colon segments (Mainz pouch III) was investigated retrospectively. Overall, 22 of the patients had a malignant disease and two a benign disease; 16 had a hysterectomy and pelvic exenteration for gynaecological tumours; two men with a rhabdo
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic tumors, especially those in difficult locations such as tumors in the rectouterine pouch in contact with the sigmoid colon, pose therapeutic approach difficulties due to the increased risk of complications, such as intestinal perforation. In practice, open surgical technique is often used even though laparoscopy has more advantages, due to lack of familiarity with delicate endoscopic maneuvers. This article describes the laparoscopic excision of a pelvic mass (residual fibroid after a previous myomectomy) implanted in the rectouterine pouch and in contact with the sigmoid colon. The pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Patients with anorectal malformations (ARMs) are known to have a higher association with epididymo-orchitis (EO). Congenital pouch colon (CPC), a rare subtype of ARM, presents with several predisposing factors that are presumed to be linked with EO. This study aims to investigate the occurrence of EO in this specific subgroup of ARM patients to enhance the understanding of its etiology.
MATERIALS AND METHODS: An ambispective observational study was conducted by analyzing medical records of male patients with CPC. Out of 28 patients managed primarily at our center, 25 fulfilled the inclus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with longstanding ulcerative colitis and Crohn's colitis are at risk for developing colorectal cancer and need regular endoscopic surveillance to detect and remove precursor lesions. To do so, different technologies are available.
DATA SOURCES: The sources are observational and controlled studies, meta-analysis, and expert consensus articles available on PubMed.
STUDY SELECTION: The selected materials include articles reporting outcomes of and recommendations on endoscopic surveillance and resection of dysplasia in the gastrointestinal tract, including the ileoanal pouch
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pouch colon (CPC) is a rare variant of anorectal malformations (ARM) with its highest reported incidence in India. We aimed to describe five patients affected by CPC, in which the tissue from the terminal dilated colon has been successfully used and to discuss our results on the light of an extended revision of the literature.
MATERIALS AND METHODS: The clinical details of five cases treated for CPC in two Italian Centers were retrospectively reviewed assessing the fate of the terminal dilated colon.
RESULTS: In all cases, the tissue from dilated colon has been used. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes two newborn girls with single perineal opening (cloaca), and pseudoexstrophy in the form of divergent pubic bones and rectus muscles, and a low-set umbilicus. Both patients had a type II congenital pouch colon (CPC) with one hemiuterus and vagina on each side in the pelvis. In one patient, a Meckel's diverticulum was present 5 cm from the ileocecal junction. In both girls, a diverting proximal ileostomy was the initial surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of persistent cloaca and type I congenital pouch colon associated with ileovesical and colovesical fistulae. Such a malformation has not been reported so far.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management guidelines with regard to congenital pouch colon (CPC) are not clearly defined with regard to the type of pouch present. The aim of this study was to outline the management strategy and surgical approach to CPC using the Saxena-Mathur classification based on anatomical morphology of the pouch.
METHODS: During a 12-year period (1995-2007), 426 patients were surgically managed for anorectal malformations at the RNT Medical College, Udaipur. Congenital pouch colon was documented in 80 patients and categorized into 5 types according the anatomical morphology. The management
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between December 1992 and July 1993, 7 patients who underwent urinary diversion after cystectomy or bladder augmentation had colon pouches constructed with an "absorbable" staple. Our "one-step" technique of colon pouch construction incorporates standard principles of bowel detubularization and refashioning using absorbable GIA staples. The technique is easily learned and decreases operative time and blood loss. Herein we report follow-up of the first 7 patients undergoing this modification.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The radiologic investigations of 25 girls with congenital pouch colon (CPC), managed over 17 years, were retrospectively reviewed. In 13 girls who form the study group, the investigations provided information about the anomalous uterovaginal (UV) anatomy and these findings were studied.
MATERIALS AND METHODS: Age at presentation was 2 months to 10 years. The subtypes of CPC were Type I (n = 2), Type II (n = 9), and not recorded (n = 2). All patients had a double vagina and a unicornuate uterus on each side in the pelvis. The radiologic studies, performed at varying periods
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital short colon, more commonly known as pouch colon, is a rare anomaly that can be encountered with anorectal malformations (ARM). The colon is shorter than normal and the distal end is dilated like a pouch. We report the case of a newborn with a Type 2 pouch colon. A female newborn was brought to our clinic with a diagnosis of cloaca anomaly. Her physical examination revealed a single canal introitus and flat perineum. In the abdominal x-ray taken in the upright position, a prominent air sac was noticed at the left side. A laparotomy was performed and exploration demonstrated that the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a baby with imperforate anus associated with duplication of descending colon, double pouch colon type IV, duplication of the urinary bladder, and a bifid penis. The interesting presentation of this problem and its management is discussed with a brief review of the probable embryologic basis for such an anomaly. Such a duplication of pouch colon has not been described previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one infants with a pouch colon malformation accompanied by a high anorectal anomaly were treated between January 1986 and December 1990. The 41 cases constituted 9% of all anorectal malformations and 15.2% of high defects managed during this period. There were 32 boys and nine girls; three of the girls had an associated cloaca. Many of the babies presented in poor condition, with gross abdominal distension caused by the distended colonic pouch. The typical radiological feature was an enormously distended colonic shadow occupying more than 50% of the width of the abdomen. At the time of s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A small 6-cm colonic J-pouch improves stool frequency and continence, without stool evacuation problems. However, the reservoir function is not improved on physiologic studies. Hence, a scintigraphy technique was devised to study the transit of solid and liquid colonic contents in these patients.
METHODS: Patients were randomly assigned to straight or colonic J-pouch anal anastomoses after ultralow anterior resection. At 1 year after surgery, they were studied by bowel questionnaire, anorectal manometry, and technetium TC 99m tin-colloid liquid test meal/I-131 microcapsule scintigrap
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital pouch colon (CPC) was analysed for anatomical variations and surgical options.
METHODS: Records of CPC patients managed between 1999 and 2014 were studied. CPC was classified as complete (CCPC) and incomplete (ICPC) pouch.
RESULTS: Of 400 cases of high anorectal malformations, 68 cases were CPC (17%). Male:female ratio was 2:1. Fistulous communication was colovesical, colocloacal, colovaginal and absent in 42, 15, 8 and 3 cases. ICPC and CCPC was 48 (70%) and 20 (30%). In neonatal period, proximal/end colostomy (31), ileostomy (6), pouch excision with abdominoperineal pul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.