Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5986 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1268 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: Common variable immunodeficiency is the most common primary immunodeficiency that needs medical attention. Symptoms may occur at any time, with two major peaks of onset at 5-10 and 20-30 years. We present the different clinical phenotypes of common variable immunodeficiency, review recent genetic findings and point to current treatment strategies.
RECENT FINDINGS: Five genes, ICOS, CD19, TNFRSF13B, TNFRSF13C and MSH5, have been found to be mutated in patients with common variable immunodeficiency. Additional possible genetic loci for autosomal dominant forms were detected o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the more frequent primary immunodeficiencies (PID), after IgA deficiency, and affects a heterogeneous group of patients of various ages and with autosomal recessive inheritance. Our objective is to present the group of children diagnosed with CVID treated in our Hospital Infantil Vall d'Hebron and comment on the diagnostic problems that can arise. Sixteen boys and girls were diagnosed between the ages of 7 months and 15 years. The diagnosis is based on low immunoglobulins and a clinical picture of infection. Differential diagnosis i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variable Common Immunodeficiency (VCI) can course with non necrotizing epithelioid granulomatosis of sarcoid type. Although this entity is frequently referred, it is rare and its significance is not clear. The immunological study and response to treatment with corticoids and i.v. immunoglobulins of a patient is who suffered VIC with sarcoid granulomas on lymph node, liver and skin biopsies is here presented. The association between VCI and granulomatosis is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is an immunodeficiency disorder with a high incidence of gastrointestinal manifestations and an increased risk of gastric carcinoma and lymphoma. This review discusses the latest advancements into the immunological, clinical and diagnostic aspects of gastric malignancies in patients with CVID. The exact molecular pathways underlying the relationships between CVID and gastric malignancies remain poorly understood. These include genetics, immune dysregulation and chronic infections by Helicobacter pylori. Further studies are needed to better stratify the r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is associated with significant chronic lung disease. The purpose of this paper was to describe the clinical, radiologic, and pathologic findings of CVID-associated lung diseases. These include airways' disease, interstitial lung disease, lymphoma, and mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. In addition, a genetic syndrome termed Kabuki syndrome results in CVID-like immune abnormalities. These patients may also present with CVID-associated lung disease. Awareness and precise identification of CVID-associated lung disease may allow for better assessmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman with frequent respiratory infections was initially diagnosed with IgG subclass deficiency based on low levels of IgG subclasses 2 and 3. Three years later, she progressed to having IgA deficiency as well. With a normal total IgG level, she does not meet criteria for common variable immunodeficiency (CVID). This may represent a variant of CVID. This also highlights the importance of immunoglobulin subclass estimation in patients where immunodeficiency is suspected clinically. She is being treated with rotational antibiotics the first 10 days of every month, monthly intraveno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency is a rare disorder of immunity associated with a myriad of clinical manifestations including recurrent infections, autoimmunity, and malignancy. Though rare, neurologic complications have been described in a small number of case reports and case series of CVID patients. In this article, we present a patient with CVID who suffered significant neurologic morbidity and categorize the reported range of neurologic complications associated with CVID. Our case highlights the complex nature of neurologic manifestations in CVID patients, and our review of the current da
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common of the primary immunodeficiency disorders. Pulmonary manifestations are characterised by recurrent rhinosinusitis, respiratory tract infections and bronchiectasis. Less commonly the lung may be affected by lymphoid disorders and sarcoid-like granulomas. Organising pneumonia (OP) is a rare pulmonary manifestation. We report the case of a 32-year-old woman with CVID who presented with fever, dyspnoea and persistent lung infiltrates despite antibiotic therapy. CT of the chest showed bilateral patchy alveolar infiltrates. Pulmonary functio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a humoral immunodeficiency whose primary diagnostic features include hypogammaglobulinemia involving two or more immunoglobulin isotypes and impaired functional antibody responses in the majority of patients. While increased susceptibility to respiratory and other infections is a common thread that binds a large cross-section of CVID patients, the presence of autoimmune complications in this immunologically and clinically heterogeneous disorder is recognized in up to two-thirds of patients. Among the autoimmune manifestations reported in CVID (20-50%;
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review pulmonary complications of common variable immunodeficiency (CVID) and summarize data available on the use of replacement antibody treatment to protect against lung changes.
DATA SOURCES: Relevant articles regarding CVID and pulmonary disease identified from PubMed and reference lists of review articles.
STUDY SELECTION: Key articles were selected by the authors.
RESULTS: Patients with CVID often develop acute sinopulmonary infections that can lead to chronic airway inflammation, which can produce substantial morbidity and mortality. Replacement immunoglobulin treatmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent clinically manifested primary immunodeficiency. According to clinical and laboratory findings, CVID is a heterogeneous group of diseases. Recently, the defects of molecules regulating activation and terminal differentiation of B lymphocytes have been described in some patients with CVID. In this study, we show the overview of deficiencies of inducible costimulator, transmembrane activator and calcium-modulator and cytophilin ligand interactor, CD19 molecules, their genetic basis, pathogenesis and clinical manifestations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Common variable immunodeficiency (CVID), defined by defective production of immunoglobulins, is the most common primary immunodeficiency in adulthood requiring a medical follow-up. Repeated bacterial infections and/or autoimmune manifestations and/or benign lymphoproliferation (including follicular hyperplasia and/or granulomatous disease) are the hallmark of the disease. This review aims at describing recent advances in the understanding and treatment of granulomatous disease in CVID.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Clinical features of granulomatous disease in CVID can mimic sarc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent human primary immunodeficiency requiring medical attention. Until recently, the only known genetic defect specific to CVID was the inducible costimulatory receptor (ICOS) deficiency, which accounts for less than 1% of the patients. Recently, mutations in the TNF receptor family member transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor (TACI), which mediates isotype switching in B cells, were found to be present in 10% to 20% of patients with CVID. Mutations in TACI were also found in relatives of patient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency of unknown etiology characterized by low levels of immunoglobulin (Ig)G, failure to make specific antibodies in response to infection or immunization, and variable T-cell abnormalities. Multisystemic granulomatous disease is a well-documented complication of CVID, and its presence is associated with significant morbidity and early mortality. Although the lung is the most common organ system affected, granulomas are also found frequently in other organs, including skin, liver, spleen, and the gastrointestinal tract. Autoimmun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with previously undiagnosed common variable immunodeficiency presented with diarrhea and volume depletion. Biopsies from upper and lower endoscopy revealed atrophic gastritis, villous atrophy, and an inflammatory bowel disease-like chronic colitis, with absence of plasma cells in all sites. Cytomegalovirus inclusions were demonstrated in the colon and small bowel mucosa. Despite therapy with intravenous immunoglobulin and ganciclovir, the patient deteriorated rapidly and subsequently died. This case report highlights the potential for cytomegalovirus to cause extensive disease in patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.