Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
476 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 139 с найденным полным текстом
A mother and her son are described who both suffer from hereditary angiooedema. Both were treated with Danazol, a synthetic derivative of ethisterone. The prophylactic clinical effect seemed obvious, and also the serum concentration of the complement component C4, which had regularly been lower before treatment, became normal. However, no change of the serum concentration of the C1 esterase inhibitor could be demonstrated; this is in contrast to observations of other authors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man with Crohn's disease involving the ileum and cecum was seen. He had angioneurotic edema with C1' esterase inhibitor deficiency. Later, his 50-year-old mother was evaluated because of abdominal pain. She had recurrent urticaria, C1' esterase inhibitor deficiency and radiographic studies showed Crohn's disease of the ileum. A maternal family history revealed other members affected with either Crohn's disease or angioneurotic edema. The clinical observations in this family suggest that angioneurotic edema associated with C1' esterase inhibitor deficiency may be closely linked ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioneurotic oedema or hereditary angiooedema (HAE) and acquired angiooedema (AAE) are disorders of the C1-inhibitor (C1-INH) protein, caused by the lack, dysfunction or exhaustion of the C1-INH molecule. Inadequate function of C1-INH results in inappropriate control of various enzymes of the fibrinolytic, complement and kinin systems as well as of factor XII, being the initial enzyme of the kinin and contact coagulation systems. As C1-INH functional deficiency is rare and the clinical manifestation little known, even nowadays the most feared complication of the deficiency may evol
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of complement deficiency states and their influence on immune function has generated new insights and still provides a challenge to continued investigation. The association of classical pathway deficiencies (C1, C4, C2 or C3) with immunological diseases such as SLE and glomerulonephritis has contributed to current knowledge concerning complement-dependent immune complex handling and elimination. Susceptibility to systemic infection with encapsulated bacteria is encountered in most forms of inherited complement deficiency. Recurrent neisserial infection is the only clinical manifestat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several clinical and biological features of lymphoproliferative diseases have been associated with an increased risk of developing autoimmune manifestations. Acquired deficiency of C1-inhibitor (C1-INH) (AAE) is a rare syndrome clinically similar to hereditary angioedema (HAE) characterized by local increase in vascular permeability (angioedema) of the skin and the gastrointestinal and oro-pharyngo-laryngeal mucosa. Bradykinin, a potent vasoactive peptide, released from high molecular weight kininogen when it is cleaved by plasma kallikrein (a serine protease controlled by C1-INH), is the medi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that plasma concentrations of the terminal complement (C) complex (TCC), C5b-9, increased significantly 2 days prior to onset of adult respiratory distress syndrome (ARDS) and also 1 day preceding its resolution. To determine the pathway of complement activation that preceded development and resolution of this acute inflammatory lung injury in septic patients, we quantified the C1rC1s-C1 inhibitor complex and the C3bP complex, which are generated following activation of classical and alternative complement pathways, respectively. Two days prior to diagnosis of ARDS,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema is a severe genetic disorder due to C1 esterase inhibitor deficiency, which leads to an excess of bradykinin. It is characterised by attacks of subcutaneous or mucosal oedema, which can carry a risk of asphyxiation if the larynx is involved. The first-choice symptomatic treatment for attacks is intravenous C1 esterase inhibitor administration. Tranexamic acid is sometimes used. Icatibant, a decapeptide bradykinin B2 receptor antagonist, is now authorised in the European Union for use in this situation. We found no trials comparing icatibant versus C1 esterase inhibitor. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 15-year-old young man with a history of recurrent streptococcal pharyngitis and hereditary angioedema presented for tonsillectomy. Preoperative physical examination was normal with the exception of enlarged pharyngeal tonsils with crypts and pustules; there was no evidence of angioedema. Laboratory studies were remarkable for a C4 level of 8 mg/dL (normal 20-50 mg/dL) and C1 inhibitor (C1 INH) level of 4 mg/dL (normal 11-26 mg/dL).
OBJECTIVE: To report the use of C1 INH concentrate as prophylactic treatment for a patient with hereditary angioedema who required tonsillectomy.
ME
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioedema (AE) is a potentially life-threatening condition with hereditary (HAE), acquired (AAE), or iatrogenic causes. A careful workup allows for the identification of the etiology of attacks and the appropriate management. In this cohort study, based on a clinical practice setting, we aimed at investigating clinical and laboratory findings concerning different features of patients with recurrent AE who were referred to a single, tertiary-level center for HAE.
METHODS: Clinical and laboratory data of patients fulfilling the criteria for C1-inhibitor-deficient HAE (C1-INH-HAE),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) with C1 inhibitor deficiency is a genetic disorder that clinically manifests with attacks of angioedema in the subcutaneous and submucosal tissues, mainly in the extremities, abdomen, and upper airway. During attacks, vascular permeability is increased due to increased bradykinin (BK). This means that special therapies are needed for attacks that do not respond to traditional antiallergic therapies involving antihistamines, corticosteroids, and epinephrine. The recurring attacks may disable patients and lead to frequent visits to emergency rooms where misdiagnoses a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the clinical, pathological, and mutational features of hereditary C1 inhibitor (C1INH) deficiency as a cause of isolated vasculitic neuropathy.
PATIENT: A 35-year-old woman with sensorimotor mononeuritis multiplex and facial palsy.
RESULTS: The sural nerve biopsy results showed a decrease of myelinated fibers with axonal degeneration and severe hypersensitivity vasculitis, with deposition of C1q on vessel walls. Mutational analysis of the C1INH gene found a new mutation, a heterozygous 2-base pair deletion in exon 8. The patient was treated with plasmapheresis and intrav
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman who was diagnosed with hereditary angioedema (HAE) developed nephrotic syndrome, with end-stage renal disease (ESRD) occurring about 2.5 years later. During her slide toward ESRD, she experienced three severe episodes of angioedema that each resulted in significant fluid retention. Though the therapeutic administration of C1-inhibitor concentrate was effective in controlling her angioedema, seemed ineffective in preventing her from developing ESRD requiring hemodialysis treatment. We theorized that the patient's low colloid osmolality and glomerular perfusion were important
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary angioneurotic oedema, which was only diagnosed after presentation to several hospital departments, is reported. It was then discovered that the mother of the patient had the same condition but that, unusually, it appeared to have been in remission for more than 20 years. This disease, due to C1 esterase inhibitor deficiency, is potentially fatal but easily treatable. The diagnosis is often missed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiency of C1 esterase inhibitor (C1 INH) responsible for hereditary angioedema (HAE) is the most common hereditary complement deficiency. HAE has occasionally been reported in association with lupus erythematosus and with glomerulonephritis (GN). We report 2 cases of GN-associated C1 INH deficiency. Renal manifestations have been discovered respectively 6 to 17 years before onset of attacks. Kidney biopsy of the 1st patient showed diffuse proliferative GN with a rare and scattered wire loop pattern whereas the 2nd patient displayed a type I membranoproliferative GN. Chronic rena
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary angio-oedema is described together with the family history and manifestations in the father of the patient. The problems encountered in his management are discussed, including tracheostomy and genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema is a rare disorder caused by an acquired deficiency of C1 inhibitor. It is characterized by nonpitting, nonpruritic subcutaneous or submucosal edema of the skin, or of the respiratory or gastrointestinal tract. When localized in the gastrointestinal tract, it can cause severe abdominal pain, mimicking an acute surgical abdomen, or chronic recurrent pain of moderate intensity. We report a case of a 48-year-old man presenting with recurrent episodes of hypotension and abdominal pain. Computed tomography of the abdomen showed edema of the small bowel. The first determinations
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of recurrent oropharyngeal angioedema in a 16-year-old boy with a history of sickle cell disease and thrombocytopenia and with no family history of angioedema. Emergency treatment of angioedema with C1-esterase inhibitor (C1-INH) provided immediate relief, avoiding the placement of a surgical airway. Further evaluation has shown C1-INH to be normal in quantity and function, with normal complement studies during acute attacks. Genetic testing revealed no abnormality in the factor XII gene. Our case exemplifies that even in cases of sporadic angioedema, treatment with C1-INH m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.