Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
463 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 202 с найденным полным текстом
Apoptosis : an international journal on programmed cell death2015eng
The loss of photoreceptors is the defining characteristic of many retinal degenerative diseases, but the mechanisms that regulate photoreceptor cell death are not fully understood. Here we have used the 661W cone photoreceptor cell line to ask whether exposure to the terminal complement complex C5b-9 induces cell death and/or modulates the sensitivity of these cells to other cellular stressors. 661W cone photoreceptors were exposed to complete normal human serum following antibody blockade of CD59. Apoptosis induction was assessed morphologically, by flow cytometry, and on western blotting by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum of a 26-year-old black man with a recent episode of meningococcemia complicated by meningitis and arthritis was found to lack hemolytic complement activity. The sixth component of complement was not detected by functional or immunochemical assays whereas other components were normal by hemolytic assay. His fresh acute-phase serum lacked complement-mediated bactericidal activity against the homologous strain of Neisseria meningitidis, but the addition of fresh normal serum or purified C6 restored bactericidal activity as well as hemolytic activity. The absence of C6 activity could not
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year old male patient with a history of four episodes of meningitis (two of them due to Neisseria meningitidis) since the age of 12 developed meningitis caused by an ungroupable streptococcus. Deficiency of the sixth component of complement was discovered, making this the ninth case of recurrent meningitis associated with C6 deficiency. Streptococcal meningitis had never been reported in such cases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study discovers the complement protein profile in the aqueous humor (AH) of human subjects and investigates its association with primary open-angle glaucoma (POAG) pathogenesis. Among the 32 complement proteins identified, 22 were highly abundant and detected in more than 50% of AH samples. The most predominant active complement proteins in the AH are C3, C4B, C4A, CFB, CFD, and C9. Additionally, the most prevalent complement regulators and receptors include CLU, SERPING1, F2, CFH, CFI, and VTN. Significant alterations in complement proteins were observed in individuals with POAG compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic meningococcemia represents an uncommon manifestation of meningococcal disease. Microbial and host factors which may predispose to this form of meningococcal disease are not understood. Although acute meningococcal disease is frequently found in patients with terminal complement deficiencies, the relationship of chronic meningococcemia to complement deficiencies is unclear. We present a case report and a review of the literature describing chronic meningococcemia in association with deficiencies of the complement system. A total of eight cases were identified, all of whom were male. Six
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the serum complement system in 25 patients with various forms of lipodystrophy showed no abnormality in three patients with total lipodystrophy; a single patient with limb lipodystrophy had evidence of activation of the classical complement pathway. However, of the 21 patients with partial lipodystrophy, 17 had low serum C3, with normal C4 and C2, concentrations, accompanied in 14 by a serum C3 splitting factor indistinguishable from nephritic factor, suggesting activation of the alternative pathway. These abnormalities occurred in 10 patients without clinically overt renal di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Monosodium urate monohydrate (MSU) crystals promote gouty inflammation that is critically mediated by neutrophil recruitment and activation. Interleukin-8 (IL-8) and closely related chemokines are major neutrophil chemotaxins in experimental gout. But MSU crystals also activate the classical and alternative pathways of complement, and MSU crystals directly cleave C5 on the crystal surface. Unlike IL-8, the roles in acute gout of individual complement-derived peptides and of the terminal C5b-9 complement components that comprise the membrane attack complex (MAC) are unclear. Hence, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prompted by previous observations of defective blood clotting in rabbits deficient in the sixth component of complement (C6), and the discovery of a patient with both C6 and factor VIII deficiency, an evaluation was made of the haemostatic functions in this individual and his family members. The family contained three members homozygous for C6 deficiency (C6D); two of them were deficient also in factor VIII. In addition, one other member of the family was only deficient in factor VIII. The only C6D member without haemophilia A had a normal recalcification time without clinical symptoms of a bl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclera from donor globes was eluted in phosphate-buffered saline at 4 degrees C for 24 hr. Hemolytic assays were used to measure functional C1, C4, C2, C3, C5 and C6 in scleral eluates. Radial immunodiffusion was used to measure Factor B, a component of the alternative complement pathway, and albumin in scleral eluates. Molecular weight appeared to be a factor in determining the hemolytic activities of complement components C1-C6 in the sclera, because complement components with higher molecular weights had lower percentages of hemolytic activity in sclera relative to serum, while complement c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system, an innate immune system, may either play an antitumor role, or promote tumorigenesis and cancer progression in different kinds of cancer. The function of complement in hepatocellular carcinoma (HCC) is unclear.
METHODS: The gene expressions of the complement system were based on data obtained from TCGA and GEO. We explored gene expressions, mutation, enrichment analysis, clinicopathology, patients' outcome, and immune infiltration via Gepia2, cBioPortal, Metascape, UALCAN, Kaplan-Meier Plotter, and TIMER 2.
RESULTS: Five complement genes, including C1R, C6,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is classified as type 1 with capillary amyloid β (Aβ) or type 2 without capillary Aβ. While it is known that CAA activates complement, an inflammatory mediator, there is no information on the relationship between capillary Aβ and complement activation.
METHODS: We evaluated 34 autopsy brains, including 22 with CAA and 12 with other neurodegenerative diseases. We assessed the vascular density of CAA by analyzing the expression of complement (C1q, C3d, C6, C5b-9), macrophage scavenger receptor (MSR), and apolipoprotein E (ApoE).
RESULTS: Capillary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the role of the C5b-9 membrane attack complex in two models of inflammatory glomerulonephritis (GN) initiated by acute glomerular endothelial injury in Piebold-viral-Glaxo (PVG) complement-sufficient rats (C+), C6-deficient rats (C6-), and rats systematically depleted of complement with cobra venom factor (CVF). GN was induced by performing a left nephrectomy and selectively perfusing the right kidney with either 1) the lectin concanavalin A (Con A) followed by complement-fixing anti-Con A (Con A GN) or 2) purified complement-fixing goat anti-rat glomerular endothelial cell (GEN) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diagnosis of primary complement deficiencies requires a high index of suspicion. Thus, susceptible patients are often underdiagnosed and untreated. Here, we present a multicenter experience with two novel inborn errors of the classical complement system. This is a retrospective multicenter analysis of computerized medical records of children (<18 years) admitted in the period between 2012 and 2018 at Shaare Zedek Medical Center in Jerusalem and Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Tel-Hashomer Medical Center, in Ramat Gan, Israel. Patients were genetically diagnosed by a comp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently completely complement C7-deficient patient with refractory otitis media and two episodes of meningococcal disease was given therapeutic plasma transfusions in 1992 and 1994. Following these transfusions unexpected changes were found in C7 levels. Immediately after transfusion the serum C7 levels failed to rise to the expected levels but then rose to 5-10% of the normal mean during the next 5 days and remained at that level for more than 2 weeks before eventually returning to zero. The patient's DNA genotyped C7 M, and therefore C7 N donor plasma was selected for the second transf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients whose blood is deficient in the terminal component of complement have an increased susceptibility to meningococcal infection. However, mortality from meningococcal infection is lower in these patients than in immunocompetent subjects. We studied a C6-deficient patient with meningococcal sepsis who received fresh frozen plasma (FFP). The patient's initial plasma endotoxin, C6, and terminal-complement-complex concentrations were low, but rose sharply after treatment with FFP. Samples of the patient's serum taken shortly after admission did not cause endotoxin release from Escherichia co
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential pathogenic role of the membrane attack complex (MAC) of the complement system was investigated in two models of lung injury mediated by antibodies to angiotensin-converting enzyme (ACE), an endothelial cell enzyme. In the first model, acute and fatal lung edema was induced in rabbits by intravenous administration of divalent anti-ACE antibodies. These animals died acutely. C6-deficient rabbits tolerated anti-ACE antibodies without apparent ill effects. On the other hand, C6-deficient rabbits reconstituted with C6 and then receiving anti-ACE antibodies developed acute pulmonary ed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correlation between the Food and Drug Administration-cleared C6 enzyme immunoassay (EIA) C6 index values and a diagnosis of Lyme disease has not been examined. We used pooled patient-level data from 5 studies of adults and children with Lyme disease and control subjects who were tested with the C6 EIA. We constructed a receiver operating characteristic curve using regression clustered by study and measured the area under the curve (AUC) to examine the accuracy of the C6 index values in differentiating between patients with noncutaneous Lyme disease and control subjects. In the 4821 include
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.