m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

5830 публикаций

Поиск: 311 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3332 с найденным полным текстом

Haemolytic diffusion plate assays for factors B and D of the alternative pathway of complement activation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 820630Открыть статью

Complement Factor B Inhibition or Deletion Is Not Sufficient to Prevent Neurodegeneration in a Murine Model of Glaucoma.

Purpose: Activation of the classical complement pathway is thought to contribute to the development and progression of glaucoma. The role of alternative complement or amplification pathways in glaucoma is not well understood. We evaluated complement factor B (FB) expression in postmortem human ocular tissues with or without glaucoma and the effect of FB inhibition and deletion in a mouse ocular hypertensive model of glaucoma induced by photopolymerized hyaluronic acid glycidyl methacrylate (HAGM). Methods: Human CFB mRNA in human eyes was assessed by RNAscope and TaqMan. HAGM model was perform

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38976487Открыть статью

Sjögren disease and idiopathic inflammatory myopathy overlap presenting as complement-mediated thrombotic microangiopathy/atypical haemolytic uremic syndrome with a complement factor B variant: A case report.

Complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) is often triggered by autoimmune diseases; however, reports of CM-TMA in patients with Sjögren disease (SjD) and idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are limited. We describe the case of a 48-year-old woman with overlapping SjD and IIM who presented with interstitial lung disease. After initiation of combination therapy with calcineurin inhibitor, intravenous cyclophosphamide, and glucocorticoids, she developed progressive thrombocytopenia with schistocytosis, haemolytic anaemia, and acute renal dysfunction. Laboratory testing revealed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42828731Открыть статью

Efficacy of Xiao-Feng Powder-loaded thermosensitive composite hydrogel alleviates allergic contact dermatitis by targeting complement factor B.

BACKGROUND: Allergic contact dermatitis (ACD) is an immunological disorder elicited by antigen exposure, which activates the immune system and leads to T cell-mediated inflammation. PURPOSE: This study aimed to investigate the role of Xiao-Feng Powder (XFP)-loaded thermosensitive composite hydrogel in alleviating ACD and elucidated its underlying mechanisms in HaCaT cell induced by TNFα/IFNγ. METHODS: SADBE-induced ACD mouse and TNFα/IFNγ-induced damage to HaCaT cells were established. CFB expression was knocked down in HaCaT cells via shRNA plasmid transfection. UPLC-MS was employed to anal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42097001Открыть статью

Eculizumab therapy for atypical haemolytic uraemic syndrome due to a gain-of-function mutation of complement factor B.

BACKGROUND: Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is caused by dysregulated complement activation. A humanised anti-C5 monoclonal antibody has recently become available for treatment of this condition CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: We present the first description of an infant with an activating mutation of complement factor B successfully treated with eculizumab. On standard doses she had evidence of ongoing C5 cleavage despite a good clinical response. CONCLUSIONS: Eculizumab is effective therapy for aHUS associated with factor B mutations, but recommended doses may not be adequate for al

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23624872Открыть статью

B-cell complement dependent cytotoxic crossmatch positivity is an independent risk factor for long-term renal allograft survival.

The clinical significance of positive B-cell complement-dependent cytotoxicity crossmatching (B-CDC) in renal transplant recipients remains unclear. We reviewed 20 recipients with isolated B-CDC positivity at the time of transplantation. We compared the clinical characteristics, acute rejection and long-term graft survival between positive and negative B-CDC patients (n = 602). The number of retransplant recipients and positivity for T- and B-flowcytometric crossmatch was greater in positive B-CDC patients than in negative B-CDC patients. The overall acute rejection rate of positive B-CDC pati

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21468260Открыть статью

Local extrahepatic expression of complement genes C3, factor B, C2, and C4 is increased in murine lupus nephritis.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is associated with the presence of complement proteins and immune complexes in affected organs. Since complement proteins are synthesized in hepatic and extrahepatic sites, we studied a murine model of SLE to ascertain the relative importance of local and humoral (liver) synthesis of complement. C3, C4, and C2 mRNA increase in kidney coincident with the development of nephritis in the MRL lpr/lpr mouse, a strain that spontaneously develops SLE. Two factor B messenger RNA transcripts are expressed in kidney and intestine; SLE nephritis is associated with decre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3183062Открыть статью

Two human antibodies to a meningococcal serogroup B vaccine antigen enhance binding of complement Factor H by stabilizing the Factor H binding site.

Microbial pathogens bind host complement regulatory proteins to evade the immune system. The bacterial pathogen Neisseria meningitidis, or meningococcus, binds several complement regulators, including human Factor H (FH). FH binding protein (FHbp) is a component of two licensed meningococcal vaccines and in mice FHbp elicits antibodies that inhibit binding of FH to FHbp, which defeat the bacterial evasion mechanism. However, humans vaccinated with FHbp develop antibodies that enhance binding of FH to the bacteria, which could limit the effectiveness of the vaccines. In the present study, we sh

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34125873Открыть статью

The role of the complement factor B-arginase-polyamine molecular axis in uremia-induced cardiac remodeling in mice.

The role of complement system in heart diseases is controversial. Besides, the mechanisms by which complement components participate in cardiac remodeling (CR) and heart failure during uremia are unclear. In this study, 5/6 nephrectomy was performed to adult mice to establish the uremic model and CR deteriorated over the course of uremia. Although complement pathways were not further activated over the course of the disease, soluble complement factor B (CFB) was upregulated at post-nephrectomy day 90 (PNx90) compared with PNx30. Further, CFB notably deteriorated CR in uremic mice but this effe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31777959Открыть статью

Analysis of the interaction between properdin and factor B, components of the alternative-pathway C3 convertase of complement.

The interactions between Factor B (B), its activation products Ba and Bb, properdin (P) and C3i or C3b, components that together form the alternative-pathway C3 convertase enzyme of human complement, have been analysed. Fluid-phase complexes of the purified components C3i, B and P were probed with the homobifunctional cross-linking reagent disuccinimidyl tartarate, and efficient cross-linking of B to P was observed. The 140 kDa B-P conjugate formed was cleaved by Factor D to yield a single product of 85 kDa. This is consistent with a Ba-P heterodimer, and suggests that the initial interaction

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3140783Открыть статью

GOLDEN: Efficacy and Safety of Complement Factor B Antisense, Sefaxersen, in Geographic Atrophy due to Age-Related Macular Degeneration.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of sefaxersen, an investigational antisense oligonucleotide targeting complement factor B (FB), in slowing the progression of geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD). DESIGN: Randomized, double-masked, placebo-controlled, adaptive phase II clinical trial. SUBJECTS: A total of 332 patients with GA secondary to AMD were enrolled, with 91% of treated patients completing the final study visit at 56 weeks. METHODS: In stage 1, 58 patients received subcutaneous injections of 40, 70, or 100 mg sefaxersen or placebo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42718940Открыть статью

Differential cytokine regulation of complement C3, C4, and factor B synthesis in human intestinal epithelial cell line, Caco-2.

In the intestinal tract, the local synthesis of C3 and components of both the classical (C4) and alternative (factor B) C activation pathway has previously been demonstrated in vivo. However, the cellular source of this local C synthesis has not been identified. In this study, we demonstrated the syntheses of C3, C4, and factor B in the human colonic adenocarcinoma cell line Caco-2, which is regarded as a good experimental model of normal human intestinal epithelial cells. The results of metabolic labeling experiments indicated that the intra- and extracellular molecular sizes and subunit stru

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8409399Открыть статью

Inhibition of the Alternative Complement Pathway May Cause Secretion of Factor B, Enabling an Early Detection of Pancreatic Cancer.

This study aims to elucidate the cellular mechanisms behind the secretion of complement factor B (CFB), known for its dual roles as an early biomarker for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and as the initial substrate for the alternative complement pathway (ACP). Using parallel reaction monitoring analysis, we confirmed a consistent ∼2-fold increase in CFB expression in PDAC patients compared with that in both healthy donors (HD) and chronic pancreatitis (CP) patients. Elevated ACP activity was observed in CP and other benign conditions compared with that in HD and PDAC patients, suggest

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38306169Открыть статью

Atypical hemolytic uremic syndrome and acute tubular necrosis induced by complement factor B gene (CFB) mutation: A case report.

RATIONALE: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an uncommon and serious disease that manifests hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. Genetic complement abnormalities have been shown to be responsible. Compared with the aHUS caused by other mutated genes, aHUS secondary to CFB mutation in adults is extremely rare. We report an adult with CFB mutation developing aHUS. PATIENT CONCERNS: A 56-year-old man was admitted for 4-day history of nausea and fatigue, anuria for 2 days, and unconsciousness for 10 hours. DIAGNOSES: The patient presented with life-threatening

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33725982Открыть статью

Downregulation of C3 and C4A/B complement factor fragments in plasma from patients with squamous cell carcinoma of the penis.

PURPOSE: To investigate the use of ClinProt technique to identify cancer markers in plasma of patients suffering from squamous cell carcinoma of the penis (SCCP). MATERIALS AND METHODS: Plasma of 36 healthy subjects and 25 patients with penile carcinoma who underwent surgical treatment between June 2010 and June 2011 was collected and analyzed by the ClinProt/MALDI/ToF technique. Then the peptides were identified from the C8 MB eluted fraction of patients' and control subjects' plasma by LIFT MS/MS. RESULTS: A cluster of 2 peptides (A=m/z 1897.22 ± 9 Da and B=m/z 2021.99 ± 9 Da) was able to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23302412Открыть статью

Breakdown product of factor B as an index of complement activation in lepromatous leprosy and its relation with bacillary load.

Serum complement profile studied in 50 lepromatous leprosy patients with various bacillary loads demonstrated significantly decreased C3 levels in patients with high bacteriological index (2+ to 4+) as compared with those with lesser bacterial load. In contrast, mean serum levels of C1q and C4 components remained unchanged. The concentration of factor B breakdown product (Ba) and its ratio to factor B increased with the bacterial density and more so in patients with erythema nodosum leprosum. A significant negative correlation was found between serum C3 and Ba levels in most lepromatous patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6342123Открыть статью

Amyloid-beta up-regulates complement factor B in retinal pigment epithelial cells through cytokines released from recruited macrophages/microglia: Another mechanism of complement activation in age-related macular degeneration.

One of the earliest signs of age-related macular degeneration (AMD) is the formation of drusen which are extracellular deposits beneath the retinal pigmented epithelium (RPE). To investigate the relationship between drusen and AMD, we focused on amyloid beta (Abeta), a major component of drusen and also of senile plaques in the brain of Alzheimer's patients. We previously reported that Abeta was accumulated in drusen-like structure in senescent neprilysin gene-disrupted mice. The purpose of this study was to investigate the influence of Abeta on factor B, the main activator of the complement a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19277984Открыть статью

Assessment of QT Interval Prolongation Using Concentration-QT Modeling for Iptacopan, an Oral Complement Factor B Inhibitor, in Healthy Individuals.

To assess cardiac and safety parameters of iptacopan (an oral, selective, reversible, small-molecule factor B inhibitor), we conducted a phase I, single ascending dose (SAD), exposure-response study (A2107) instead of a traditional thorough QT study. Healthy participants were randomized 3:1 to receive a single, supratherapeutic, oral dose of iptacopan 400, 800, or 1200 mg, or placebo. A2107's primary objectives were to assess iptacopan's effect on Fridericia-corrected QT interval (QTcF) in a pooled analysis with the SAD phase of the first-in-human X2101 study, and the safety and tolerability o

СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41085230Открыть статью

High Complement Factor H-Related (FHR)-3 Levels Are Associated With the Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome-Risk Allele CFHR3*B.

Dysregulation of the complement alternative pathway (AP) is a major pathogenic mechanism in atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS). Genetic or acquired defects in factor H (FH), the main AP regulator, are major aHUS drivers that associate with a poor prognosis. FH activity has been suggested to be downregulated by homologous FH-related (FHR) proteins, including FHR-3 and FHR-1. Hence, their relative levels in plasma could be disease-relevant. The genes coding for FH, FHR-3, and FHR-1 (CFH, CFHR3, and CFHR1, respectively) are polymorphic and located adjacent to each other on human chromosome

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29740447Открыть статью

The C-terminal tail of polycystin-1 regulates complement factor B expression by signal transducer and activator of transcription 1.

Inhibition of the overactivated alternative complement pathway in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) retards disease progression in animal models; however, it remains unknown how complement factor B (CFB) is upregulated in ADPKD. Here, we showed that the overexpression of CFB in cystic kidneys is associated with increased JAK2/STAT1 activity and enhanced expression of the polycystin-1 C-terminal tail (PC1-CTT). Overexpression or blockage of STAT1 increased or decreased CFB expression and CFB promoter activity. Moreover, overexpression of PC1-CTT induced JAK2/STAT1 activation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26984954Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты