Gap junction channels formed by connexins mediate direct intercellular communication and are essential for electrical signaling and tissue homeostasis. Despite their large, solvent-accessible pores, connexin channels exhibit distinct conductance, selectivity, and rectification properties, but the molecular mechanisms underlying these behaviors remain incompletely understood. Here, we performed ∼67 μs of all-atom computational electrophysiology simulations of connexin-46 (Cx46), connexin-50 (Cx50), and heterotypic Cx46/50 gap junction channels based on high-resolution open-state structures, ena
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular Na(+)accumulation and K(+)loss play important roles in the pathogenesis of arrhythmias and injury in the ischemic heart. We investigated the role of metabolically sensitive connexin hemichannels as a potential route for Na(+)influx and K(+)efflux during ischemia, using dye uptake and electrophysiological measurements to assay hemichannel activity in isolated rabbit ventricular myocytes. Consistent with the known size selectivity of connexin hemichannels,;50% of myocytes exposed to either low extracellular Ca(2+)(an established method for opening connexin hemichannels) or to metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the role of the gap junction protein connexin43 (Cx43), which is predominantly expressed in lens epithelial cells in the control of lens development and organization.
METHODS: Newborn mice in which the Cx43 gene was disrupted by homologous recombination were used. Lenses from Cx43 (-/-) mice and wild-type littermates were processed by using 2% glutaraldehyde fixation for light and transmission electron microscopy and by freezing in liquid nitrogen for light and confocal microscopy of immunofluorescence in cryosections.
RESULTS: In wild-type mice, Cx43 was immunolocali
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in gap junction protein alpha 8 (GJA8), the gene encoding connexin 50 (Cx50), are primarily associated with developmental cataract, although some are associated with severe structural eye anomalies, such as aphakia (absent lens), microphthalmia (small eyes), and sclerocornea. To further define the relationship of GJA8 variants to ocular developmental disorders, we screened four large international cohorts with structural eye anomalies, including anophthalmia, microphthalmia, and coloboma (AMC) or cataracts. We identified 15 new families carrying 14 different heterozygous GJA8 variants
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate intercellular communication in the corneal epithelium, changes in the concentration of intracellular Ca(2+) ([Ca(2+)](i) ) induced by adenosine-5'-triphosphate (ATP) were analyzed.
METHODS: Rabbit corneal epithelia were loaded with Ca(2+) indicators and then stimulated by ATP (10 microM). [Ca(2+)](i) changes were monitored by means of conventional fluorescence and real-time confocal microscopy. The localization of connexin 50 (Cx50) was also immunohistochemically examined.
RESULTS: ATP was found to induce [Ca(2+)](i) increase, which was often synchronized among adjace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To detect the underlying genetic defect in a family with three members in two generations affected with bilateral congenital cataract.
METHODS: Detailed family history and clinical data were recorded. Mutation screening in the candidate genes, alphaA-crystallin (CRYAA), betaA1-crystallin (CRYBA1), betaB2-crystallin (CRYBB2), gammaA-gammaD-crystallins (CRYGA, CRYGB, CRYGC, and CRYGD), connexin-46 (GJA3), and connexin-50 (GJA8), was performed by bidirectional sequencing of the amplified products.
RESULTS: Affected individuals had "balloon-like" cataract with prominent Y-sutural opacit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to test the hypothesis that nitric oxide signals regulate the expression of the gap-junction protein connexin 43 in primary uterine myocytes from pregnant women at term.
STUDY DESIGN: Northern analysis and immunoblotting were used to determine the expression of connexin 43 in myocytes cultured in the presence of the nitric oxide donors S -nitroso-N -acetyl-penicillamine (SNAP) (100 micromol/L) and (Z)-1-[2-(2-aminoethyl)-N -(2-ammonioethyl)amino]diazen-1-ium-1,2-diolate diethylenetriamine (NOC-18) (100 micromol/L). We also tested the effect of the NO stimulants 8-br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Hyperhomocysteine has been recognized as an independent risk factor of multiple diseases, including several eye diseases. In this study, we aim to investigate whether increased homocysteine (Hcy) is related to cataracts, and to explore whether dysregulation of mTOR-mediated autophagy and connexin expression are underlying mechanisms.
METHOD: We first developed a method of liquid chromatography tandem mass spectrometry to accurately measure serum concentrations of Hcy in 287 cataract patients and 334 healthy controls. Next, we treated human lens epithelial (HLC-B3) cells with Hcy at diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal atrial conduction requires similar abundances and homogeneous/overlapping distributions of two connexins (Cx40 and Cx43). The remodeling of myocyte connections and altered electrical conduction associated with atrial fibrillation (AF) likely involves perturbations of these connexins. We conducted a comprehensive series of experiments to examine the abundances and distributions of Cx40 and Cx43 in the atria of AF patients. Atrial appendage tissues were obtained from patients with lone AF (paroxysmal or chronic) or normal controls. Connexins were localized by double label immunofluorescen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of intracellular Ca2+ homeostasis and intercellular coupling are thought to be crucial in the initiation and maintenance of malignant arrhythmias. The aim of this study was to investigate possible arrhythmogenic factors in spontaneously hypertensive rats (SHR) as well as their susceptibility to low K+-related arrhythmias. The experiments were performed on isolated hearts of 13 weeks-old SHR and age-matched Wistar Kyoto rats (WKY). Equilibration of the heart by Langendorff perfusion with oxygenated, 37 degrees C warm, standard Krebs solution at a constant pressure was followed by perf
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for child with congenital cataract.
METHODS: The child was subjected to next-generation sequencing. Candidate variant was verified by Sanger sequencing of his family members.
RESULTS: The proband was found to harbor novel heterozygous variants of c.855del and c.872dup of the GJA8 gene, which were inherited from his father and mother, respectively. Neither of these two variants has been reported. Based on the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) guidelines, the c.855del and c.872dup variants were classified as likely pathogenic (PVS1
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to examine cell-to-cell metabolite transfer and connexin distribution in the rabbit corneal epithelium, in the stationary state, and during wound healing.
METHODS: Rabbit corneas were wounded with a surgical tool, producing a 3-mm-wide elongated debridement. Corneas were allowed to heal in vivo for up to 45 hours. Monoclonal antibodies against connexins Cx 26, Cx 32, Cx 43, and Cx 50 were used to stain cryostat sections. Cell-to-cell metabolite transfer capacity was assessed by a modification of the scrape-loading technique using lucifer yellow as the organi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cataract (CC) is the leading cause of visual impairment or blindness in children worldwide. Because of highly genetic and clinical heterogeneity, a molecular diagnosis of the lens disease remains a challenge.
METHODS: In this study, we tested a three-generation Chinese family with autosomal dominant CCs by targeted sequencing of 45 CC genes on next generation sequencing and evaluated the pathogenicity of the detected mutation by protein structure, pedigree validation, and molecular dynamics (MD) simulation.
RESULTS: A novel 15 bp deletion on GJA8 (c.426_440delGCTGGAGGG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asphyxia around the time of preterm birth is associated with neurodevelopmental disability. In this study, we tested the hypothesis that blockade of connexin hemichannels would improve recovery of brain activity and reduce cell loss after asphyxia in preterm fetal sheep. Asphyxia was induced by 25 min of complete umbilical cord occlusion in preterm fetal sheep (103-104 d gestational age). Connexin hemichannels were blocked by intracerebroventricular infusion of mimetic peptide starting 90 min after asphyxia at a concentration of 50 µM/h for one hour followed by 50 µM/24 hour for 24 hours (occl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non syndromic hearing impairment is a common sensory disorder, which affects one in 600 newborns. Though more than 50 nuclear genes are involved in causing non syndromic hearing impairment, mutations in the connexin 26 (GJB2) gene explain a high proportion of congenital deafness in several populations worldwide. The diversity of genes and genetic loci implicated in hearing loss defines the complexity of the genetic basis of hearing. This review focuses on the role of connexin 26 and mitochondrial 12S rRNA genes in hearing which will be helpful for better understanding of genes in sporadic and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexins are the protein constituents of gap junctions which mediate intercellular communication in most tissues. In arterioles gap junctions appear to be important for conduction of vasomotor responses along the vessel. Studies of the expression pattern of connexin isoforms in the microcirculation are sparse. We investigated the expression of the three major vascular connexins in mesenteric arterioles (diameter <50 micro m) from male Sprague-Dawley rats, since conducted vasomotor responses have been described in these vessels. The findings were compared with those obtained from upstream smal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and differentiation of cells involved in spermatogenesis requires highly regulated and coordinated interactions between cells. Intercellular communication, particularly via connexin43 (Cx43) gap junctions, plays a critical role in the development of germ cells during fetal development and during spermatogenesis in the adult. Loss of Cx43 in the fetus results in a decreased number of germ cells, while the loss of Cx43 in the adult Sertoli cells results in complete inhibition of spermatogenesis. Connexins 26, 32, 33, 36, 45, 46 and 50 have also been localized to specific compartm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the distribution of different alpha- and beta-type connexins (Cx) present in the dual layered ciliary body epithelia (CBE) of both rabbit and rat.
METHODS: Immunocytochemical detection of Cx26, Cx32, Cx43, and Cx50 was performed on frozen sections of rabbit and rat ciliary body using indirect immunofluorescent methods. The identity of the antigens recognized by the monoclonal primary antibodies was further confirmed by Western immunoblots. Double labeling experiments based on either conventional or confocal microscopy were carried out to establish the exact spatial relati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed to determine the role of inward rectifier potassium channel 2.1 protein and connexin 40 expressions in regulating the duration of repolarization and conduction velocity of right atrial myocardium in rats following hypothermic ischemia-reperfusion.
METHODS: The Langendorff isolated rat cardiac perfusion models were divided into control (C) and hypothermic ischemia-reperfusion groups, with 8 models in group C and 16 models in group ischemia-reperfusion. Depending on the incidence of atrial arrhythmia after reperfusion, the models in group ischemia-reperfusion were fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexin genes encode intercellular channels that help to coordinate development. In mice, the targeted deletion of different connexins produces disparate effects on ocular growth and differentiation in the lens, and the need for multiple channel subunits is poorly understood. Knockout of Cx46 causes a loss of homeostasis and cataracts. Deletion of Cx50 results in reduced ocular growth and cataracts. Targeted replacement of Cx50 with Cx46 by genetic knock-in corrected defects in cellular differentiation and prevented cataracts, but did not restore normal growth. These data show that intrinsic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования