Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1046 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Californiconus californicus, previously named Conus californicus, has always been considered a unique species within cone snails, because of its molecular, toxicological and morphological singularities; including the wide range of its diet, since it is capable of preying indifferently on fish, snails, octopus, shrimps, and worms. We report here a new cysteine pattern conotoxin assigned to the O1-superfamily capable of inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis (Mtb). The conotoxin was tested on a pathogen reference strain (H37Rv) and multidrug-resistant strains, having an inhibition e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Antagonists of the N-type voltage gated calcium channel (VGCC), Cav 2.2, have a potentially important role in the treatment of chronic neuropathic pain. ω-conotoxins, such MVIIA and CVID are effective in neuropathic pain models. CVID is reported to have a greater therapeutic index than MVIIA in neuropathic pain models, and it has been suggested that this is due to faster reversibility of binding, but it is not known whether this can be improved further.
EXPERIMENTAL APPROACH: We examined the potency of CVID, MVIIA and two intermediate hybrids ([K10R]CVID and [R10K]MVII
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal venom peptides represent valuable compounds for biomedical exploration. The venoms of marine cone snails constitute a particularly rich source of peptide toxins, known as conotoxins. Here, we identify the sequence of an unusually large conotoxin, Mu8.1, which defines a new class of conotoxins evolutionarily related to the well-known con-ikot-ikots and 2 additional conotoxin classes not previously described. The crystal structure of recombinant Mu8.1 displays a saposin-like fold and shows structural similarity with con-ikot-ikot. Functional studies demonstrate that Mu8.1 curtails calcium
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotoxins (conopeptides) are small disulfide bonded peptides from the venom of marine cone snails. These peptides target a wide variety of membrane receptors, ion channels and transporters, and have enormous potential for a range of pharmaceutical applications. Structurally related ω-conotoxins bind directly to and selectively inhibit neuronal (N)-type voltage-gated calcium channels (VGCCs) of nociceptive primary afferent neurones. Among these, ω-conotoxin MVIIA (Prialt) is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as an alternative intrathecal analgesic for the management of chronic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By chemical modification of different lysine residues, benzoylbenzoyl (BzBz) groups were introduced into neurotoxin II Naja naja oxiana (NT-II), a short-chain snake venom alpha-neurotoxin, while p-benzoylphenylalanyl (Bpa) residue was incorporated in the course of peptide synthesis at position 11 of alpha-conotoxin G1, a neurotoxic peptide from marine snails. Although the crosslinking yields for iodinated BzBz derivatives of NT-II and for Bpa analogue of G1 to the membrane-bound Torpedo californica nicotinic acetylcholine receptor (AChR) are relatively low, the subunit labeling patterns confir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotoxins are peptide toxins that are found in marine cone snails and inhibit ion channels with high affinity and selectivity. Pl14A is a conotoxin belonging to the J-superfamily, and is one of a few conotoxins that can inhibit two types of receptors, the Kv1.6 subtype of voltage-gated potassium channels as well as nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). In this work, we use classical molecular dynamics simulations to examine the mechanism of inhibition and structural interactions between Pl14A and the Kv1.6 channel. Our study reveals that Pl14A binds stably in the extracellular vestibule
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), which are expressed throughout the mammalian brain, mediate a variety of physiological functions. Despite their widespread presence, the functions of nAChRs are not yet fully understood. α-Conotoxins, which are peptides derived from the venom of marine cone snails, target different subtypes of nAChRs. Specifically, α-Conotoxins [D1G, ΔQ14] LvIC, identified from Conus lividus, have demonstrated strong activity on α6β4* nAChRs in vitro. However, the effects of [D1G, ΔQ14] LvIC have not been investigated in vivo. This study aims
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-type (Ca(v)2.2) voltage-gated calcium channels (VGCC) transduce electrical activity into other cellular functions, regulate calcium homeostasis and play a major role in processing pain information. Although the distribution and function of these channels vary widely among different classes of neurons, they are predominantly expressed in nerve terminals, where they control neurotransmitter release. To date, genetic and pharmacological studies have identified that high-threshold, N-type VGCCs are important for pain sensation in disease models. This suggests that N-type VGCC inhibitors or modul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotoxins are disulfide-rich small peptides that are invaluable channel-targeted peptides and target neuronal receptors, which have been demonstrated to be potent pharmaceuticals in the treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and epilepsy. Accurate prediction of conotoxin superfamily would have many important applications towards the understanding of its biological and pharmacological functions. In this study, a novel method, named dHKNN, is developed to predict conotoxin superfamily. Firstly, we extract the protein's sequential features composed of physicochemical properties,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venomous predatory animals, such as snakes, spiders, scorpions, sea anemones, and cone snails, produce a variety of highly stable cystine-constrained peptide scaffolds as part of their neurochemical strategy for capturing prey. Here we report a new family of four-cystine, three-loop conotoxins (designated framework 14). Three peptides of this family (flf14a-c) were isolated from the venom of Conus floridanus floridensis, and one (vil14a) was isolated from the venom of Conus villepinii, two worm-hunting Western Atlantic cone snail species. The primary structure for these peptides was determined
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease, a neurodegenerative movement disorder characterized by selective degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons, affects approximately 1% of the population over 50. Because nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) may represent an important therapeutic target for this disorder, we performed experiments to elucidate the subtypes altered with nigrostriatal damage in parkinsonian monkeys. For this purpose we used (125)I-alpha-conotoxin MII (CtxMII), a relatively new ligand that identifies alpha3 and/or alpha6 subunits containing nAChR subtypes. In brain from untreated m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding properties of omega-conotoxin (GVIA) to avian and mammalian neuronal Ca2+ channels were investigated using a radioiodinated toxin derivative. An exceptionally high affinity of 0.6 to 2 pM was found both from equilibrium and kinetics measurements. Only one class of non-interacting binding sites was detected. In chick brain, dissucinimidyl suberate specifically cross-linked the toxin to 170 kDa component that comprises a 140 kDa peptide disulfide linked to a 30 kDa peptide, very similar to the heavily glycosylated component of the L-type DHP-sensitive Ca2+ channel. A large peptide of 210
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The χ-conotoxins are venom-derived peptides that specifically target the noradrenaline transporter (also known as norepinephrine transporter, NET). Regulation of noradrenergic signaling by NET affects neurophysiological processes, including pain. Therefore, the χ-conotoxin MrIA and its synthetic analogs have been previously investigated for their analgesic activity. Here we describe the synthesis and pharmacological characterization of χ-AoIA, a peptide that selectively inhibits NET with a higher potency compared to MrIA in in vitro radiotracer flux assays. Furthermore, we resolved the structu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α3β4, a vital subtype of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), is widely distributed in the brain, ganglia, and adrenal glands, associated with addiction and neurological diseases. However, the lack of specific imaging tools for α3β4 nAChRs has hindered the investigation of their tissue distribution and functions. [D11A]LvIA, a peptide derived from marine cone snails, demonstrates high affinity and potency for α3β4 nAChRs, making it a valuable pharmacological tool for studying this receptor subtype. In this study, three fluorescent conjugates of [D11A]LvIA were synthesized using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Conotoxin TxIB, a selective antagonist of α6/α3β2β3 nicotinic acetylcholine receptor, could be a potential therapeutic agent for addiction and Parkinson's disease. As a peptide with a complex pharmacophoric conformation, it is important and difficult to find a modifiable site which can be modified effectively and efficiently without activity loss. In this study, three xylene scaffolds were individually reacted with one pair of the cysteine residues ([1,3] or [2,4]), and iodine oxidation was used to form a disulfide bond between the other pair. Overall, six analogs were synthesized with moder
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conotoxins form a diverse group of peptide toxins found in the venom of predatory marine cone snails. Decades of conotoxin research have provided numerous measurable scientific and societal benefits. These include their use as a drug, diagnostic agent, drug leads, and research tools in neuroscience, pharmacology, biochemistry, structural biology, and molecular evolution. Human envenomations by cone snails are rare but can be fatal. Death by envenomation is likely caused by a small set of toxins that induce muscle paralysis of the diaphragm, resulting in respiratory arrest. The potency of these
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Conotoxins are peptide toxins found in the venom of marine cone snails and potent antagonists of various subtypes of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). nAChRs are cholinergic receptors forming ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and the neuromuscular junction. Because nAChRs have an important role in regulating transmitter release, cell excitability, and neuronal integration, nAChR dysfunctions have been implicated in a variety of severe pathologies such as epilepsy, myasthenic syndromes, schizophrenia, Parkinson disease, and Alzheimer disease. To ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment with the chemotherapeutic agent paclitaxel produces a painful peripheral neuropathy, and is associated with an acute pain syndrome in a clinically significant number of patients. However, no standard therapy has been established to manage the acute pain or the chronic neuropathic pain related to paclitaxel. In the present study, we evaluated the analgesic potential of two N-type voltage-gated calcium channel (VGCC) blockers, ω-conotoxin MVIIA and Phα1β, on acute and chronic pain induced by paclitaxel. Adult male rats were treated with four intraperitoneal injections of paclitaxel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristics of specific 125I-omega-conotoxin (omega-CgTX) binding were systematically investigated in crude membranes from rat whole brain. Kd and Bmax Values for the binding were 49.7 pM and 181.5 fmol/mg of protein, respectively. The effects of various types of Ca channel antagonists on the binding were investigated. Dynorphin A (1-13), in particular, specifically inhibited 125I-omega-CgTX binding, but not that of [3H](+)PN200-110. Spider venom from Plectreurys tristes did not specifically inhibit specific binding of 125I-omega-CgTX, because the venom also inhibited the binding of [3H](+
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.