Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20488 публикаций
Поиск: 195 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2814 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2011eng
The 2-(N-alkylcarboxamide)-6-iminopyridine ligands (L1-L7) can bind as either mono-anionic tridentate N^N^N ligands on reaction with PdCl(2)(CH(3)CN)(2), to form complexes LPdCl (C1-C7), or as neutral tridentate N^N^O ligands with NiCl(2)·6H(2)O, to produce complexes LNiCl(2) (C8-C14). All metal complexes were characterized by IR spectroscopy and elemental analysis, and in the case of the palladium complexes, by (1)H and (13)C NMR spectroscopy. The crystal structures of C3, C4, C6, C10, and C12 were determined by X-ray crystallography, and revealed a distorted square geometry around the pallad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many spin-crossover complexes exhibit high sensitivity to small environmental changes. Here, we demonstrate proof-of-concept exploitation of this property to report anion binding events in solution. Dichloromethane solutions of the cationic receptor complex [Fe(H(2)bip)(3)](BPh(4))(2) (bip = 2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine) (1) undergo subtle color changes at room temperature when interrogated by anions capable of hydrogen bonding interactions. Significantly, at -40 degrees C, these secondary binding interactions cause a change from a high- to low-spin state that is qualitatively linked t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare earth complexes and the polymers can be made into composite nanofibers through electrospinning. The fluorescence intensity of these fiber composites is much higher than that of the rare earth complexes. By changing the mixed proportion of polymethyl methacrylate (PMMA) and complexes, nanofiber materials were prepared. Then, by measuring their fluorescence intensity, it is found that the carbonyl bond of PMMA may have coordinated with the rare earth ions and enhanced the luminescence intensity of them. Then, a series of experiments were designed to study their coordination and luminesc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degree of aggregation of neutral, 9-coordinate rare earth coordination complexes has been shown to affect their ligand field, as revealed by diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY-NMR) measurements on Y(III) complexes, paramagnetic NMR analyses of Yb and Tb analogues and emission spectral studies with the EuIII systems. In non-polar media a lipophilic tris-isopropyl complex, [Ln.L2 ] tends to aggregate in chloroform and dichloromethane giving rise to oligomers, whereas in acetic and trifluoroacetic acid the more polar parent complex, [Ln.L1 ], also aggregates, profoundly affecting the ps
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1'-(Diphenylphosphino)-1-cyanoferrocene () reacts with silver(i) halides at a 1 : 1 metal-to-ligand ratio to afford the heterocubane complexes [Ag(μ3-X)(-κP)]4, where X = Cl (), Br (), and I (). In addition, the reaction with AgCl with 2 equiv. of leads to chloride-bridged dimer [(μ-Cl)2{Ag(-κP)2}2] () and, presumably, also to [(μ(P,N)-){AgCl(-κP)}]2 (). While similar reactions with AgCN furnished only the insoluble coordination polymer [(-κP)2Ag(NC)Ag(CN)]n (), those with AgSCN afforded the heterocubane [Ag(-κP)(μ-SCN-S,S,N)]4 () and the thiocyanato-bridged disilver(i) complex [Ag(-κP)2(μ-SCN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper(I) derivatives have emerged as a versatile class of luminescent and photoactive materials, combining earth abundance, structural adaptability, and rich excited-state dynamics that enable their application in luminescent devices, photocatalysis, and sensing technologies. Herein, we report a family of copper(I) pyridine halide complexes supported by a 4-(N,N-dimethylamino)pyridine (DMAP) ligand, featuring crystallization-induced diversity of coordination motifs. The variation of halides and stoichiometry of [Cu(NCMe)4]BF4/CuX (X = Cl, Br, I) precursors enabled the selective isolation of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how secondary metal coordination perturbs uranyl electronic structure is important for developing structure-property relationships in actinide-containing materials relevant to separations, waste management, and environmental chemistry. In this work, periodic and cluster density functional theory calculations were used to investigate the structural, electronic, and vibrational properties of monometallic U-2,6-pyridinedicarboxylic acid (PDC) and heterometallic U-PDC-TM complexes (TM = Fe, Co, Ni, Cu, and Zn). Incorporating transition metal (TM) changes the valence-band electronic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohalide ligands (N3-, NCS-, NCO-) have emerged as valuable probes for studying nonheme iron halogenase reactivity due to their halogen-like behavior and distinct infrared (IR) spectroscopic signatures. Here, we present a systematic structural and vibrational analysis of a series of Fe(II) and Fe(III) complexes ligated by pseudohalides within a consistent tetradentate N₄O ligand framework (BNPAPh2O-, BNPAPh(p-F)2O-, and DPAPh2O-). Single-crystal X-ray diffraction and IR spectroscopy reveal how variations in oxidation state, hydrogen bonding, trans ligands, and ligand electronics modulate F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides are a promising group of compounds used for the treatment of infections. In some cases, metal ions are essential to activate these molecules. Examples of metalloantibiotics are, for instance, bleomycin and dermcidin. This study is focused on three new pseudopeptides with potential biological activity. The coordination behavior of all ligands with Cu(II) and Ni(II) ions has been examined. Various analytical methods such as potentiometric titration, UV-Vis and CD spectroscopies, and mass spectrometry were used. All compounds are convenient chelators for metal ion-binding.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry of the imido-anions of the main group elements has been studied for more than three decades. The imido (NR)- group is isoelectronic to the oxo (=O) group and can coordinate with metal ions through its lone pairs of electrons. The polyimido-P(V) anions are well explored as they resemble the phosphorus oxo moieties such as H3 PO4 , H2 PO4 - , HPO4 2- and PO4 3- species. These imido anions are typically generated using strong main group organometallic reagents such as n BuLi, Et2 Zn, Me3 Al and n Bu2 Mg, etc. As a result, their coordination chemistry has been restricted to reactions
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new tetraaza-pyridinophane macrocycle (L1) N-alkylated with two isopropyl and one methyl groups symmetrically disposed has been prepared and its behavior compared with those of the unsubstituted pyridinophane (L3) and the related compound with three methyl groups (L2). The protonation studies show that, first, a proton binds to the central methylated amine group of L1, while, second protonation leads to a reorganization of the protons that are at this stage attached to the lateral isopropylated amines. The X-ray structure of [HL1]+ agrees with the UV-vis and NMR studies as well as with the r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six related organo–chalconium silver(I) coordination complexes, including two examples of rare organotellurium-silver coordination, have been prepared and structurally characterised by X-ray crystallography. The series of 5-bromo-6-(phenylchalcogeno)acenaphthene ligands L1–L3 [Acenap(Br)(EPh)] (Acenap = acenaphthene-5,6-diyl; E = S, Se, Te) were independently treated with silver(I) salts (AgBF4, AgOTf). In order to keep the number of variables to a minimum, all reactions were carried out using a 1:1 ratio of Ag/L and run in dichloromethane. The nature of the donor atoms and the coordinating ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of EPh2 (E = Te, Se) with Ag(O3SCF3) or Cu(O3SCF3)·1/2C6H6 in dichloromethane yields isomorphous complexes [Ag(TePh2)3](O3SCF3) (1), [Cu(TePh2)3](O3SCF3) (2), and [Cu(SePh2)3](O3SCF3) (3). The related reaction of TeTh2 (Th = 2-thienyl, C4H3S) with Cu(O3SCF3)·1/2C6H6 affords [Cu(TeTh2)3](O3SCF3) (4). While not isomorphic with 1-3, its crystal structure bears a close relationship with them. The reaction of TeTh2 or SePh2 with Ag(O3SCF3) yields [Ag(TeTh2)2](O3SCF3) (5) and [Ag(SePh2)2](O3SCF3) (6), respectively. They form dinuclear complexes, the silver centers of which are coordina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium (Ca2+) signalling and phosphorylation are independent mechanisms that regulate diverse biological processes. It is, however, not appreciated that a normal function of phospho-mimic amino acids (aspartate/glutamate) is to interact with Ca2+ at the atomic level.
METHODS: In this work, we have utilised a combination of molecular virology, phosphorylation proteomics mass spectrometry, surface plasmon resonance, nuclear magnetic resonance, AlphaFold structural prediction, and electron microscopy imaging to systematically evaluated the biology of calcium - phosphorylation interp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of monometallic Al-(III), Sm-(III), Dy-(III), Er-(III), and Yb-(III) complexes, featuring tetraphenyldiphosphine monoxide (PPO) as a ligand, were synthesized and characterized. These complexes served as precursors for the construction of heterobimetallic rare earth (RE)/transition metal (TM) assemblies. Attempts to introduce soft TMs, such as Cu-(I) and Au-(I), into the preformed RE-PPO synthons predominantly afforded equilibrium-driven TM-based POP species, underscoring the challenges of incorporating hard and soft metal centers directly. This observation led to an alternative route
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Cancer stem cells (CSCs) are a self-renewing subpopulation within tumors that contribute to heterogeneity and resistance to conventional cancer therapies, including chemotherapy and radiotherapy. Despite growing interest in CSCs as therapeutic targets, effective compounds against these cells remain limited. This systematic review aims to assess the potential of metal-based coordination complexes as anti-CSC agents in preclinical models. Methods: A systematic literature search was conducted following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (P
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First prepared in the late 70s, the pro-ligand 1,3-bis(3,5-dioxo-1-hexyl)benzene (H2bdhb) contains two acetoacetyl terminations linked to a central 1,3-phenylene unit through dimethylene bridges. Since each termination can be either in diketonic or keto-enolic form, in organic solution it exists as a mixture of three spectroscopically resolvable tautomers. In the presence of pyridine, Co2+ and the bdhb2- anion form a crystalline dimeric compound with formula [Co2(bdhb)2(py)4] (2) and a Co⋯Co separation of more than 11 Å. Complex 2 contains two pseudo-octahedrally coordinated and non-interactin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in coordination compounds based on non-innocent ligands (NILs) for electrochemical energy storage has risen in the last few years. We have focused our attention on an overlooked redox active linker, croconate violet, which has not yet been addressed in this field although closely related to standard NILs such as catecholate and tetracyanoquinodimethane. Two anionic complexes consisting of Fe(II) and croconate violet (-2) with balancing potassium cations were isolated and structurally characterized. By a combination of in situ and ex situ techniques (powder and single-crystal X-ray dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloproteins involved in oxidation-reduction processes in metabolism are fundamental for the wellbeing of every organism. The use of amino-acid-based compounds as ligands for the construction of biomimetic coordination systems represents a promising alternative for the development of new catalysts. Herein is presented a new family of copper, zinc and nickel coordination compounds, which show four-, five- and six- coordination geometries, synthesized using Schiff base ligands obtained from the amino acids L-alanine and L-phenylalanine. Structural analysis and property studies were performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.