Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6323 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2257 с найденным полным текстом
UNLABELLED: The HIV-1 virion infectivity factor (Vif) targets the cellular cytidine deaminases APOBEC3G (A3G) and APOBEC3F (A3F) for degradation via the host ubiquitin-proteasome pathway. Vif recruits a cellular E3 ubiquitin ligase to polyubiquitinate A3G/F. The activity of Vif critically depends on the cellular core binding factor beta (CBFβ). In this study, we investigated the Vif-CBFβ interaction and the role of CBFβ in the E3 ligase assembly. Vif-CBFβ interaction requires an extensive region of Vif spanning most of its amino terminus and zinc finger region, and cullin 5 (Cul5) binding enha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocyte enhancer factor 2 (MEF2) proteins play a pivotal role in the differentiation of cardiac and skeletal muscle cells. MEF2 factors are regulated by histone deacetylase enzymes such as histone deacetylase 5 (HDAC5). HDAC5 in turn is responsive to Ca(2+) signaling mediated by the intracellular calcium sensor calmodulin. Here a combination of proteolytic fragmentation, matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry, Edman degradation, circular dichroism, gel filtration, and surface plasmon resonance studies is utilized to define and characterize a stable core domain of HDAC5 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like 3 family members (APOBEC3s) are host restriction factors that inhibit viral replication. Viral infectivity factor (Vif), a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) accessory protein, mediates the degradation of APOBEC3s by forming the Vif-E3 complex, in which core-binding factor beta (CBFβ) is an essential molecular chaperone. Here, we screened nonfunctional Vif mutants with high affinity for CBFβ to inhibit HIV-1 in a dominant negative manner. We applied the yeast surface display technology to express Vif random mutant libraries, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing molecule 3 (TIM-3) expresses on leukemic stem and progenitor populations of non-M3 acute myeloid leukemia (AML) as well as T lymphocytes. TIM-3 is thought to be involved in the self-renewal of leukemic stem cells and the immune escape of AML cells, however its correlation with AML prognosis is still controversial and worthy of further investigation.
METHODS: we simultaneously assessed TIM-3 expression levels of leukemic blasts and T lymphocytes in the bone marrow of de novo AML patients using flow cytometry. The correlations of TIM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic arthritis, one of the most dangerous joint diseases, is predominantly caused by Staphylococcus aureus In contrast, coagulase-negative staphylococci are rarely found in septic arthritis. We hypothesize that coagulases released by S. aureus, including coagulase (Coa) and von Willebrand factor-binding protein (vWbp), play potent roles in the induction of septic arthritis. Four isogenic S. aureus strains differing in expression of coagulases (wild-type [WT] Newman, Δcoa, Δvwb, and Δcoa Δvwb) were used to induce septic arthritis in both wild-type and von Willebrand factor (vWF)-deficient mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SH2B3 gene, also known as LNK, encodes an adaptor protein that negatively regulates key hematopoietic signaling pathways, including JAK-STAT, MAPK, and PI3K/AKT, thereby maintaining hematopoietic homeostasis. SH2B3 interacts with major signaling regulators such as JAK2, MPL, FLT3, and KIT. Loss-of-function alterations have been reported in several hematologic malignancies, supporting its role as a leukemia predisposition gene. We previously identified a germline start-loss mutation (c.3G > A) in SH2B3 in a family with early-onset myeloproliferative neoplasm, demonstrating that this variant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) with core-binding factor alterations (CBF-AML) is a notable subtype characterized by specific genetic alterations and a relatively favorable prognosis. Despite this, a significant proportion of CBF-AML patients experience relapse, indicating the potential prognostic role of other co-present cytogenetic abnormalities and gene mutations.
METHODS: A comprehensive search of PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus was conducted until April 2024. Studies evaluating the prognostic impact of secondary cytogenetic abnormalities and gene mutations in CBF-AML
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstructing and understanding intra-tumor heterogeneity, the coexistence of multiple genetically distinct subclones within the tumor of a patient, and tumor development is essential for resolving carcinogenesis and for identifying mechanisms of therapy resistance. While bulk sequencing can provide a broad view on tumoral complexity/heterogeneity of a patient, single-cell analysis remains essential to identify rare subclones that might drive chemotherapy resistance. In this study, we performed an integrated analysis of bulk and single-cell DNA sequencing data of core-binding factor acute mye
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretransplant measurable residual disease (MRD) has been shown to be associated with relapse incidence following allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) for acute myeloid leukemia (AML). However, it remains less clear whether pretransplant MRD status affects transplant outcomes in core binding factor AML (CBF-AML). We retrospectively evaluated the effect of pretransplant MRD, which was measured by a polymerase chain reaction of RUNX1-RUNX1T1 or CBFB-MYH11 fusion transcripts, on transplant outcomes for a cohort of 959 adult patients with t(8;21) or inv(16) AML treated by allogeneic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being considered "good-risk" acute myelogenous leukemia (AML), long term outcomes in core binding factor (CBF) AML suggest room for improvement. We report on a regimen consisting of fludarabine, cytarabine, granulocyte colony stimulating factor, and low dose gemtuzumab ozogamicin (FLAG-GO) as front-line therapy of patients with CBF AML. Forty-five patients were enrolled (median age 48 years). Remission rate was 95% with 5% induction deaths. The overall survival (OS) and relapse free survival (RFS) probability at 3 years are 78% and 85%, respectively. FLAG-GO regimen results in high rat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Considering the clinical discussion on the necessity of using a barrier membrane in the osteotomy area of sinus lift procedures to prevent fibrous tissue formation in this area and as a physical limit, the aim of this study was to analyze and compare the use of bovine hydroxyapatite (HA) with and without a biologic membrane by histopathologic analysis and immune expression of core binding factor 1 and vascular endothelium growth factor in the sinus lift in rabbits.
MATERIALS AND METHODS: Sixteen male rabbits underwent bilateral sinus lift procedures and were divided into 2 groups acc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite its classification as acute myeloid leukemia (AML) with favorable prognosis, core binding factor AML (CBF-AML) with t(8;21)/inv(16) exhibits clinical heterogeneity with varying remission and relapse rates. Newly emerging data suggest a modulatory effect of additional cytogenetic abnormalities on the clinical behavior of CBF-AML, with high-risk anomalies negatively affecting survival.
METHODS: Aiming at validating these observations, we compare the pathological and clinical characteristics of CBF-AML patients with high-risk additional cytogenetic abnormalities (HR-ACAs) to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Acute myeloid leukemia (AML) is a rare hematological malignancy with a poor prognosis. Activating c-Kit (CD117) mutations occur in 5% of de novo AML and 30% of core-binding factor (CBF) AML, leading to worse clinical outcomes. Posttranslational modifications, particularly with myristic and palmitic acid, are crucial for various cellular processes, including membrane organization, signal transduction, and apoptosis regulation. However, most research has focused on solid tumors, with limited understanding of these mechanisms in AML. Fatty acid synthase (FASN), a key palmit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effectively targeting transcription factors in therapeutic interventions remains challenging, especially in core-binding factor-acute myeloid leukaemia (CBF-AML) characterized by RUNX1::ETO and CBFβ::MYH11 fusions. However, recent studies have drawn attention towards aberrant amino acid metabolisms as actionable therapeutic targets. Here, by integrating the expression profile and genetic makeup in AML cohort, we found higher BCAT1 expression in CBF-AML patients compared with other subtypes. Metabolic profiling revealed that high BCAT1 expression led to reprogrammed branch amino acid metabolism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although core-binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML) is generally considered to be a low-risk form of AML, the survival rate is still 50% to 60%. To evaluate the effectiveness of autologous stem cell transplantation (ASCT) with a PCR-negative graft we analyzed a series of consecutive CBF-AML patients. Between 1997 and 2006, 18 patients aged<60 years were referred under a diagnosis of CBF-AML. Peripheral blood stem cells (PBSC) were collected after a second or further course of postremission therapy. When >2.0x10(6)/kg CD34-positive cells with minimal residual disease (MRD) undetectabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports have described various strategies of dendritic cell (DC) vaccination to induce specific T-cell responses in patients with acute myeloid leukaemia (AML). About 50-60% of AML cases blasts have chromosomal abnormalities, such as inv(16) or t(8,21), which could encode for leukaemia-specific antigenic peptide sequences, possibly presented in the context of self-major histocompatibility complex (MHC) molecules. As the co-culture of AML blasts with T lymphocytes seldom resulted in T-cell stimulation, we fused AML blasts with autologous DC to enhance this effect. The fusion cells expre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating D816 mutations of the class III receptor tyrosine kinase KIT are associated with the majority of patients with systemic mastocytosis (SM), but also core binding factor (CBF) AML, making KIT mutations attractive therapeutic targets for the treatment of these cancers. Crenolanib is a potent and selective inhibitor of wild-type as well as mutant isoforms of the class III receptor tyrosine kinases FLT3 and PDGFRα/β. Notably, crenolanib inhibits constitutively active mutant-FLT3 isoforms resulting from amino acid substitutions of aspartic acid at codon 835, which is homologous to codon 8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.