In infants who have experienced perinatal injury or who have neurological symptoms, it is often difficult on the basis of history and clinical examination to come to a proper diagnosis. Cranial ultrasonography of the symptomatic neonates can often diagnose the underlying pathology. Cranial ultrasonography of 28 admitted neonates with neurological symptoms was done at Community Based Medical College Hospital (CBMCH), Mymensingh. In 11 cases (39%) there were positive findings in ultrasonography. Of them, 7 (25%) were Hypoxic ischaemic encephalopathy (HIE) and 4 (14%) had dilated ventricles. No a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistivity index (RI) of the pericallosal artery as is commonly measured during head ultrasound (US) examination in neonates. Some studies have shown that RI measured with gentle compression of the fontanelle provides additional information in cases of neonatal brain anomalies.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to establish normal RI values with and without compression in a large population of neonates with normal cranial ultrasound as a function of gestational age.
MATERIALS AND METHODS: The authors of this retrospective study reviewed the RI of 323 infants with normal g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is rare to find congenital cardiac disease in association with familial primary hypertrophic osteoarthropathy. We have now encountered three siblings, two of whom had digital clubbing, patent arterial ducts and delayed closure of the cranial fontanels. The third infant was unusual in that there was no clubbing, or cranial abnormality, despite a small ventricular septal defect. To the best of our knowledge, this association has not previously been observed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, or a premature fusion of 1 or more cranial vault sutures, results in characteristic head shape deformities. In previous reports, an osseous prominence at the anterior fontanelle has been suggestive of adjacent suture fusion and local elevation in intracranial pressure (ICP). This prominence has been termed the "volcano" sign, and has been described in the anterior fusion of the sagittal suture and serves as an indication for surgery.
METHODS: Two patients presented for head shape evaluation with mild metopic ridging and anterior fontanellar osseous convexities co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wormian bones are independent ossification centers found within cranial sutures or fontanelles. Though common in adult populations, their presence in children can be associated with several conditions such as osteogenesis imperfecta, hypothyroidism, pyknodysostosis, cleidocranial dysostosis, rickets, and acrocallosal syndrome. These conditions encompass a large range of clinical features but there has only been 1 other reported patient of exomphalos occurring concurrently with these ossicles. The authors present the case of a child with an anterior fontanellar Wormian bone, dysmorphic facial f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Introduction Causes of a bulging fontanel in children include viral/bacterial meningitis, encephalitis, hydrocephaly, intracranial bleeding, psedotumor cerebri and central nervous system tumors. A less well-known cause of acutely-developing fontanel bulging is transient intracranial hypertension.
CASE REPORT: A 7-month-old female was brought to our hospital with fever, cough, watery nasal secretion and bulging fontanel for the last 3 days. The cranial ultrasound examination and cerebrospinal fluid examinations were normal. The patient's irritability and fontanel bulging improved
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the facial midline are a consistent feature among individuals with defects in primary cilia. Here, we provide a framework in which to consider how these primary cilia-dependent facial anomalies occur. We generated mice in which the intraflagellar transport protein Kif3a was deleted in cranial neural crest cells. The Kif3a phenotypes included isolated metopic craniosynostosis, delayed closure of the anterior fontanelles, and hydrocephalus, as well as midline facial anomalies including hypertelorism, cleft palate, and bifid nasal septum. Although all cranial neural crest cells h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull changes are poorly described in vitamin D insufficiency [serum 25-hydroxyvitamin D (s-25(OH)D) 25-50 nmol/L]. We aimed to investigate factors associated with cranial anthropometrics in infants, especially s-25(OH)D. In infants 2.5-6 months old from the Odense Child Cohort, associations between cord and pregnancy s-25(OH)D and anterior fontanel area (n = 765), head circumference (HC, n = 1776) and head shape (n = 1527) were investigated along with other factors. Age was corrected for preterm birth. The mean (SD) s-25(OH)D in early pregnancy was 65.97 (21.33) nmol/L; late pregnancy 78.61 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiological changes of cleido-cranial dysplasia are described on the basis of two cases. Special attention is paid to the dental and facio-maxillary aspects. The main features are: (1) Supernumerary teeth, persistence of the first dentition, retention of the second dentition. (2) Open fontanelles and sutures and intercalary bones. (3) Hypo- or aplasia of the clavicles. (4) Defects in the vertebral neural arches and (5) dehiscence of the symphysis due to absent or delayed ossification of the pubis and ischium.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To highlight the clinical features and diagnosis of cranio-osteoarthropathy, an extremely rare disease.
METHODS: Case report and literature review.
RESULT: A 2.3-year-old child presented with mild swelling of his distal phalanges at the age of 5 months that became pronounced gradually. His parents were consanguineous and his 14-year-old sister had albinism. Physical examination showed normal height and weight. A mild prominent nose, patent cranial sutures and anterior and posterior fontanel, clubbing of the digits without cyanosis, finger joint laxity, large nails, and mild knock-knee w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of pyknodysostosis is described in a male patient 42 years of age. Pyknodysostosis is characterized by short stature, delayed closure of fontanels, persistence of open cranial sutures and bone fractures. Pyknodysostosis is a hereditary disorder with a prevalence to offsprings of consanguineous intermarriages.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3-years-old patient presents bilateral exophthalmia and papillar stasis at both eyes. The cranial examination shows the frontal boss at the level of the anterior fontanelle and the hypoplasia of the inferior facial floor. The cranial radiography shows digital impressions on the entire projection surface of the cap. The child also presents mental retardation. The affection integrates in the category of craniofacial dysostosis described by Crouzon, maladies which are transmitted autosomal with great penetrance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures in the posterior cranial fossa of neonates and infants were visualized ultrasonically via the anterior fontanelle. The diameters of the cerebellar vermis, pons, fourth ventricle and cisterna vermis were measured in the midsagittal plane in neonates (n = 76), 1-month-old infants (n = 61) and 3- to 6-month-old infants (n = 35). The normal values obtained will be useful for evaluation of morphological abnormalities in the posterior cranial fossa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a de novo hemizygous 9.2-Mb interstitial deletion of chromosome 11p14.1-15.3 in a 3-year-old Japanese girl with short stature, relative macrocephaly, and delayed closure of cranial fontanelles and sutures. She did not show either any motor or mental development delay. This deletion involves 25 genes including NELL1. The loss of the Nell1 function leads to skeletal defects in the cranial vault and vertebral column, and overexpression of Nell1 causes craniosynostosis in mice. These results imply that short stature and an abnormality of membranous ossification could be explained
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subdural fluid collection is a common neurosurgical condition in the pediatric population. Patients requiring surgical intervention have historically been managed with subdural drains, subdural-subgaleal shunting, subdural-peritoneal shunting, and mini-craniotomies. An alternative procedure for patients with an open anterior fontanelle is bedside transfontanelle drainage. This study aims to evaluate the efficacy of the transfontanelle angiocatheter drain placement including complications and the need for any further surgery.
METHODS: We performed a single-center retrospective revie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfontanellar ultrasound is widely used to study neonatal neuroanatomy and disease. This technique has many advantages, such as the absence of ionizing radiation and its wide availability, portability, and low cost. The development of more powerful ultrasound scanners and improved microcurved and linear probes of different frequencies have resulted in improved image quality. To take full advantage of this technique, it is important to know the normal and pathologic anatomy in neonates. Transfontanellar ultrasound is the first-line technique for studying short-term and mid-term complications
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anterior fontanelle (AF) is an integral element of the developing human infant craniofacial system. Consideration of the AF is crucial for assessing craniofacial growth, as altered development of this feature may indicate abnormal growth. Moreover, prolonged patency of the AF may represent a derived hominin feature. The AF is regarded as essential for fetal head molding during birth in humans, with deformation of the head during birth often necessary for successful delivery. However, the function of a patent AF among fossil hominins is unclear. Because the AF represents an important struct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Encephalocele is a common congenital malformation of the central nervous system; however, giant encephaloceles are rare. The use of folic acid supplementation and termination of pregnancies, which are prenatally diagnosed with encephaloceles and other congenital malformation of the central nervous system, has significantly reduced the occurrence of this type of congenital malformation, especially in developed countries.
METHODS: This was a retrospective review over a 5-year period from January 2006 to December 2010 at the Department of Neurosurgery, Regional Centre for Neurosurgery
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 7-month-old male presented to the emergency department with fever and a bulging anterior fontanelle. A computed tomographic scan of the head suggested mild communicating hydrocephalus. Lumbar puncture was performed, which revealed a normal cerebrospinal fluid (CSF) cell count and glucose concentration, but a markedly elevated opening pressure. DNA polymerase chain reaction for herpes simplex virus performed on CSF was negative; CSF bacterial cultures were without growth. DNA polymerase chain reaction for human herpes virus 6 was strongly positive in serum. Fever and bulgin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования