Craniosynostosis, the premature fusion of one or more sutures between the calvarial bones, is a common birth defect. Mutations in genes encoding receptors for the transforming growth factor-beta (TGFβ) family of signaling molecules have been associated with craniosynostosis, but how TGFβ signaling is regulated during suture development is not known. In the present study, we found that expression of Smad2 and Smad3, intracellular mediators of canonical TGFβ signaling, gradually increases during early postnatal suture development in rat in both the coronal suture (CS), which remains patent throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of dura mater on adjacent cranial sutures is significant. By better understanding the mechanisms of normal suture fusion and the role of the dura mater, it may be possible to delineate the events responsible for the premature suture fusion seen in craniosynostosis. In the Sprague-Dawley rat, the posterior frontal suture normally fuses between 12 and 20 days of postnatal life and has proved to be an excellent model to describe normal suture fusion. The purpose of this study was to document the critical role that the dura mater-suture complex may play on cranial suture biology. For
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As far as our literature searches showed us, morphological characteristics of cranium such as sutures, sutural bones and fontanelles had been examined in the skulls in the museums and dry specimens until now. As a modern method, three-dimensional virtual reconstruction of cranial bones by using multidetector computed tomography-computed tomography angiography (MDCT-CTA) can display in vivo morphological characteristics. In our study, we aimed to determine the presence and incidence of these morphological characteristics that can be clinically significant in our population, by using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: "Secondary craniosynostosis" (SCS) refers to a loss of sutures after corrective vault reconstruction. There are no prior studies that comprehensively review SCS in various types of non-syndromic craniosynostosis. We assessed idiopathic and iatrogenic SCS using 3-dimensional computed tomography (3D CT). We also performed a systematic review to estimate the overall incidence of SCS in each craniosynostosis type, and to characterize its clinical features.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the CT images of patients who underwent surgical correction of craniosynostosis fo
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial sutures are complex structures integrating mechanical forces with osteogenesis which are often affected in craniofacial syndromes. While premature fusion is frequently described, rare pathological widening of cranial sutures is a comparatively understudied phenomenon. This narrative review aims to bring to light the biologically variable underlying causes of widened sutures and persistent fontanelles leading to a common outcome. The authors herein present four syndromes, selected from a literature review, and their identified biological mechanisms in the context of altered suture physi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fusion of cranial-base sutures/synchondroses presents a clinical conundrum, given their often unclear "normal" timing of closure. This study investigates the physiologic fusion timelines of cranial-base sutures/synchondroses.
METHODS: Twenty-three age intervals were analyzed in subjects aged 0 to 18 years. For each age interval, 10 head computed tomographic scans of healthy subjects were assessed. Thirteen cranial-base sutures/synchondroses were evaluated for patency. Partial closure in greater than or equal to 50 percent of subjects and complete bilateral closure in less than 50
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a circle of treatment in craniofacial surgery, with an original era of strip craniectomy surgeries that transformed into an era of major craniofacial reconstructions. The reason for this transition was the concern that release operations failed to correct the deformity in a substantial percentage of patients and that the larger operations yielded more reliable outcomes. During the past decade, we have seen a return to smaller strip operations, now enhanced with postoperative adjuvant therapy using helmets, springs, and distracters. In this article, the author discusses why this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Craniosynostosis, the premature fusion of cranial sutures, is a common congenital defect. In vivo models for studying cranial suture biology impose inherent restrictions on tissue accessibility and manipulation. The present study was performed to investigate the utility of the renal capsule assay in overcoming these limitations and providing a reproducible model system for studying cranial suture morphogenesis and fate.
MATERIALS AND METHODS: The posterior frontal suture, which fuses physiologically, and the coronal and sagittal sutures, which remain patent, were dissected fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During skull development, the cranial connective tissue framework undergoes intramembranous ossification to form skull bones (calvaria). As the calvarial bones advance to envelop the brain, fibrous sutures form between the calvarial plates. Expansion of the brain is coupled with calvarial growth through a series of tissue interactions within the cranial suture complex. Craniosynostosis, or premature cranial suture fusion, results in an abnormal skull shape, blindness and mental retardation. Recent studies have demonstrated that gain-of-function mutations in fibroblast growth factor receptors (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a congenital anomaly characterized by the premature fusion of cranial sutures. Sutures are a critical connective tissue that regulates bone growth; their aberrant fusion results in abnormal shapes of the head and face. The molecular and cellular mechanisms have been investigated for a long time, but knowledge gaps remain between genetic mutations and mechanisms of pathogenesis for craniosynostosis. We previously demonstrated that the augmentation of bone morphogenetic protein (BMP) signaling through constitutively active BMP type 1A receptor (caBmpr1a) in neural crest cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hajdu-Cheney syndrome (HCS) is an extremely rare genetic disorder characterized by severe osteoporosis, scoliosis, and persistent open cranial sutures (POCSs). Neurological complications include hydrocephalus, Chiari I malformations, and basilar invagination (BI). Surgical intervention in HCS is challenging due to severe osteoporosis, ligamentous laxity, POCSs, and extreme skeletal deformities. Herein, the authors present a case of BI repair in a patient with HCS and POCSs, requiring a novel technique of cranial vault suspension, with long-term follow-up.
OBSERVATIONS: A 20-year-o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suture mesenchymal stem cells (SMSCs) are a heterogeneous stem cell population with the ability to self-renew and differentiate into multiple cell lineages. The cranial suture provides a niche for SMSCs to maintain suture patency, allowing for cranial bone repair and regeneration. In addition, the cranial suture functions as an intramembranous bone growth site during craniofacial bone development. Defects in suture development have been implicated in various congenital diseases, such as sutural agenesis and craniosynostosis. However, it remains largely unknown how intricate signaling pathways
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The culture of human cranial suture cells, including their osteoblasts, is an important asset to developmental and molecular biologists to allow study the molecular biology ex vivo. The use of cell cultures by bone biologists to investigate pathological bone formation has been well established (Marie et al. Vitro Cell Dev Biol 25:373-380, 1989), and the use of cell culture techniques was subsequently applied to investigate craniosynostosis (Marie. J Bone Miner Res 9(12):1847-1850, 1994). Cell cultures from fused, fusing, and fused cranial sutures allow comparative studies of cellular behavior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory cranial sutures have been described in the literature and are most commonly associated with the parietal bone. These sutures are typically identified incidentally and there have been no reported cases of accessory cranial sutures leading to abnormal head shape.The authors present the case of a 3-month-old patient with multiple congenital anomalies and an accessory parietal suture leading to abnormal head shape. The patient was successfully treated with cranial orthotic therapy. To our knowledge, this is the first reported case of an accessory cranial suture leading to abnormal head s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cranial bones constitute the protective structures of the skull, which surround and protect the brain. Due to the limited repair capacity, the reconstruction and regeneration of skull defects are considered as an unmet clinical need and challenge. Previously, it has been proposed that the periosteum and dura mater provide reparative progenitors for cranial bones homeostasis and injury repair. In addition, it has also been speculated that the cranial mesenchymal stem cells reside in the perivascular niche of the diploe, namely, the soft spongy cancellous bone between the interior and exteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cranial base sutures are important drivers of both facial and cranial growth. The purpose of this study was to compare the incidence and location of cranial base suture fusion among three groups: nonaffected controls, patients with nonsyndromic craniosynostosis, and patients with syndromic craniosynostosis.
METHODS: Patients and computed tomographic scans were accrued from the authors' prospective craniofacial database. Computed tomographic scans were graded on the frequency of cranial vault and cranial base suture/synchondrosis fusion (0, open; 1, partially/completely fused) by a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis describes the premature pathologic partial or complete fusion of 1 or more of the cranial sutures. Over the past few decades, research on craniosynostosis has progressed from gross description of deformities to an understanding of some of the molecular etiologies behind premature suture fusion. Studies on patients with syndromic craniosynostosis have resulted in the identification of several genes, molecular events, and deformational forces involved in abnormal growth and development of the cranial vault. Conservation of craniofacial development and sequence homology between h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Superficial temporal artery to middle cerebral artery (STA-MCA) bypass is the workhorse for flow augmentation surgery. Although either interrupted or running sutures can be used to complete the anastomosis with high intraoperative patency rates, no previous study in the cranial bypass literature has compared long-term patency and maturity of end-to-side STA-MCA anastomoses. We compared STA-MCA anastomoses performed with running vs interrupted sutures by evaluating bypass flow and anastomotic maturation on follow-up vascular imaging.
METHODS: Ninety-six STA-MCA anast
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mutations in a Notch signaling ligand, jagged 1, are associated with unilateral coronal craniosynostosis in humans. However, the underlying mechanisms of Notch signaling in cranial suture biology still remain unclear.
METHODS: The temporal and spatial patterns of Notch signaling expression were examined in the posterofrontal and sagittal sutures of Sprague-Dawley rats by real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction at postnatal ages of 2, 15, and 25 days. The role of Notch signaling in the proliferation and differentiation of osteoblasts isolated from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Craniosynostosis is a premature fusion of 1 or more cranial sutures. It may occur with additional morphological abnormalities (syndromic) or in isolation. Studies suggest that dysregulation of normal cell proliferation, differentiation, and migration has a role in isolated or nonsyndromic craniosynostosis but the molecular mechanisms remain unknown. The aim of this research is to identify genes differentially expressed in prematurely fused human suture compared to patent suture in nonsyndromic craniosynostosis.
METHODS: Bone fragments from synostosed and patent sutures of 7 infants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.