Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5855 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Sporadic mono-sutural craniosynostosis represents a highly prevalent regional bone disorder, where a single cranial suture undergoes premature ossification due to a generally unclear etiopathogenesis. The LIM mineralization protein (LMP) was recently described as an efficient osteogenic molecule involved in osteoblast differentiation, expressed in calvarial tissues upon corticosteroid-osteogenic induction and used as a potent inducer of bone formation in several animal models. In this study, calvarial cells isolated from both prematurely fused and physiologically patent sutures of children wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostoses (Saethre-Chotzen, Pfeiffer 1, 2, 3, Apert, Crouzon, mainly) are particular in this that a single gene defect (mostly fibroblast growth factor receptor [FGFR] 2) generates different clinical phenotypes that characterize these syndromes. Significant brain abnormalities have been reported in all syndromes. However, whether these abnormalities are secondary to the bone disease or primary (e.g. callosal agenesis) is still controversial. Recent evidence suggests that the white matter defect might be a primary disorder.
REVIEW OF LITERATURE: From the review of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostoses are craniocerebral and craniofacial dysmorphic states, characterized by early closure of one or more cranial sutures. In this pathology the perpendicular growth of the bone to the involved suture is disturbed (Virchow's theory). Craniosynostoses can be divided into: 1) single-suture synostoses (scaphocephaly, plagiocephaly, trigonocephaly), 2) multiple-suture synostoses (brachycephaly, oxycephaly) and 3) craniofacial dysostoses. From 1976 to 1987, 63 children with craniosynostosis were studied in our Institute. All patients underwent radiologic and neuroradiologic research wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial deformities, particularly craniosynostosis, present significant surgical challenges due to complex anatomy and the need for individualised, high-precision interventions. Augmented reality (AR) has emerged as a promising tool in craniofacial surgery, offering enhanced spatial visualisation, real-time anatomical referencing, and improved surgical accuracy. This review explores the current and emerging applications of AR in preoperative planning, intraoperative navigation, and surgical education within paediatric craniofacial surgery. Through a literature review of peer-reviewed stud
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fronto-orbital advancement is an established method for correction of metopic and coronal craniosynostoses. Many techniques involve creation of a single fronto-orbital bar that is then shaped with osteotomies with or without bone grafting. We present a technique that minimizes osteotomy of the frontal bar and gives superior lateral brow aesthetics.Standard fronto-orbital bar bone cuts are made without a midline osteotomy. Selective inner table corticectomy of the fronto-orbital bar allows the bone to become malleable without greensticking. The need for osteotomy of the fronto-orbital bar is ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Museum Vrolik collection of anatomical specimens in Amsterdam, The Netherlands, comprises over 5,000 specimens of human and animal anatomy, embryology, pathology, and congenital anomalies. Recently, we rediagnosed a subset of the collection comprising dried infantile, juvenile, and adult human skulls with congenital and acquired conditions. On external examination and additional radiography, we found 58 skulls with craniosynostosis (CS) involving one or more sutures and 40 skulls with a presumed suture related condition. Most of these were part of the material collected and described by Lo
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors propose two simple techniques to improve the adaptation of the frontal vault after remodeling the orbito-naso-frontal flap in anterior craniostenosis. In trigonocephaly: the metopic suturectomy is enlarged by lateral translation of the two half frontal bones, then to fall the place the coronal suture is used. The temporal plates are moved forward and turned to fill the failure of fronto-temporal junction due to valgisation of orbito-naso-frontal band. In plagiocephaly: the frontal flattened flap is cut with oblique radial osteotomies starting at bregma so called "Daisy petal". The
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the studies, treatment and follow-up of two children with the diagnosis of craniosynostosis for early closure of sagittal and coronal sutures. We paid special attention to the intracranial pressure (ICP) monitoring. Prognosis of the mental functions (Gessell's test) is related with findings of ICP and surgical treatment. We have performed as neurosurgical approach, a modification of the Jane's technic. The advantages of this technic and our results are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notwithstanding the fact that there is a general agreement on the necessity of surgery in the first year of life in craniosynostosis, the problem is more difficult for older children. Deterioration of clinical status is, in general, in relation with an increase in intracranial pressure (ICP), which may happen abruptly following different causes (slight head injury, for example). The purpose of this study was to determine, in different varieties of synostosis, if a high intracranial pressure could exist without clinical signs and consequently, if a surgical opening of the sutures would be neces
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of craniosynostosis is complex. This complexity is further complicated by the diverse phenotypes, syndromes, and functional issues that compound this. Although the objectives of craniofacial surgery are consistent, the current terminologies used to describe the clinical condition do not illustrate priorities and operational concerns. In addition, evidence suggests that specialists often adopt a narrow perspective when treating these conditions, a trend that underscores the need for a more integrated approach. We proposed a classification notion predicated on the patient's initia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontofacial monobloc advancement (FFMBA) with internal distraction is a key procedure in managing FGFR -related craniosynostoses. Resorption of the frontal bone flap can occur months to years postoperatively. This study aimed to identify clinical factors associated with the extent of frontal bone resorption in patients with Crouzon or Pfeiffer syndrome.
METHODS: A retrospective single-center study was conducted on children with Crouzon or Pfeiffer syndrome who underwent FFMBA between May of 2008 and October of 2021. Computed tomography scans were analyzed at 4 points in time: ear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostoses affect 1/2000 births and their incidence is currently increasing. Without surgery, craniosynostosis can lead to neurological issues due to restrained brain growth and social stigma due to abnormal head shapes. Understanding growth patterns is essential to develop surgical planning approaches and predict short- and long-term post-operative results. Here we provide a systematic review of normal and pathological cranial vault growth models.
MATERIAL AND METHODS: The systematic review of the literature identified descriptive and comprehensive skull growth models wit
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostoses are congenital defects in the construction of the skull involving premature fusion of one or more cranial sutures. Premature fusion of sutures causes characteristic skull deformation(s). This affect the structure and thus the appearance of the entire head and face. The aim of this study was to analyze parents' subjective assessments of head and facial appearance in children with craniosynostoses before and after surgery. Parents also assessed the interpersonal relationship of their children with peers and adults (after surgery).
METHODS: This study was conducted a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Craniosynostoses are premature ossifications of cranial sutures. They occur isolated and syndromic. Syndromic craniosynostoses are mainly associated with mutations of the Fibroblast Growth Factor Receptors (FGFR) 1 - 3. This paper gives an overview of the etiology and pathophysiology of isolated and syndromic craniosynostoses and discusses the molecular genetic results in 21 index cases (19 seemingly isolated craniosynostoses, 2 cases with a clinical diagnosis of Crouzon's syndrome).
METHOD: Mutation analysis in exons of the FGFR 1 - 3 known to be preferentially affected in craniosyn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the results obtained in 13 consecutive cases of craniosynostosis operated on according to a protocol devised at avoiding allogeneic blood transfusion. The protocol is based on pre- and postoperative treatment with erythropoietin, preoperative autologous blood donation, preoperative normovolemic hemodilution and intraoperative blood salvage. Nine subjects were affected by simple forms of craniosynostosis, whereas the remaining 4 presented with oxycephaly or craniofacial syndromes. Five of the 13 children were under 7 months and a further 3, under 10 months of age at the tim
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-syndromic craniosynostoses (NSC) occur as isolated skull malformations due to the premature ossification of one (single-suture forms) or more (complex forms) calvarial sutures and represent the most frequent form of craniosynostosis worldwide. The etiology of NSC is still largely unknown as a genetic basis can be rarely demonstrated especially in single-suture forms. In these cases, during the prenatal/perinatal development of affected patients, only one suture undergoes a premature direct ossification within an otherwise physiologically grown skull. This could suggest that d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of 36 unrelated German patients with craniosynostosis syndromes of the Crouzon and Pfeiffer type were analyzed for FGFR mutations. Mutations in FGFR2 were identified in 25 Crouzon and 5 Pfeiffer syndrome patients, whereas no sequence alterations were found in the remaining patients, even after screening of the relevant parts of FGFR1, FGFR3, and TWIST. Mutations in FGFR2 clustered at two critical cysteine residues, 278 and 342, which were involved in 18 of 30 cases (60%). These two mutational hot spots, therefore, are prime targets for an efficient mutation-screening strategy. The spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scaphocephaly is usually defined as the deformation of the skull resulting from the premature fusion of the sagittal suture. It is the most common type of craniosynostosis, and can be easily recognized on simple clinical examination. Its pathophysiology is easy to understand and to confirm on neuroradiological examination. In contrast, surgical indications are still somewhat controversial, the dispute mainly concerning therapeutic versus esthetic objectives. In recent years, however, several studies have challenged these basic and relatively simplistic interpretations of the pathop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial duplications of 11q are very rare and seldom reported. In this paper we describe the first case of a duplication involving bands 11q11 and 11q12. This newly described patient has multiple craniosynostoses, congenital heart defect and developmental delay, and is a carrier of a mosaic duplication: 46,XY,dup(11)(q11-->q13.3)(29)/46,XY(6). The breakpoints were further delimited by comparative genomic hybridization microarray. We also performed fluorescent in situ hybridization analysis to determine the extension of the duplication in a patient described earlier with a duplication 11q1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the surgical management of anomalous superior rectus muscles in patients with syndromic craniosynostoses.
METHODS: Retrospectively reviewed were case notes of 3 patients with vertical deviations that were thought to have anomalous superior rectus muscles.
RESULTS: All 3 patients had hypotropia preoperatively, and 2 had coexisting exotropia. Two patients exhibited massive subconjunctival fibrosis intraoperatively, but none had undergone previous strabismus surgery, although they had undergone craniofacial procedures. Orbital imaging (either computed tomographic or magneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.