OBJECTIVE: The best treatment for cryoglobulinemic syndrome (CS) is still an unsolved problem. Recently colchicine has been successfully used to treat vasculitides and other immune-mediated diseases. Therefore, we undertook to treat 17 CS patients with colchicine (1 mg/day for 6-48 months), 8 of them with essential mixed cryoglobulinemia (EMC) and 9 with CS secondary to liver disease.
METHODS: In all patients the clinical and laboratory features were evaluated at the beginning of the study and during the first 6-12 months; 10 cases were followed for a longer period (18-48 months).
RESULTS: D
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe their experience with the treatment of nine patients where "essential" mixed cryoglobulinaemia was diagnosed. In addition to extrarenal symptoms all suffered from proliferative glomerulonephritis, most frequently mesangiocapillary. The latter was manifested in most instances during the first examination by nephrotic syndrome and reduced glomerular filtration. Two patients had only asymptomatic proteinuria with erythrocyturia. The majority suffered from arterial hypertension. The patients were treated with prednisone and cyclophosphamide, using initial doses after which the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemias in connective tissue diseases (CTD) represent, according to various authors, 12-30% of all cryoglobulinemia cases. Among CTD, systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA) and Sjögren's syndrome are the diseases most frequently involved in the presence of cryoglobulins (8-48%). The cryoglobulinemias are mostly of the third type and sometimes of the second type. When clinical symptoms are present, usually they are represented by Raynaud's phenomenon, arthralgias, urticaria, purpura and liver involvement. However, the presence of cryoglobulins in a patient with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year old female Doberman Pinscher had a 5-month history of epistaxis. On routine testing of the dog's serum, blockage of the intake tubes of the equipment resulted. At this point, cryoglobulinemia was suspected and was later confirmed to be due to a monoclonal cryoglobulin (IgM), by means of immunochemical studies. Clinical recovery was achieved by use of cytotoxic drugs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblastic lymphadenopathy is a recently described lymphoproliferative disorder, presumably of B-cell origin. It is characterized by regional or generalized lymphadenopathy, usually associated with hypergammaglobulinemia or dysproteinemia. Other findings may be hepatosplenomegaly, dermatitis, fever, malaise, weight loss, and various altered immunologic reactions. Histologically, the involved lymph nodes show immunoblast, plasmacytoid, and plasma cell proliferation. This may be extranodal as well. The case reported here is one of the few followed up prospectively. The patient's purpuric erup
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of type II mixed cryoglobulinemia, with monoclonal IgMkappa rheumatoid factor, associated with visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum. Involvement of Leishmania antigen(s) in the formation of cryoprecipitable immune complexes was suggested by the fact that cryoglobulinemic vasculitis subsided after antiparasite therapy and that anti-Leishmania antibodies, as well as rheumatoid factor, were enriched in the cryoprecipitate. We observed 2 additional patients with visceral leishmaniasis and cryoglobulinemic vasculitis. All 3 patients had seemingly contracted leishm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with essential mixed cryoglobulinemia (EMC) presented initially with gastric ulcers and, six months later, with a lesion of the ileum, mild stricture of the transverse colon, and stricture of the sigmoid colon with deep ulceration. The initial diagnosis was Crohn's disease, but pathologic examination of the resected sigmoid lesion showed vasculitis secondary to EMC. Patients with EMC can present with gastrointestinal manifestations mimicking Crohn's disease. A review and classification of the gastrointestinal manifestations of EMC are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a patient with mixed-type cryoglobulinemia and cutaneous necrotizing vasculitis, who later suffered from relapsing polychondritis affecting the auricle and the nose, is described. To the best of our knowledge, this combination is unique.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describe 2 personal observations of peripheral neuropathy with cryoglobulinemia and the 28 cases previously recorded are reviewed. The characteristics of the usually sensorimotor neuropathy are not specific. Nevertheless, the association with purpura, Raynaud's syndrome and leg ulcers and the inconstant aggravation of the symptoms with cold allow the diagnosis to be suspected on clinical grounds. Cryoglobulin can be recognised by immunoelectrophoresis and classified as type I monoclonal, types II and III mixed and polyclonal. Associated disease should be looked for; lymphocytic prol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed cryoglobulinemia (MC) is commonly associated with chronic hepatitis C infection. Symptoms usually present as a clinical triad of purpuric rash, arthralgia, and generalized weakness. There have been several case reports establishing the relationship between hepatitis C and MC. Here, we report a case of a 22-year-old female presenting with bilateral lower extremity and facial swelling with no history of hepatitis C developing idiopathic mixed cryoglobulinemia. She was treated with intravenous steroids, rituximab, and plasmapheresis, resulting in improvement with outpatient nephrology and o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCs) is a systemic vasculitis, involving skin, joints, peripheral nerves, and several internal organs. Hepatitis C virus (HCV) is recognized as the etiologic agent for the majority of MCs patients, as well as of number of autoimmune, lymphoproliferative, and neoplastic disorders. In this context, HCV-related MCs represents an important model autoimmune/ neoplastic disease triggered by a virus in humans. With regard the therapeutic strategies of MCs, we can treat these patients at different steps by means of etiological (antivirals), pathogenetic, symptomatic dr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with hepatitis C virus-associated mixed cryoglobulinemia (MC+HCV) the following thyroid disorders are significantly more frequent than in HCV not infected controls: 1) high levels of serum anti-thyroperoxidase autoantibody (AbTPO), 2) high levels of serum AbTPO and/or anti-thyroglobulin (AbTg) autoantibody; 3) humoral and ultrasonographical signs of thyroid autoimmunity (35%); 4) prevalence of subclinical hypothyroidism (11%). Also, the prevalence of papillary thyroid cancer has been found higher in MC+HCV patients than in controls, in particular in patients with autoimmune thyroid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Associations between plasma cell dyscrasia and peripheral neuropathy were well recognized as early as the 1950s. In 1980, Bardwick coined the acronym POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein and skin changes).
AIM: We report a 56-year-old woman who presented with excessive sweating, lethargy, intermittent clawing of fingers and painful limb spasms for 2 years. Clinical examination showed hyperpigmented skin lesions, bilateral pleural effusions and organomegaly. Relevant investigations revealed the presence of sensorimotor polyneuropathy, raised cerebrospinal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By virtue of an understanding of hemostasis and coagulopathy using modern techniques, the exact role of individual serum protein in vascular thrombosis or hemorrhage becomes more apparent. Cryoglobulin causes vasculitude and thrombosis in various vascular beds, but its role in brain hemorrhage is unknown. We encountered a cryoglobulinemic patient to have cryoglobulinemia, hypocomplementia, and cerebellar hemorrhage during a reactivation of cytomegalovirus infection. Because cryoglobulin is harmful to vessel and hemostasis, and often increases nonspecifically in response to incitement, its weig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cryoglobulins are immunoglobulins that persist in the serum, precipitate at the cold temperature and resolubilise when rewarmed. There are three categories, the type I, II and III, with neurological symptoms. Those are dominated by peripheral neuropathy, the central nervous system is generally saved. We reported the case of a cryoglobulinemia of the type I having generated a ischemic cerebrovascular accident (CVA), a seldom described situation.
CASE REPORT: A 62 years old man, without noteworthy past. He allowed for was occurred the functional impotence of the left hemicorp with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with essential mixed cryoglobulinemia were studied and followed up clinically and electrophysiologically for 4.2 years. Peripheral neuropathy was diagnosed in seven cases. Five of these patients had distal symmetrical sensorimotor polyneuropathy. Nerve conduction velocities were normal and therefore indicative of pure axonal neuropathy. Sural nerve biopsy showed moderate loss of myelinated axons in two patients and severe loss in one. This patient also had necrotizing arteritis. The remaining two had both clinical and electrophysiologic signs of overlapping mononeuritis multip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования