Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9665 публикаций
Поиск: 1557 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
The structural diversity of zeolites depends strongly on the use of organic structure-directing agents (OSDAs) that guide their formation. Low-dimensional zeolitic materials, such as layered or chain-like phases, can serve as key intermediates in topotactic condensation pathways, yet the mechanisms governing their formation and transformation remain poorly understood. Here, we report three low-dimensional zeolitic materials, EMM-75P, EM-L01, and EM-L02, synthesized using benzimidazolium cations as OSDAs. Their structures were determined by three-dimensional electron diffraction (3D ED), includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective and safe insulin analogs remains pivotal in advancing diabetes management. This study addresses the limitations of existing insulin therapies by introducing insulin lisargine, a novel long-acting insulin analog that resolves impurity formation associated with trypsin cleavage in glargine insulin. Insulin lisargine is characterized by glycine substitution at A21 and the addition of lysine and arginine at B31 and B32, respectively. High-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry confirmed its high purity and precise molecular weight. X-ray crystal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 family of enzymes are key players in the metabolism of foreign substances in the body, including pharmaceutical compounds, and therefore important to take into consideration during drug development. The main human isoform is CYP3A4, a highly flexible protein that can act on a diverse set of substances and that is inhibited by compounds varying greatly in size. To accompany the different ligands, substantial conformational changes occur that transform the active-site binding pocket between a collapsed form and various open states. A large body of biophysical data including h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulsed electron-electron double resonance (PELDOR or DEER) in combination with site-directed spin labelling has emerged as an important method for measuring nanometer distance constraints that are used to obtain coarse-grained structures of biomolecules or to follow their conformational changes. Translating measured spin-spin distances between spin labels into structural information requires taking the conformational flexibility of spin label side chains into account. Here, we present an analysis of orientation selective PELDOR data recorded on six singly MTSSL-labelled azurin mutants. The ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystallographic orientation governs Zn deposition, dissolution, and cycling stability, but its influence on interfacial charge-transfer kinetics remains difficult to quantify. Here, scanning electrochemical cell microscopy coupled with fast scan cyclic voltammetry (FSCV) is used to resolve Zn plating and stripping on single-crystal (002), (100), and (101) surfaces. Meniscus-confined measurements reveal facet-dependent branch-specific apparent zero-current potentials and apparent exchange current densities, j0, with the kinetic ordering j0(100) > j0(101) > j0(002) for both plating and strippin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbative X-ray crystallography can visualize functional dynamics and conformational changes in proteins at atomic resolution. During a typical perturbative crystallography experiment, only a fraction of protein molecules in a crystal will be perturbed, or "excited". As a result, the observed data represent a mixture of excited and ground states. The conventional approach to estimating the excited-state structure factor amplitudes is to linearly extrapolate the difference between the structure factor amplitudes of the perturbed and unperturbed data. This approach often fails to yield well-r
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the design and implementation of a drop-on-fixed-target method for time-resolved serial crystallography at both synchrotron and XFEL facilities. A piezoelectric droplet dispensing pipette is employed for addition of picolitre volume aqueous droplets (∼40-90 pl; ∼40-55 µm diameter sphere), containing (co-)substrate(s) or ligand(s), onto enzyme microcrystals previously loaded into the trapezoidal wells of an etched crystalline silicon fixed-target chip containing 25 600 wells in a high-density, square grid with 125 µm centre-to-centre well spacing. These features demand exquisite acc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capturing meta-stable conformations of enzymes and ligand complexes demands structural snapshots beyond static crystal structures. While time-resolved serial crystallography at room temperature offers a time-resolution down to the femto-second domain, it requires large amounts of micro crystals, specialized beamlines, and considerable experience. Moreover, as the majority of enzymes display turnover-times in the millisecond domain or slower, simpler methods can provide meaningful structural insight into enzyme catalysis. Vitrification of protein crystals can trap reaction intermediates by rapi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine proteases catalyze peptide-bond hydrolysis through a conserved catalytic triad and an extensive network of hydrogen bonds that facilitate proton transfer and stabilization of reaction intermediates. Despite decades of study, the nature of the hydrogen-bonding interactions within the catalytic machinery remains incompletely understood. Here, we report ultra-high-resolution crystal structures of alcalase, a subtilisin-family serine protease, in complex with native chymotrypsin inhibitor 2 A (CI-2 A) and with a low-affinity M59P inhibitor variant. The cryogenic structures were determined a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystallographic phase change from tetragonal litharge (α-PbO; P4/nmm) to orthorhombic massicot (β-PbO; Pbcm) has been studied by full-matrix Rietveld analysis of high-temperature neutron powder diffraction data collected in equal steps from ambient temperature up to 925 K and back down to 350 K. The phase transformation takes place between 850 and 925 K, with the coexisting phases having equal abundance by weight at 885 K. The product massicot remains metastable on cooling to near ambient temperature. Both structures are layered networks of OPb4 tetrahedra and PbO4 square pyramids, with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of the increasing appearance of bacterial antibiotic resistance, there is an urgent need to discover new molecules that target bacterial defenses to antibiotics. One of the scientific strategies for developing new molecules is the use of structural biology for drug design. In this chapter, we focus on the study of one of the bacterial defenses, the RND efflux pumps, able to expel antibiotics and other unwanted molecules out of the cell before those noxious compounds reach their target. We will present the protocols we used to solve the structures of complexes between synthesized
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular crystals occur widely in pharmaceuticals, foods, explosives, organic semiconductors, and many other applications. Thanks to substantial progress in electronic structure modeling of molecular crystals, attention is now shifting from basic crystal structure prediction and lattice energy modeling toward the accurate prediction of experimentally observable properties at finite temperatures and pressures. This Account discusses how fragment-based electronic structure methods can be used to model a variety of experimentally relevant molecular crystal properties. First, it describes the cou
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the total synthesis of kaliotoxin by 'one pot' native chemical ligation of three synthetic peptides. A racemic mixture of D- and L-kaliotoxin synthetic protein molecules gave crystals in the centrosymmetric space group P1 that diffracted to atomic-resolution (0.95 Å), enabling the X-ray structure of kaliotoxin to be determined by direct methods.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fixed-target platforms provide convenient support for microcrystals during serial X-ray crystallography studies using synchrotron radiation. Here, we describe a simple user-friendly 3D-printed support where the crystals are sandwiched between two layers of thin X-ray-transparent membrane resulting in very low scattering background. The platform is compatible with magnetic mounting onto the standard goniometer of macromolecular crystallography beamlines. Our design utilizes a 96-well frame that facilitates hanging-drop experiments directly on the membrane using conventional crystallization plat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of NMR crystallography to verify molecular crystal structures deposited in structural databases is evaluated, with two structures of the pharmaceutical furosemide serving as examples. While the structures differ in the placement of one H atom, using this approach, we verify one of the structures in the Cambridge Structural Database using quantitative tools, while establishing that the other structure does not meet the verification criteria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is a widespread challenge for living organisms, and especially so for parasitic ones, given the fact that their hosts can produce reactive oxygen species (ROS) as a mechanism of defense. Thus, long lived parasites, such as the flatworm Schistosomes, have evolved refined enzymatic systems capable of detoxifying ROS. Among these, glutathione peroxidases (Gpx) are a family of sulfur or selenium-dependent isozymes sharing the ability to reduce peroxides using the reducing equivalents provided by glutathione or possibly small proteins such as thioredoxin. As for other frontline ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray crystallography is increasingly employed to study protein conformational ensembles under physiological conditions, but the effects of the crystal lattice on protein motions remains understudied. Here, we report the structure determination of soybean lipoxygenase-1 (SLO) from microcrystal slurries using serial femtosecond crystallography (SFX) at the Linac Coherent Light Source. During data analysis, we observed unexpected polymorphism in SLO unit-cell parameters, arising from two compounding factors: indexing ambiguities caused by the pseudo-tetragonal symmetry of the SLO crystal lattice
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NMR crystallography, which is based on both diffraction- and solid-state NMR-based observables, can deliver a precise description of the crystal structure of powdered samples of pharmaceuticals. On the other hand, it is by no means a straightforward technique, not least because of the overcrowding of solid-state NMR spectra and difficulties in reliably assigning all resonances, even when advanced 2D techniques are applied. In this work, we showcase the advantages of using very high magnetic field spectrometers in NMR crystallography to solve the structural puzzles posed by four new binary form
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported a new method for single-crystal X-ray diffraction (SCD) analysis that does not require the crystallization of the target compound. In this 'crystal-free' crystallography, a tiny crystal of a porous complex is soaked in the solution of the target guest. The guest molecules are absorbed and oriented in the crystal pores and can be analyzed by X-ray diffraction. We describe here a detailed synthetic protocol for the preparation of uniform single crystals of the porous host complex and for the subsequent guest uptake. The protocol describes our most versatile porous complex, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.