OBJECTIVE: One of the histologic characteristics of systemic sclerosis (SSc) is an increased number of dermal myofibroblasts, and transforming growth factor β (TGFβ) plays a crucial role in the promotion of myofibroblast differentiation from fibroblasts, leading to dermal fibrosis. This study was undertaken to 1) examine whether inhibition of the cell cycle with a cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor suppresses the proliferation of fibroblasts and their differentiation into myofibroblasts, and 2) assess the therapeutic effects of a CDK4/6 inhibitor, administered as monotherapy or in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo-like leucoderma is a rare cutaneous adverse event associated with cyclin-dependent kinases 4 and 6 (CDK4/6) inhibitors. However, its clinicopathological and immunohistochemical profiles remain unclear.
OBJECTIVES: To characterize the clinical, pathological and immunohistochemical features of CDK4/6 inhibitor-induced vitiligo-like leucoderma.
METHODS: This retrospective case series describes five female patients with advanced or metastatic breast cancer who developed vitiligo-like leucoderma during CDK4/6 inhibitor therapy. Clinical data and skin biopsies were evaluated,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult granulosa cell tumor (aGCT) is a rare ovarian malignancy with frequent late recurrences and limited systemic treatment options. Emerging evidence suggests that dysregulation of the cyclin D-cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6-retinoblastoma (Rb) axis contributes to aGCT biology, while hormone receptor expression supports the potential role of endocrine therapy. We performed a scoping review to map available evidence on CDK4/6 inhibition in aGCT.
METHODS: A literature search was conducted in PubMed/MEDLINE, Embase and Web of Science, complemented by searches of trial registries
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) are the standard of care in advanced breast cancer. While Ki67 is prognostic in early-stage disease, including adjuvant CDK4/6i, its role in metastatic setting is unclear. This study assessed Ki67’s prognostic value in advanced breast cancer treated with CDK4/6i. METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients with advanced breast cancer receiving CDK4/6i at our cancer center between 2018 and 2023. RESULTS: The study included 368 patients with Ki67 results. The median age was 63 years (IQR 52–70.5). 283 patients (76.9%) re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6 inhibitors) combined with endocrine therapy have become a therapeutic backbone for hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer, yet durable disease control is frequently limited by intrinsic and acquired resistance. Canonical tumor-cell mechanisms, including retinoblastoma-pathway escape, cyclin E-cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) activation, endocrine adaptation, and phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-AKT-mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling, explain only part of this failure because the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the profound number of malignant pleural mesothelioma (MPM) patients now treated with programmed cell death 1 (PD-1) blockade, insight into the underpinnings of rational therapeutic strategies to treat resistance to checkpoint immunotherapy remains unrealized. Our objective was to develop a novel therapeutic approach to overcome primary resistance to PD-1 blockade in MPM.
METHODS: We generated a transcriptome signature of resistance to PD-1 blockade in MPM patients treated with nivolumab (4 responders and 4 nonresponders). We used The Cancer Genome Atlas MPM cohort (n = 73
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study was to investigate the influences of hsa_circ_0056558/miR-1290/CDK6 axis in ankylosing spondylitis (AS). The differentially expressed has_circ_0056558 and miR-1290 in AS tissue were analysed based on RNA-seq data and microarray data, respectively. qRT-PCR was performed for detection of relative expression levels of hsa_circ_0056558, miR-1290, CDK6, osteogenic differentiation markers (Runx2 and Osterix) and other inflammatory factors (TNF-α, IL-1β, and IL-6). Western blotting analysis was conducted to test the protein levels of CDK6, osteogenic differentiation markers (Ru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Introduction of cyclin-dependent inhibitors was a milestone in therapeutics for patients with estrogen receptor+/HER2- metastatic breast cancer. Despite the wide use of such agents and remarkable improvement of survival rates, drug-related adverse events are not yet fully characterized. We describe vitiligo-like lesions as a new adverse event occurring in patients with advanced breast cancer treated with cyclin-dependent inhibitors.
METHODS: We performed an international retrospective study including patients with advanced breast cancer who developed vitiligo-like lesions during trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma harbors frequent alterations in the retinoblastoma pathway, providing a genetic rationale for therapeutic targeting with cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors. The NOA-20 trial did not reveal a progression-free survival benefit of CDK4/6 inhibition plus radiation therapy in newly diagnosed, O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT)-unmethylated glioblastoma. In fact, CDK4/6 inhibitor monotherapy has not demonstrated efficacy in solid tumors. We aimed at discovering response modulators to CDK4/6 inhibition, paving the way for rational combination therapies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting cyclin-dependent kinase 6 (CDK6) in cancer treatment is a promising strategy due to the central role of this enzyme in regulating cell proliferation. As research continues, more selective CDK6 inhibitors may emerge, potentially offering even greater specificity and fewer side effects. Xanthatin as a bioactive sesquiterpene lactone extracted from Xanthium strumarium L., has recently been revealed to have potential anticancer activities. However, the anticancer mechanisms triggered by xanthatin in prostate cancer (PCa) cells are not fully investigated. MTT and colony formation assays w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the impact of hepatic impairment on the safety and pharmacokinetics (PK) of FCN-437c, a novel dual CDK4/6 inhibitor for potential breast cancer treatment. In an open-label trial, 25 subjects (8 with mild hepatic impairment, 8 with moderate hepatic impairment, and 8 healthy controls matched for age, sex, and body weight) received a single 200-mg dose of FCN-437c. Results showed that FCN-437c was generally well-tolerated, with no serious adverse events. In mild hepatic impairment group, total FCN-437c Cmax increased by 9.5%, while AUC0-t and AUC0-∞ decreased by 4.8%. Free dru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) have improved the efficacy of endocrine therapy in hormone receptor-positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer (BC) and are now used in both early-stage and metastatic disease. Recent case reports suggest that pseudo-serum creatinine (Scr) elevations are likely a class effect of CDK4/6i.MethodsThis single-center retrospective analysis included patients aged ≥18 years who received at least one dose of palbociclib, ribociclib, or abemaciclib for the treatment of HR+/HER2- BC in the early or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is the leading cause of cancer death worldwide, and EGFR mutation is the most common genetic alteration among Asian patients with lung adenocarcinoma. While osimertinib has been shown to be effective in lung cancer patients with EGFR mutation, the majority of patients eventually develop acquired resistance to treatment. We explored the significance of the cyclin D1 expression in patients with EGFR mutation and the potential efficacy of adding abemaciclib, a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor, simultaneously with osimertinib in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinases 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) have been shown to improve progression-free survival (PFS) in patients with metastatic breast cancer (MBC) in randomized control trials. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of CDK4/6i in patients with advanced breast cancer (ABC) in a clinical setting.
METHODS: Consecutive patients with ABC were treated between October 2019 and March 2023 at Taipei Tzu Chi Hospital, Taiwan. Patients who had received at least one dose of CDK4/6i were included in this retrospective study. The main outcome of this study was effica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed pulmonary toxicity of cyclin-dependent kinase (CDK)4/6 inhibitors by analyzing the publicly available FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: Reports of interstitial lung disease (ILD) were characterized in terms of demographic information, including daily dose, latency, concomitant drugs known to be associated with ILD, and causality assessment (adapted WHO system). Disproportionality analyses were carried out by calculating reporting odds ratios (RORs) with 95% confidence interval (CI), accounting for major confounders, including notoriety and competition b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent trials have highlighted the cardiotoxicity of ribociclib, a CDK4/6 inhibitor, particularly its association with QT prolongation. However, studies on the link between CDK4/6 inhibitors and cardiotoxic events show inconsistent results, and the factors influencing these events and related drug interactions remain underexplored. To address these uncertainties, our study utilizes the FDA adverse event reporting system database (Q1 2015 to Q1 2024) to examine the cardiotoxic events of CDK4/6 inhibitors in breast cancer patients. We employed a comprehensive analytical framework, applying dispr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cyclin-dependent kinases 4/6, including palbociclib, ribociclib, and abemaciclib, have been approved for the treatment of patients with hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer. The objective of this study was to evaluate the occurrence and clinical spectrum of cutaneous adverse events in patients with breast cancer following therapy with cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors. A systematic literature search was performed in the PubMed, Cochrane, and EMBASE databases up to November 2020 to evaluate studies published from 2015
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dalpiciclib (SHR6390) is a novel inhibitor of cyclin-dependent kinase 4/6 which demonstrated promising anti-tumor potency in preclinical models. This first-in-human study was conducted to evaluate the tolerability, pharmacokinetics, safety, and preliminary antitumor activity of dalpiciclib in patients with advanced breast cancer (ABC).
METHODS: In this open-label, phase 1 study, Chinese patients who had failed standard therapy were enrolled to receive oral dalpiciclib in 3 + 3 dose-escalation pattern at doses of 25-175 mg. Eligible patients were given a single-dose of dalpiciclib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования