m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

884 публикаций

Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Interplay Between Metal and Acid Sites Tunes the Catalytic Selectivity Over Pd/Nanodiamond Catalysts.

Metal and acid sites are two of the most crucial catalytically active components in heterogeneous catalysis. While variations in the size, morphology, and heterogeneity of metal species, or the manipulation of the strength, location, and density of acid sites, could significantly impact the catalytic performance, the combination and interplay between these sites are even more critical and have been a recent research focus. To achieve highly efficient and selective synergistic catalysis, it is desired to design a catalyst capable of orchestrating the sequential transformation of all reactants a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39631440Открыть статью

Oxygen-doped carbon-supported palladium nanoparticles boost the tandem hydrogenation-acetalization-hydrogenolysis of phenols and diphenyl ethers to cyclohexyl ethers.

The one-pot hydrotreatment of phenols to cyclohexyl ethers is crucial but difficult to achieve for fine chemical synthesis owing to the easy overhydrogenation to cyclohexanols over traditional metal-acid bifunctional catalysts. Herein, surface oxygen-doped carbon-supported Pd nanoparticles (Pd/C-O) were prepared via nitric acid oxidation and subsequent incipient wetness impregnation, demonstrating the tandem hydrogenation-acetalization-hydrogenolysis route of phenol to cyclohexyl methyl ether, achieving an significant yield of 97.9% in a methanol solvent at a low temperature of 110 °C. Catalyt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40442067Открыть статью

Potential anti-echinococcal activity of alkylaminoethers.

Trans 2-phenoxy cyclohexanol ethers (IA, IIA, IIIA, IVA, VA, and VIA), the cyclohexanol analog (IB) and one coumarinic compound (IC) were obtained and their activity against Echinococcus multilocularis metacestodes was studied and compared with that of trifluoperazine (TFP). All of these compounds are analogous to IA and belong to three classes. Class A comprises trans 2-phenoxycyclohexanol aminoethers whose alkylaminoether group varies; compound VIA bears one more methylene in its aminoether group than does compound IA. Class B consists of one compound exhibiting no phenoxy function. Class C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1584749Открыть статью

A Low-Cost and Scalable Synthesis of a Cyclohexanone-Related Bifunctional Building Block.

A practical route to 2-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclohexan-1-one was developed, featuring the use of inexpensive starting materials/reagents and readily attainable reaction conditions. The overall transformation was achieved in 53% yield with one chromatographic purification via NaOH-mediated aldol condensation, ethylene glycol protection of the ketone group in the presence of HC(OEt)3/concd HCl, saturation of the C=C bond and the benzene ring with Al-Ni alloy in aqueous KOH, and oxidation of the intermediate cyclohexanol with aqueous NaClO/TEMPO/KBr.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34805709Открыть статью

Ambient Pressure Ir@Hal-Catalyzed Hydrogenation of Aryl Aldehydes, Ketones, and Phenol.

A reliable method for encapsulation of iridium nanoparticles (6-8 nm particles) in halloysite Ir@Hal has been developed. The Ir@Hal nanocomposite was found to be a highly efficient catalyst for the hydrogenation and transfer hydrogenation of the carbonyl group of aryl aldehydes, aryl ketones, and aliphatic ketones to afford alcohols in high yields. In addition, phenol could be hydrogenated to furnish cyclohexanol (93-95% yield) at ambient pressure at 50 °C. Further, the catalyst was easily recovered and recycled without significant loss of catalytic activity over multiple trials.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37310123Открыть статью

Novel approach to the detection and quantification of phenolic compounds in olive oil based on 31P nuclear magnetic resonance spectroscopy.

31P NMR spectroscopy has been employed to detect and quantify phenolic compounds in the polar fraction of virgin olive oil. This novel analytical method is based on the derivatization of the hydroxyl and carboxyl groups of phenolic compounds with 2-chloro-4,4,5,5-tetramethyldioxaphospholane and the identification of the phosphitylated compounds on the basis of the 31P chemical shifts. Quantification of a large number of phenolic compounds in virgin olive oil can be accomplished by integration of the appropriate signals in the 31P NMR spectrum and the use of the phosphitylated cyclohexanol as i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16448164Открыть статью

Primary and secondary deuterium isotope effects on equilibrium constants for enzyme-catalyzed reactions.

Primary deuterium equilibrium isotope effects for the reaction of five secondary alcohols with nicotinamide adenine dinucleotide (DPN) to give reduced deuterionicotinamide adenine dinucleotide (DPND) (cyclohexanol-1-d, 1.18; 2-propanol-2-d, 1.175; threo-DL-isocitrate-2-d, 1.168; L-malate-2-d, 1.173; L-lactate-2-d, 1.19) are all approximately 1.18, while for a primary alcohol, ethanol, the value is 1.07, for an amino acid, L-glutamate-2-d, it is 1.14, and for a hemiacetal, glucose-1-d, it is 1.28. In each case deuterium becomes enriched in the alcohol, amino acid, or hemiacetal with respect to

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7000186Открыть статью

Ruthenium-Catalyzed α-Alkylation of Ketones Using Secondary Alcohols to β-Disubstituted Ketones.

An assortment of aromatic ketones was successfully functionalized with a variety of unactivated secondary alcohols that serve as alkylating agents, providing β-disubstituted ketone products in good to excellent yields. Remarkably, challenging substrates such as simple acetophenone derivatives are effectively alkylated under this ruthenium catalysis. The substituted cyclohexanol compounds displayed product-induced diastereoselectivity. Mechanistic studies indicate the involvement of the hydrogen-borrowing pathway in these alkylation reactions. Notably, this selective and catalytic C-C bond-form

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33001653Открыть статью

Koenigs-Knorr synthesis of cycloalkyl glycosides.

Cadmium carbonate was found to be a useful promoter in the Koenigs-Knorr synthesis of 2-(4-methoxybenzyl)cyclohexyl-beta-D-glycopyranosides. Using this promoter model glucoside and galactoside derivatives of cyclic (i.e., secondary) alcohols were synthesized in 50-60 % overall yields. Diastereoisomeric mixtures of products were obtained in these syntheses, which started from racemic isomers of 2-(4-methoxy-benzyl)cyclohexanol. The prepared compounds have been purified and characterized by their (1)H- and (13)C-NMR spectra, as well as by their IR and MS spectra, in order to use them as referenc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18007491Открыть статью

Cyclic β-hydroxy-α-nitrosulfone isomers readily interconvert via open-chain aldehyde forms.

Two structurally diverse cyclic β-hydroxy-α-nitrosulfones have been prepared and their isomerisation reactions studied. These cyclic β-hydroxy-α-nitrosulfones undergo isomer equilibration via open-chain aldehyde forms under a variety of mild conditions. Michael condensation of 1,1'-[(1,3-dinitro-1,3-propanediyl)bis(sulfonyl)]bis(benzene) with propenal and subsequent cyclisation afforded 2,4-dinitro-2,4-bis(phenylsulfonyl)cyclohexanol in 98% yield as a mixture of four diastereomers. Sequential chromatography and recrystallization afford pure (1R,2R,4S)-rel-2,4-dinitro-2,4-bis(phenylsulfonyl)cyc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37264923Открыть статью

Neurotoxic metabolites of "commercial hexane" in the urine of shoe factory workers.

Urinary metabolites were tested in 41 shoe-factory workers exposed to a mixture of 10 solvents among which "commercial hexane" was the prevailing component. Cyclohexanol, 2-methyl-2-pentanol, 3-methyl-2-pentanol, and trichloroethanol were determined in connection with exposure to cyclohexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, and trichloroethylene, respectively. 2-Hexanol, 2,5-hexanedione, 2,5-dimethylfuran, and gamma-valerolactone were all determined in connection with n-hexane exposure only. 2,5-Hexanedione was the principal n-hexane metabolite found in the workers' urine. This finding of th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6277549Открыть статью

Flowers of Clerodendrum volubile exacerbate immunomodulation by suppressing phagocytic oxidative burst and modulation of COX-2 activity.

The immunomodulatory potentials of the crude methanolic extract and fractions [n-hexane (Hex), n-dichloromethane (DCM), ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (BuOH)] of Clerodendrum volubile flowers were investigated on whole blood phagocytic oxidative burst using luminol-amplified chemiluminescence technique. They were also investigated for their free radicals scavenging activities. The DCM fraction showed significant (p<0.05) anti-oxidative burst and free radical scavenging activities indicating high immunomodulatory and antioxidant potencies respectively. Cytotoxicity assay of the DCM fractio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27610825Открыть статью

Direct PEM fuel cell using "organic chemical hydrides" with zero-CO2 emission and low-crossover.

A series of "organic chemical hydrides" such as cyclohexane, methylcyclohexane, cyclohexene, 2-propanol, and cyclohexanol were applied to the direct PEM fuel cell. High performances of the PEM fuel cell were achieved by using cyclohexane (OCV = 920 mV, PD(max) = 15 mW cm(-2)) and 2-propanol (OCV = 790 mV, PD(max) = 78 mW cm(-2)) as fuels without CO(2) emissions. The rates of fuel crossover for cyclohexane, 2-propanol, and methanol were estimated, and the rates of fuel permeation of cyclohexane and 2-propanol were lower than that of methanol. Water electrolysis and electro-reductive hydrogenati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16633657Открыть статью

Advances in Research at Synthesis Process Optimization and Quality Standard Improvement of O-desmethylvenlafaxine Succinate.

We herein describe an optimal approach for the efficient synthesis of O-desmethylvenlafaxine succinate monohydrate (DVS) with high yield and high purity through 5-step reactions, including benzyl protection of the phenolic hydroxyl group, cyclohexanone condensation, deprotection, cyano reduction, dimethylation, and succinic acid salt formation from p-hydroxybenzene acetonitrile as a starting material. 4-Benzyloxyphenylacetonitrile (Intermediate I) was prepared by the hydroxyl protection of the bromide benzyl-p-hydroxyphenylacetonitrile catalyzed by potassium carbonate with 99.83% purity and 98

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36059880Открыть статью

Synthetic studies on the indane SHIP1 agonist AQX-1125.

AQX-1125 is an indane based SHIP1 agonist that has been evaluated in the clinic for the treatment of bladder pain syndrome/interstitial cystitis. To support our own studies on SHIP1 agonists as potential treatments for IBD and Crohn's disease, a new synthetic route to the SHIP1 agonist AQX-1125 has been developed. This sequence utilizes a hydroxy-acid intermediate which allows for ready differentiation of the C6 and C7 positions. The role of the C17 alkene in the biological activity of the system is also investigated, and this functional group is not required for SHIP1 agonist activity. While

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35506893Открыть статью

Magnetophotoselection in the spin-polarized triplet state radical-ion pair formed in the photo-induced solvent-mediated electron transfer reaction from N,N-diethylaniline to xanthone in viscous solution.

The triplet state radical-ion pair (RIP) formed in the photolysis of xanthone (Xn) and N,N-diethylaniline (DEA) in a highly viscous mixtures of 2-propanol and cyclohexanol was studied by time-resolved ESR. As the viscosity of the mixed solution increases, the spectrum reveals a magnetic dipole-dipole interaction in the triplet state of the RIP. Immediately after laser photolysis, the spin-polarized RIP spectrum exhibits magnetophotoselection (MPS). This suggests that the electron transfer (ET) reaction is faster than the longitudinal relaxation of the excited triplet state of Xn ((3)Xn*) or mu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19132844Открыть статью

Validation of an HPLC method for the quantification of ambroxol hydrochloride and benzoic acid in a syrup as pharmaceutical form stress test for stability evaluation.

A method is described for ambroxol, trans-4-(2-amino-3,5-dibromobenzylamino) cyclohexanol hydrochloride, and benzoic acid separation by HPLC with UV detection at 247 nm in a syrup as pharmaceutical presentation. Optimal conditions were: Column Symmetry Shield RPC8, 5 microm 250 x 4.6 mm, and methanol/(H(3)PO(4) 8.5 mM/triethylamine pH=2.8) 40:60 v/v. Validation was performed using standards and the pharmaceutical preparation which contains the compounds described above. Results from both standards and samples show suitable validation parameters. The pharmaceutical grade substances were tested

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11248495Открыть статью

Quantitative analysis of urinary volatile organic compounds by headspace solid-phase microextraction coupled to gas chromatography - mass spectrometry under low sample volume conditions.

In this work, a low-sample-volume analytical method based on headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was developed and evaluated for the targeted quantification of selected volatile organic compounds (VOCs) in urine samples. Optimization of HS-SPME conditions was performed using a Box-Behnken design to evaluate the effects of incubation temperature, incubation time, and extraction time, with temperature and extraction time emerging as the most significant factors. A confirmatory experiment supported shortening the model-derived

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612525Открыть статью

Viscosity dependence of the kinetic parameters of the radical ion pair in homogeneous solution determined by optically detected X- and ku-band electron spin resonance.

We investigated the dynamics of the radical ion pairs formed by photoinduced electron-transfer reaction from zinc tetraphenyl porphyrin to 2-methyl-1,4-naphthoquinone in mixtures of 2-propanol and cyclohexanol. By the irradiation of a resonant X- (9.16 GHz) or Ku-band (17.41 GHz) microwave pulse, the time profiles of the transient absorptions was modified and the yields of escaping radical ions decreased. From these experiments, we determined the kinetic parameters of the radical ion pairs at various solvent viscosities. The recombination rates of the singlet pairs were (4 +/- 4), (8 +/- 3), a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18161954Открыть статью

A Cu8Na2-silsesquioxane/acetylacetonate precatalyst for the one-pot cyclohexane to ε-caprolactone transformation.

Self-assembly of heterometallic (copper/sodium) complexes stabilized by phenylsiloxanolate and acetylacetonate ligands resulted in Cu8Na2-cage structures. Their unprecedented cage-like geometry features two peripheral Cu3 and one central Na-Cu2-Na linear fragments surrounded by two Si5-cyclic silsesquioxanes and four acetylacetonate ligands. To evaluate its catalytic performance, the Cu8Na2-precatalyst was explored in the oxidation of cyclohexane, selected as a model substrate, under a range of experimental conditions. The best results were obtained at 80 °C for 0.5 h under MW irradiation, aff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42300644Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты