Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3054 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Urachal carcinoma is a rare neoplasm which represents 0.01% cancers in adults. If this neoplasm is unusual, the development of cystadenocarcinoma on a urachal cyst is still more rare. The surgical treatment of choice is en-bloc excision of umbilicus and median umbilical ligament with partial cystectomy. As the urachal cystadenocarcinoma of Authors' patient was in situ and without bladder-invasion, they performed a more conservative treatment without partial cystectomy. They believe that this treatment may be indicated in association with a close follow-up after surgery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of mucinous cystadenocarcinoma arising in the sigmoid colon, found accidentally during an operation for cholecystolithiasis, is reported. The tumor was located 40 cm from the anal verge, and had two histologic variations consisting of a large distended cystic lesion and branching cystic channels with papillary proliferation of the epithelium. Serial sections revealed the existence of a luminal communication between the two lesions. The tumor tissue was seen mainly in the muscularis propria with no mucosal involvement. The papillary portion had a highly differentiated appearance, gi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 69-year-old man with a multicystic splenic tumor was reported. The tumor occupied about half of the spleen. It was composed of multiple cysts and histologically confirmed as a cystadenocarcinoma. Invasion was observed in the splenic flexure of the colon. A small portion of the pancreatic tail was also involved in the tumor. As to the histogenesis of this "splenic cystic tumor", two possible viewpoints, that is, a growth as a secondary metastasis of a cystadenocarcinoma of the pancreatic tail, and a development on the basis of an aberrant pancreatic tissue in the spleen, were prop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paratubal masses are common, but paratubal carcinoma is an extremely rare entity.
CASE: We report a case of a 44-year-old nulliparous female who suffered from abdominal pain for three months. Abdominal and pelvic ultrasound revealed a 30 cm left adnexal mass originally. Laparotomy with bilateral salpingo-oophorectomy was performed. Final pathology indicated a heterogeneous tumor with benign, borderline, and endometrioid carcinoma areas. A repeat surgery was decided in order to complete hysterectomy, omentectomy, pelvic and paraaortic lymphadenectomy. Surgical staging did not revea
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of paratesticular papillary serous cystadenocarcinoma in a six year old child is presented. The occurrence of these epithelial tumours of the ovarian type, in the paratesticular region is extremely rare and only six cases have been reported so far. They are thought to arise from Mullerian metaplasia of the peritoneal lining of the tunica vaginalis, appendix testis or mullerian remnants between the testis and spermatic cord.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of a paratesticular mucinous adenocarcinoma from primary pancreatic cancer. A 67-year old man presented with a scrotal mass. Scrotal ultrasound showed a cystic mass on the testis. Radical orchiectomy was performed and the tumor was revealed as a mucinous cystadenocarcinoma separated from epididymis and testis. Metastatic cancer was suspected and abdominal computed tomography showed pancreatic cancer. We report this rare case of metastatic paratesticular cystoadenocarcinoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous neoplasms are commonly seen in the ovaries and pancreas. Their occurrence in the retroperitoneum is uncommon. We present a case of a retroperitoneal mucinous cystadenocarcinoma in a 54-year-old female who presented with right flank pain. Imaging demonstrated an 8.6 × 7.9 cm mass at the anterior surface of the lower pole of the right kidney, suspicious for renal cell carcinoma. Serum tumor markers carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9) and cancer embryonic antigen (CEA) were within normal limits, and cancer antigen 125 (CA 125) was elevated. Surgical resection of the mass was performed. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of an advanced primary broad ligament carcinoma is discussed, with a review of the literature regarding its incidence, presentation and management. This patient showed a complete response to adjuvant cisplatin-based chemotherapy following panhysterectomy and is presently without any evidence of disease, 15 months after completion of her treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ovarian mucinous cystadenocarcinoma with malignant mural nodules is reported. The patient was a 28-year-old Japanese female (gravida 0, para 0) with a 2 year history of increasing abdominal fullness and edema of the lower extremity. Physical examination showed a large mass in the abdomen. An abdominal ultrasound and computed tomography demonstrated a multilocular cyst with a solid component. Lymph node and distant metastases were not found. These tests were followed by surgery. The resected right ovarian tumor measured 25 x 22 x 18 cm. On cut sectioning, it was multilocular with mult
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with bullous pemphigoid and papillary serous cystadenocarcinoma of the ovary was studied to determine if patient tumor cells would absorb antiepithelial basement membrane antibody present in patient serum. Absorption of patient serum with trypsinized tumor cells failed to decrease the titer of serum antibasement membrane antibodies. These studies present additional evidence that malignant neoplasms and bullous pemphigoid are not causatively related.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old female was referred for diagnosis of a lesion located in the right buccal mucosa, with duration unknown. At intraoral examination, the lesion appeared as a well-delimited, mobile, and submucosal nodule. A benign mesenchymal neoplasm was the main hypothesis of diagnosis. Histopathological analysis revealed salivary gland neoplasm formed by atypical cells often arranged in microcystic structures, with frequent intraluminal papillary projections. The tumor cells presented positivity for CK7 and negativity for CK20. Based on these features, the diagnosis of cystadenocarcinoma was est
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary retroperitoneal mucinous cystadenoma (PRMC) and its malignant variant - cystadenocarcinoma are extremely rare tumors known only from case studies and reviews. PRMC is a cystic tumor of the retroperitoneum, which remains asymptomatic for a long time and can reach significant proportions. It occurs mainly in women.
CASE REPORT: We present the case of a 38-year-old healthy woman with diagnosed resistance in the right mesogastrium during a c-section. The delivery was terminated without a surgical intervention. The above mentioned resistance was examined further by ultrasound
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary Pulmonary Mucinous Cystadenocarcinoma PPMC is an extremely rare subtype of pulmonary adenocarcinoma, with only a few dozen cases reported in the literature to date.
PRESENTATION OF CASE: We report a extremely rare case of pulmonary mucinous cystadenocarcinoma presenting as a pleural mesothelioma. 53-year-old man exposed to asbestos, he is admitted in hospital with a 5cm mass in right pleura. He was treated by wedge resection. Sparse groups of malignant cells were microscopically observed in pools of mucin. The postoperative histopathological findings were in accordance w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma with cystic formation is very rare. Only 5 cases have been reported previously in the literature. We present a 55-year-old man with a symptomatic large cystic hepatic mass. Both abdominal ultrasound and computed tomography revealed a multilocular cystic mass with solid component, occupying most of the left lobe of the liver. An extended left hepatectomy was performed on the basis of a presumptive diagnosis of a cystadenocarcinoma. Pathologic and immunohistochemical evaluation however confirmed a cystic hepatocellular carcinoma without cirrhosis. The incidence and progn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary retroperitoneal mucinous cystadenocarcinoma is presented. Ultrasonography (US), computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) examinations demonstrated a large cystic tumor with solid excrescences. Angiographic examination demonstrated an avascular area with small areas of faint blush. It must be borne in mind that mucinous cystadenocarcinoma originating from the retroperitoneum can occur, although it is very rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of a papillary cystadenocarcinoma of the sublingual gland which presented as a ranula. This is both rare in site and mode of presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of cystadenocarcinoma of the pancreas with hypokalaemia, hypoproteinaemia and intractable diarrhoea is described. The diagnosis was made at autopsy. An attempt is made to correlate these unusual clinical manifestations in this rare tumour with necropsy findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.