Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1081 публикаций
Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
1. The inhibitory effects of tranylcypromine, a nonselective irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO), on three cytochrome P450 (CYP) enzymes, namely CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6, have been evaluated in vitro. 2. The studies were conducted using cDNA-expressed human CYP enzymes and probe substrates. 3. A range of substrate concentrations was coincubated with a range of tranylcypromine concentrations in the presence of each of the CYP enzymes at 37 degrees C for a predetermined period of time. Product concentrations were quantified by HPLC with UV detection. 4. The results demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of drugs and foreign substances in humans typically involves multiple enzymatic steps, particularly in phase-1 biotransformation in the liver, where various cytochrome P450 monooxygenases (CYPs) play crucial roles. This complexity can lead to a wide range of metabolites. Understanding the contributions of individual CYPs and their interactions within these intricate enzyme cascades can be challenging. We recently developed an in vitro biotransformation platform employing various Chinese Hamster Ovarian (CHO) cell clones. These clones express human cytochrome P450 oxidoreductase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metoprolol, a β1-selective blocker, is widely used for treating cardiovascular and non-cardiovascular conditions. Its pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) vary significantly between individuals, in part due to CYP2D6 genetic polymorphisms. Co-administration of CYP2D6 inhibitors can lead to phenotype-genotype discordance, known as phenoconversion, resulting in clinically significant changes in metoprolol exposure and response. This review examines studies of the combined impact of CYP2D6 genotype and inhibitor use on metoprolol PK and PD. A literature search of PubMed, Embase, and Sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dutch Pharmacogenetic Working Group (DPWG) aims to integrate pharmacogenetics into clinical practice by creating evidence-based guidelines to optimize pharmacotherapy based on genetic tests. The current guideline describes the gene-drug interactions between CYP2D6 and CYP2C19 and various tricyclic antidepressants (TCAs). For CYP2D6 poor metabolisers (PM), dose reductions are advised for amitriptyline (reduction to 60% of the normal dose), clomipramine (reduction to 50% of the normal dose for the indication depression or in case of side effects at the normal dose for the other indications),
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kratom is a botanical natural product belonging to the coffee family, with stimulant effects at low doses and opioid-like effects at higher doses. During the last two decades, kratom has been purported as a safer alternative to pharmaceutical and illicit drugs to self-manage pain and opioid withdrawal symptoms. Kratom alkaloids, typically mitragynine, have been detected in biologic samples from overdose deaths. These deaths are often observed in combination with other drugs and are suspected to result from polyintoxications. This review focuses on the potential for kratom to precipitate pharma
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pharmacokinetic (PK) drug-drug interactions (DDIs) of oral haloperidol, a first-generation antipsychotic, are systematically reviewed.
AREAS COVERED: After exclusions, the search for DDIs with oral haloperidol provided 47 articles as victim and 7 as perpetrator. Changes in mean haloperidol concentration-to-dose (C/D) ratios after weighting each study's size were used to calculate the effects of other drugs (inhibitors/inducers) on haloperidol. These changes of haloperidol C/D ratio were used to estimate dose-correction factors (<1 for inhibitors and >1 for inducers).
EXPERT OPI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2013eng
Propranolol, the substrate of cytochrome P450 (CYP) 1A2 and CYP2D6, has been reported to be in high concentrations in end-stage renal disease (ESRD) patients. This has been thought to be due to the decrease in the nonrenal clearance of propranolol. The objective of this study is to elucidate the reason for the decrease in nonrenal clearance in ESRD patients. CYP1A2 and CYP2D6 activities were estimated by the phenacetin O-deethylation and methoprolol O-demethylation methods, respectively. Pooled normal serum and pooled uremic serum were deproteinized by methanol in order to exclude high-molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a disease of unknown etiology, characterized by liver-related autoantibodies. Autoimmune hepatitis is subdivided into two major types: AIH type 1 is characterized by the detection of ANA, SMA, ANCA, anti-ASGP-R, and anti-SLA/LP. Autoimmune hepatitis type 2 is characterized to be mainly related with drug-metabolizing enzymes as autoantigens, such as anti-LKM (liver-kidney microsomal antigen)-1 against CYP2D6, anti-LKM-2 against CYP2C9-tienilic acid, anti-LKM-3 against UGT1A, and anti-LC1 (liver cytosol antigen)-1 and anti-APS (autoimmune polyglandular syndrome type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding cannabis-drug interactions is critical given regulatory changes that have increased access to and use of cannabis. Cannabidiol (CBD) and Δ-9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), the most abundant phytocannabinoids, are in vitro reversible and time-dependent (CBD only) inhibitors of several cytochrome P450 (CYP) enzymes. Cannabis extracts were used to evaluate quantitatively potential pharmacokinetic cannabinoid-drug interactions in 18 healthy adults. Participant received, in a randomized cross-over manner (separated by ≥ 1 week), a brownie containing (i) no cannabis extract (ethanol/pl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultimate goal in measuring CYP2D6 (or any other CYP450) function or identifying variant alleles is to predict effective therapeutic doses and responses in patients. This is the promise of individualized medicine. By knowing a patient's disposition to drugs, he could be started on appropriate dosing regimens without the extensive trial-and-error period that is common with psychiatric medications. We could also avoid drugs whose metabolism may prove to be problematic, choosing second-line therapies which are metabolized by different, unaffected enzymes. Of course, knowing a genotype is not v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings about individual isoforms of the cytochromes P450 involved in the metabolism of phenytoin (PHT) and carbamazepine (CBZ) make prediction of inhibition-based interactions possible. PHT is eliminated principally by hydroxylation to p-HPPH, a reaction catalyzed primarily by CYP2C9 and secondarily by CYP2C19 (S-mephenytoin hydroxylase). The principle of isoform specificity (drugs metabolized by the same isoform should exhibit interactions with the same inhibitors) was applied to the interactions of PHT with 17 inhibitors using two probes for CYP2C9, S-warfarin and tolbutamide. Eleve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic variation is known to affect enzymatic activities allowing differentiating various metabolizer types (e. g., slow or rapid metabolizers), in particular CYP2C19 and CYP2D6.
METHODS: PGx-testing was conducted in adult major depressive disorder inpatients admitted to the Vitos Klinik Eichberg between 11/2016 and 7/2017 (n=108, 57% female). We conducted a two-sided Z-Test (p=0.05) to analyze and compare frequencies of CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 and CYP2C9 metabolizer groups with other European and psychiatric inpatient cohorts. The HLA-A and -B genes were also analyzed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 (CYP) 2Ds are drug metabolizing enzymes found in brain and liver which metabolize numerous centrally acting drugs. Inhibition and induction of CYP2D-mediated metabolism in rodent brain alters brain drug and metabolite concentrations and resulting drug response. In female rats, brain CYP2D metabolism varies across the estrous cycle and with exogenous estrogen, changing brain drug concentrations and response. In this study harmine-induced hypothermia was lower in humanized CYP2D6 transgenic female mice during estrus compared to diestrus. Pretreatment into the cerebral ventricles
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetics-predicted drug metabolism may not match clinically observed metabolism due to a phenomenon known as phenoconversion. Phenoconversion can occur when an inhibitor or inducer of a drug-metabolizing enzyme is present. Although estimates of phenoconversion in adult populations are available, prevalence estimates in youth populations are limited. To address this gap, we estimated the prevalence of phenoconversion in 1281 youth (6-24 years) receiving pharmacotherapy for mental health conditions and who had pharmacogenetics testing completed for four genes (CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6, CY
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
My research focused on the effects of various drugs on (1) dopamine formation from p-tyramine catalyzed by polymorphic cytochrome P450 (CYP or P450) 2D6 variants and (2) endogenous steroid hormone hydroxylation catalyzed by CYP3A subfamily members (CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7). The activation (cooperativity) of metabolic reactions catalyzed by P450s was especially emphasized. The effects of various psychotropic agents on dopamine formation from p-tyramine, catalyzed by wild-type CYP2D6.1 and CYP2D6 variants, including CYP2D6.2 (Arg296Cys;Ser486Thr), CYP2D6.10 (Pro34Ser;Ser486Thr), and CYP2D6.39 (Se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study investigated the analysis of adverse drug reactions (ADRs) to tamoxifen (TAM) in breast cancer patients in relation to the carriage of genetic polymorphisms of genes encoding enzymes of CYP system and transporters of P-glycoprotein (Pg) and predictive models based on it.
METHODS: A total of 120 women with breast cancer taking adjuvant TAM were examined for the gene polymorphisms such as CYP2D6*4, CYP3A5*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C19*2, CYP2C19*3 and ABCB1 (C3435T). Allelic variants were determined using the real-time polymerase chain reaction method. The researc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin toxicity (ST) is a potentially life-threatening adverse drug reaction results from therapeutic drug use, intentional self-poisoning, or inadvertent interactions between drugs. ST can be caused by a single or a combination of drugs with serotonergic activity due to excessive serotonergic agonism on central nervous system and peripheral serotonergic receptors (monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, SSRIs, opiate analgesics, over-the-counter cough medicines, antibiotics, weight-reduction agents, antiemetics, antimigraine agents, drugs of abuse, H2-antagonist and he
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytochrome p450 is the main drug metabolic pathway. CYP2D6 is a highly polymorphic gene that encodes a cytochrome p450 enzyme with three activity levels: null, reduced and normal. Apart from another type of mutations CYP2D6 can suffer duplications and deletions of the entire gene. This is the pathway to metabolize one of the Gaucher disease treatments, whose dose administration is regulated according to the metabolizer phenotype, this being one of the administration limitations.
OBJECTIVES: The aim of this paper is to evaluate the allelic frequencies and the metabolizer status of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our goal was to establish and validate a modified cocktail approach including probe drugs caffeine, chlorzoxazone, mephenytoin, metoprolol, and midazolam for simultaneous phenotyping of CYP1A2, CYP2E1, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A.
METHODS: The study was conducted in 14 healthy, nonsmoking male volunteers with a cocktail of 5 drugs consisting of 100 mg caffeine, 200 mg chlorzoxazone, 100 mg mephenytoin, 100 mg metoprolol, and 7.5 mg midazolam in a randomized manner with a 7 x 7 Latin square design. Plasma was obtained at 1, 4, and 6 hours, and urine was collected from 0 to 8 hours a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antipsychotic drug quetiapine has been approved for the treatment of unipolar and bipolar depression. The antidepressant activity is considered to be mediated by the active metabolite N-desalkylquetiapine, which is mainly formed by CYP3A4. Little is known about the subsequent elimination of this metabolite. Therefore, this study investigated the possible involvement of cytochrome P450 (P450) enzymes in the metabolism of N-desalkylquetiapine. Screening for and interpretation of metabolites were performed by incubating N-desalkylquetiapine in human liver microsomes (HLM) followed by liquid c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.