Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11765 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2231 с найденным полным текстом
Although pediatric solid tumors are cytogenetically less well characterized than childhood leukemias, an understanding of the role of chromosomal changes in the development of these neoplasms is emerging. The major clinical importance of chromosome analysis today is diagnostic. Especially in small cell round cell tumors of childhood, the unique karyotypic patterns that characterize some of the differential diagnostic entities make it possible to determine with a high degree of certainty which type of cancer the child has. Molecular studies have revealed that almost all retinoblastomas show hom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytogenetic chromosomal analysis was performed in 140 infertile men with cryptorchidism--85 with unilateral and 55 with bilateral. The most frequent anomaly was sex chromosomal aneuploidy found in 7.1% of patients. This is significantly higher compared to a group of infertile men with normal descended testes. Other chromosomal anomalies were not more frequent than in infertile men without cryptorchidism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic analysis is a valuable investigation in the diagnostic work up of children with suspected chromosomal disorders. The objective of this study was to describe the prevalence of various types of chromosomal abnormalities in Sri Lankan children undergoing cytogenetic analysis.
METHODS: Cytogenetic reports of 1554 consecutive children with suspected chromosomal disorders who underwent karyotyping in two genetic centers in Sri Lanka from January 2006 to December 2011 were reviewed retrospectively.
RESULTS: A total of 1548 children were successfully karyotyped. Abnormal kary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A normal course of meiosis and the associated course of spermatogenesis in males are very significant from the viewpoint of animal breeding, in particular animal reproduction. This takes on special significance when studying late-maturing animals such as horses. The aim of the study was to analyse meiotic cells, with particular consideration of synaptonemal complexes obtained from the testes of young stallions and cryptorchids, based on observations of the X-Y bivalent. The analysis was performed in successive stages of meiotic division using the FISH technique. The greatest diversity and most
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of histologically confirmed oropharyngeal malignant melanomas in dogs are presented including clinical examinations and cytogenetic analysis. Case one showed a hyperdiploid karyotype. Case two, a recurrent tumour, had a highly hypodiploid karyotype with supernumerary meta- and submetacentric chromosomes in all metaphases analysed. In the third case, a clonal fusion of chromosome 1 and 25 was observed. Comparing these results with another case of canine cutaneous melanoma as well as with human malignant melanomas reported in the literature, these tumours obviously often show cytogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten primary (nine regular and one post-radiation) upper urinary tract transitional cell carcinomas (TCC), i.e., tumors of the renal pelvis and ureter, were obtained from 10 patients following nephroureterectomy and processed for cytogenetic analysis after short-term culturing. Clonal chromosomal aberrations were found in eight tumors. While 10 karyotypically related and/or unrelated clones were detected in the post-radiation tumor, cytogenetic monoclonality was seen in all other tumors. With the exception of two tumors with loss of the Y chromosome as the only change, chromosome 9 was invariab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed in 60 patients with primary myelodysplastic syndromes--diagnosed, treated, and followed in our department. In 41 cases, the presence of the NRAS mutation was also evaluated. The aim of this study was to evaluate the prognostic value of chromosomal abnormalities and NRAS mutation. The median age of the patients was 67 years (18-88 years), and the French-American-British classification was as follows: refractory anemia 26, refractory anemia with ring sideroblasts 4, refractory anemia with excess of blast cells 15, refractory anemia with excess of blast cells in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An i(Yp) is a rare marker chromosome. We present a case of de novo 46,X,i(Yp) detected prenatally in an amniotic fluid specimen. Fluorescence in situ hybridization (FISH) studies using a panel of Y-specific biotinylated DNA probes identified the marker chromosome as i(Yp). Comparative genomic hybridization (CGH) studies further confirmed the diagnosis. Upon pregnancy termination, external examination of the fetus revealed a generally well-developed male fetus with slight facial dysmorphism and prominent rocker-bottom feet. The molecular cytogenetic data in this case proved very useful in genet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This work analyzes the causes of cleavage failure after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and the effect of the procedure on the chromosomes of the oocytes.
METHODS: Ninety-seven uncleaved oocytes from 39 patients with severe male infertility or repeated IVF failure were fixed; 79 were analyzable. We checked the decondensation stage of spermatozoa nucleus and the chromosomal abnormalities of the oocytes.
RESULTS: Among the fixed oocytes, the spermatozoa nucleus was present in 97% of the cases, and it was undecondensed in 89% of the cases, showing no evolution at all. A low rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse the chromosomal abnormalities found at diagnosis in patients with malignant blood diseases.
PATIENTS AND METHODS: Between june 1988 and january 1992, cytogenetic studies were performed at the Cytogenetics Laboratory of the Abel Salazar Institute for Biomedical Sciences on 185 patients with malignant blood diseases. Bone-marrow and/or peripheral blood cells were used for such studies, two simultaneous cultures being prepared at 24 and 48 hr, plus another one, stimulated with phytohemagglutinin, at 72 hr. Trypsin G-banding techniques were used for chromosome identification.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed on blood lymphocytes from 46 healthy radiographers exposed to an annual dose of X-rays below the Maximum Permissible Occupational Limit (MPOL 5 rem/year) for a period ranging from 6 months to 26 years. Total chromosomal aberrations including dicentric and ring forms was 10.18%, which was significantly higher (P less than 0.01) than that (1.17%) of 50 healthy unexposed individuals (controls). A significant increase in the frequency of SCEs in cells from radiographers (11.2 +/- 0.9 SCE/cell) was noticed as compared with the controls (6.9 +/- 0.2 SCE/cell). Ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental patterns of mice with spontaneous genomic aberrations at the pre- and post-implantation embryonic stages have been studied. The frequency of spontaneous triploidy varies in different strains from 1.7 to 5.8%. Digeny is the principal cytogenetical mechanism for triploidy. The triploid embryos of all the strains under study are characterized by the total delay of development already at the blastocyst stage. The most of triploids die at the stages of neurula and beginning of active organogenesis. A few triploids are resorbed during placentation. In the CBA mice, the triploidizat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 2q37 deletion syndrome is a rare chromosomal disorder characterized by mild to moderate developmental delay, brachydactyly of the third to fifth digits or toes, short stature, obesity, hypotonia, a characteristic facial appearance, and autism spectrum disorder. Here, we report on a patient with 2q37 deletion presenting with dilated cardiomyopathy (DCMP). Congenital heart malformations have been noted in up to 20% of patients with 2q37 deletions. However, DCMP has not been reported in 2q37 deletion patients previously. The patient exhibited the characteristic facial appearance (a fla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) of the skin is a rare indolent neoplasm that shares morphological and immunophenotypic features with plasma cell myeloma (PCM), but the molecular features that distinguish these two entities have not been defined. We reviewed the clinical characteristics, course, and molecular abnormalities in 7 cases of cutaneous EMP (cEMP); 2 patients had primary cEMP and 5 had secondary cEMP. Two patients died of progressive extramedullary plasmacytoma, 1 without PCM; 1 patient who had only a hyperdiploid clone, died within 17 months of the diagnosis of cEMP; and 3 died of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the cytogenetic features and clinical significance of chronic myeloid leukemia (CML), chromosome preparation of bone marrow cells was made by using 24-hour culture, and R-banding technique was employed for karyotyping in 362 patients with CML. The patients were divided into two groups of chronic phase (CP) and blast crisis (BC). The results showed that the incidence of additional chromosome, variant translocation and Philadelphia (Ph) negative, bcr/abl positive CML with abnormal chromosomes in CP group were 70 cases (26.1%), 19 cases (7.1%), 4 cases (1.5%), and were 50 cas
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial cell carcinoma (MCC) of the salivary gland is a rare entity. Here, we describe the karyotype of MCC. The patient was a 53-year-old man, with a rapidly growing lesion of the palate. Despite complete surgical excision, radio- and chemotherapy, the lesion rapidly harboured local and distant metastases leading to the death of the patient, 4 months after the diagnosis. On histological and ultrastructural examination, the primary tumour and the related metastases were composed of oval and spindle cells, with features of myoepithelial cell differentiation reported in the literature. Cyt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consistent cytogenetic abnormalities have been described in many pediatric solid tumors, including Ewing's sarcoma, Wilms' tumor, and neuroblastoma. Similar analysis of pediatric central nervous system (CNS) tumors has been hampered by technical problems. We report chromosome results from 39 pediatric CNS tumors. Abnormalities of chromosome 17 were noted in 3 of 11 primitive neuroectodermal tumors (including i(17q) in 2 tumors), confirming data observed by other investigators. Cells from 2 of 11 primitive neuroectodermal tumors (PNET) exhibited loss or structural abnormalities involving chromo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on cytogenetic analysis of 688 couples experiencing two or more first- and/or second-trimester abortions (less than 20 weeks). The overall abnormality rate was 6.83% (47 couples). However, exclusion of those anomalies not generally accepted as being causal in spontaneous abortion leaves an abnormality rate of only 2.33% (16 couples). We discuss the significance of balanced translocations, inversions, sex chromosome aneuploidies, and mosaicisms thereof in the causation of multiple abortions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.