Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2153 публикаций
Поиск: 232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 832 с найденным полным текстом
International journal of radiation biology and related studies in physics, chemistry, and medicine1972eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of injury-induced apoptosis of neurons within the spinal cord are not understood. We used a model of peripheral nerve-spinal cord injury in the rat and mouse to induce motor neuron degeneration. In this animal model, unilateral avulsion of the sciatic nerve causes apoptosis of motor neurons. We tested the hypothesis that p53 and Bax regulate this neuronal apoptosis, and that DNA damage is an early upstream signal. Adult mice and rats received unilateral avulsions causing lumbar motor neurons to achieve endstage apoptosis at 7-14 days postlesion. This motor neuron apoptosis is bl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcephaly with early-onset seizures (MCSZ) is a neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the DNA strand break repair protein, polynucleotide kinase 3'-phosphatase (PNKP).
METHODS: We have used whole genome sequencing and Sanger sequencing to identify disease-causing variants, followed by a minigene assay, Western blotting, alkaline comet assay, γH2AX, and ADP-ribose immunofluorescence.
RESULTS: Here, we describe a patient with compound heterozygous variants in PNKP, including a missense variant in the DNA phosphatase domain (T323M) and a novel splice accept
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To detect a possible bias in sperm DNA fragmentation (SDF) testing when performed on semen samples or on those few spermatozoa selected for Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) treatments.
METHODS: A multimethodological analysis of Single- and Double-Strand DNA Breaks (SSB and DSB, respectively) was performed through the Neutral Comet, the Alkaline Comet, the Sperm Chromatin Dispersion (SCD) and the Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP Nick End Labelling (TUNEL) assays. SDF was evaluated in (i) semen samples from 23 infertile patients (not achieving pregnancy or suffering re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium(VI) compounds and cigarette smoke are known human carcinogens. We found that K2Cr2O7 and cigarette smoke solution synergistically induced DNA single-strand breaks (0.23+/-0.04 breaks per DNA molecule) in pUC118 plasmid DNA. K2Cr2O7 alone or cigarette smoke solution alone induced much less strand breaks (0.03+/-0.01 or 0.07+/-0.02 breaks per DNA molecule, respectively). The synergistic effect was prevented by catalase and by hydroxyl radical scavengers such as deferoxamine, dimethylsulfoxide, d-mannitol, and Tris, but not by superoxide dismutase. Ascorbic acid enhanced the synergism. G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy combined with total-body irradiation (TBI), a conditioning regimen for bone-marrow transplantation (BMT), causes lesions in the cellular DNA of the patients treated. To understand possible consequences of the DNA damage induced during such treatment, information is required about the nature of the damage, the level of induction and its persistence, and about the importance of the various lesions for cell-lethality and/or mutation induction. Recently, we developed a sensitive immunochemical method to quantify single-strand breaks (SSB) in the DNA of mammalian cells. In addition, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia oculomotor apraxia-1 (AOA1) is an autosomal recessive neurodegenerative disease that results from mutations of aprataxin (APTX). APTX associates with the DNA single- and double-strand break repair machinery and is able to remove AMP from 5'-termini at DNA strand breaks in vitro. However, attempts to establish a DNA strand break repair defect in APTX-defective cells have proved conflicting and unclear. We reasoned that this may reflect that DNA strand breaks with 5'-AMP represent only a minor subset of breaks induced in cells, and/or the availability of alternative mechanisms for removin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to characterize pattern of occurrence of spontaneous single-strand breaks in situ in glial and neuronal nuclei of the cortex, middle brain and hyppocapmi (CA3 field) of rats selected for a threshold of nervous system excitability, and to study the influence of stress of various modality on such breaks. The results obtained evidence that: 1) intact animals possess a subpopulation of glial and neuronal cells revealed following gap filling in situ in opposite to other types of terminally differentiated non-proliferating cells; 2) the size of such a subpopulation differs depen
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to assess the ability of three methods, alkaline elution (AE), nick translation (NT), and single-cell gel electrophoresis (SCGE), to detect DNA single-strand breaks (ssb) in human peripheral blood lymphocytes (HPBL) exposed in vitro to three genotoxic agents; gamma-rays, ethyl methanesulfonate (EMS) and benzo[a]pyrene diol epoxide (BPDE). The ultimate objective is to select the most feasible, sensitive, and reproducible method for the monitoring of populations exposed to genotoxic agents. AE and NT do not seem suitable assays. AE is able to detect DNA lesions induced b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaline elution has been used for quantitative detection of DNA damage caused by ionizing radiation in unlabeled somatic and germ cells. Both the induction and subsequent repair have been studied for two classes of DNA damage, viz. single-strand breaks (SSB), and base damage (BD) recognized by the gamma-endonuclease activity in a cell-free extract of Micrococcus luteus bacteria. The high sensitivity of the assay permitted the measurement of induction and repair of SSB and BD after in vitro exposure of hamster germ cells in different cellular stages of spermatogenesis (spermatocytes, round and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to DNA damaging agents and mutagens often occurs as combinations of agents, or as complex mixtures of chemicals. We found that plasmid DNA adducted with benzo[a]pyrene diol epoxide (BPDE) was more susceptible to UV-induced single strand breaks than was control DNA. To determine whether the increase in DNA damage also applied to mutagenic lesions, the supF gene forward mutation assay was used to compare mutations induced by BPDE alone, UVB, UVC, BPDE followed by UVB and BPDE followed by UVC. It was found that the mutation frequency for BPDE + UVB (1167 in 10(4) transformants) was highe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of neuronal degeneration in motor neuron disease are not fully understood. We tested the hypothesis that oxidative stress in vitro and axotomy in vivo induce single-strand breaks (SSB) in DNA, a form of early DNA damage, in adult motor neurons early during their degeneration. We developed and characterized a novel cell suspension system enriched in motor neurons from adult rat spinal cord ventral horn. This cell system is approximately 84% neurons, with approximately 86% of these neurons being motor neurons; approximately 72% of these motor neurons are alpha-motor neurons. Motor
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of DNA single-strand breaks (SSB) in human mononucleated white blood cells (MWBC) using a modified version of the nick translation assay is presented. This assay allows rapid and sensitive examination of SSB using only 5 ml heparinized blood for an eightfold determination. The assay was standardized by incubation of MBWC in vitro with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), a known genotoxic agent. In vitro incubation of MWBC with MNNG induced a dose-dependent increase in DNA-SSB at doses between 5 and 500 microM MNNG. The detection limit for the assay was 5 microM MNNG. To
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of Chinese hamster V-79 cells with Na2CrO4 plus vitamin B2 resulted in an increase of Na2CrO4-induced DNA single strand breaks. Electron spin resonance (ESR) studies showed that vitamin B2 enhanced the formation of both hydroxyl radical and tetraperoxochromate (V) during the reaction of Na2CrO4 with hydrogen peroxide. Furthermore, ESR studies demonstrated that a chromium (V) species with a g value of 1.977 was formed by the reaction of Na2CrO4 with vitamin B2. These results indicate that chromate reacts with vitamin B2 to form chromium (V) species and also suggest that the enhanceme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of light-grown and dark-grown Euglena cells to gamma radiation causes single strand breaks in nuclear DNA as assessed by sedimentation analysis in alkaline sucrose density gradients. The number of radiation-induced single strand breaks in nuclear DNA of light-grown cells is found to be less than that in dark-grown cells. Post-irradiation incubation of both types of cells in 0 . 1 M phosphate buffer, pH 7 . 0 at 25 degrees C for 1 hour results in restitution of the strand breaks in DNA. Light-grown cells (cells with chloroplasts) are able to rejoin all the single strand breaks in DNA p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) is a rare, autosomal recessive, early-onset, progressive cerebellar ataxia caused by mutations in the APTX gene, which encodes aprataxin, a DNA-adenylate hydrolase involved in DNA damage repair. The pathogenesis of AOA1 remains unclear. The purpose of this study was to investigate the pathogenesis of a novel mutation, p.H201P/H201R, carried by our AOA1 patient and the mechanism of AOA1 in an induced pluripotent stem cells (iPSCs) model. We edited iPSCs derived from a healthy individual to carry the APTX homozygous mutation p.H201P (H201P-iPSCs) or p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterize the genotoxic action of UVA and UVB in human keratinocytes by application of the single cell gel electrophoresis assay (SCGE assay). Dose dependence of DNA damage, the time course of its repair, and the influence of cellular antioxidant status were assessed. Irradiation with UVA or UVB both resulted in a dose-dependent increase in the level of DNA damage. A time course study to evaluate the repair kinetics in keratinocytes irradiated with 5 J/cm2 UVA revealed an immediate occurrence of DNA effects which subsequently disappeared within about 1 h, indica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aprataxin is the causative gene product for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia/ataxia with oculomotor apraxia type 1 (EAOH/AOA1), the clinical symptoms of which are predominantly neurological. Although aprataxin has been suggested to be related to DNA single-strand break repair (SSBR), the physiological function of aprataxin remains to be elucidated. DNA single-strand breaks (SSBs) continually produced by endogenous reactive oxygen species or exogenous genotoxic agents, typically possess damaged 3'-ends including 3'-phosphate, 3'-phosphoglycolate, or 3'-alpha, bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunochemical assay has been adapted to detect DNA damage in whole blood at biologically relevant doses of ionizing radiation. Upon alkaline treatment of whole blood, both strand breaks and base damage (which is converted into strand breaks by the addition of damage-specific enzymes) are detected by using antibodies that specifically bind to single-strand DNA. Single-strand breaks can be detected immediately after irradiation at doses as low as 0.2 Gy. With unknown background damage, the lower detection limit increased to approximately 0.5 Gy immediately after irradiation due to interindiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.