Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25131 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2531 с найденным полным текстом
Chromothripsis is a mutational mechanism leading to complex and relatively clustered chromosomal rearrangements, resulting in diverse phenotypic outcomes depending on the involved genomic landscapes. It may occur both in the germ and the somatic cells, resulting in congenital and developmental disorders and cancer, respectively. Asymptomatic individuals may be carriers of chromotriptic rearrangements and experience recurrent reproductive failures when two or more chromosomes are involved. Several mechanisms are postulated to underlie chromothripsis. The most attractive hypothesis involves chro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage recognition is a key initial step in DNA repair. A recent study puts to rest the debate of whether XPD helicase 'verifies' the appropriateness of the DNA damage to be mended by the nucleotide excision repair machinery.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytosine methylation is a common form of post-replicative DNA modification seen in both bacteria and eukaryotes. Modified cytosines have long been known to act as hotspots for mutations due to the high rate of spontaneous deamination of this base to thymine, resulting in a G/T mismatch. This will be fixed as a C-->T transition after replication if not repaired by the base excision repair (BER) pathway or specific repair enzymes dedicated to this purpose. This hypermutability has led to depletion of the target dinucleotide CpG outside of special CpG islands in mammals, which are normally unmeth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийНовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-repair of two patients affected with xeroderma pigmentosum was evaluated in lymphocytes after UV-exposure by mitotic index, sister chromatid exchange (SCE) and nucleoid sedimentation. The first patient showed no increase in SCE-rate and a sedimentation profile typical of repair deficient cells. In the second patient an increase in SCE-rate and a considerable, but delayed DNA-repair activity in nucleoid sedimentation was found indicating 2 genetically different defects of DNA-repair. In the second patient a defect of postreplication repair is assumed.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a rare recessive genetic disease characterized in part by premature ageing and photosensitive skin. Because of the latter characteristic, this syndrome was considered to be an example of a UV-sensitive DNA repair-defective human disorder. We demonstrated normal levels of UV-induced unscheduled DNA synthesis (UDS) in four unrelated CS patients that show hypersensitivity to both UV and Mitomycin C (MMC). At low UV exposure, CS DNA shows a dose-dependent decrease in size. By contrast, heterozygotes appear to have a threshold below which there is little change in size of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA synthesized shortly after ultraviolet (UV) irradiation of Potorous tridactylis (PtK) cells sediments more slowly in alkali than that made by nonirradiated cells. The size of the single-strand segments is approximately equal to the average distance between 1 or 2 cyclobutyl pyrimidine dimers in the parental DNA. These data support the notion that dimers are the photoproducts which interrupt normal DNA replication. Upon incubation of irradiated cells the small segments are enlarged to form high molecular weight DNA as in nonirradiated cells. DNA synthesized at long times ( approximately
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few other organs have the environmental exposure-neoplasia relationship that has been observed between epithelial cutaneous malignancy and UVB exposure. A significant DNA type of defective linking of DNA nucleotides involves pyrimidine dimers. Important insight into the molecular processes that affect the response of cells to UVB have been provided by the study of rare inherited diseases characterized by DNA repair defects. Nucleotide excision repair is the best characterized of these and its importance is illustrated by the disease, xeroderma pigmentosum. This heterogenous disorder clinically
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient TTD183ME is male and has typical trichothiodystrophy characteristics, including brittle hair, ichthyosis, characteristic face with receding chin and protruding ears, sun sensitivity, and mental and growth retardation. The relative amount of NER carried out by a TTD183ME fibroblast cell strain after ultraviolet (UV) exposure was approximately 65% of normal as determined by a method that converts repair patches into quantifiable DNA breaks. UV survival curves show a reduction in survival only at doses greater than 4 J/m2. Nucleotide sequence analysis of the ERCC2 (XPD) DNA repair and tra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been revealed that anticancer effects are increased by the inhibition of DNA repair of cancer cells. Methylxanthine is the drug which block DNA repair. In this study we discussed the combined effects of CDDP and caffeine or pentoxifylline using human osteosarcoma cells (OST strain). When 2 mM caffeine was added before 1 hr exposure of CDDP or caffeine and CDDP was added simultaneously for 1 hr, no synergistic effect was shown. On the other hand, marked synergistic growth inhibition was observed when caffeine or pentoxifylline was added continuously after 1 hr exposure of CDDP.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability and the accumulation of DNA damage are hallmarks of cancer, often resulting from defects in DNA repair pathways. While normal cells rely on highly coordinated DNA damage response (DDR) mechanisms to maintain genomic integrity, cancer cells exploit aberrant DDR regulation to sustain uncontrolled proliferation and survival. Despite significant advancements in chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy, the emergence of resistance remains a major challenge in cancer treatment. Small molecule inhibitors targeting key DDR proteins have emerged as promising therapeutic age
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum group D (XPD) helicase is a component of the transcription factor IIH complex in eukaryotes and plays an essential role in DNA repair in the nucleotide excision repair pathway. XPD is a 5' to 3' helicase with an essential iron-sulfur cluster. Structural and biochemical studies of the monomeric archaeal XPD homologues have aided a mechanistic understanding of this important class of helicase, but several important questions remain open. In particular, the mechanism for DNA loading, which is assumed to require large protein conformational change, is not fully understood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we summarize current knowledge about epigenetic reprogramming during mammalian preimplantation development, as well as the potential mechanisms driving these processes. We will particularly focus on changes taking place in the zygote, where the paternally derived DNA and chromatin undergo the most striking alterations, such as replacement of protamines by histones, histone modifications and active DNA demethylation. The putative mechanisms of active paternal DNA demethylation have been studied for over a decade, accumulating a lot of circumstantial evidence for enzymatic activities provi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair is an important mechanism of chemotherapy resistance in common human tumours. The normal tissues tolerate the drugs also, hence elucidation of normal pathways, rather than markedly resistant mutants, is more likely to be relevant. Specific repair mechanisms may deal with certain lesions (eg O6-methylguanine) but other more general mechanisms (excision repair, poly ADP ribose) can handle a wide range of lesions. The response of human cells to DNA damage is more complex than simply removing lesions. Interactions with growth factors, induction of receptors for growth factors, productio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in DNA damage response (DDR) pathways are hallmarks of cancer. Incorrect repair of DNA lesions often leads to genomic instability. Ataxia telangiectasia mutated (ATM), a core component of the DNA repair system, is activated to enhance the homologous recombination (HR) repair pathway upon DNA double-strand breaks. Although ATM signaling has been widely studied in different types of cancer, its research is still lacking compared with other DDR-involved molecules such as PARP and ATR. There is still a vast research opportunity for the development of ATM inhibitors as anticancer agents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a graduate student with Professor Richard Setlow at Yale in the late 1950s, I studied the effects of ultraviolet and visible light on the syntheses of DNA, RNA, and protein in bacteria. I reflect upon my research in the Yale Biophysics Department, my subsequent postdoctoral experiences, and the eventual analyses in the laboratories of Setlow, Paul Howard-Flanders, and myself that constituted the discovery of the ubiquitous pathway of DNA excision repair in the early 1960s. I then offer a brief perspective on a few more recent developments in the burgeoning DNA repair field and their relatio
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийНовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.