Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1375 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1272 с найденным полным текстом
Hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKp) and classical multidrug-resistant (MDR) strains belong to distinct lineages and hvKp are typically characterized by hypermucoid capsules that have been shown to limit horizontal gene transfer (HGT), including plasmid acquisition. However, the convergence of hypervirulence and MDR is increasingly common worldwide. When we profiled 127 antibiotic-susceptible hvKp strains, we found that most (86%) are highly permissive to plasmid transfer despite their capsules. In the few strains that showed low permissiveness, we identified two restriction modification
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the species is extensively studied, limited data are available on antiphage defense systems (APDSs) in Streptococcus mutans. The present study aimed to explore the diversity and the occurrence of APDSs and to search for prophages in the genomes of clinical isolates of S. mutans using bioinformatics tools. Forty-four clinical isolates of S. mutans were obtained from saliva samples of people with Parkinson's disease. Genomic DNA was extracted, sequenced using Illumina MiSeq technology, and analyzed for the presence of defense systems using DefenseFinder and PADLOC. CRISPR-Cas systems we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modifications of plasma lipid profile is one of the major causes of a high cardiovascular risk. They can be the consequences of mutations in the gene encoding lipoprotein lipase (LPL), an enzyme that has an important role in the metabolism of plasma lipoproteins. The aim of the present study was to put into practice a method for detecting the Gly188Glu mutation in the LPL gene. The search was performed on a group of 107 patients with cardiovascular diseases and/or dyslipidemias. DNA investigation consisted, in a first stage, in the enzymatic digestion of exon 5 of the LPL gene, previously ampl
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-standing evidence indicates that quiescent human peripheral blood T lymphocytes (PBLs) do not support efficient HIV infection. In resting PBLs, reverse transcription of viral RNA takes longer than in activated cells, partially because formation of the late products of reverse transcription is decreased by RNA binding by apolipoprotein B mRNA-editing enzyme, catalytic polypeptide-like 3G (APOBEC3G). In a subsequent step, integration of the viral complementary DNA that is eventually formed is markedly impaired. Here we show that cellular c-Jun N-terminal kinase (JNK), an enzyme that is not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the R6/2 mouse model of Huntington's disease (HD), expansion of the CAG trinucleotide repeat length beyond about 300 repeats induces a novel phenotype associated with a reduction in transcription of the transgene.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We analysed the structure of polymerase chain reaction (PCR)-generated DNA containing up to 585 CAG repeats using atomic force microscopy (AFM). As the number of CAG repeats increased, an increasing proportion of the DNA molecules exhibited unusual structural features, including convolutions and multiple protrusions. At least some of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing recognition of commensal bacteria as essential for microbiome integrity and pathogen exclusion underscores the urgency of molecularly characterizing commensal interactions. However, many commensals cannot be transformed using available methodologies due to barriers imposed by restriction-modification (RM) systems. We developed a method for introducing plasmid DNA into otherwise intractable non-Staphylococcus aureus (NAS) staphylococci, important commensals of the human nasal and skin microbiomes, via phage transduction. We demonstrate that exposing recipient bacteria to a pulse of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is the most prevalent tick-borne disease in North America and Europe. The causative agent, Borrelia burgdorferi persists in the white-footed mouse. Infection with B. burgdorferi can cause acute to persistent multisystemic Lyme disease in humans. Some disease manifestations are also exhibited in the mouse model of Lyme disease. Genetic manipulation of B. burgdorferi remains difficult. First, B. burgdorferi contains a large number of endogenous plasmids with unique sequences encoding unknown functions. The presence of these plasmids needs to be confirmed after each genetic manipulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conserved sequences in the nucleotide-binding sites of the nucleotide-binding site-leucine-rich repeat (NBS-LRR) class of disease resistance (R) genes have been used for PCR-based R-gene isolation and subsequent development of molecular markers. Here we present a PCR-based approach (NBS profiling) that efficiently targets R genes and R-gene analogs (RGAs) and, at the same time, produces polymorphic markers in these genes. In NBS profiling, genomic DNA is digested with a restriction enzyme, and an NBS-specific (degenerate) primer is used in a PCR reaction towards an adapter linked to the re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction-modification systems can protect bacteria against viral infection. Sequences of the hsdM gene, encoding one of the three subunits of type I restriction-modification systems, have been determined for four strains of enterobacteria. Comparison with the known sequences of EcoK and EcoR124 indicates that all are homologous, though they fall into three families (exemplified by EcoK, EcoA, and EcoR124), the first two of which are apparently allelic. The extent of amino acid sequence identity between EcoK and EcoA is so low that the genes encoding them might be better termed pseudoalleles
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many DNA modification and repair enzymes require access to DNA bases and therefore flip nucleotides. Restriction endonucleases (REases) hydrolyze the phosphodiester backbone within or in the vicinity of the target recognition site and do not require base extrusion for the sequence readout and catalysis. Therefore, the observation of extrahelical nucleotides in a co-crystal of REase Ecl18kI with the cognate sequence, CCNGG, was unexpected. It turned out that Ecl18kI reads directly only the CCGG sequence and skips the unspecified N nucleotides, flipping them out from the helix. Sequence and stru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasmas evolved by a drastic reduction in genome size, but their genomes contain numerous repeated sequences with important roles in their evolution. We have established a bioinformatic strategy to detect the major recombination hot-spots in the genomes of Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma pulmonis. This allowed the identification of large numbers of potentially variable regions, as well as a comparison of the relative recombination potentials of different genomic regions. Different trends are perceptible among mycoplasmas, probably due to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In bacteria, DNA methylation can be facilitated by 'orphan' DNA methyltransferases lacking cognate restriction endonucleases, but whether and how these enzymes control key cellular processes are poorly understood. The effects of a specific modification, 4-methylcytosine (4mC), are even less clear, as this epigenetic marker is unique to bacteria and archaea, whereas the bulk of epigenetic research is currently performed on eukaryotes. Here, we characterize a 4mC methyltransferase from the understudied pathogen Leptospira spp. Inactivating this enzyme resulted in complete abrogation of CTAG moti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An allelic variation of the COL9A2 gene encoding the alpha(2)-chain of collagen IX has recently been identified as a genetic risk factor for intervertebral disc prolapse, resulting in a tryptophane (Trp) substitution at position 326 of the protein. To enable quick screening of a large population we established a single enzyme (BsmFI) restriction assay which was validated by screening disc tissue samples of 250 patients (age, 47.1 +/- 13.7 years). Positive results were confirmed by nucleotide sequencing. The Trp allele was found in three patients (1.2%) who suffered from their first prolapse an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CG methylation is the predominant form of DNA methylation across eukaryotes, whereas non-CG methylation in vertebrates is largely restricted to neurons and embryonic stem cells and is mediated by DNMT3 enzymes. In contrast, plant DNMT3 homologs catalyze extensive non-CG methylation across diverse tissues. To test whether a plant DNMT3 can establish non-CG methylation and influence transcription in human cells, we expressed Physcomitrium patens DNMT3b (PpDNMT3) in HEK293 cells, which lack this modification. PpDNMT3 induced robust, genome-wide non-CG methylation in transiently and stably transfe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoking during pregnancy increases the risk of adverse pregnancy outcomes, such as stillbirth and fetal growth restriction. This suggests impaired placental function and restricted nutrient and oxygen supply. Studies investigating placental tissue at the end of pregnancy have revealed increased DNA damage as a potential underlying cause, which is driven by various toxic smoke ingredients and oxidative stress induced by reactive oxygen species (ROS). However, in the first trimester, the placenta develops and differentiates, and many pregnancy pathologies associated with reduced placental functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ardA gene of I1 plasmid ColIb-P9 was previously shown to alleviate DNA restriction by type I enzymes and to promote conjugative transmission of the unmodified plasmid to a restricting host. To clarify the ecological role of ardA, its distribution was determined on plasmids from 23 incompatibility groups using hybridization to the coding sequence as an assay. Hybridizing sequences, shown by nucleotide sequencing to have at least 60% identity with ardA, were detected on plasmids belonging to the I complex (IncB, I1 and K), the F complex (IncFV) and the IncN group. The ardA homologues were fo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy and vaccine development need more novel adenovirus vectors. Here, we attempt to provide strategies to construct adenovirus vectors based on restriction-assembly for researchers with little experience in this field. Restriction-assembly is a combined method of restriction digestion and Gibson assembly, by which the major part of the obtained plasmid comes from digested DNA fragments instead of PCR products. We demonstrated the capability of restriction-assembly in manipulating the genome of simian adenovirus 1 (SAdV-1) in this study. A PCR product of the plasmid backbone was combin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One‑step nucleic acid amplification (OSNA) targeting cytokeratin 19 (CK19) mRNA expression and pathological examination are widely used for the intraoperative diagnosis of sentinel node (SN) metastasis. The aim of the present study was to develop a novel assay for detecting SN metastasis by targeting Ras association domain‑containing protein 1 (RASSF1A) methylation in tumor cells, and to compare its performance with OSNA. Using digital PCR with methylation‑specific restriction enzymes (RE‑dMSP), our assay was able to detect ≥3 copies of methylated DNA per well, and was ≥10 times more sensitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually, photoelectrochemical (PEC) assays were devoted to the direct modification of photoactive materials on sensing interface, thereby producing high initial signal and unneglected background noise, which could further result in low sensitivity and restricted detection limit during the detection of targets. In this work, a PEC biosensor with near-zero background noise was established for ultrasensitive microRNA-141 (miRNA-141) detection based on DNA tetrahedron (TET) as nanocarrier for efficient immobilization of CdTe quantum dots (QDs)-Methylene Blue (MB) (TET-QDs-MB complex) as signal pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation describes an ancient and highly conserved posttranslational modification (PTM) of proteins. Many cellular processes have been identified that are regulated by ADP-ribosylation, including DNA repair, gene transcription and signaling processes. Enzymes catalyzing ADP-ribosylation use NAD+ as a cofactor to transfer ADP-ribose to a substrate under release of nicotinamide. In mammals extracellular and intracellular enzymes have been described. ADP-ribosylation is catalyzed by ADP-ribosyltransferases (ARTs) and some Sirtuins. Extracellular and intracellular ARTs belong to the choler
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.