Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
238 публикаций
Поиск: 225 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl-CoA binding protein) is a phylogenetically conserved paracrine inhibitor of macroautophagy/autophagy. As such, DBI/ACBP acts as a pro-aging molecule. Indeed, we observed that the knockout of ACB1 (the yeast equivalent of human DBI/ACBP) induces autophagy and prolongs lifespan in an autophagy-dependent fashion in chronological lifespan experiments. Intriguingly, circulating DBI/ACBP protein augments with age in humans, and this increase occurs independently from the known correlation of DBI/ACBP with body mass index (BMI). A supraphysiological DBI/ACBP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier work has implicated the neurotransmitter GABA in controlling forebrain progenitor proliferation. In this issue of Neuron, Everlien et al. (2022) demonstrate that diazepam binding inhibitor acts to keep the neurogenesis-promoting effect of GABA at bay.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of generalized tonic-clinic seizures in mice by the methylxanthine stimulant caffeine is described. These seizures are indistinguishable in quality from those induced by pentylenetetrazol (PTZ), and pretreatment with low doses of caffeine potentiates PTZ-induced seizures. Benzodiazepines inhibit caffeine-induced seizures with a rank order potency that parallels their affinities for the central nervous system (CNS) benzodiazepine receptor in vitro. Inosine, a purine that has recently been shown to be a competitive inhibitor of [3H] diazepam binding in vitro, antagonizes caffeine-i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four decades ago Costa and colleagues identified a small, secreted polypeptide in the brain that can displace the benzodiazepine diazepam from the GABAA receptor, and was thus termed diazepam binding inhibitor (DBI). Shortly after, an identical polypeptide was identified in liver by its ability to induce termination of fatty acid synthesis, and was named acyl-CoA binding protein (ACBP). Since then, ACBP/DBI has been studied in parallel without a clear and integrated understanding of its dual roles. The first genetic loss-of-function models have revived the field, allowing targeted approaches t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in-vitro binding characteristics of three different ligands ([ 3H]Ro 15-1788, [3H]Ro 5-4864 and [3H]flunitrazepam) and the structural requirements for binding to 'central' and 'peripheral' benzodiazepine receptors have been evaluated in rat cerebral cortex, cerebellum and adrenal glands. [3H]Ro 15-1788 binding was detectable only in the brain. Clonazepam was the most potent inhibitor followed by diazepam and desmethyldiazepam, which showed the same affinity, and by premazepam; Ro 5-4864 did not show appreciable affinity. The same pattern was seen for [3H] flunitrazepam binding in brain are
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of benzodiazepines to male or female rats was observed to inhibit prolactin release. Basal secretion of prolactin was only slightly suppressed with the highest dose of benzodiazepines; however, the rise in prolactin release following a stimulus was prevented even at low doses (0.1-1 mg/kg). The benzodiazepine diazepam blocked stress-induced prolactin release and, when given during the critical period of proestrus, the proestrus surge of prolactin. Diazepam administration also blunted the release of prolactin induced by dopaminergic receptor blockade following haloperidol, or by
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presentation of patients with recurrent stupor associated with apparently elevated levels of an endogenous benzodiazepine-like agent, endozepine-4, has been reported from several centers, and a new syndrome, endozepine stupor has been proposed. We recently reported a case with typical features of this syndrome, which proved to be an example of surreptitious administration of exogenous benzodiazepine. This and other examples of clandestine drug use, together with uncertainties about the validity of tests used to distinguish exogenous and endogenous benzodiazepines, prompted us to undertake a re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is demonstrated that the acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) enzyme activity in rough endoplasmatic reticulum membranes is regulated by the acyl-CoA binding protein (ACBP). The ACAT activity is strongly inhibited by different ACBP/oleoyl-CoA complexes depending from the molar ratio of protein and fatty acid-CoA. Other lipid binding proteins such as bovine serum albumin and the liver fatty acid binding protein do not show any effects on ACAT activity. In addition, we can show that cholesterol loading with acetylated low density lipoproteins does not lead to an increase of the ACBP mR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of treatment with omeprazole, a substituted benzimidazole, on the elimination of diazepam and phenytoin was studied in two groups of 8 subjects. Omeprazole given orally in a daily dose of 40 mg over 7 days decreased diazepam plasma clearance from 22.4 +/- 2.8 to 10.1 +/- 1.5 ml/kg X h and prolonged the half-life of diazepam from 36.9 +/- 4.1 to 85.0 +/- 14.7 h. Plasma concentrations of desmethyldiazepam, a diazepam metabolite, were reduced after omeprazole treatment. Omeprazole also reduced the plasma clearance of phenytoin from 25.1 +/- 2.0 to 21.4 +/- 1.8 ml/kg X h and prolonged i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some H2-receptor antagonists can interact with the biotransformation of other drugs. This is due to their binding to cytochrome P-450. We tested the in vitro effects of 5 different H2-receptor antagonists cimetidine (C), oxmetidine (O), ranitidine (R), famotidine (F) and nizatidine (N) on arylhydrocarbon-hydroxylase, 7-ethoxycoumarin-O-deethylase and 7-ethoxy-resorufin-O-deethylase activity using liver microsomes from man as well as from untreated, phenobarbital and 3-methylcholanthrene treated rats. In addition their binding to human microsomal cytochrome P-450 was evaluated. The in vivo effe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal neurogenesis is accelerated during the elevation of hippocampal neural activities under both physiological and pathophysiological conditions. One of these conditions, middle cerebral artery occlusion (MCAO), induces both the hyperactivities of hippocampal network and the elevation of neural stem cell (NSC) proliferation. However, the causal relationship between the elevated activity and the elevation of NSC proliferation is still unclear. In this study, to block the elevation of hippocampal activity after MCAO in mice, we utilized a typical γ-aminobutyric acid type A (GABAA ) recep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice were treated with 4 mg/kg of lorazepam for 7 days via implanted osmotic mini pumps. After chronic drug treatment, brains were assayed for GABA-mediated chloride flux (GABA-Cl-). Compared to control, brain membranes from lorazepam-tolerant mice were resistant to flunitrazepam stimulation of GABA-Cl-. Lorazepam tolerance did not affect [3H]diazepam binding affinity but did lower binding number slightly. Membranes from lorazepam-tolerant mice were cross-tolerant to both ethanol and phenobarbital stimulation of GABA-Cl-. Pentobarbital-stimulation of GABA-Cl- was equivalent in the two treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAF causes dose dependent platelet aggregation of human platelet rich plasma or gel filtered platelets (GFP). The benzodiazepines alprazolam and triazolam, but not diazepam (1-10 microM), inhibit PAF induced aggregation but have no effect on aggregation induced by other platelet agonists such as ADP, epinephrine and collagen. The IC50 for aggregation by PAF (4 nM) in GFP is 1 microM for both alprazolam and triazolam. The mechanism for this inhibition was explored by studying the binding of 3H-PAF(0.08 nM) to GFP in Tyrodes buffer containing albumin (0.35%), Mg++ (1mM) and Ca++ (0.5mM). GFP was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the regulation of neuropeptide stores in structures of the rat brain, the content of the specific messenger ribonucleic acid for the peptide precursor, of the precursor and of its biologically active peptide fragment, resulting from the precursor processing was measured. Enkephalin stores of the striatum, but not that of other structures, were upregulated by repeated daily doses of dopaminergic receptor antagonists of the D-1 type. Morphine tolerance failed to change stores of enkephalin in brain but produced a down-regulation of the synthesis of pro-opiomelanocortin in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA binding protein (ACBP) encoded by diazepam binding inhibitor (DBI) is an extracellular inhibitor of autophagy acting on the gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAAR) γ2 subunit (GABAARγ2). Here, we show that lipoanabolic diets cause an upregulation of GABAARγ2 protein in liver hepatocytes but not in other major organs. ACBP/DBI inhibition by systemically injected antibodies has been demonstrated to mediate anorexigenic and organ-protective, autophagy-dependent effects. Here, we set out to develop a new strategy for developing ACBP/DBI antagonists. For this, we built a molecular mode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of specific binding sites for benzodiazepines (BZs) in the brain has prompted the search for endogenous BZ receptor ligands designated by the generic term « endozepines ». This has led to the identification of an 86-amino acid polypeptide capable of displacing [3H]diazepam binding to brain membranes, thus called diazepam-binding inhibitor (DBI). It was subsequently found that the sequence of DBI is identical to that of a lipid carrier protein termed acyl-CoA-binding protein (ACBP). The primary structure of DBI/ACBP has been well preserved, suggesting that endozepines exert vital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists share a number of pharmacological effects with GABA(A) agonists, including anxiolytic and anticonvulsant effects. This study evaluated the effects of site-selective NMDA antagonists in rats trained to discriminate the benzodiazepine diazepam from vehicle. As expected, diazepam produced robust discriminative stimulus effects and dose-dependently substituted for the training dose. Mixed results were obtained with competitive NMDA antagonists: whereas NPC 17742 partially substituted for diazepam, SDZ EAA 494 did not elicit responding on the diazepam-associa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of glucocorticoids (GCs) has immunosuppressive effects that involve the upregulation of the transcription factor TSC22D3 in dendritic cells (DCs), thereby reducing their capacity for antigen presentation to T lymphocytes. Recently, we found that this effect is not mediated by direct action on the GC receptor in DCs but rather involves an indirect signaling circuitry. Indeed, GCs act on the GC receptor expressed by many cell types to cause the upregulation and release of the tissue hormone DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl-CoA binding protein). DBI/ACBP, which i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary inflammation induced in the rabbit lung by the intravenous injection of complete Freund's adjuvant (CFA) increases the lung uptake of 14C-diazepam from the pulmonary circulation. The objective of this study was to determine the extent to which mitochondrial (or peripheral) benzodiazepine receptors (mBRs) may contribute to this increased uptake. To this end, we measured the pulmonary venous effluent concentration versus time for 14C-diazepam following its injection into the pulmonary artery of isolated perfused normal and CFA inflamed lungs with and without an inhibitor (PK11195) of d
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.