Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
126 публикаций
Поиск: 543 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Increasing cAMP, or activating dopamine type 1 (D(1)) or GABA(A)/benzodiazepine receptor complexes (GBRs), in the ventral tegmental area (VTA) enhances lordosis of rodents. Whether D(1)- and/or GBR-mediated increases in progestin-facilitated lordosis involve the cAMP-synthesizing enzyme, adenylyl cyclase, in the VTA, was investigated. In Experiment 1, ovariectomized estradiol (E(2); 10 microg at h 0)+progesterone (P; 250 microg at h 45)-primed hamsters first received bilateral infusions of the adenylyl cyclase inhibitor, 2',5'-dideoxyadenosine (DDA; 12 microM/side), or vehicle, and then were i
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study from this laboratory has shown that the inflammatory mediator, interleukin-1 alpha (IL-1 alpha), stimulates protein kinase A (PKA) activity and adrenocorticotropic hormone (ACTH) secretion from AtT-20 cells without any detectable increase in intracellular cAMP accumulation. The present studies were conducted to determine if cAMP is involved in IL-1 alpha activation of PKA and if PKA is responsible for IL-1 alpha-induced ACTH release from AtT-20 cells. The data are consistent with a novel mechanism of PKA activation that does not involve cAMP. Inhibition of adenylate cyclase with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prostaglandin E2 (PGE2) on osteoblastic cell proliferation was investigated using osteoblastic clone MC3T3-E1 cells cultured in serum-free medium. PGE2 at 2 micrograms/ml increased the number of the cells by 2 days after its addition. PGE2 raised the level of DNA synthesis in a dose-related fashion after a constant lag time, the maximal effect being at 2-10 micrograms/ml and the level about fourfold over that of the control at 36 hr after its addition. However, at low doses (below 0.2 microgram/ml), PGE2 rather depressed DNA synthesis. Isobutyl methylxanthine counteracted the sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Although Maytenus ilicifolia is used in Brazilian folk medicine as a diuretic drug, no study has been conducted to this date in order to evaluate this ethnopharmacological statement. So, the aim of this study was to evaluate possible mechanisms involved in acute diuretic activity of the ethanolic supernatant of the infusion (SEI) obtained from Maytenus ilicifolia and to assess its relationship with a hypotensive activity by a bioassay-guided fractionation using normotensive Wistar rats.
MATERIAL AND METHODS: The preparation obtained from the infusion (SEI) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we have showed that indicaxanthin, the yellow betalain pigment abundant in the fruit of Opuntia ficus indica, has remarkable spasmolytic effects on the intestinal contractility in vitro. Thus, the purpose of the present study was to investigate the mechanism of action underlying the observed response. We used organ bath technique to record the mechanical activity of the mouse ileum longitudinal muscle and ELISA to measure the levels of cAMP. Indicaxanthin induced inhibitory effects on spontaneous mechanical activity, which were unaffected by indomethacin, a non-selective inhibitor of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine an effect of lead (Pb) on the process of osteoclast-like cell formation from its progenitors, we used a mouse bone marrow culture system in which osteoclast-like multinucleated cells (MNCs) were formed in response to bone-resorbing agents. In a 9-day culture period, Pb dose-dependently stimulated MNC formation over the concentration range 2-10 microM, whereas at 40 microM Pb, MNC formation declined. In an 11-day culture period, MNC formation reached a maximum at 5 microM Pb and decreased with increasing concentration of Pb at 10-40 microM. Pb-stimulated MNC formation was inhibited b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of adenosine analogs on ACTH-stimulated adenylate cyclase activity and steroidogenesis in rat adrenocortical glands have been studied. Adenosine analogs inhibited ACTH-stimulated adenylate cyclase activity by a GTP-dependent process. Methylxanthines reversed the inhibitory effect of N6-phenyl-isopropyl-adenosine (PIA), but not of 2',5'-dideoxy-adenosine. These results suggest that adenosine negatively regulates the stimulation of adenylate cyclase by ACTH at the external and the internal site of the membrane. The inhibitory effect of PIA on ACTH-stimulated steroidogenesis by isolated c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing renal pelvic pressure increases afferent renal nerve activity (ARNA) by a PGE(2)-mediated release of substance P (SP) from renal pelvic nerves. The role of cAMP activation in the PGE(2)-mediated release of SP was studied by examining the effects of the adenylyl cyclase (AC) activator forskolin and AC inhibitor dideoxyadenosine (DDA). Forskolin enhanced the bradykinin-mediated release of SP from an isolated rat renal pelvic wall preparation, from 7.3 +/- 1.3 to 15.6 +/- 3.0 pg/min. PGE(2) at a subthreshold concentration for SP release mimicked the effects of forskolin. The EP(2) rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Using a Ca(2+) imaging system and fura-2 AM (5 microM) we showed that exposure of polarised monolayers of human bronchial epithelial cells (16HBE14o- cell line) to aldosterone produced a fast intracellular [Ca(2+)] ([Ca(2+)](i)) decrease, in 70 % of cells. Exposure to aldosterone (1 nM) reduced the [Ca(2+)](i) by 39 +/- 9 nM (n = 282, P < 0.0001) within 10 min, from a basal [Ca(2+)](i) of 131 +/- 19 nM (n = 282). 2. The effect of aldosterone on [Ca(2+)](i) was not affected by inhibitors of the classical genomic pathway, cycloheximide (1 microM) or spironolactone (10 microM). The aldosterone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of N6(L-phenylisopropyl)adenosine (L-PIA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), N6-cyclohexyladenosine (CHA; 0.01-0.178 mg/kg, s.c.), 2-chloroadenosine (2-CA; 0.32-0.56 mg/kg, s.c.), N6-cycloheptyladenosine (CHPA; 0.032-1.0 mg/kg, s.c.), N6-phenyladenosine (PA; 0.1-1.0 mg/kg, s.c.), N6(D-phenylisopropyl)adenosine (D-PIA; 0.32-1.0 mg/kg, s.c.) and N6-benzyladenosine (BA; 1.0-17.8 mg/kg, s.c.) produced dose-related decreases in responding under a fixed-ratio (FR) schedule of food reinforcement. Dose-effect curves were determined by administering cumulative doses (s.c.) during periods tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of endogeneous adenosine on isolated hamster brown adipocytes was examined. Adenosine production from brown adipocytes was measured after labeling of the intracellular nucleotide pool with [3H]adenine. Accumulation of [3H]adenosine in the incubation medium was maximum after 5 min of incubation and was still present after 20 min. When adenosine accumulation was prevented by addition of adenosine deaminase, the stimulatory effects of isoproterenol on oxygen uptake, lipolysis, and adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) generation were enhanced. However, basal rates of lipolysis an
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the relaxant mechanism of action of gnaphaliin A and gnaphaliin B in guinea-pig trachea and rat aorta, and to investigate the theoretical and experimental phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity of these flavones.
METHODS: The relaxant effect and the inhibition of calcium chloride induced contractions of both flavones were evaluated on guinea-pig trachea and rat aorta rings. The PDE inhibitory activity was evaluated using a cyclic nucleotide PDE colorimetric assay kit with cAMP and cGMP as substrates. The docking analysis was carried out with AutoDock4 software and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is uncertain whether adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) or the inositol-calcium pathway mediates the stimulation of bone resorption by parathyroid hormone (PTH). Incubation of bone organ cultures with cAMP analogues and forskolin has not resolved this question because of the cellular inhomogeneity of bone and the consequent presence of adenylate cyclase-linked receptors for both PTH and calcitonin, hormones with opposite effects on bone resorption. We have used two new inhibitors of adenylate cyclase, 9-(tetrahydro-2-furyl)adenine (SQ 22536) and 2',5'-dideoxyadenosine (DDA), to dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Prostaglandin D2 binding to rabbit platelets was increased by about 150% in the presence of beta-adrenoceptor agonist, isoproterenol. The isoproterenol-induced potentiation of the [3H]prostaglandin D2 binding gave a bell-shaped dose-response relationship (maximum response at 3 X 10(-8) M) in a stereospecific manner. Similar and moderate potentiation was obtained with terbutaline. On the other hand, beta-adrenoceptor antagonists such as alprenolol, propranolol and butoxamine (beta 2-specific) had no potentiating effect on [3H]prostaglandin D2 binding; rather, they abolished the isoprotereno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heart failure risk is elevated in people with HIV (PWH). We investigated whether initial antiretroviral therapy (ART) regimens influenced heart failure risk.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: PWH who initiated an ART regimen between 2000 and 2016 were identified from three integrated healthcare systems. We evaluated heart failure risk by protease inhibitor, nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI), and integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based ART, and comparing two common nucleotide reverse transcriptase inhibitors: tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir) an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine inhibition of hormone-sensitive adenylate cyclase activity was investigated using isolated myocardial membranes prepared from rat hearts. When cyclase activity was determined in membranes, using [alpha-32P]ATP as substrate, 10(-5) M adenosine inhibited isoproterenol-stimulated adenylate cyclase activity by 25% but did not inhibit basal activity or fluoride (5 mM) activation of the enzyme. The adenosine reduction of isoproterenol-sensitive cyclase activity was dependent on GTP but was not prevented by 10(-3) M theophylline. Adenosine neither appeared to compete with ATP for the substr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currently, the paediatric population with positively tested human immunodeficiency virus (HIV) is facing challenges in the administration of off-label and manipulated pharmaceutical products due to the lack of dosage forms specifically designed and authorised for paediatric use. This issue raises concerns regarding medication safety, unavailability of appropriate medications, and improper use of existing treatments. Although paediatric patients prefer liquid and powder formulations, the stability of liquid dosage forms and compatibility of powders with many dietary products remai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the safety of beta-L-D4A on DNA polymerase alpha.
METHODS: Ion exchange chromatography was used to separate DNA polymerase alpha from crude extract of human Hela cells. Detailed kinetic parameters were determined for beta-L-D4A against DNA polymerase alpha.
RESULTS: DNA polymerase alpha was purified with 4% yield and 31000 units/mg specific activity. The Michaelis constant (Km = 3.22 micromol/L), 50% inhibition concentration (IC50 = 178.49 micromol/L) and inhibition constant (Ki = 126 micromol/L) of beta-L-D4A were determined by kinetic analysis.
CONCLUSION: beta-L-D4A i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The rhizome of Ligusticum porteri Coulter& Rose (LP) has been traditionally used by the ethnic group Raramuri in the North of México for treatment of diabetes, tuberculosis, stomachaches, diarrhea and ritual healing ceremonies. It is use as antiulcer remedy has been extended to all Mexico.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the gastroprotective activity of LP organic extracts and the major natural product diligustilide (DLG),using as experimental model the inhibition of the ethanol-induced lesions in rats.
MATERIALS AND METHODS: Gastric ulcers were induced by intra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-cell recordings were made from identified gastric-projecting rat dorsal motor nucleus of the vagus (DMV) neurons. The amplitude of evoked IPSCs (eIPSCs) was unaffected by perfusion with met-enkephalin (ME) or by mu-, delta-, or kappa-opioid receptor selective agonists, namely D-Ala2-N-Me-Phe4-Glycol5-enkephalin (DAMGO), cyclic [D-Pen2-D-Pen5]-enkephalin, or trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrolytinil)-cyclohexyl]-benzeneacetamide methane sulfonate (U50,488), respectively. Brief incubation with the adenylate cyclase activator forskolin or the nonhydrolysable cAMP analog 8-bromo-cAMP,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.