To overcome the limitations of serological diagnosis, including false positive reactions caused by other pathogens, specific antigens for diagnosis of brucellosis other than LPS have been required. The present study was conducted to separate and identify immuno-dominant insoluble proteins of Brucella abortus against the antisera of cattle infected with B. abortus, or/and Yersinia enterocolitica, or the sera of non-infected cattle. After separating insoluble proteins of B. abortus by two dimensional electrophoresis (2-DE), their immuno-reactivity was determined by western blotting. A portion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains highly lethal, and emerging therapeutic strategies increasingly focus on harnessing ferroptosis to overcome treatment resistance. However, ferroptosis resistance has emerged as a major barrier to these approaches, highlighting the need to identify metabolic cues in the tumor microenvironment that drive this evasion. Here, we identify lactate as a critical metabolite that mediates detrimental metabolic crosstalk between HCC cells and hepatic stellate cells (HSCs), coupling this interaction to pyrimidine biosynthesis and enhanced extracellular matrix (ECM)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse remains a major barrier to survival in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Both activation of B-cell signaling pathways and increased glucose consumption have been linked to chemoresistance and relapse risk. In this study, we connect these observations by showing that B-ALL cells with active mTOR signaling, marked by high phosphorylated ribosomal protein S6 (pS6+), are glucose dependent. Isotope tracing confirms that pS6+ cells are highly glycolytic and rely on glucose for de novo nucleotide synthesis. Uridine, but not other purines or pyrimidines, rescue pS6+ cells from gluco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CAD deficiency (Type 50 early infantile epileptic encephalopathy) is a rare, yet treatable neurometabolic disorder characterised by refractory seizures, developmental delay, and dyserythropoietic anaemia. Timely recognition and treatment with uridine can dramatically alter the clinical course but remains challenging due to phenotypic variability and diagnostic limitations.
CASE PRESENTATIONS: We describe five patients with biallelic pathogenic CAD variants, presenting across the age spectrum from neonatal period to adulthood. Common features included pharmacoresistant epilepsy,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a novel nephrocerebellar syndrome on the Galloway-Mowat syndrome spectrum among 30 children (ages 1.0 to 28 years) from diverse Amish demes. Children with nephrocerebellar syndrome had progressive microcephaly, visual impairment, stagnant psychomotor development, abnormal extrapyramidal movements and nephrosis. Fourteen died between ages 2.7 and 28 years, typically from renal failure. Post-mortem studies revealed (i) micrencephaly without polymicrogyria or heterotopia; (ii) atrophic cerebellar hemispheres with stunted folia, profound granule cell depletion, Bergmann gliosis, and si
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage microbial DNA patterns have been recently characterized in osteoarthritis (OA). The objectives of this study were to evaluate the gut origins of cartilage microbial DNA, to characterize cartilage microbial changes with age, obesity, and OA in mice, and correlate these to gut microbiome changes. We used 16S rRNA sequencing performed longitudinally on articular knee cartilage from germ-free (GF) mice following oral microbiome inoculation and cartilage and cecal samples from young and old wild-type mice with/without high-fat diet-induced obesity (HFD) and with/without OA induced by dest
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical features of children with uridine responsive developmental epileptic encephalopathy 50 (DEE50) caused by CAD gene variants. Methods: A retrospective study was conducted on 6 patients diagnosed with uridine-responsive DEE50 caused by CAD gene variants at Beijing Children's Hospital and Peking University First Hospital from 2018 to 2022. The epileptic seizures, anemia, peripheral blood smear, cranial magnetic resonance imaging (MRI), visual evoked potential (VEP), genotype features and the therapeutic effect of uridine were descriptively analyzed. Results: A to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemias (AML) containing TP53 (p53) mutations are routinely treated with decitabine or 5-azacytidine, which deplete DNA methyltransferase 1 (DNMT1; ie, hypomethylating agents [HMA]). Unfortunately, resistance/relapse, characterized by preserved DNMT1, is rapid. HMA are pyrimidine analogs, and to deplete DNMT1, must compete with endogenous pyrimidines. These were substantially increased in HMA-resistant vs parental AML cells, together with upregulation of CAD (carbamoyl-phosphate-synthetase-2/aspartate transcarbamylase/dihydroorotase) that rate limits de novo pyrimidine synthesi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of a transcriptional map for human chromosome 21 requires the generation of a specific catalogue of genes, together with corresponding mapping information. Towards this goal, we conducted a pilot study on a pool of random chromosome 21 cosmids representing 2 Mb of non-contiguous DNA. Exon-amplification and cDNA selection methods were used in combination to extract the coding content from these cosmids, and to derive expressed sequences libraries. These libraries and the source cosmid library were arrayed at high density for hybridisation screening. A strategy was used which re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous analyses by fluorescence in situ hybridization of structures present 20-30 cell generations after the primary events of mammalian gene amplification have shown that tens of megabases of DNA separate each copy of the selected gene in chromosomal arrays that contain up to 15 copies. Since these structures are very unstable, it is necessary to study amplified DNA as soon as possible after it has been formed to relate the structures observed to the primary mechanisms that generated them. Previously, new amplifications of the CAD gene were analyzed in colonies of 10(5) N-(phosphonoacetyl)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven sublines with increasing resistance to N-phosphonacetyl-L-aspartate (PALA) were isolated from the V79,B7 Chinese hamster cell line. Aspartate transcarbamylase activity and CAD gene copy number increased with increasing resistance of sublines. In situ hybridization with a DNA probe for the CAD gene showed that the amplified sequences resided in the terminal region of a marker chromosome with elongated q arms. This region stained homogeneously after G-banding. A high incidence of both numerical and structural chromosome aberrations was found in PALA-resistant cells. In hyperdiploid and po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated eight PALA-resistant mutants from CHO-PV cells and have shown that the CAD gene was amplified. We then localized the CAD genes with fluorescence in situ hybridization followed by G-banding and identified 10 different marker chromosomes carrying amplified DNA. TTAGGG repetitions, which normally map to the telomeres and centromeres, have also been localized on the 10 marker chromosomes. The organization of amplified genes and of TTAGGG sequences suggests that dicentrics were formed during amplification and that breakage-fusion-bridge cycles may have generated 7 marker chromosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus is a major cause of bone, joint and orthopaedic implant-associated infections, providing clinical motivation for understanding adaptive antibiotic-response states. However, the present study is a secondary analysis of public in vitro transcriptomic and RNA-interaction datasets rather than an infection-model or clinical-specimen study. Vancomycin remains important for serious MRSA infections, but adaptive responses to vancomycin may vary across environmental and evolutionary states. Here, we used a framework integrating RefSeq-harmonized transcriptomics and RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CPSase (carbamoyl-phosphate synthetase II), a component of CAD protein (multienzymic protein with CPSase, aspartate transcarbamylase and dihydro-orotase activities), catalyses the regulated steps in the de novo synthesis of pyrimidines. Unlike the orthologous Escherichia coli enzyme that is regulated by UMP, inosine monophosphate and ornithine, the mammalian CPSase is allosterically inhibited by UTP, and activated by PRPP (5-phosphoribosyl-a-pyrophosphate) and phosphorylation. Four residues (Thr974, Lys993, Lys954 and Thr977) are critical to the E. coli inosine monophosphate/UMP-binding pocket
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen metabolism plays a key role in maintaining normal physiological functions of the organism and cell proliferation and differentiation. Nitrogen metabolism in normal human body maintains a dynamic balance to meet the body's demand for synthesis of biological macromolecules such as proteins and nucleic acids. However, in the process of tumor development, the nitrogen metabolism of tumor cells is reprogrammed to meet the demand of rapid proliferation, showing significantly different metabolic characteristics from normal cells. Key enzymes in the tumor microenvironment affect nitrogen meta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has led to significant global health burden, including both acute infections and persistent post-acute sequelae, also known as Long COVID (LC) in survivors. While clinical management has reduced case-fatality rates, a substantial proportion of patients develop LC, a heterogeneous syndrome with long-term symptoms. This complex continuum requires therapeutic strategies for both the acute and chronic phases. Plasma proteomics has emerged as a powerful tool in precision medicin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide metabolism is a fundamental biochemical process, providing the building blocks for DNA and RNA synthesis while driving critical cellular functions like energy transfer, signal transduction, and coenzyme synthesis. The precise regulation of nucleotide de novo synthesis, salvage, and degradation pathways is imperative for maintaining genomic stability and tissue homeostasis. Aberrations in these networks are increasingly recognized as primary drivers in various pathologies; notably, cancer cells exploit metabolic-functional reprogramming to enable rapid proliferation and therapeutic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor biomarkers, the substances which are produced by tumors or the body's responses to tumors during tumorigenesis and progression, have been demonstrated to possess critical and encouraging value in screening and early diagnosis, prognosis prediction, recurrence detection, and therapeutic efficacy monitoring of cancers. Over the past decades, continuous progress has been made in exploring and discovering novel, sensitive, specific, and accurate tumor biomarkers, which has significantly promoted personalized medicine and improved the outcomes of cancer patients, especially advances in molecu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.