Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
185 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2025eng
Fibrosis is a significant barrier to drug delivery in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and contributes to its dismal prognosis. Pancreatic stellate cells (PSCs) drive fibrosis by excessively secreting extracellular matrix proteins such as collagen I. Collagen I is thought to physically obstruct the delivery of macromolecules, such as albumin, antibodies, and nanomedicines. Apart from its structural role, collagen signals through dedicated cell surface receptors, such as the discoidin domain receptors (DDR) 1/2. However, whether and how collagen signaling contributes to fibrotic barrier
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptors 1 and 2 (DDR1/2) play a central role in fibrotic disorders, such as renal and pulmonary fibrosis, atherosclerosis, and various forms of cancer. Potent and selective inhibitors, so-called chemical probe compounds, have been developed to study DDR1/2 kinase signaling. However, these inhibitors showed undesired activity on other kinases such as the tyrosine protein kinase receptor TIE or tropomyosin receptor kinases, which are related to angiogenesis and neuronal toxicity. In this study, we optimized our recently published p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasias with multiple dislocations are rare skeletal disorders characterized by hyperlaxity, joint dislocations, and growth retardation. Chondrodysplasias with multiple dislocations have been linked to pathogenic variants in genes encoding proteins involved in the proteoglycan (PG) biosynthesis. In this study, by exome sequencing analysis, we identified a homozygous nonsense variant (NM_001297654.2: c.1825C>T, p.Arg609*) in the discoidin domain receptor 1 (DDR1) gene in a patient presenting joint dislocations, hyperlaxity, and cerebellar hypoplasia. Functional studies revealed decrea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between cancer cells and surrounding stromal cells are critical for tumor biology and treatment response. We compare drug screening results from conventional 2D cancer cell lines with 3D tumor tissues and find that, on average, three times more drugs are effective in 3D microtumors. We confirm the effectiveness of doramapimod, a compound that reduces microtumor viability and suppresses tumor growth in mouse models but has no effect on cancer cell growth in monolayers. Mechanistically, doramapimod targets DDR1/2 and MAPK12 kinases in cancer-associated fibroblasts (CAFs), decreasing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in immunotherapy, many patients with advanced gastric cancer (GC) remain refractory. Discoidin domain receptor 1 (DDR1) was identified as a key mediator of tumor-stroma interactions and immunosuppression. Multiomics analysis associated high DDR1 expression with poor prognosis and an immunosuppressive microenvironment. Genetic DDR1 knockdown inhibited tumor progression, leading to the development of a DDR1-targeting monoclonal antibody (mAb). In murine models, this anti-DDR1 mAb synergized with anti-PD-1 therapy, suppressing tumor growth and improving survival. Mechanistically,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) are central to regenerative medicine; however, their clinical utility is constrained by reduced proliferative capacity and replicative senescence during ex vivo expansion. Here, we report on the rational design and biological characterization of novel phthalimide-based inhibitors targeting discoidin domain receptor 1 (DDR1). Structure-activity relationship optimization efforts led to the identification of AC-4067 and AC-4061 as potent DDR1 inhibitors, with IC₅₀ values of 30.9 nM and 53.6 nM, respectively. AC-4067 demonstrated 18-fold selectivity for DDR1 over DDR2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocyclization, a well-established strategy for developing ligands against challenging drug targets, was employed to design macrocyclic alternatives to a linear discoidin domain receptor (DDR) inhibitor (1) with potential applications in treating fibrotic diseases. This study aimed to enhance the drug-like profile of 1 through innovative design strategies encompassing molecular docking and chameleonicity considerations. These efforts resulted in the synthesis of matched pairs of macrocycles differing in flexibility and linker features. Compound 5a emerged as a promising lead, exhibiting nano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptor 1 (DDR1) has been implicated in fibrotic progression in multiple organs, including the kidney. However, its role in regulating cytoskeletal organization and matrix remodeling in renal fibroblasts remains unclear. Here, we investigated how DDR1 expression is regulated by profibrotic stimulation and extracellular matrix stiffness, and how DDR1 influences cytoskeletal organization and collagen remodeling. Single-cell RNA sequencing of murine kidneys subjected to unilateral ureteral obstruction (UUO) revealed enrichment of Ddr1 expression in transitional fibroblast popula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a complicated, inflammatory disease that causes demyelination of the central nervous system (CNS), resulting in a variety of neurological abnormalities. Over the past several decades, different animal models have been used to replicate the clinical symptoms and neuropathology of MS. The experimental model of experimental autoimmune/allergic encephalomyelitis (EAE) and viral and toxin-induced model was widely used to investigate the clinical implications of MS. Discoidin domain receptor 1 (DDR1) signaling in oligodendrocytes (OL) brings a new dimension to our understa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin 1 (PROM1) is one of a few clinically relevant progenitor markers in human alcoholic hepatitis (AH) and hepatocellular carcinoma (HCC), and mouse liver tumor initiating stem cell-like cells (TICs). However, the origin, fate and functions of PROM1+ cells in AH and HCC are unknown. Here we show by genetic lineage tracing that PROM1+ cells are derived in part from hepatocytes in AH and become tumor cells in mice with diethyl nitrosamine (DEN)-initiated, Western alcohol diet-promoted liver tumorigenesis. Our RNA sequencing analysis of mouse PROM1+ cells, reveals transcriptomic landscapes i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Euphorbia factor L1 (EFL1), a lathyrane-type diterpenoid from the medicinal herb Euphorbia lathyris L., has been documented to possess various pharmacologic actives. However, the function of EFL1 on breast cancer is not clear. In this study, we explored the effect and mechanism of EFL1 on breast cancer liver metastasis. Female BALB/c mice were subjected to breast cancer-surgical hepatic implantation (SHI) to establish breast cancer liver metastasis model in vivo. At 10 days post-surgery, mice were administrated with EFL1 once daily for a total of 2 weeks. Serum AST and ALT activities, abdomina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation and stromal remodeling control pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), but whether and how these cues are integrated at the molecular level remains unclear. Here, we identify a metabolic checkpoint that controls the stability of the collagen receptor discoidin domain receptor 1 (DDR1), and subsequent tumorigenesis. Defective Col-I remodeling deprives PDAC cells of the high-affinity DDR1 ligand, the ¾Col-I fragment, resulting in reduced cellular adenosine triphosphate (ATP) and activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). AMPK phosphorylates DDR1 at T519,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to the BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor imatinib poses a pressing challenge in treating chronic myeloid leukemia (CML). This resistance is often caused by point mutations in the ABL kinase domain or by overexpression of LYN. The second-generation BCR-ABL inhibitor INNO-406 is known to inhibit most BCR-ABL mutants and LYN efficiently. Knowledge of its full target spectrum would provide the molecular basis for potential side effects or suggest novel therapeutic applications and possible combination therapies. We have performed an unbiased chemical proteomics native target profile of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is one of the world's highest morbidity and mortality disease in malignant tumors currently. Squamous-cell lung cancer (SQCLC) is one of the most prevalent subtypes of lung cancer worldwide, after surgery, radiotherapy, chemotherapy and other comprehensive treatment, its 5-year survival rate is still below 15%. The current molecular targeted therapy plays an important role in the treatment of SQCLC, an urgent need to be more in-depth study. SQCLC molecular targeted therapy mainly epidermal growth factor receptor (EGFR), phosphoin-3-kinase catalytic alpha polypeptide (PIK3CA), fibro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial cells form sheets and tubules in various epithelial organs and establish apicobasal polarity and asymmetric vesicle transport to provide functionality in these structures. However, the molecular mechanisms that allow epithelial cells to establish polarity are not clearly understood. Here, we present evidence that the kinase activity of the receptor tyrosine kinase for collagen, discoidin domain receptor 1 (DDR1), is required for efficient establishment of epithelial polarity, proper asymmetric protein secretion, and execution of morphogenic programs. Lack of DDR1 protein or inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cell (EC) mechanosensing is essential for vascular homeostasis and atherosclerosis development, though the influence of blood flow patterns on EC signaling is not fully understood. Discoidin domain receptor 1 (DDR1), a tyrosine kinase receptor, acts as a mechanosensor linking shear force to endothelial responses. Atheroprotective laminar shear flow induces rapid, transient DDR1 activation and condensation through liquid-liquid phase separation without harmful effects, while atherogenic shear causes delayed, sustained condensation, leading to Yes-associated protein (YAP) activation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are benign tumors affecting a large proportion of the female population. Despite the very high prevalence, the molecular basis for understanding the onset and development of the disease are still poorly understood. In this study, we profiled the proteomes and kinomes of leiomyoma as well as myometrium samples from patients to a depth of >7000 proteins including 200 kinases. Statistical analysis identified a number of molecular signatures distinguishing healthy from diseased tissue. Among these, nine kinases (ADCK4, CDK5, CSNK2B, DDR1, EPHB1, MAP2K2, PRKCB, PRKG1, and RPS6KA5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is a major fibrillar component of the tumor extracellular matrix (ECM) and functions as a dynamic extracellular signaling platform. Its biological output is shaped by the type I collagen matrix state, comprising collagen abundance, trimeric composition, post-translational modifications, cross-linking, fibrillar organization and alignment, proteolytic turnover, cellular origin, and spatial distribution. This collagen-specific state is one component of the broader ECM state and regulates tissue mechanics, ligand accessibility, cell-matrix force transmission, vascular perfusion, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory condition that affects the intestines. Research has shown that reducing the activity of DDR1 can help maintain intestinal barrier function in UC, making DDR1 a promising target for treatment. However, the development of DDR1 inhibitors as drugs has been hindered by issues such as toxicity and poor binding stability. As a result, there are currently no DDR1-targeting drugs available for clinical use, highlighting the need for new inhibitors. In a recent study, a dataset of 85 DDR1 inhibitors was analyzed to identify key characteristics for effec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spondylo-meta-epiphyseal dysplasia [SMED] short limb-hand type [SMED-SL] is a rare autosomal-recessive disease, first reported by Borochowitz et al. in 1993.(1) Since then, 14 affected patients have been reported.(2-5) We diagnosed 6 patients from 5 different consanguineous Arab Muslim families from the Jerusalem area with SMED-SL. Additionally, we studied two patients from Algerian and Pakistani ancestry and the parents of the first Jewish patients reported.(1) Using a homozygosity mapping strategy, we located a candidate region on chromosome 1q23 spanning 2.4 Mb. The position of the Disc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.