m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10276 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 412 с найденным полным текстом

[Cases of Reiter's disease in twin brothers].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7482342Открыть статью

Liver disease in twins with Felty's syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8154941Открыть статью

Bilateral Norrie's disease in identical twins.

A case of Norrie's disease in an identical twins is reported. No positive family history was obtained. The couple had no other children. The older of the twins died at the age of 9 months of uncertain cause. To the best of my knowledge this is the first case of Norrie's disease reported in Malaysia. And its occurrence in an identical twins is very rare.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2012789Открыть статью

[Thiemann disease in monozygotic female twins].

Thiemann's disease is a hereditary necrosis of the epiphysis of the basal limb of the big toe. This paper describes its synchrone occurrence in monozygotic twins. The course is seen as being concurrent with the findings in literature. The etiopathology of Thiemann's disease is discussed showing the dominant heritage by this examination of twins.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2618147Открыть статью

Parkinson's disease in a nationwide twin cohort.

The Finnish Twin Cohort includes all Finnish same-sexed twins born before 1958 and alive in 1967; the number of individuals alive in 1975 was 33,247. We performed a search for cases with Parkinson's disease among this cohort by linking the Twin Cohort Register with the Finnish Hospital Discharge Register and the Finnish Sickness Insurance Register. We ascertained altogether 42 cases of Parkinson's disease occurring in 41 twin including 18 monozygotic pairs, 14 dizygotic pairs, and nine pairs of undetermined zygosity. Only one dizygotic pair was concordant for Parkinson's disease; all other pai

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3399070Открыть статью

[Hallervorden-Spatz disease in twin patients].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3188415Открыть статью

Discordant Hirschsprung's disease in monozygotic twins.

Two pairs of twins are being reported where monozygocity was supported by the observed sharing of a single and common placenta and by ABO and HLA identity. Only one of each pair of twins was affected by long-segment Hirschsprung's disease; the other twins were entirely normal. Discordant Hirschsprung's disease in monozygotic twins is very rare. The etiology in such cases is influenced by genetic or by environmental intrauterine factors rather than by postnatal influences, as suggested elsewhere.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6685765Открыть статью

von Willebrand's disease in identical twins.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2807482Открыть статью

Chronic beryllium disease in identical twins.

Identical male twins born in 1959 have developed chronic beryllium disease. Twin 1 was exposed to beryllium for more than 3 years. The diagnosis was first suspected at the time of his post-employment chest radiograph. Twin 2 was exposed for 21 months and ceased employment at the same time as his brother. His post-employment examination was normal. Thirty months later he developed an unusual skin rash which biopsy showed to be granulomatous. Further investigations proved the diagnosis. Both men have reduced tear secretion measured with Schirmer's test, a feature not previously reported in this

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3256356Открыть статью

[Adult identical twins with moyamoya disease].

Adult identical twins with Moyamoya disease are reported. Laboratory examinations such as blood types, AB, Rh(+), HLA (human leucocytic antigen) analysis [AW26(9), A26(10), BW62(15), BW61(40), CW3], and finger prints, and hairs confirmed that two patients were identical twins. Both had normal serum immunoglobulin levels and no anti-DNA antibodies. Patient No. 1, a 39-year-old female, was admitted to our service with chief complaints of nausea, vomiting and left hemiparesis with sudden onset on Oct 31, 1981. The patient had an episode of tetraplegia that occurred suddenly at 4 years of her age

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6542969Открыть статью

Heredity and infectious diseases: a twin study.

A concordance study of 6 infectious diseases of childhood has been carried out in a sample of 656 twin pairs classified by sex and zygosity. A new approach is proposed to estimate the respective influence of heredity and of common environment. The estimates thus obtained range from 86% hereditary component in the case of measles to 100% environmental component in the case of scarlet fever.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6528799Открыть статью

Coeliac disease in identical twin infants.

A pair of monozygous twins had coeliac disease in infancy, and all of their family carried the HLA-B8 antigen. Both genetic and environmental factors were involved in the aetiology.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6950371Открыть статью

Twin studies in congenital heart diseases.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5502035Открыть статью

CYTOMEGALIC INCLUSION DISEASE IN NEWBORN TWINS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14119529Открыть статью

The Guinea-Bissau Twin Registry Update: A Platform for Studying Twin Mortality and Metabolic Disease.

Sub-Saharan Africa has the highest natural twinning rate in the world. Unfortunately, due to lack of adequate care during pregnancy, labor and postnatally, twin mortality in Sub-Saharan Africa also remains very high. Thus, it has been estimated that one in five twins dies during the childhood years. In spite of this, surprisingly few twin studies have been conducted in the region, making additional epidemiological data much needed. In 2009, we established one of the first twin registries in Sub-Saharan Africa at the Bandim Health Project in Guinea-Bissau. The registry had two main objectives.

СтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31317858Открыть статью

Chronic kidney disease following twin-to-twin transfusion syndrome-long-term outcomes.

BACKGROUND: Amongst other sequelae, acute kidney injury (AKI) is a well-recognised post-natal complication of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). Despite this, there has been a lack of data reporting long-term renal outcomes. Our aim was to report the long-term renal outcomes of infants born with TTTS. METHODS: We performed a retrospective case note review of all infants referred to our centre between 1998 and 2018 with a primary diagnosis of TTTS. Subjects with confirmed TTTS were divided into a chronic kidney disease (CKD) group and a non-CKD group for comparison. RESULTS: Twenty-six

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30560449Открыть статью

Female twin with Hunter disease due to nonrandom inactivation of the X-chromosome: a consequence of twinning.

We report the occurrence of Hunter disease (mucopolysaccharidosis type II) in a karyotypically normal girl who was one of identical twins. Molecular studies showed nonrandom X-inactivation in both her fibroblasts and lymphocytes, while her normal twin showed equal usage of both X chromosomes. In view of previous reports of 7 pairs of identical female twins in which one had Duchenne muscular dystrophy, it seems that twinning may be strongly associated with nonrandom X-inactivation, and is not specific to the properties of the disease causing gene.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1481858Открыть статью

Systemic lupus erythematosus and related systemic diseases in a nationwide twin cohort: an increased prevalence of disease in MZ twins and concordance of disease features.

Concordance rates for systemic rheumatic diseases among monozygotic (MZ) and same-sex dizygotic (DZ) twin pairs ascertained from the older (twins born before 1958) and younger (twins born during the period 1958-1986) parts of the Finnish Twin Cohort were studied. Nine MZ pairs and 10 DZ pairs with at least one member affected by systemic lupus erythematosus (SLE) were identified. Only one MZ pair was concordant for definite SLE by American Rheumatism Association (ARA) criteria. In addition, two more MZ pairs that fulfilled three ARA criteria may have been concordant. None of the DZ pairs were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1732401Открыть статью

Plasma proteomic profiles from disease-discordant monozygotic twins suggest that molecular pathways are shared in multiple systemic autoimmune diseases.

INTRODUCTION: Although systemic autoimmune diseases (SAID) share many clinical and laboratory features, whether they also share some common features of pathogenesis remains unclear. We assessed plasma proteomic profiles among different SAID for evidence of common molecular pathways that could provide insights into pathogenic mechanisms shared by these diseases. METHODS: Differential quantitative proteomic analyses (one-dimensional reverse-phase liquid chromatography-mass spectrometry) were performed to assess patterns of plasma protein expression. Monozygotic twins (four pairs discordant for

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22044644Открыть статью

Concordance, disease progression, and heritability of coeliac disease in Italian twins.

BACKGROUND AND AIMS: We adopted the twin method to disentangle the genetic and environmental components of susceptibility to coeliac disease (CD). We estimated disease concordance rate by zygosity and HLA genotypes, discordance times, progression rates to disease, and heritability. METHODS: We crosslinked the Italian Twin Registry with the membership lists of the Italian Coeliac Disease Association and recruited 23 monozygotic (MZ) and 50 dizygotic (DZ) twin pairs with at least one affected member. Zygosity was assigned by DNA fingerprinting, and HLA-DQ and DR alleles were genotyped. Disease

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16354797Открыть статью