Abstract: Schistosomiasis is a major neglected tropical disease that currently affects over 200 million people and leads to over 200,000 annual deaths. Schistosoma mansoni parasites survive in humans in part because of a set of antioxidant enzymes that continuously degrade reactive oxygen species produced by the host. A principal component of this defense system has been recently identified as thioredoxin glutathione reductase (TGR), a parasite-specific enzyme that combines the functions of two human counterparts, glutathione reductase and thioredoxin reductase, and as such this enzyme present
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several methionine-reactive reagents, including N-bromoacetamide, N-bromosuccinimide, chloramine-T, and N-chlorosuccinimide, irreversibly slowed and prevented Na channel inactivation in single myelinated nerve fibers, whereas sulfhydryl- or tyrosine-modifying reagents had little effect. The activation process was not modified by the reagents that altered inactivation and could be modulated normally by Ca++ ions and Centruroides scorpion toxin II alpha. These results suggest that externally applied N-bromoacetamide and its related compounds specifically affect Na channel inactivation by modifyi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experimental hybridizations between fully deoxygenated human and canine hemoglobins and between half-ligated human hemoglobin and canine cyanomethemoglobin show that new two hybrids in addition to the parent hemoglobins were clearly formed in the mixtures at the high concentration of KI. Thus, human deoxyhemoglobin under the present conditions is in an equilibrium with three species, tetramer in equilibrium dimer in equilibrium monomer. This means that the deoxyhemoglobin is in R-T equilibrium, and shifts considerably toward the R state under the present conditions. On the other hand, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformation of the structured EF interhelical loop of bacteriorhodopsin and its change in the M photointermediate were assessed by measuring the rate of reaction of 16 single engineered cysteine residues along the loop with water-soluble sulfhydryl reagents. The exposure to the bulk in the unilluminated state determined with the cysteine reaction correlated well with the degree of access to water calculated from the crystallographic structure of the loop. The EF-loop should be affected by the well-known outward tilt of helix F in the M and N intermediates of the photocycle. A second mutat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the role of the NMDA receptor redox site in long-term potentiation (LTP), we have investigated the effects of two redox reagents, 5,5'-dithiobis-2-nitrobenzoic acid (DTNB) and tris(carboxyethyl)phosphine (TCEP) on the induction and expression of various forms of LTP. DTNB a thiol-oxidizing agent, irreversibly reduces by 50% NMDA receptor EPSP. In the presence of DTNB, the induction of tetanic and anoxic LTP are prevented. When tetanic or anoxic LTP were generated first, DTNB completely reverses the potentiation and TCEP a disulfide-reducing agent restores LTP to its initia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNP samples isolated from the cells of calf thymus and Ehrlich ascite carcinoma of mice were examined. SH-groups of histone H3 of chromatin from these cells were titrated with mercury-containing spin label and with DTNB under joint action of different salt and sarcosyl concentrations on DNP. The results revealed differences in accessibility and titration of histone H3 SH-groups in DNP of normal and tumor cells with DTNB, as well as in molecular dynamics of the mercury-containing spin label introduced to these SH-groups.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea-treatment of the microsome fraction of the heart of guinea-pigs caused selective reduction in the apparent affinity of an agonist (carbachol), but not an antagonist (atropine), to muscarinic acetylcholine receptors (mAChR), measured as inhibition of binding of 3H-quinuclidinyl benzilate (3H-QNB). This effect was similar to that of Gpp (NH)p. The effects of urea-treatment and Gpp (NH)p were not additive. On the other hand, treatment of the microsome fraction with 5,5'-dithiobis (2-nitrobenzoic acid) (DTNB) increased the apparent affinity of agonist, but not antagonist. The effect of DTNB p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Filifactor alocis is a newly appreciated member of the periodontal community with a strong periodontal disease correlation. Little is known about the survival mechanisms by which F. alocis copes with oxidative stress and establishes the infection within the local inflammatory microenvironment of the periodontal pocket. The aim of this study is to investigate if F. alocis putative peroxiredoxin/AhpC protein FA768 may constitute an alkyl hydroperoxide reductase system utilizing putative thioredoxin reductase protein FA608, and putative thioredoxin/glutaredoxin homolog FA1411/FA455.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are activated in vitro from their precursors (proMMPs) by multiple means such as treatment with proteinases, mercurial compounds, chaotropic agents, sodium dodecyl sulfate, HOCl, and heat. The latency of proMMPs is stabilized by intramolecular interaction of the single cysteine residue in the conserved sequence PRCG(V/N)PD of the propeptide and the zinc atom at the active site. The activation of proMMP-1 (interstitial procollagenase) by multiple treatments has been explained by the "cysteine switch" model, in which the disruption of the Cys-Zn interaction is co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomal 1-acyl-sn-glycero-3-phosphoinositol (1-acyl-GPI) acyltransferase in the rat submandibular gland showed the highest specific activities for eicosanoid-related polyunsaturated acyl-CoAs, such as arachidonoyl-, bishomo-gamma-linolenoyl- and 5,8,11,14,17-eicosapentaenoyl-CoAs, with low Km values. High activities were also obtained with acyl-CoAs having long (more than 14 carbon atoms) and n - 6 unsaturated (more than 3 double bonds) acyl chains. This enzyme also utilized acyl-CoAs having trans-unsaturated or branched chains, but not short-chains, as substrates, although the activity lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substances that block SH-groups were studied in respect to their effects on the uptake of the loop diuretic bumetanide and the bile acids cholate and taurocholate into isolated rat hepatocytes. SH-blockers, e.g., p-chloromercuribenzenesulfonate (PCMBS), N-ethylmaleimide (NEM), dithiobis-nitropyridine (DTNP) and dithiobis-2-nitrobenzoic acid (DTNB) reduced bumetanide transport in a concentration-dependent manner. Inhibition of the organic mercurial PCMBS was reversed by the addition of 500 microM dithiothreitol (DTT), indicating an interaction of this substance with free SH-groups. NEM irrevers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfamethazine (SM2) is an antibacterial drug，which has been extensively used in human and veterinary medicine, long-term consumption of which may lead to the accumulation of sulfonamides in the body. Detection of sulfonamides often uses microbiological approaches, mass spectrometry and chromatography, which are expensive and time-consuming. Surface-enhanced Raman scattering-based immunochromatographic assay (SERS-ICA) has been recently applied in the detection. Herein, a Janus-labeled Au nanoparticle with subnanosized SiO2-monoclonal antibody and SERS reporter (DTNB) modified simultaneously (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three amino acid residues (glycine-14, cysteine-135, and cysteine-218) previously speculated to be important for the structure and function of Drosophila melanogaster alcohol dehydrogenase have been investigated by using site-directed mutagenesis followed by kinetic analysis and chemical modification. Mutating glycine-14 to valine (G14V) virtually inactivates Drosophila ADH, and substitution of alanine at this position (G14A) causes a 31% decrease in activity. Thermal denaturation and kinetic and inhibition studies further demonstrate that replacing glycine-14 with either alanine or valine lea
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of disulfide bond and sulfhydryl group reagents on synaptic transmission were studied in the bullfrog sympathetic ganglion. Ten millimoles of dithiothreitol (DTT), a disulfide bond reducing agent, decreased the amplitude of the transmitted postganglionic compound action potential (CAP) to 41% of control. More than one hour wash-out of DTT with normal Ringer's solution did not reverse the block, but 1 mM 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid) (DTNB), an oxidizing agent, rapidly restored the compound action potential amplitude. N-Ethylmalemide (NEM), an alkylating agent, added before DT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglyceromutase (PGM) from chicken breast muscle was titrated with p-mercuribenzoate (PMB), 5,5'-dithiobisnitrobenzoate (Nbs2), N-ethylmaleimide (NEM), iodoacetate and iodoacetamide. The effect of all of the sulfhydryl reagents, with the exception of NEM was to cause a loss in enzymatic activity. Addition of KCN following reaction with Nbs2 resulted in the recovery of a small amount of enzymatic activity. In the absence of substrate (3-phosphoglyceric acid) or cofactor (2,3-diphosphoglyceric acid) and in the presence or absence of 6 M guanidine hydrochloride, six sulfhydryl groups per mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement 3 (C3) with decreased net charge and altered immunoreactivity was detected by crossed immunoelectrophoresis when EDTA plasma from patients with primary biliary cirrhosis was incubated in vitro after reconstitution with Ca++ and Mg++. The alpha and beta chains of this C3 were intact. C3 with decreased net charge was not detected in patients' fresh plasma. Similar C3 alterations were obtained after reaction between native C3 in serum from healthy persons or purified C3 nucleophiles that induce cleavage of the single thioester bond in the alpha chain of C3. This C3 alteration was uncha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel surface-enhanced Raman scattering (SERS) analysis strategy has been designed combining Au@DTNB@Ag core-shell nanoparticles (DTNB attachment on gold nanoparticles, then encapsulated in Ag shell nanoparticles named as ADANPs) and duplex-specific nuclease signal amplification (DSNSA) platform. Firstly, ADANPs and magnetic substrate of Fe3O4 nanoparticles were covalently attached to the 3'- and 5'- end of capture probe (CP) targeting miRNA-21. Upon the addition of target miRNA-21, these heteroduplexes were specifically cleaved by DSN and resulted in ADANPs that were released from the surfa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of the sulfhydryl groups of sulfur-containing and sulfur-free rhodanese (thiosulfate : cyanide sulfurtransferase, EC 2.8.1.1) with 5,5'-dithio-bis(2-nitrobenzoic acid) (DTNB) has been investigated. Only 0.6 sulfhydryl group of the sulfur-containing enzyme reacts with DTNB. After removal of sulfur from persulfide groups a further 0.6 sulfhydryl group (i.e. a total of 1.2) becomes accessible to the reagent. The resulting enzyme-thionitrobenzoate complex shows an absorption spectrum with a shoulder at 325 nm due to bound thionitrobenzoate. Both thiosulfate and cyanide remove thioni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования