Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
239 публикаций
Поиск: 641 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications1989eng
Two cell lines, derived from human T-cell acute leukemia, one glucocorticoid sensitive (CEM-C7) and the other glucocorticoid resistant (CEM-C1) were grown in the presence of 1 x 10-7 M dexamethasone and were analyzed for their dolichol content. After 24 hrs of incubation, dolichols became significantly elevated in the sensitive but not in the resistant line. Lovastatin, the specific inhibitor of cholesterol synthesis did not affect dolichol levels in either of the two cell lines. The results raise the possibility that dolichol accumulation might be involved in the early stages of the glucocort
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dolichol contents of urine sediments from a patient with infantile (Santavuori), a patient with late infantile (Jansky-Bielschowsky) and two patients with juvenile (Spielmeyer-Vogt) neuronal ceroid lipofuscinosis (Batten's disease) were not elevated when compared to those from healthy controls.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital disorders of glycosylation (CDG) are inborn errors of metabolism with a great genetic heterogeneity. Most CDG are caused by defects in the N-glycan biosynthesis, leading to multisystem phenotypes. However, the occurrence of tissue-restricted clinical symptoms in the various defects in dolichol-phosphate-mannose (DPM) synthesis remains unexplained. To deepen our understanding of the tissue-specific characteristics of defects in the DPM synthesis pathway, we investigated N-glycosylation and O-mannosylation in skeletal muscle of three DPM3-CDG patients presenting with muscle dystro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this investigation was to study retinol, which is known to decrease in hepatic stellate cells during fibrogenesis, and dolichol, which influences membrane fluidity and decreases in liver injury, in freshly isolated liver parenchymal and nonparenchymal cells after intoxication of rats with CCl4 combined with the ionophore monensin for 3, 5 and 7 weeks. To study the interrelationship between dolichol and vitamin A transport, a load of vitamin A was given to batches of rats 3 days before sacrifice. Monensin did not modify the action of CCl4 in hepatocytes. On administration of CCl4 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated with various inducers of the endoplasmic reticulum and peroxisomes and the properties and distributions of dolichol and dolichyl phosphate analyzed. The treatment of rats with carcinogenic agents 2-acetylaminofluorene, N-nitrosodiethylamine and 3-methylcholanthrene and with the compounds such as phenobarbital, terpentine, cholestyramine and di(2-ethylhexyl)phthalate have all caused changes in the microsomal or lysosomal contents of dolichol to various extents, but only the latter group influenced dolichyl-P concentration. Shortly after birth, the hepatic content of dolichyl-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the activities of serum gamma-glutamyltransferase (GGT), aspartate and alanine aminotransferases (AST, ALT), and their ratio (AST/ALT), mean erythrocyte cell volume (MCV) and urinary dolichol output in alcohol-abusing pregnant women, and compare the results to those of abstinent pregnant women.
DESIGN: Prospective descriptive study.
SETTING: Special outpatient clinic for pregnant problem-drinkers in the department of Obstetrics and Gynaecology, Helsinki University Central Hospital, Finland.
SUBJECTS: 25 pregnant women referred to the special clinic at between 12 and 24 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of whole lymphocytes with UDP-N-acetyl [3H]glucosamine used as the only precursor leads to the formation of dolichyl diphosphate [3H]chitobiose, DolPP-(GlcNAc)2, and dolichyl diphosphate N-acetyl-[3H]glucosamine, DolPP-GlcNAc. Although very few dolichyl diphosphate oligosaccharides are formed, a high level of radioactivity is recovered with proteins and has been characterized, using hydrazinolysis procedure, as [3H]chitobiosyl and N-acetyl[3H]glucosaminyl units. Addition of tunicamycin inhibits, to the same extent, both the synthesis of DolPP-(GlcNAc)1-2 and the incorporation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation-deficient Chinese hamster ovary cell lines have been instrumental in the discovery of N-glycosylation machinery. Yet, the molecular causes of the glycosylation defects in the Lec5 and Lec9 mutants have been elusive, even though for both cell lines a defect in dolichol formation from polyprenol was previously established. We recently found that dolichol synthesis from polyprenol occurs in three steps consisting of the conversion of polyprenol to polyprenal by DHRSX, the reduction of polyprenal to dolichal by SRD5A3, and the reduction of dolichal to dolichol, again by DHRSX. This l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first enzyme in the dolichol pathway of protein N-glycosylation, dolichol-P-dependent N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase, GPT, has been implicated in the development of a wide variety of eukaryotes. GPT is encoded by ALG7, an early growth-response gene, whose expression has been shown to affect the extent of N-glycosylation and secretion of proteins. To initiate the molecular characterization of ALG7 involvement in mammalian growth and differentiation, we have used the postnatally developing hamster submandibular gland (SMG) as an experimental paradigm. In this study we report tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism of reduced incorporation of radioactively labeled mannose into hamster liver glycoconjugates during the progression of vitamin A deficiency was investigated. In particular the in vivo incorporation of [2-3H]mannose into GDP-mannose, dolichyl phosphate mannose (Dol-P-Man), lipid-linked oligosaccharides, and glycopeptides of hamster liver was examined. Hamsters maintained on a vitamin A-free diet showed a reduction in the incorporation of mannose into GDP-mannose about 10 days before clinical signs of vitamin A deficiency could be observed. The decrease in [2-3H]mannose i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the synthesis of dolichol-linked oligosaccharide (or lipid-linked oligosaccharide [LLO]) cause severe, multisystem human diseases called type 1 congenital disorders of glycosylation (CDG type 1). LLOs are also involved in another disease, neuronal ceroid lipofuscinosis. Because of the low abundance of LLOs, almost all studies of LLO synthesis have relied upon metabolic labeling of the oligosaccharides with radioactive sugar precursors such as [3H]mannose or [14C]glucosamine, and therefore have been limited almost entirely to cell cultures and tissue slices. A procedure is presented
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of GDP-Man:Man1GlcNAc2-PP-dolichol mannosyltransferase (hALG2), is the cause of a new type of congenital disorders of glycosylation (CDG) designated CDG-Ii. The patient presented normal at birth but developed in the 1st year of life a multisystemic disorder with mental retardation, seizures, coloboma of the iris, hypomyelination, hepatomegaly, and coagulation abnormalities. An accumulation of Man1GlcNAc2-PP-dolichol and Man2GlcNAc2-PP-dolichol was observed in skin fibroblasts of the patient. Incubation of patient fibroblast extracts with Man1GlcNAc2-PP-dolichol and GDP-mannose revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved dolichol-P-dependent N-acetylglucosamine-1-P transferase gene, ALG7, functions by initiating the dolichol pathway of protein N-glycosylation. In yeast, ALG7 has a complex expression pattern and plays a critical role in diverse cellular functions, including proliferation and morphological response. In Chinese hamster ovary cells (CHO), ALG7 gives rise to three mRNAs of 1.5, 1.9 and 2.2 kb. We report results of RNA blotting assays, ribonuclease protection, PCR-amplification and sequencing of the CHO ALG7 transcripts 5' and 3' ends which suggest that the 1.5 and 1.9 k
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital disorders of glycosylation type I (CDG-I) are inborn errors of metabolism, generally characterized by multisystem clinical manifestations, including developmental delay, hepatopathy, hypotonia, and skin, skeletal, and neurological abnormalities. Among others, dolichol-phosphate-mannose (DPM) is the mannose donor for N-glycosylation as well as O-mannosylation. DOLK-CDG, DPM1-CDG, DPM2-CDG, and DPM3-CDG are defects in the DPM synthesis showing both CDG-I abnormalities and reduced O-mannosylation of alpha-dystroglycan (αDG), which leads to muscular dystrophy-dystroglycanopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne flavivirus responsible for dengue disease, a major human health concern for which no specific therapies are available. Like other viruses, DENV relies heavily on the host cellular machinery for productive infection. In this study, we performed a genome-wide CRISPR-Cas9 screen using haploid HAP1 cells to identify host genes important for DENV infection. We identified DPM1 and -3, two subunits of the endoplasmic reticulum (ER) resident dolichol-phosphate mannose synthase (DPMS) complex, as host dependency factors for DENV and other related flaviviruses, su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations of the human mitochondrial citrate carrier, encoded by the SLC25A1 gene, lead to an autosomal recessive neurometabolic disorder characterised by neonatal-onset encephalopathy with severe muscular weakness, intractable seizures, respiratory distress, and lack of psychomotor development, often resulting in early death. Here, we have measured the effect of all twelve known pathogenic mutations on the transport activity. The results show that nine mutations abolish transport of citrate completely, whereas the other three reduce the transport rate by >70%, indicating that impaire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we show that two biochemical markers of neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are present in a mutant mouse (mnd/mnd) that exhibits symptoms of the disease. Subunit c of the mitochondrial F1F0-ATP synthase, a proteolipid that accumulates in storage bodies of most forms of NCL and several animal models, is dramatically increased in mnd/mnd mouse brain, kidney, liver, heart, and pancreas. Interestingly, another related proteolipid, subunit c of the vacuolar H(+)-ATPase, also accumulates in several mnd/mnd tissues. The molar ratio of the vacuolar subunit c to the F1F0 subunit c is
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonus epilepsies (PMEs) comprise a group of clinically and genetically heterogeneous rare diseases. Over 70% of PME cases can now be molecularly solved. Known PME genes encode a variety of proteins, many involved in lysosomal and endosomal function. We performed whole-exome sequencing (WES) in 84 (78 unrelated) unsolved PME-affected individuals, with or without additional family members, to discover novel causes. We identified likely disease-causing variants in 24 out of 78 (31%) unrelated individuals, despite previous genetic analyses. The diagnostic yield was significantly hi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolichol (D) is a long-chain polyprenoid broadly distributed in the cell membranes, possibly endowed with a free-radical scavenging activity, whose concentration in tissues increases with increasing age. No enzyme pathway for D degradation has been discovered. In order to test the hypothesis that D might undergo a non-enzymatic free-radical mediated decomposition the effects of a xenobiotic agent (carbon tetrachloride, CCl(4)) and ultraviolet-B (UV-B) radiation on D levels were studied in liver cells isolated from male ad libitum fed Sprague-Dawley rats aged 3 or 24 months. Liver cells (90 mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are caused by a dysfunction of glycosylation, an essential step in the manufacturing process of glycoproteins. This paper focuses on a 6-year-old patient with a new type of CDG-I caused by a defect of the steroid 5α reductase type 3 gene (SRD5A3). The clinical features were psychomotor retardation, pathological nystagmus, slight muscular hypotonia and microcephaly. SRD5A3 was recently identified encoding the polyprenol reductase, an enzyme catalyzing the final step of the biosynthesis of dolichol, which is required for the assembly of the glycans nee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.