Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
899 публикаций
Поиск: 1014 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 582 с найденным полным текстом
Dropped head syndrome is primarily based on weakness localized at neck extensors. It may result from motor neuron disease, myasthenia gravis, and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and also from various neuromuscular diseases including inflammatory, dystrophic and metabolic myopathies. Camptocormia (CC) on the other hand is an unusual condition characterized by progressive weakness of the extensor vertebral muscles and results in involuntary trunk flexion. CC may emerge as a clinical feature of many different conditions such as several myopathies and Parkinson's disease. The ass
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary aim of our prospective study was to assess the impact of Dropped Head Syndrome (DHS), a rare condition in Head and Neck Cancer (HNC) clinics, on patients' functional status and body image. Our secondary aim is to investigate the relationship between head and neck lymphoedema (HNL) and DHS, which will be examined for the first time in the literature.
METHODS: We conducted a study involving 47 patients, aged between 18 and 75, who had been diagnosed with HNC, and exhibited clinical symptoms of DHS for at least 12 months. The staging of HNL was assessed using the MD Anders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic late-onset nemaline myopathy (SLONM) is a rare neuromuscular disorder often associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). However, reports of SLONM without MGUS are limited, particularly in cases complicated by Sjögren's syndrome. We herein report the case of a 62-year-old woman with SLONM without MGUS, associated with Sjögren's syndrome. The patient presented with dropped head syndrome. A muscle biopsy confirmed SLONM, and Sjögren's syndrome was diagnosed. Treatment with intravenous immunoglobulin and corticosteroids improved her muscle strength. This cas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped Head Syndrome (DHS) is a rare condition marked by severe neck extensor muscle weakness, leading to a chin-on-chest deformity caused by pathological kyphosis. This study aims to evaluate the efficacy of conservative versus surgical treatments for DHS. A systematic search of PubMed, Embase, and ScienceDirect was conducted for studies on DHS treatments. Outcomes included total/partial improvement, success, and failure rates. Statistical analyses were performed using R software and the "meta" package. We identified 1,252 articles, with 19 studies and 472 patients included. Of these, 134 (2
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In dropped head syndrome (DHS), the factors contributing to the prognosis due to conservative treatment have been unclear. The purpose of this study was to investigate the effect of spinal malalignment due to pre-existing thoracolumbar vertebral fractures on the improvement rate of conservative treatment of DHS.
METHODS: Overall, 90 patients with DHS who visited our hospital and underwent conservative treatment for 6 months were included in the study. Patients were divided into 2 groups, Group F with and Group N without thoracolumbar vertebral fracture, and their improvement rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective cross-sectional.
OBJECTIVE: To compare cervical muscle composition in patients with non-neuromuscular DHS caused by degenerative disease of the cervical spine to patients without DHS who underwent anterior cervical discectomy and fusion (ACDF).
BACKGROUND: Dropped head syndrome (DHS) is characterized by severe weakness of the cervical paraspinal muscles, particularly of the neck extensors, that leads to a chin-on-chest deformity. This forward flexion prevents them from lifting their heads against gravity or maintaining a forward gaze, resulting in gait disturbance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome (DHS) is a condition in which the head falls forward due to dysfunction or atrophy of the cervical extensor muscles. It is more commonly observed in elderly women and significantly affects horizontal gaze and activities of daily living (ADL). For cases in which conservative treatment is ineffective, surgical corrective fixation is considered; however, indications and standardized procedures have not yet been fully established. We retrospectively analyzed five cases of DHS treated surgically at our institution and examined the efficacy of corrective fixation and potential
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dropped head syndrome (DHS) is characterized by the passively correctable chin-on-chest deformity. The characteristic feature is emphasized in the cervical flexion position. The purpose of this study was to analyze the influence of cervical flexion on sagittal spinal alignment in patients with DHS.
METHODS: The study included 15 DHS subjects and 55 cervical spondylosis (CS) subjects as the control group. The following parameters were analyzed: cervical sagittal vertical axis (C-SVA), occipitoaxial angle (O-C2A), C2 slope (C2S), C2-C7 angle (C2-C7A), T1 slope (T1S), sagittal vertical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dropped head syndrome (DHS) is a heterogeneous disorder. DHS without any causative diseases has no established pharmacological therapy, thus current treatment is generally limited to pain management. Recently, the potential effect of duloxetine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor, has been reported in selected DHS patients. This study aimed to identify the characteristics associated with responsiveness to duloxetine in idiopathic DHS.
METHODS: 38 patients with idiopathic DHS who received duloxetine primarily for chronic pain were enrolled. Patients were classified as re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) is a common cause of secondary hypertension and hypokalemia, but it rarely presents with neuromuscular symptoms. Although only a few cases of hypokalemia-induced rhabdomyolysis have been reported, dropped head syndrome (DHS) due to cervical axial muscle weakness has not previously been described in the context of PA.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman with a history of hypertension presented with progressive posterior neck weakness, followed by proximal limb soreness and weakness. Cervical spine disease was initially suspected, but CT imaging reveale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Dropped head syndrome (DHS) is common in advanced stages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but infrequently reported among the early symptoms. We explored the frequency of DHS in a genetic ALS cohort harboring pathogenic variants to determine whether DHS is a prognostic factor for survival, particularly when appearing at an early stage.
METHODS: We collected the following variables to investigate a phenotype/genotype correlation: pathogenic variant (PV), sex, age at clinical ALS onset, time between ALS onset and DHS onset, and between DHS onset and death. DHS appearin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome is a rare disorder involving an inability to hold the head upright. It may be caused by a variety of neuromuscular disorders and occasionally by pathological vertebral fractures. A 79-year-old man presented to a chiropractor with a two-year history of gradual-onset chin-on-chest posture and increased thoracic kyphosis, which had failed to respond to physical therapy. The chiropractor ordered whole spine computed tomography which revealed extensive mixed lytic and sclerotic changes and multiple thoracic compression fractures suggestive of metastasis. The chiropractor promp
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome (DHS) is a rare condition, characterised by weakness of the cervical paraspinal muscles with sagging of the head. It is usually seen in association with neurological disorders and rarely can follow radiotherapy. We report a case of a 54-year-old man survivor of Hodgkin lymphoma (HL), who developed DHS 28 years after radiotherapy. He was referred to our department due to progressive weakness and atrophy of cervical paraspinal and shoulder girdle musculature. Physical and neurophysiological examination, electromyography and MRI confirmed the diagnosis of DHS. In the followi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dropped head syndrome (DHS) is a flexion deformity of the neck that is caused by severe weakness of the neck extensor muscles. DHS occurs in combination with not only neuromuscular disorders, but also cervical spondylosis. However, there are few reports of DHS complicated by cervical spondylotic amyotrophy (CSA). Here we report a case of DHS with CSA in a patient who underwent surgical treatment.
CASE PRESENTATION: A 79-year-old man became aware of dropped head and gait disturbance in addition to the paralysis of his right upper extremity. At his initial visit, he had a severe chi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty acid oxidation disorders presenting as primary myopathy is relatively rare and also diagnostically challenging. Its association with "dropped head syndrome" is reported till date in single cases of carnitine deficiency and multiple acyl CoA dehydrogenase deficiency (MADD).We studied nineteen cases of primary progressive myopathy confirmed to have fatty acid oxidation defects by Tandem Mass Spectrometry. The detailed clinical, muscle histopathology, tandem mass spectrometry and muscle magnetic resonance imaging (MRI) findings are presented here. The fatty acid oxidation defects identified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital myasthenic syndromes are rare. Mutations in MUSK were first described in 2004. Thirteen patients have been reported to date, mostly with a relatively mild course. The molecular diagnosis has implications for choice of treatment and genetic counseling.
METHODS: Clinical course and electrophysiological, pathological, and genetic findings were assessed.
RESULTS: We describe the case of a boy with prenatal onset and severe respiratory symptoms with a persisting need for ventilation. The patient had severe bulbar symptoms, marked axial weakness causing a "dropped head," a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 69-year-old man with dropped head syndrome associated with isolated neck extensor myopathy (INEM). Over a period of 2 years, he exhibited progressive inability to lift his chin off his chest, resulting in the dropped head position that impaired his activities of daily living. He had a disturbed gait with severe imbalance of spinal alignment. Computed tomography revealed osseous contracture of cervical vertebral bodies in flexed position. Anterior combined posterior reconstruction surgery yielded a successful outcome in his activities of daily living, including his walking
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients under follow-up for head and neck squamous cell carcinoma (SCC) at Southern General Hospital Glasgow presented with a fixed flexion deformity of the neck. These cases are characterized by the onset of severe weakness and atrophy of the neck extensor muscles and anterior fibrosis forcing the mandible to the chest wall. This causes considerable morbidity with communication, feeding, and appearance. This is a rare complication with no curative treatments that has not been reported previously by a UK center and is likely to become important with the increased use of multimodality tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute bilateral vocal fold paralysis is a life-threatening complication that can occur during spinal surgery but has almost exclusively occurred with anterior approaches. Bilateral vocal fold paralysis after posterior spinal surgery has been exceedingly rare.
CASE DESCRIPTION: We present a case of acute postoperative dyspnea due to vocal fold paralysis requiring intubation and surgical intervention after posterior spinal correction for the treatment of dropped head syndrome. The patient had had a previous diagnosis of atypical Parkinson disease but was later diagnosed with multipl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.