A simple procedure has been elaborated to screen for the calmodulin antagonist effect of drugs. A covalently attached fluorescent probe was used to monitor the binding of enzymes known as target enzymes to calmodulin. Moreover, the probe made it possible to recognize a new target enzyme, aldolase (D-fructose-1,6-bisphosphate D-glyceraldehyde-3-phosphate-lyase, EC 4.1.2.13), for calmodulin among glycolytic enzymes. The calmodulin antagonist trifluoperazine prevented or eliminated the complex formation between calmodulin and enzymes studied in reconstituted systems; the Ca channel blockers had n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven structurally-related compounds consisting of three antidepressant drugs (imipramine, desmethylimipramine and amitriptyline), three tranquillizing agents (promazine, chlorpromazine and chlorprothixene) and a hybrid, desmethylpromazine, have been examined in a series of tests involving autonomic functions and antagonism of reserpine. Activities of the compounds in antagonizing reserpine-induced ptosis in rabbits and prolongation of alcohol hypnosis in mice give good correlation with their clinical actions, whilst their activities in augmenting excitation of rats by amphetamine and yohimbin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focal distribution of the dopamine (DA) D(3) receptor in brain regions implicated in emotional and cognitive functions has made this target a main focus of drug discovery efforts. This paper will review the most recent lines of research in support of the use of selective DA D(3) receptor antagonists for the pharmacotherapeutic management of drug addiction: (1) expression of the DA D(3) receptor in the rodent and human brain; (2) changes in expression of the DA D(3) receptor following exposure to drugs of abuse, and (3) efficacy of selective DA D(3) receptor antagonists in preclinical parad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the triazolobenzodiazepines to antagonize the anxiogenic effects of three different compounds in the social interaction test was investigated. The compounds were selected for their different sites of action in the central nervous system: FG 7142, acting at the beta-carboline site on the gamma-aminobutyric acid-benzodiazepine receptor complex; pentylenetetrazole, acting at the picrotoxin site on this complex, and yohimbine, an alpha 2-adrenoceptor antagonist. Adinazolam (5 mg/kg) and U-43,465 (32 mg/kg) were able to antagonize the anxiogenic effects of all three compounds, unlike
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distress and senescence, their reciprocal aggravating-quickening connections, and their related pathologies have a large worldwide impact on healthcare systems in this new millennium. For this reason, Antagonic-Stress (AS)--an advanced integrative therapy, with specific synergistic composition, and patented internationally--represents a significant strategy in health, aging, and longevity. Clinical research with AS proves the drug's efficacy in the management of distress (neurotic, stress-related, and affective disorders; behavioral syndromes associated with physiological disturbances and phys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is a highly infectious, intracellular, Gram-negative bacterial pathogen that causes human Q fever, an acute flu-like illness that can progress to chronic endocarditis. C. burnetii is transmitted to humans via aerosols and has long been considered a potential biological warfare agent. Although antibiotics, such as doxycycline, effectively treat acute Q fever, a recently identified antibiotic-resistant strain demonstrates the ability of C. burnetii to resist traditional antimicrobials, and chronic disease is extremely difficult to treat with current options. These findings high
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of 5,7-dimethoxyflavone (DMF), a methylated analog of chrysin, as a therapeutic agent to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL) was investigated. Using a panel of ALL cell lines, the IC50 (half-maximal inhibitory concentration) of DMF varied between 2.8 and 7.0 μg/ml. DMF induced G0/G1 cell cycle arrest, concomitant with a decreased expression of phosphorylated retinoblastoma-associated protein 1. DMF increased the rate of apoptosis, although it was apparent only after a long period of exposure (96 h). The accumulation of oxidative stress was not involved in the growth-inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of beta-adrenoreceptor blocking agents and vasodilators have been widely used because of their favorable hemodynamic actions and their high efficacy. In comparison with the free combination of the two active principles, substances that combine vasodilation and beta-blockade in a single molecule may lead to a simplification of therapy and thus to an improvement in compliance. Substances that show clear beta-blocking and vasodilating actions at therapeutic doses have already been introduced to therapy or are in an advanced stage of clinical development. The vasodilating action of am
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squirrel monkeys were trained to respond on one of two levers depending on whether midazolam (0.3 mg/kg) or saline had been injected. After i.v. injections of midazolam 10 consecutive responses on one lever either produced food or terminated a stimulus associated with electric shock, whereas after i.v. injections of saline 10 consecutive responses on the other lever either produced food or terminated the stimulus. The discriminative-stimulus effects of drugs were determined by administering cumulative doses i.v. during timeout periods that preceded sequential components of the experimental ses
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of botulinum Toxin (BoTx), which blocks the mechanism of release of acetylcholine at neuromuscular junctions and induces paralysis of muscles stimulated by nerves, is known to be Ca2+-dependent. Amplitude of muscular contractions evoked by nerve impulse was studied in BoTx poisoned preparations. The present report notes that an increase in Ca2+ concentration in vitro delays paralysis of muscular contractions of the frog evoked by nerve impulse. The restorative effect of different drugs on this paralysis has been tested: 4-aminopyridine, ATXII (toxin isolated and purified from the se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-day treatment with 20 mg/kg/day desipramine reduced the immobility time in the behavioral "despair" test in rats. The effect of DMI was antagonized by sulpiride (100 mg/kg i.p.), metoclopramide (20 mg/kg i.p.) and clopazine (20 mg/kg i.p.) but not by haloperidol (0.5 mg/kg i.p.) or chlorpromazine (5 mg/kg i.p.). Alpha-adrenoreceptor blockers (prazosin 3 mg/kg s.c.; aceperone 10 mg/kg i.p.; azapetine 24 mg/kg s.c.; phentolamine 20 mg/kg i.p.), dl-propranolol (5 mg/kg i.p.) and clonidine (0.1 mg/kg i.p.) failed to modify the anti-immobility effect of DMI. The data suggest that a particular s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of antibiotic resistance exhibited by bacteria can vary as a function of environmental conditions. Here, we report that phenazine-methosulfate (PMS), a redox-cycling compound (RCC) enhances resistance to fluoroquinolone (FQ) norfloxacin. Genetic analysis showed that E. coli adapts to PMS stress by making Fe-S clusters with the SUF machinery instead of the ISC one. Based upon phenotypic analysis of soxR, acrA, and micF mutants, we showed that PMS antagonizes fluoroquinolone toxicity by SoxR-mediated up-regulation of the AcrAB drug efflux pump. Subsequently, we showed that despite the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hospitalization for heart failure treatment (HHF) is an incisive event in the course of HF. Today, the large majority of HHF patients is ≥ 65 years and discharge HF drugs are most often not applied at dose levels acknowledged to provide prognostic benefit. This study therefore aims to investigate the treatment effect size of discharge HF drugs in old HHF patients.
METHODS: Drugs are analyzed according to pharmacological class. Individual discharge HF drug dose is reported as percentage of guidelines-recommended target dose. Primary endpoint was 1-year all-cause mortality (ACM) after dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The (NRG1)-ERBB4 signaling pathway has been identified to be pathophysiologically meaningful for cognitive impairments in schizophrenia. The in the 1960s approved mineralocorticoid antagonist spironolactone has been shown to be effective to modulate (NRG1)-ERBB4 signaling in preclinical and animal models. Thus, a proof-of-concept drug repurposing trial in patients with schizophrenia was justified.
METHODS: We conducted a multi-site proof-of-concept randomized controlled trial. 90 patients with schizophrenia were randomized to a three-week trial of two different spironolactone dosa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis, characterized by excessive extracellular matrix (ECM) deposition, can progress to cirrhosis and increases the risk of liver cancer. Hepatic stellate cells (HSCs) play a pivotal role in fibrosis progression, transitioning from a quiescent to activated state upon liver injury, wherein they proliferate, migrate, and produce ECM. Calcium signaling, involving the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R), regulates HSC activation. This study investigated the efficacy of a novel IP3R inhibitor, desmethylxestospongin B (dmXeB), in preventing HSC activation. Freshly isolated rat HSC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad-spectrum anti-vomiting effect of neurokinin1 receptor antagonists (NK1 RA), shown in pre-clinical animal studies, has been supported by a more limited range of clinical studies in different indications. However, this review suggests that compared with vomiting, the self-reported sensation of nausea is less affected or possibly unaffected (depending on the stimulus) by NK1 receptor antagonism, a common finding for anti-emetics. The stimulus-independent effects of NK1 RAs against vomiting are explicable by actions within the central pattern generator (ventral brainstem) and the nucleus t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are making an increasing contribution to our understanding of the psychology and brain mechanisms underlying behavioral inhibition and impulsivity. The aim here was to develop, for the first time, a mouse analog of the stop-signal reaction time task with high translational validity in order to be able to exploit this species in genetic and molecular investigations of impulsive behaviors. Cohorts of mice were trained to nose-poke to presentations of visual stimuli. Control of responding was manipulated by altering the onset of an auditory 'stop-signal' during the go response. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования