Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
79725 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4001 с найденным полным текстом
The cell wall of Mycobacterium tuberculosis and related organisms has a very complex and unusual organization that makes it much less permeable to nutrients and antibiotics, leading to the low activity of many potential antimycobacterial drugs against whole-cell mycobacteria compared to their isolated molecular biotargets. The ability to predict and optimize the cell wall permeability could greatly enhance the development of novel antitubercular agents. Using an extensive structure-permeability dataset for organic compounds derived from published experimental big data (5371 compounds including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia (B.) bovis is one of the main etiological agents of bovine babesiosis, causes serious economic losses to the cattle industry. Control of bovine babesiosis has been hindered by the limited treatment selection for B. bovis, thus, new options are urgently needed. We explored the drug library and unbiasedly screened 640 food and drug administration (FDA) approved drug compounds for their inhibitory activities against B. bovis in vitro. The initial screening identified 13 potentially effective compounds. Four potent compounds, namely mycophenolic acid (MPA), pentamidine (PTD), doxorubicin h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wine is one of the oldest alcoholic beverages, produced from the fermentation of the grape Vitis vinifera. Currently, the wine industry is exploited worldwide in multiple regions, generating significant amounts of agro-industrial waste at different stages of the production chain. These wastes represent a source of environmental contamination due to the toxic nature of some of their compounds. From a biotechnological perspective, the by-products of the wine industry are an attractive source of bioactive compounds with potential applications in various fields, including food, pharmaceuticals, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, viral pneumonia has become a significant challenge to global public health, particularly during the COVID-19 pandemic. Viral pneumonia can be caused by various viruses, including influenza virus, RSV, and adenovirus. These viruses trigger inflammatory responses by invading the respiratory epithelial cells, leading to lung damage. Existing antiviral drugs such as ribavirin, adobiravir, and oseltamivir exert their therapeutic effects by inhibiting different stages of the viral life cycle but face issues such as increasing drug resistance. Natural components like astragalus sapon
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the results of computational screening of approved drug compounds to find new inhibitors of acetylcholinesterase (AChE), an enzyme that plays a key role in the regulation of neurotransmission and cognitive functions. Using molecular docking and quantum chemical postprocessing methods, the authors conducted a virtual screening of a library of 2909 drug compounds approved for clinical use from two ZINC database libraries. The screening process employed the SOL docking program with MMFF94 force field and genetic algorithms for global optimization, targeting the human AChE st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenalidomide is the first-line drug for the clinical treatment of multiple myeloma. However, its efficacy differs significantly among patients. Clinically, after lenalidomide treatment, few patients' conditions worsened, whereas others remained stable or improved. To clarify the reasons for this difference in efficacy, 20 patients with multiple myeloma who received maintenance treatment with lenalidomide were retrospectively included in this study. Lenalidomide metabolic compounds were detected in patient urine using mass spectrometry. A rapid and accurate ultra-performance liquid chromatograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug repurposing is a cost-effective strategy to identify drugs with novel effects. We searched for drugs exhibiting inhibitory activity to Herpes Simplex virus 1 (HSV-1). Our strategy utilized gene expression data generated from HSV-1-infected cell cultures which was paired with drug effects on gene expression. Gene expression data from HSV-1 infected and uninfected neurons were analyzed using BaseSpace Correlation Engine (Illumina®). Based on the general Signature Reversing Principle (SRP), we hypothesized that the effects of candidate antiviral drugs on gene expression would be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a chronic neglected tropical disease, highlighted by the presence of Schistosoma worms, which presents in advanced cases in approximately 80 countries, affecting almost 300 million people. The treatment is based on only one drug, praziquantel, a drug discovered in the 1970s that shows moderate efficacy against the adult parasite, but low efficacy against the larval stages of the parasite. Therefore, the use of only one drug has brought concerns and losses on drug-resistance cases, necessitating the development of new effective chemotherapeutic agents against Schistosoma spec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in nitroheterocyclic drugs for the treatment of infectious diseases has undergone a resurgence in recent years. Here we review the current status of monocyclic and bicyclic nitroheterocyclic compounds as existing or potential new treatments for visceral leishmaniasis, Chagas' disease and human African trypanosomiasis. Both monocyclic (nifurtimox, benznidazole and fexinidazole) and bicyclic (pretomanid (PA-824) and delamanid (OPC-67683)) nitro-compounds are prodrugs, requiring enzymatic activation to exert their parasite toxicity. Current understanding of the nitroreductases involved i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compounding of cytostatic drugs requires strict aseptic procedures, while exposure to toxic drugs and repetitive manual movements should be minimized. Furthermore, reuse of vials is desirable to lower the costs. To assess if all this might be safely achieved with a robot, this study aimed at qualifying the aseptic preparation process with the robotic system APOTECAchemo.
METHODS: The aseptic compounding of patient-individual cytostatic solutions was simulated with media fill simulation tests to qualify the performance according to European GMP Annex 1. The contamination in the env
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), a disease caused mainly by the Mycobacterium tuberculosis (Mtb), is according to the World Health Organization (WHO) the infectious disease responsible for the highest number of deaths worldwide. The increased number of multidrug-resistant (MDR-TB) and extensively drug-resistant (XDR-TB) strains, and the ineffectiveness of the current treatment against latent tuberculosis are challenges to be overcome in the coming years. The scenario of drug discovery becomes alarming when it is considered that the number of new drugs does not increase proportionally to the emergence of dru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the main information for the interpretation of blood concentrations of most common drugs measured in pharmacology-toxicology departments: acetaminophen, amikacin, carbamazepine, digoxin, gentamicin, lithium, methotrexate, phenobarbital, phenytoin and valproic acid.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human skin has unique properties of which functioning as a physicochemical barrier is one of the most apparent. The human integument is able to resist the penetration of many molecules. However, especially smaller molecules can surpass transcutaneously. They are able to go by the corneal layer, which is thought to form the main deterrent. We argue that the molecular weight (MW) of a compound must be under 500 Dalton to allow skin absorption. Larger molecules cannot pass the corneal layer. Arguments for this "500 Dalton rule" are; 1) virtually all common contact allergens are under 500 Dalton,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of two antihistamines on the oral intake of various drugs with addictive potency was investigated in rats. Under the chosen conditions neither tripelennamine nor diphenhydramine have reinforcing properties. The reinforcing potency of addictive drugs is not augmented by the both substances. On the contrary, in some cases they led to a decrease in oral intake of the drug solutions offered.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the lack of specific vaccines, management of the trypanosomatid-caused neglected tropical diseases (sleeping sickness, Chagas disease and leishmaniasis) relies exclusively on pharmacological treatments. Current drugs against them are scarce, old and exhibit disadvantages, such as adverse effects, parenteral administration, chemical instability and high costs which are often unaffordable for endemic low-income countries. Discoveries of new pharmacological entities for the treatment of these diseases are scarce, since most of the big pharmaceutical companies find this market unattractive.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-H deuteration has been intricately developed to satisfy the urgent need for site-selectively deuterated organic frameworks. Deuteration has been primarily used to study kinetic isotope effects of reactions but recently its significance in pharmaceutical chemistry has been discovered. Deuterium labelled compounds have stolen the limelight since the inception of the first FDA-approved deuterated drug, for the treatment of chorea-associated Huntington's disease, and their pharmacological importance was realised by chemists, although surprisingly very late. Various approaches were developed to c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thalidomide is an old well-known drug firstly used as morning sickness relief in pregnant women and then withdrawn from the market due to its severe side effects on fetal normal development. However, over the last few decades, the interest in this old drug has been renewed because of its efficacy in several important disorders as, for instance, multiple myeloma, breast cancer, and HIV-related diseases due to its antiangiogenic and immunomodulatory properties. Unfortunately, even in these cases, many after effects as deep vein thrombosis, peripheral neuropathy, constipation, somno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a parasitic disease caused by the globally distributed protozoan parasite Toxoplasma gondii, which infects around one-third of the world population. This disease may result in serious complications for fetuses, newborns, and immunocompromised individuals. Current treatment options are old, limited, and possess toxic side effects. Long treatment durations are required since the current therapeutic system lacks efficiency against T. gondii tissue cysts, promoting the establishment of latent infection. This review highlights the most promising drug targets involved in anti-T. gon
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine famciclovir content (strength) in compounded formulations and to determine if potency changed over time.
METHODS: Four concentrations of oral oil suspension in three distinct flavors, three concentrations of oral paste, three chew treats and 62.5 mg tablets from one compounding pharmacy were evaluated for famciclovir content. Specific sample preparation procedures were used for each drug formulation prior to determination of famciclovir content through mass spectrometry tandem liquid chromatography. Analysis was performed on arrival from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical studies suggest that many food molecules could interact with drug transporters and metabolizing enzymes through different mechanisms, which are predictive of what would be observed clinically. Given the recent incorporation of dietary modifications or supplements in traditional medicine, an increase in potential food-drug interactions has also appeared. The objective of this article is to review data regarding the influence of food on drug efficacy. Data from Google Scholar, PubMed, and Scopus databases was reviewed for publications on pharmaceutical, pharmacokinetic,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.