Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91 публикаций
Поиск: 526 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, but treatment options for PD are limited, and drug development has reached a bottleneck. With the progress of the aging population, the number of PD patients in China is increasing day by day, imposing a heavy burden on patients and society. Therefore, it is urgent to explore targeted medicine based on the pathogenesis of PD and disease targets. Ancient physicians have used the traditional Chinese medicine formula SiJunZi decoction (SJZD) to treat PD. However, it is less commonly used clinically now, and its pharmaco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental toxicities of theophylline and theophylline metabolites were evaluated using FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay - Xenopus). Young X. laevis embryos were exposed to theophylline, 1-methylxanthine, 3-methylxanthine, or 1, 3-dimethyluric acid in each of two separate concentration-response experiments with and without an exogenous metabolic activation system (MAS) and/or inhibited MAS. The MAS was treated with carbon monoxide (CO), cimetidine (CIM), or ellipticine (ELL) to selectively modulate cytochrome P-450 activity. Addition of the MAS and CIM-MAS reduced the developmenta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting on the IKKβ to discover anti-inflammatory drugs has been launched for ten years, due to its predominant role in canonical NF-κB signaling. In the current study, we identified a novel IKKβ inhibitor, ellipticine (ELL), an alkaloid isolated from Ochrosia elliptica and Rauvolfia sandwicensis. We found that ELL reduced the secretion and mRNA expression of TNF-α and IL-6 and decreased the protein expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in bone marrow derived macrophages (BMDMs) stimulated with LPS. In coincided with the results, ELL suppressed PGE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cytochrome P4501A (CYP1A) induction on cell-specific benzo[a]pyrene (BaP) adduct formation was studied in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) gills. Fish preexposed to beta-naphthoflavone (betaNF) or caged in a polluted river were exposed to waterborne 3H-benzo[a]pyrene (3H-BaP). The 3H-benzo[a]pyrene adducts in the gill filaments were localized by autoradiography and CYP1A protein by immunohistochemistry. Ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) activity was measured using a gill filament-based ex vivo assay. Branchial 3H-BaP binding and EROD activity were enhanced by exposure to bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Methylcholanthrene treatment of C57BL/6N mice induces significant amounts of cytochromes P1-450, whereas P1-450 levels in 3-methylcholanthrene-treated DBA/2N mice are no different from those in control C57BL/6N or DBA/2N mice. Comparison of 3-methylcholanthrene-treated C57BL/6N and DBA/2N mice thus provides a convenient means of determining the role of P1-450 metabolism in two strains of mice following identical drug treatment regimens. 3-Methylcholanthrene-induced P1-450 is shown to be more effective than other forms of P-450 in detoxifying theophylline and zoxazolamine and in enhancing the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients with advanced solid tumors received 9-hydroxy-2N-methyl-ellipticinium acetate at a single daily i.v. dose of 15-80 mg/m2 for 5 consecutive days, repeated every 3 weeks. One partial and one minor response were achieved in two patients with breast cancer. Dryness of the mouth was dose-related and dose-limiting. Local phlebitis was also dose-related and frequently severe at the highest dose levels. Other non-hematologic toxic effects were essentially mild to moderate and included nausea, vomiting, diarrhea, stomatitis, fever, weakness, transient renal and hepatic impairment,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-hydroxy-2-methyl-ellipticinium (HME) is an intercaling agent mainly potent in metastatic breast cancer. Its almost complete lack of bone marrow toxicity is of greatest value. However, among 385 patients 20 cases of renal failure were observed: renal failure is gradual, non reversible except in four cases with acute renal failure. Histological and ultrastructural studies, performed in 8 cases, showed exclusively proximal tubular lesions, without glomerular or interstitial lesions. We have evidence that there is a relation between the cumulative dose and the severity of the lesions. A prospect
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ototoxicity is a major side effect of many broadly used aminoglycoside antibiotics (AGs) and no FDA-approved otoprotective drug is available currently. The zebrafish has recently become a valuable model to investigate AG-induced hair cell toxicity and an expanding list of otoprotective compounds that block the uptake of AGs have been identified from zebrafish-based screening; however, it remains to be established whether inhibiting intracellular cell death pathway(s) constitutes an effective strategy to protect against AG-induced ototoxicity.
RESULTS: We used the zebrafish model a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trp-P-1 (3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole) is a carcinogen metabolized by hepatic cytochrome P4501A (P4501A). This study showed that there was a highly selective solvent-resistant binding of radioactive substance in endothelial cells of heart and kidney 1 day following injection of [3H]-Trp-P-1 (0.1 or 1.5 mg/kg) in NMRI mice treated with the P450-inducing agent beta-naphthoflavone (BNF). In the heart, the binding was highest in capillaries and coronary vessels. In the kidney, the binding was highest in afferent and efferent arterioles and glomerular and peritubular capillaries. A c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing demand for molecules of natural origin for biocontrol and biostimulation, given the current trend away from synthetic chemical products. Leachates extracted from plantain stems were obtained after biodegradation of the plant material. To characterize the leachate, quantitative determinations of nitrogen, carbon, phosphorus, and cations (K+, Ca2+, Mg2+, Na+), Q2/4, Q2/6, and Q4/6 absorbance ratios, and metabolomic analysis were carried out. The potential role of plantain leachates as fungicide, elicitor of plant defense, and/or plant biostimulant was evaluated by agar well di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Datelliptium acetate (NSC 311152) is a water soluble analogue of ellipticine. It is a solid tumor selective compound. In vitro, in a disk diffusion, soft agar colony formation assay (25 micrograms/disk), the compound demonstrated solid tumor selectivity (compared to leukemia L1210) against colon adenocarcinoma 38 and pancreas ductal carcinoma 03. Upon intravenous administration, NSC 311152 was effective in vivo against a variety of murine solid tumors. Responses at maximum tolerated doses were: colon #07/A (T/C = 33%); 0.60 log cell kill), #38 [T/C = 0%; 4.2 log cell kill), colon #51/A (T/C =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of the carcinogenic and adrenocorticolytic polycyclic aromatic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz(a)anthracene in rat adrenals was investigated. Both 7,12-dimethylbenz(a)anthracene and benzo(a)pyrene, which also is a well-known carcinogen but has no short-term effects on rat adrenals, appear to be metabolized by one common type of cytochrome P-450-dependent monooxygenase localized in the endoplasmic reticulum. Studies of the kinetic properties of this cytochrome P-450 reveal that the Km values for 7,12-dimethylbenz(a)anthracene and benzo(a)pyrene are lower than 3 microM. Identificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1970, we have carried out cancer chemotherapy and immunotherapy in cooperation with Japanese scientists, particularly Prof. H. Umezawa, who has generously supplied bleomycin, peplomycin, acalcinomycin A (ACM), THP-adriamycin (THP), neothramycin and bestatin. Malignant tumors curable by pharmacotherapy are polycythemia vera (CR 100%), acute lymphoid leukemia (ALL) (CR 80%), Burkitt tumor (CR 80 or 50%), Hodgkin disease (CR 80%), chorioepithelioma (CR 80%), testicular cancer (CR 80%), ovary cancer of children (CR 80%), Wilms renal cancer (CR 60%), rhabdomyosarcoma (CR 75%), osteosarcoma (C
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) remains an incurable tumor due to the high rate of relapse that still occurs. Acquired drug resistance represents the most challenging obstacle to the extension of survival and several studies have been conducted to understand the mechanisms of this phenomenon. Mitochondrial pathways have been extensively investigated, demonstrating that cancer cells become resistant to drugs by reprogramming their metabolic assessment. MM cells acquire resistance to proteasome inhibitors (PIs), activating protection programs, such as a reduction in oxidative stress, down-regulating pro-a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The p53 protein is a transcription factor for many genes, including genes involved in inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis in genotoxically damaged and tumor-transformed cells. In more than 55% of cases of human cancers, loss of the essential function of p53 protein is found. In numerous reports, it has been shown that small molecules (chemical compounds) can restore the suppressor function of the mutant p53 protein in tumor cells. The aim of this study was to evaluate the potential anticancer activity of three newly synthesized olivacine derivatives.
METHODS: The
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zerumbone, along with its various derivatives and structurally related compounds, has attracted significant scientific interest due to its broad-spectrum pharmacological properties, particularly its anticancer potential. In this study, novel zerumbone-secondary amide hybrids were successfully designed and synthesized with high yields using both conventional and ultrasonic methods. Reactions performed under ultrasonic conditions required significantly shorter reaction times than those conducted without ultrasound while maintaining comparable product yields. The cytotoxicity of the synthesized d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) has been used for epilepsy treatment since the 1970s. Recently, it was demonstrated that it inhibits histone deacetylases (HDAC), modulates cell cycle, induces tumor cell death and inhibits angiogenesis in various tumor models. The exact anticancer mechanisms of VPA remains unclear, but HDAC inhibition, extracellular-regulated kinase activation, protein kinase C inhibition, Wnt-signaling activation, proteasomal degradation of HDAC, possible downregulation of telomerase activity and DNA demethylation participate in its anticancer effect. Hyperacetylation of histones, as a re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polychlorinated biphenyls (PCBs) may interfere with thyroid hormone (TH) signaling by reducing TH levels in blood, by exerting direct effects on TH receptors (TRs), or both.
OBJECTIVE: Our objective was to identify individual PCBs that directly affect TH signaling by acting on the TR.
METHODS: We administered a mixture of six PCB congeners based on their ortho substitution pattern, including PCBs 77 and 126 (non-ortho), PCBs 105 and 118 (mono-ortho), and PCBs 138 and 153 (di-ortho), to pregnant Sprague-Dawley rats from gestational days (G) 6 to 16. This mixture, or various combin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several quinolones and antitumor compounds were tested as inhibitors of purified calf thymus topoisomerase II in unknotting, catenation, radiolabeled DNA cleavage, and quantitative nonradiolabeled cleavage assays. The antitumor agents VP-16 (demethylepipodophyllotoxin ethylio-beta-D-glucoside) and ellipticine demonstrated drug-enhanced topoisomerase II DNA cleavage (the concentration of drug that induced 50% of the maximal DNA cleavage in the test system [CC50]) at levels of less than or equal to 5 micrograms/ml. Nalidixic acid, norfloxacin, and oxolinic acid did not induce significant topoiso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro inhibitor of mixed-function oxidation, 9-hydroxyellipticine, non-competitively inhibited the binding of the type II substrate, aniline, to cytochrome P-448 of hepatic microsomal preparations from rats pretreated with 3-methylcholanthrene. In contrast, 9-hydroxyellipticine did not inhibit the binding of aniline to cytochrome P-450 of hepatic microsomal preparations from rats pretreated with phenobarbitone, nor did it inhibit the binding of the type I substrate, hexobarbitone to either cytochrome P-450 or cytochrome P-448. Following the pretreatment of rats intraperitoneally with 9-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.