Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2027 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 345 с найденным полным текстом
The endocrine pancreas is a complex and important gland that is essential for fuel metabolism. Morphological investigations have an important role in the study of the normal and pathological endocrine pancreas. Endocrine tumors of the pancreas represent a group of hormone-producing neoplasms that can give rise to a variety of clinical manifestations. Their cytodifferentiation and hormonal activity can be determined using a number of sophisticated morphological techniques, including immunohistochemistry, electron microscopy, and ultrastructural immunocytology. In some cases, tissue culture has
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) predisposes affected persons to neoplasms of the parathyroid glands, the endocrine pancreas, the anterior pituitary, and the duodenum. We report the first case of adult-onset multiple angiofibromas of the central face associated with MEN 1. Seven siblings also developed adult-onset angiofibromas, none with evidence of tuberous sclerosis. Basic fibroblast growth factor (BFGF) is elevated in many patients with MEN 1 and may play a pathogenetic role.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSGC) is a rare, low-grade neuroendocrine neoplasm previously believed to be indolent in nature. There have only previously been six reported cases of metastases and none of thoracic structures. This case shows a metastatic EMPSGC in a 72-year-old male with a complex oncologic history and is the first reported case of metastases to the lung. As increased recognition of this entity continues to grow, it is important to consider it as part of the differential in mucinous and/or neuroendocrine neoplasms for appropriate management. This case adds
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of non-endocrine origin may exert deleterious effects by elaborating active principles which disturb body regulation. Systemic manifestations are fairly common with neoplasms of the lung, kidney, gastro-intestinal tract and thymus. The secretion of these tumours may have a known chemical structure (serotonin), may present hormone-like action (parathormone, antidiuretic hormone, insulinoid), or have well-defined biological properties (erythropoietin, gastrin-like principle). Tumours may stimulate endocrine glands by an unknown mechanism, producing disorders such as Cushing's syndrome, h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma (EMPSGC) is a rare cutaneous adnexal neoplasm typically arising on the face of older individuals, most commonly around the eyelids. Histopathologic features include a circumscribed proliferation of low-grade epithelioid cells with areas of cystic and cribriform growth, foci of intracytoplasmic and extracellular mucin, and coexpression of endocrine, neuroendocrine, and cytokeratin markers by immunohistochemistry. Given histopathologic and immunohistochemical similarities, EMPSGC is often likened to solid papillary carcinoma of the breast and endoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the management of solid tumours, routine concepts are increasingly being transformed into individualized patient treatment. Endocrine surgery is traditionally characterized by resection strategies that are adapted to phenotype and genotype of the underlying disease. As complication rates in surgery correlate with the extent of resection, continuous efforts are made to identify selection criteria in order to limit the extent of surgery without compromising the oncological outcome. The aim is to design risk-stratified precision endocrine surgery.
MATERIALS AND METHODS: A search w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is characterized by the combined occurrence of primary hyperparathyroidism, pancreatic endocrine tumors, and neoplasms of the anterior pituitary gland. The disease is inherited as an autosomal dominant disorder with a high penetrance. Although many investigators have localized the causative genes to chromosome 11q3 by linkage analysis, the MEN1 gene remains unidentified. The use of molecular genetic markers in family linkage studies, however, have made it possible to identify gene carriers. Repetitive screening combined with the assignment of gene-car
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is described of a patient presenting with prostatic symptoms and a biopsy proven neoplasm in the prostate gland. Radical radiotherapy initially given to the pelvis produced satisfactory symptomatic improvement with tumour regression, but the patient subsequently developed endocrine complications which led to the site of the primary carcinoma being reconsidered. The case illustrates the ubiquitous nature of aggressive metastatic cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to investigate prognostic factors in feline mammary gland neoplasms, correlating them with overall survival (OS).
METHODS: Fifty-six primary malignant mammary gland neoplasms and 16 metastatic lymph nodes from 37 female cats were analyzed. Clinical staging, histologic type and grade, and immunohistochemistry for Ki-67, progesterone and estrogen receptor, human epidermal growth factor receptor type 2 (HER-2), cyclooxygenase-2 (COX-2) and vascular endothelial growth factor (VEGF) were evaluated. Follow-up was performed in order to correlate prognostic factor
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-yr-old female Nile hippopotamus ( Hippopotamus amphibious ) was presented for acute onset anorexia, depression, lethargy, instability, and weakness in the pelvic limbs. Clinical signs were rapidly progressive, despite empiric therapy with anti-inflammatory medications, resulting in the death of the animal. Gross necropsy evaluation revealed two tan, firm masses in the cerebellum and mesencephalon and a single mass in the right cranial adrenal gland. All three masses had a similar histologic morphology, and immunohistochemical investigation confirmed the general diagnosis of an adenocarcin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standardized pathologic reporting for cancers improves patient care and prognostic determination. However, access in many countries is limited. To address this issue, the International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR), a not-for-profit organization, has the mission to develop and disseminate standardized data sets for global use. Within endocrine organs, the parathyroid gland has rarely been included in formal pathologic data sets. Utilizing an expert international panel of eleven members, an evidence-based data set was developed for parathyroid carcinoma and atypical parathyroid neopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial description of Carney complex (CNC) in 1985 included myxomas, spotty skin pigmentation, and endocrine overactivity (of the adrenal, the pituitary, and the testis). In 1997, thyroid neoplasms were found in 3 patients with CNC and involvement of the gland in the syndrome was apparent. Herein, we describe the clinical, pathologic, and follow-up findings in 26 patients with CNC and a disorder of the thyroid gland. The patients were predominantly middle-aged women with an asymptomatic thyroid mass. Four patients had hyperthyroidism, which was caused by follicular hyperplasia in 2 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of a series of 205 surgically treated cases of primary hyperparathyroidism was carried out to assess the long-term results of the conservative approach of selectively removing the adenoma only. If primary hyperparathyroidism is due to multiple gland involvement in one-third to one-half of patients, an appreciable number of patients with recurrent disease should have been encountered during this study of the results of conservative no instances of permanent tetany, supports the conservative approach to the treatment when only a single enlarged gland is encountered. Subtotal parathyroid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a rare case of a 17-year-old female with pheochromocytoma associated with multiple islet cell carcinoma. Pheochromocytoma was identified in the right adrenal gland. Multiple pancreas tumours were demonstrated unpredictably in the diagnostic imaging of the pheochromocytoma. No other endocrinological neoplasm was observed in the pituitary, thyroid and parathyroid gland. The patient underwent right adrenalectomy and total pancreatectomy. Pheochromocytoma was benign, however, pancreas tumours were non-functioning islet cell tumours and histologically malignant. This combination is assu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Parathyroid carcinoma is an extremely rare endocrine neoplasm. Most of the patients present with severe hyperparathyroidism with altered serum calcium levels.
CASE PRESENTATION: We describe a patient who presented with a neck mass and secondary hyperparathyroidism Ultrasound (USG) suggested a tumor located near the lower pole of the thyroid gland. USG guided FNAC suggested parathyroid neoplasm. CT scan showed tumor infiltration of the parathyroid gland. The patient underwent total resection of the tumor along with total thyroidectomy and right central compartment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid glands (PTGs) are a key regulator of calcium and phosphorus metabolism in the human body. In terms of their, morphological and immunophenotypic characteristics, PTGs are neuroendocrine organs, and their neoplasms are neuroendocrine tumors. These neoplasms include adenoma and cancer; in addition, glandular hyperplasia may develop, which is most characteristic of multiple endocrine neoplasia (MEN1, MEN2a, and MEN4) syndromes. The morphological characteristics of pathologically altered PTGs in MEN syndromes are variable. The analysis and generalization of knowledge about the featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional view holds that hyperplasia of endocrine glands is secondary to oversecretion of a trophic hormone. However, in most cases, the mechanism underlying this growth is the spontaneous proliferation of benign neoplasias. Pathologists still depend on subtle morphological criteria to delineate and further classify these tumours. Owing to their variable architecture, a bewildering nomenclature has emerged for these tumours, exemplified by the many names applied to the goitrous thyroid gland: hyperplasia, adenomatous goitre, adenomatoid nodules, benign nodular thyroid disease, adenoma,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary solitary fibrous tumor (SFT) of the thyroid gland is a rare mesenchymal tumor with fibroblastic differentiation, ramified, thin-walled, enlarged (staghorn) vessels and specific NAB2-STAT6 gene fusion, which is more commonly found in pleura and peritoneum. This neoplasm can be located in a variety of anatomical sites outside pleura and peritoneum including bone, visceral organs and soft tissues, head and neck examples representing only 10-15% of the extra-pleural and extra-peritoneal tumors. Diagnosing this entity can be difficult, especially in thyroid gland, mainly because of the rari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term adverse health conditions, including secondary malignant neoplasms, are common in childhood cancer survivors. Although mortality attributable to secondary malignancies declined over the past decades, the risk for developing a solid secondary malignant neoplasm did not. Endocrine-related malignancies are among the most common secondary malignant neoplasms observed in childhood cancer survivors. In this systematic review, we describe risk factors for secondary malignant neoplasms of the breast and thyroid, since these are the most common secondary endocrine-related malignancies in chil
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.