m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

255 публикаций

Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Efficacy of enoxacin and levofloxacin against Theileria annulata schizont-infected cell line.

BACKGROUND: Theileriosis is a tick-borne disease that significantly hampers livestock industries in developing nations. Buparvaquone is the only available option for the management of theileriosis. On the other hand, drug use or organism evolution has led to the evolution of resistance over past twenty years. Treatment for theileriosis requires alternative therapeutic approaches. AIMS: This work examined the in-vitro effectiveness of enoxacin and levofloxacin compounds against Theileria annulata cultures, targeting the topoisomerase II pathway of organism. METHODS: The schizont infected cell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491775Открыть статью

Bis‑enoxacin blocks alveolar bone resorption in rats with ovariectomy‑induced osteoporosis.

Postmenopausal osteoporosis is a common systemic skeletal disease that is associated with estrogen‑deficiency. Bone loss associated with bisphosphonates therapy can increase the risk of developing oral osteonecrosis. Recent studies have indicated that enoxacin may inhibit osteoclast formation and bone resorption via a different mechanism from that of bisphosphonates. Therefore, the authors hypothesized that the use of an enoxacin such as bis‑enoxacin (BE) in association with bisphosphonates may be effective in the treatment of postmenopausal osteoporosis‑associated alveolar bone resorption and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29257280Открыть статью

Antibacterial activity of enoxacin: comparison with aminoglycosides, beta-lactams and other antimicrobial agents.

The activity of enoxacin, a new quinolone carboxylic acid, was evaluated against 3014 clinical isolates of Enterobacteriaceae, Pseudomonas and other non-fermenters and Staphylococcus aureus. Comparison was made with gentamicin, tobramycin, amikacin, netilmicin, ampicillin, piperacillin, carbenicillin, ticarcillin, ticarcillin plus clavulanic acid, trimethoprim, cotrimoxazole and erythromycin. In general enoxacin was the most active compound and resistance was only rarely encountered.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3457785Открыть статью

The influence of ofloxacin and enoxacin on the metabolic pathways of theophylline in healthy volunteers. A pilot study.

The pharmacokinetic parameters of theophylline and its major metabolites were measured in two healthy volunteers, after the administration of theophylline alone and during co-medication with ofloxacin, 200 mg twice daily, or enoxacin, 200 mg twice daily. During enoxacin co-medication, elimination half-lives of theophylline increased from 8.7 h to 17.4 h and from 6.1 to 12.3 h, respectively. As the renal clearance of theophylline did not change, the decreased elimination of theophylline during enoxacin co-medication must result from a reduced metabolic clearance. Enoxacin co-medication caused a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3211700Открыть статью

Degradation of enoxacin with different dissociated species during the transformation of ferrihydrite-antibiotic coprecipitates.

Ferrihydrite acts as a natural reservoir for nutrient elements, organic matter, and coexisting pollutants through adsorption and coprecipitation. However, the degradation of emerging fluoroquinolone antibiotics during the transformation of ferrihydrite coprecipitates, especially those with various dissociated species, remains insufficiently explored. In this study, Enoxacin (ENO), employed as a model antibiotic, was introduced to prepare ferrihydrite-ENO coprecipitates. The influence of coprecipitated ENO on the transformation of the ferrihydrite-ENO coprecipitate was investigated across diffe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38181939Открыть статью

The Beneficial Effects of Bisphosphonate-enoxacin on Cortical Bone Mass and Strength in Ovariectomized Rats.

Osteoporosis is a major age-related bone disease characterized by low bone mineral density and a high risk of fractures. Bisphosphonates are considered as effective agents treating osteoporosis. However, long-term use of bisphosphonates is associated with some serious side effects, which limits the widespread clinical use of bisphosphonates. Here, we demonstrate a novel type of bone-targeting anti-resorptive agent, bisphosphonate-enoxacin (BE). In this study, ovariectomized rat model was established and treated with PBS, zoledronate (50 μg/kg) and different dose of BE (5 mg/kg and 10 mg/kg), r

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28638344Открыть статью

In-vitro activity of pefloxacin compared to enoxacin, norfloxacin, gentamicin and new beta-lactams.

The in-vitro activity of pefloxacin was compared with that of norfloxacin, enoxacin, nalidixic acid, gentamicin, cefotaxime, ceftazidime and, where appropriate, other beta-lactams against a total of 363 recent clinical isolates. An agar dilution procedure was used to determine MICs and two inocula (10(4) and 10(6) cfu) were used throughout. Pefloxacin inhibited 90% of isolates of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, indole-positive Proteus spp., Enterobacter spp., Shigella sonnei, Salmonella typhi, Campylobacter jejuni, Staphylococcus aureus and Haemophilus influenzae at

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3156112Открыть статью

Drug Repurposing in Lung Cancer (NSCLC): Dual CDK1/TOP2A Targeting by Sertraline and Enoxacin.

INTRODUCTION: Non-small cell lung cancer (NSCLC), encompassing lung adenocarcinoma (LUAD) and lung squamous cell carcinoma (LUSC), remains a global health challenge due to subtype-specific resistance. Targeting shared molecular machinery between these subtypes offers a strategic advantage to overcome histological differences and bypass signalling. METHODS: We employed an integrated in silico pipeline: transcriptomic analysis of GSE159857 validated against large-scale TCGA-LUAD and TCGA-LUSC cohorts, protein-protein interaction (PPI) network construction (STRING confidence ≥ 0.7), and ADMET fi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42136240Открыть статью

Enoxacin-based derivatives: antimicrobial and antibiofilm agent: a biology-oriented drug synthesis (BIODS) approach.

Background: To find alternative molecules against Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis and methicillin-resistant Staphylococcus aureus, new enoxacin derivatives were synthesized and screened. Methods: All derivatives exhibited promising antibacterial activities as compared to standard enoxacin (2 μg/ml) and standard cefixime (82 μg/ml). Compounds 2, 3 and 5 significantly downregulated the gene expression of biofilm-forming genes. Conclusion: Based on our results, these molecules may serve as potential drug candidates to cure several bacterial infections in the future.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35695000Открыть статью

Comparative in vitro activities of pefloxacin, ofloxacin, enoxacin and ciprofloxacin against 256 clinical isolates.

The antibacterial activity of four new fluoroquinolone carboxylic acids, pefloxacin, ofloxacin, enoxacin and ciprofloxacin, against 256 clinical isolates was investigated by means of an agar dilution method. Generally, all quinolones tested had a high activity against Gram-negative bacteria. More than 90% of Enterobacteriaceae strains were inhibited by a quinolone concentration of 0.4 microgram/ml. Also strains usually resistant to conventional beta-lactam antibiotics, and sometimes to third-generation cephalosporins, like Enterobacter spp., Serratia spp, and Yersinia spp. were susceptible to

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3473910Открыть статью

Enoxacin: in vitro efficacy and its future therapeutic role in the Pakistani health-care system.

Because laboratory microbiological diagnosis is not readily available for 80% of the total population of Pakistan (120 million people), clinicians in large rural areas have been compelled to use several antibiotics in any individual case of resistant and severe infection. This practice has resulted in an increasing number of resistant strains, particularly those of Salmonella, Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Staphylococcus, and Shigella. Also, multiple resistance to penicillin, ampicillin, carbenicillin, cotrimoxazole, chloramphenicol, fosfomycin, gentamicin, nalidixic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2736569Открыть статью

Serum and sputum concentrations of enoxacin after single oral dosing in a clinical and bacteriological study.

Fifteen patients admitted to hospital with acute purulent exacerbations of chronic bronchitis were treated with enoxacin by mouth (three 200 mg capsules twice daily) for ten days. Sputum was cultured before, during and after the treatment course. Serum and sputum concentrations were measured microbiologically at intervals on the first treatment day. Blood was assayed before, and 1, 1 1/2, 2, 2 1/2, 3, 5 and 7 h after the first dose and purulent unhomogenized sputum was tested in samples collected 0-2, 2-4, 4-6 and 6-8 h after this dose. The highest concentrations in serum were usually noted 2

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6594325Открыть статью

Comparative in vitro activity of enoxacin and other fluoroquinolones against multi-resistant strains of Salmonella typhi.

The in vitro activities of enoxacin, lomefloxacin, norfloxacin, ofloxacin, and pefloxacin against 274 strains of Salmonella typhi isolated from suspected typhoid fever patients (137 multi-resistant strains and 137 strains sensitive to chloramphenicol, ampicillin and/or co-trimoxazole) were determined using disk diffusion and agar dilution techniques. In vitro, enoxacin was active against all tested strains with a MIC90 and inhibition zone size against multi-resistant strains of 0.12 mg/l and 34 mm diameter, respectively. Similar results were found with the other fluoroquinolones. Enoxacin and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1316257Открыть статью

In-vitro activity of enoxacin (CL-919), a new quinoline derivative, compared with that of other antimicrobial agents.

The in-vitro activity of enoxacin (CI-919), a new synthetic quinoline derivative was compared with that of three other quinolines ofloxacin, norfloxacin and nalidixic acid. In addition beta-lactams and gentamicin were also included when appropriate. The MICs of enoxacin for 90% of Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus were less than 4 mg/l, for Haemophilus influenzae less than 0.25 mg/l and Neisseria gonorrhoeae less than 0.03 mg/l. Bacteroides fragilis and streptococci (including Streptococcus

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6586712Открыть статью

Cell-free miRNAs are pharmacodynamic biomarkers for enhanced DICER activity by enoxacin in human patients with ALS.

The activity of the RNase III enzyme DICER is downregulated in both sporadic and genetic forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Accordingly, hundreds of microRNAs (miRNAs) are broadly downregulated, leading to de-repression of their mRNA targets. Enoxacin is a fluoroquinolone that enhances DICER activity and miRNA biogenesis. Here, we tested for the first time the molecular effect of enoxacin on miRNA biogenesis in ALS patients and demonstrated that enoxacin's engagement with DICER can be pharmacodynamically monitored via miRNA levels in human subjects. In an investigator-initiated, fir

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41792996Открыть статью

Enoxacin Up-Regulates MicroRNA Biogenesis and Down-Regulates Cytotoxic CD8 T-Cell Function in Autoimmune Cholangitis.

BACKGROUND AND AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is a prototypical organ-specific autoimmune disease that is mediated by autoreactive T-cell attack and destruction of cholangiocytes. Despite the clear role of autoimmunity in PBC, immune-directed therapies have failed to halt PBC, including biologic therapies effective in other autoimmune diseases. MicroRNA (miRNA) dysregulation is implicated in the pathogenesis (PBC). In the dominant-negative TGF-β receptor type II (dnTGFβRII) mouse model of PBC, autoreactive CD8 T cells play a major pathogenic role and demonstrate a striking pattern of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33462854Открыть статью

The effect of enoxacin on osteoclastogenesis and reduction of titanium particle-induced osteolysis via suppression of JNK signaling pathway.

The aim of this study was to assess the effect of enoxacin on osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis. Wear particles liberated from the surface of prostheses are associated with aseptic prosthetic loosening. It is well established that wear particles induce inflammation, and that extensive osteoclastogenesis plays a critical role in peri-implant osteolysis and subsequent prosthetic loosening. Therefore, inhibiting extensive osteoclast formation and bone resorption could be a potential therapeutic target to prevent prosthetic loosening. In this study, we demonstrated that e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24767789Открыть статью

Epileptogenic activity induced by combined treatment with antiinflammatory drugs and enoxacin and its inhibition by a calcium antagonist, nicardipine.

Epileptogenic activity induced by combined treatment with antiinflammatory drugs and enoxacin was investigated in chronic electrode-implanted rats. Ferubinac ethyl and aspirin DL-lysine showed a spike and wave complex in EEG without showing remarkable behavioral changes when they were injected intraventricularly, although a relatively high dose was needed. Enoxacin, on the other hand, elicited potent epileptogenic activity characterized by uninterrupted high voltage spike and wave complex at doses of 50 and 100 micrograms. At the same time, rats showed hyperactivity, jumping and violent convul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9010832Открыть статью

Inhibition of the oxidative metabolism of theophylline in isolated rat hepatocytes by the quinolone antibiotic enoxacin and its metabolite oxoenoxacin, but not by ofloxacin.

Isolated rat hepatocytes obtained from Aroclor-pretreated rats were incubated with theophylline in the presence or absence of the quinolone antibiotics enoxacin, its metabolite oxoenoxacin, or ofloxacin. The hepatocytes converted theophylline by cytochrome P-450 activity mainly to two metabolites: 1,3-dimethyluric acid and 3-methylxanthine. Enoxacin inhibited the formation of 1,3-dimethyluric acid by 67% at 1.0 mM. Oxoenoxacin or ofloxacin had no inhibitory effect. The oxidation of theophylline to 3-methylxanthine was not inhibited by any of the three compounds. The quinolones had no effect on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3164618Открыть статью

Sensitive determination of enoxacin in pharmaceutical formulations by its quench effect on the fluorescence of glutathione-capped CdTe quantum dots.

A sensitive and simple method for the determination of enoxacin (ENX) was developed based on the fluorescence quenching effect of ENX for glutathione (GSH)-capped CdTe quantum dots (QDs). Under optimum conditions, a good linear relationship was obtained from 4.333 × 10(-9)  mol⋅L(-1) to 1.4 × 10(-5)  mol⋅L(-1) with a correlation coefficient (R) of 0.9987, and the detection limit (3σ/K) was 1.313 × 10(-9)  mol⋅L(-1). The corresponding mechanism has been proposed on the basis of electron transfer supported by ultraviolet-visible (UV) light absorption, fluorescence spectroscopy, and the measureme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26105709Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты