We report a rare case of ependymoma with vacuolar features, signet cells, pigmentation and numerous Rosenthal fibers arising in the fourth ventricle of a 35-year-old woman. The tumor was composed of cells with cytoplasmic vacuoles, signet cells and clear cells. The clear cells were compactly arranged resembling oligodendroglioma. Pseudovascular and ependymal rosettes were observed only in focal areas. Additionally, some tumor cells contained brown cytoplasmic pigment, which was histochemically compatible with lipofuscin and neuromelanin. On immunohistochemical examination, the tumor cells were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord ependymomas are the most common intramedullary spinal cord tumor in adults. At present, the best outcomes in treating these tumors are seen with complete surgical excision, while preserving neurologic function. Surgical dissection of these tumors from within the spinal cord can be tedious and complex, and requires experience and a dedicated team of treating physicians and surgeons. Advances in the care of this disease will come from improved early differential diagnosis, with imaging and possibly liquid biopsy. Improving the safety of surgical resection by enhancing preservation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymomas account for approximately 5% of all CNS tumors in adults and around 10% in the pediatric population. Contrary to traditional theories supporting that ependymomas arise from ependymal cells, recent studies propose radial glial cells as the cells of origin. In adults, half of the ependymomas arise in the spinal cord, whereas in the pediatric population, almost 90% of ependymomas are located intracranially. Most of the ependymomas are usually low-grade tumors except anaplastic variants and some cases of RELA-fusion-positive ependymomas, a molecular variant consisting the most recent a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymomas are rare primary tumors of the central nervous system in children and adults that comprise histologically similar but genetically distinct subgroups. The tumor biology is typically more associated with the site of origin rather than being age-specific. Genetically distinct subgroups have been identified by genomic studies based on locations in classic grade II and III ependymomas. They are supratentorial ependymomas with C11orf95-RELA fusion or YAP1 fusion, infratentorial ependymomas with or without a hypermethylated phenotype (CIMP), and spinal cord ependymomas. Myxopapillary epen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopapillary ependymomas are benign tumours which occasionally metastasize along cerebrospinal fluid pathways. Extraneural metastases of spinal ependymomas, however, are very rare, even more so when situated in the pleura. We report the case of a 67 year old woman presenting with shortness of breath after recurrent myxopapillary ependymomas of the cauda equina. Chest X-ray showed multiple pleural lesions diagnosed as metastases of a myxopapillary ependymoma. The MIB-1 proliferation index was 3.1% for the initial spinal tumour, 14.2% for the first and 11.2% for the second recurrence while 12.0
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Third ventricular ependymomas are rare tumors that have not been specifically examined. Four cases of these tumors are reported. The presenting symptoms included headache, ataxia, vertigo, and Parinaud's syndrome. All the patients underwent computed tomographic scanning and cerebral angiography, followed by craniotomy and microsurgical resection of the tumor. In addition, all patients had or developed symptomatic obstructive hydrocephalus requiring shunting procedures. Three of the patients are alive with a follow-up of 4 to 12 years. It is remarkable that these tumors are so rare, given that
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 20-year period (1964-1983), the authors managed 60 children with intracranial ependymomas. In 37 patients the tumors were located in the posterior cranial fossa, and in the remaining 23 they were supratentorial. The histological examination in 26 children revealed ependymoblastomas. The average duration of the clinical evolution was 4 months and 5 days in the supratentorial neoplasms and 3 months and 6 days in the subtentorial. Besides the intracranial hypertension, present in about 80% of the patients, specific localizing signs were seen in 70% of the children with subtentorial and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraspinal ependymomas have been described in the subcutaneous sacrococcygeal and presacral areas. Since 1984, eight pelvic ependymomas have been reported that have originated in the ovary, broad ligament, mesovarium, and omentum. This report documents an additional case arising from the right uterosacral ligament in a 48-year-old woman. The diagnosis of ependymoma was supported by a histologic pattern of true rosettes and pseudo-rosettes, glial fibrillary acidic protein (GFAP) positivity, and electron microscopic findings of cilia, blepharoplasts, and intermediate filaments. The tumor was po
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyze histologically verified cases of ependymoma and ependymoblastoma (malignant ependymoma) occurring in children in Connecticut from 1935 to 1973. Of the 488 central nervous system tumors diagnosed in that period, 44 (9%) of the 467 intracranial neoplasms and five (24%) of the 21 intraspinal tumors were of ependymal origin. An increase in the incidence of ependymomas was noted since the mid-1950's. The mean ages at diagnosis of ependymomas and ependymoblastomas were 5.6 and 5.0 years respectively. The male to female ratio was 0.6:1 for ependymomas and 1.7:1 for ependymoblastom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biology of 74 childhood ependymomas has been retrospectively investigated in total population samples from three hospitals in two cities. Regardless of the tumor's site of origin, the prognosis is grim. No child has been cured by surgery alone. The symptom-free interval after surgery is a first-order function of the age at diagnosis. The criteria for cure are best approximated by Collins "law," in terms of which there are apparently only three cured patients in this study. Intracranial ependymomas are best treated by careful excision of the tumor and radiation of a generous area to a total
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymoma represents a biologically and clinically heterogeneous group of glial tumors that arise throughout the whole neuroaxis and in all age groups. Whereas intracranial ependymoma is usually found in children, adults suffer mostly from spinal cord ependymoma. In comparison to other neuro-oncological tumor entities, ependymoma has been largely understudied for decades. However, the recent years resulted in unprecedented progress with regard to the understanding of the biological underpinnings and clinical features of ependymoma. Here, we review the history of ependymoma research with a foc
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopy is a useful diagnostic technique in order to confirm or establish a definitive diagnosis in brain tumors that may have an atypical histological pattern, which requires a concrete diagnosis. In ependymomas, electron microscopy reveals morphological characters that have a pathognomonic diagnostic value, therefore allowing a definitive diagnosis. The main fine structural criteria of ependymomas consist of the numerous microvilli and cilia, which are incorporated in the cell body or extended freely in the intracellular space; the centriole or blepharoplast, which is located in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxopapillary ependymoma (MPE) is a slow-growing tumor occurring almost exclusively in the region of conus medullaris, cauda equina, and filum terminale. On microscopic examination, some of these tumors show solid sheets of cells with an epithelioid morphology mimicking a metastatic carcinoma. Several immunohistochemical studies addressed this issue with discordant results. We report the immunohistochemical findings of 9 additional cases of MPE. From 2004 to 2011, a total of 9 cases of MPE were recorded in our surgical pathology files. The histologic material and clinical data were reviewed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1970 and 1988, 51 children with intracranial ependymal tumors (33-infratentorial, 18-supratentorial received initial treatment at the University of Pennsylvania. Therapy consisted of total or near total tumor resection in 15 patients and partial resection or biopsy in 36. Postoperative irradiation alone was given to 18, chemotherapy to 4, and a combination of these two modalities to 26. Patients have been followed for a median period of 7.75 years. The 5-year actuarial survival and progression-free survival (PFS) rates are 46% and 30%, respectively. Of the 30 patients who have progress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования