Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5938 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 683 с найденным полным текстом
Toxoplasma gondii is a common veterinary and human pathogen that persists as latent bradyzoite forms within infected hosts. The ability of the parasite to interconvert between tachyzoite and bradyzoite is key for pathogenesis of toxoplasmosis, particularly in immunocompromised individuals. The transition between tachyzoites and bradyzoites is epigenetically regulated and coupled to the cell cycle. Recent epigenomic studies have begun to elucidate the chromatin states associated with developmental switches in T. gondii. Evidence is also emerging that AP2 transcription factors both activate and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders represent a wide range of symptoms associated with in utero alcohol exposure. Animal models of FASD have been useful in determining the specific neurological consequences of developmental alcohol exposure, but the mechanisms of those consequences are unclear. Long-lasting changes to the epigenome are proposed as a mechanism of alcohol-induced teratogenesis in the hippocampus. The current study utilized a three-trimester rodent model of FASD to examine changes to some of the enzymatic regulators of the epigenome in adolescence. Combined pre- and post-natal alcoh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late-gestation surge in fetal plasma cortisol is critical for maturation of fetal organ systems. As a result, synthetic glucocorticoids (sGCs) are administered to pregnant women at risk of delivering preterm. However, animal studies have shown that fetal exposure to sGC results in increased risk of behavioral, endocrine, and metabolic abnormalities in offspring. Here, we test the hypothesis that prenatal GC exposure resulting from the fetal cortisol surge or after sGC exposure results in promoter-specific epigenetic changes in the hippocampus. Fetal guinea pig hippocampi were collected bef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) latent infection is associated with genome-wide epigenomic changes in several malignancies, but its role in epigenetic dysregulation remains unclear in nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHODS: To investigate EBV-associated epigenetic dysregulation, we performed a multi-omics study by integrating whole-genome bisulfite sequencing (WGBS), assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (ATAC-Seq), whole-exome sequencing (WES), and single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) data.
FINDINGS: In addition to the known global DNA hypermethylated subtype,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenome-wide association studies (EWAS) are instrumental for mapping DNA methylation changes in human traits and diseases but often suffer from low statistical power and false positives, especially in small cohorts. We developed an EWAS smoothing method that exploits co-methylation of adjacent CpG probes within CpG islands via a sliding-window average and generalized it using Savitzky-Golay filtering. We applied the smoothing approach-with window widths of 1-3 CpGs and, for generalization, Savitzky-Golay filters of varying polynomial orders and window sizes-across five distinct EWAS settings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia requires precise molecular classification and urgent treatment. However, standard-of-care diagnostic tests are time-intensive and do not capture the full spectrum of acute leukemia heterogeneity. Here, we developed a framework to classify acute leukemia using genome-wide DNA methylation profiling. We first assembled a comprehensive reference cohort (n = 2,540 samples) and defined 38 methylation classes. Methylation-based classification matched standard-pathology lineage classification in most cases and revealed heterogeneity in addition to that captured by genetic categories. Us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The epigenome influences gene regulation and phenotypes in response to exposures. Epigenome assessment can determine exposure history aiding in diagnosis.Materials & methods: Here we developed and implemented a machine learning algorithm, the exposure signature discovery algorithm (ESDA), to identify the most important features present in multiple epigenomic and transcriptomic datasets to produce an integrated exposure signature (ES).Results: Signatures were developed for seven exposures including Staphylococcus aureus, human immunodeficiency virus, SARS-CoV-2, influenza A (H3N2) virus an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an extremely invalidating, cureless, developmental disorder, and it is considered one of the leading causes of intellectual disability in female individuals. The vast majority of RTT cases are caused by de novo mutations in the X-linked Methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene, which encodes a multifunctional reader of methylated DNA. MeCP2 is a master epigenetic modulator of gene expression, with a role in the organization of global chromatin architecture. Based on its interaction with multiple molecular partners and the diverse epigenetic scenario, MeCP2 triggers seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomatosis (SWNTS) is a genetic cancer predisposition syndrome that manifests as multiple and often painful neuronal tumors called schwannomas (SWNs). While germline mutations in SMARCB1 or LZTR1, plus somatic mutations in NF2 and loss of heterozygosity in chromosome 22q have been identified in a subset of patients, little is known about the epigenomic and genomic alterations that drive SWNTS-related SWNs (SWNTS-SWNs) in a majority of the cases. We performed multiplatform genomic analysis and established the molecular signature of SWNTS-SWNs. We show that SWNTS-SWNs harbor distinct genomi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic variation in skeletal traits and diseases is the product of genetic and environmental factors. Epigenetic mechanisms include information-containing factors, other than DNA sequence, that cause stable changes in gene expression and are maintained during cell divisions. They represent a link between environmental influences, genome features, and the resulting phenotype. The main epigenetic factors are DNA methylation, posttranslational changes of histones, and higher-order chromatin structure. Sometimes non-coding RNAs, such as microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antidepressant treatment is associated with a high rate of poor response, and thus, biomarker development is warranted.
METHODS: We aimed to synthesize studies investigating gene expression, small RNAs, and epigenomic biomarkers of antidepressant response. We conducted a narrative review of the literature.
RESULTS: Firstly, we detailed the challenges involved, in terms of biological tissues, relevant study time frames, and mandatory statistical tools. Secondly we synthesized results obtained in gene expression studies, focusing mainly on genome-wide studies, particularly small no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic mechanisms play an important role in gene regulation during development. DNA methylation, which is probably the most important and best-studied epigenetic mechanism, can be abnormally regulated in common pathologies, but the origin of altered DNA methylation remains unknown. Recent research suggests that these epigenetic alterations could depend, at least in part, on genetic mutations or polymorphisms in DNA methyltransferases and certain genes encoding enzymes of the one-carbon metabolism pathway. Indeed, the de novo methyltransferase 3B (DNMT3B) has been recently found to be mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex interplay between the human microbiome and epigenetic regulation represents one of the most rapidly evolving frontiers in cancer biology. The trillions of microorganisms residing in and on the human body collectively termed the microbiota may influence the host gene expression through epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone modification, and non-coding RNA regulation. In cancer patients, is associated with disruption of the normal epigenetic landscape, contributing to oncogenesis, tumor progression, immune evasion, and therapeutic resistance. This review synthesiz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) exhibits remarkable phenotypic heterogeneity that cannot be fully explained by genetic alterations alone. Advances in single-nucleus assay for transposase-accessible chromatin sequencing have revealed chromatin accessibility as a central regulatory layer shaping tumor identity, cellular plasticity and therapeutic response. In this Review, we synthesize recent single-cell epigenomic studies to outline an emerging regulatory principle for CRC. From an epigenetic perspective, CRC can be conceptualized as two distinct epigenomic states, intrinsic consensus molecular subtype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All cancers, including brain tumors, arise from driver genomic and epigenomic alterations and evolve through the sequential acquisition of additional abnormalities. The emergence of next-generation sequencing technologies in the early 2000s enabled rapid and large-scale genomic and epigenomic analyses, leading to substantial advances in our understanding of the molecular pathogenesis of brain tumors. Consequently, driver alterations with potential therapeutic relevance have been progressively identified. Furthermore, continued technological innovations in sequencing technologies have consisten
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While genome-wide association studies have identified GBA1 as a key gene contributing to disease severity and cognitive decline in PD, its molecular effects remain poorly understood.
METHODS: We used integrative bulk ATAC-seq across six brain regions from autopsied individuals with PD and varying genetic risk to characterize region- and cell type-specific molecular differences. Using Cellformer, an AI-based bulk ATAC-seq-deconvolution tool, we determined cell type-specific effects of GBA1 on PD disease progression and then validated our findings using whole transcriptome data fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental Delay with Gastrointestinal, Cardiovascular, Genitourinary, and Skeletal Abnormalities syndrome (DEGCAGS, MIM #619488) is caused by biallelic, loss-of-function (LoF) ZNF699 variants, and is characterized by variable neurodevelopmental disability, discordant organ anomalies among full siblings and infant mortality. ZNF699 encodes a KRAB zinc finger protein of unknown function. We aimed to investigate the genotype-phenotype spectrum of DEGCAGS and the possibility of a diagnostic DNA methylation episignature, to facilitate the diagnosis of a highly variable condition lacking pathogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is becoming increasingly common, affecting one in six people globally. Half of these cases can be attributed to male factors, many driven by abnormalities in the process of sperm development. Emerging evidence from genome-wide association studies, genetic screening of patient cohorts, and animal models highlights an important genetic contribution to spermatogenic defects, but comprehensive identification and characterization of the genes critical for male fertility remain lacking. High divergence of gene regulation in spermatogenic cells across species poses challenges for delineat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine leiomyomas, also known as uterine fibroids or myomas, are the most common benign gynecological tumors and are found in women of reproductive and postmenopausal age. There is an exceptionally high prevalence of this tumor in women by the age of 50 years. Black women are particularly affected, with an increased incidence, earlier age of onset, larger and faster growing fibroids and greater severity of symptoms as compared to White women. Although advances in identifying genetic and environmental factors to delineate these fibroids have already been made, only recently has the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma (TC) is a rare cancer whose genomic features have been examined in only a limited number of patients of European descent. Here, we characterized both genomic and epigenomic aberrations by whole exome sequencing, RNA sequencing, methylation array and copy number analyses in TCs from Asian patients and compared them with those in TCs from USA/European patients. Samples analyzed were 10 pairs of snap-frozen surgical specimens of cancerous and non-cancerous thymic tissue. All 10 cases were Japanese patients treated at the National Cancer Center Hospital, Japan, between 1994 and 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.