Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5929 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 683 с найденным полным текстом
Medical oncology (Northwood, London, England)2025eng
Epigenetic modifications act as crucial controllers of gene expression in nasopharyngeal carcinoma (NPC), with DNA hypermethylation of tumour suppressor genes and alterations in histone modification patterns playing a major role in oncogenesis. EBV-encoded proteins directly modulate host epigenetic machinery, promoting stable silencing of critical genes. Environmental exposures, such as nitrosamines and tobacco smoke, further influence epigenetic risk. Non-coding RNAs, especially miRNAs and lncRNAs, modulate epigenetic regulators and contribute to tumour behaviour. Several epigenetic markers s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of chromatin structure due to epimutations is a leading genetic etiology of neurodevelopmental disorders, collectively known as chromatinopathies. We show that there is an increasing level of convergence from the high diversity of genes that are affected by mutations to the molecular networks and pathways involving the respective proteins, the disrupted cellular and subcellular processes, and their consequence for higher order cellular network function. This convergence is ultimately reflected by specific phenotypic features shared across the various chromatinopathies. Based on thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland, necessary for normal human growth and development, functions as an essential regulator of metabolism by the production and secretion of appropriate levels of thyroid hormone. However, assessment of abnormal thyroid function may be challenging suggesting a more fundamental understanding of normal function is needed. One way to characterize normal gland function is to study the epigenome and resulting transcriptome within its constituent cells. This study generates the first published reference epigenomes for human thyroid from four individuals using ChIP-seq and RNA-seq. We p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances, including the human genome project and numerous studies of cancer and other diseases, have shown that the genetic code is not simply limited to the sequence of the four bases of DNA but also includes epigenetic programming, heritable changes that affect gene expression [Riggs A, Martinssen R, Russo V (2007) Introduction. In: Riggs A, Martinssen R, Russo V (eds) Epigenetics mechanisms of gene regulation. Cold Spring Harbor Press, New York]. The science of epigenetics is important in understanding many diseases and biological processes, including in identifying the causes of dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During plant sexual reproduction, the paternal epigenome is remodelled as it progresses from meiocyte to sperm cell and, after fertilization, to the zygote. In flowering plants, sperm cells retain a condensed chromatin state, specialized histone variants and a relatively stable DNA methylation landscape, whereas the companion vegetative cell undergoes chromatin decondensation, DNA demethylation and transposon reactivation. These contrasting epigenetic states are associated with small RNA production and reinforce genome integrity in the male germline. Following fertilization, sperm-specific his
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic alterations promote colorectal cancer (CRC) development, plasticity, and drug resistance. Agents have been developed to target epigenetic modifiers; however, they demonstrate limited clinical efficacy. This outcome is the result of the complex interplay within the epigenome, as well as that of the molecular circuits linking these epigenetic vulnerabilities with genetic mutations, oncogenic pathways, and activation of transcription factors. Therefore, current evidence suggests these agents should be assessed in combination with regimens including additional epigenetic drugs, immune c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, high-throughput technologies for investigating different aspects of sperm epigenome are gaining ground in order to elucidate the complex role of epigenetic regulation in sperm maturation, fertilization, and embryogenesis. From the point of view of transgenerational inheritance, the analysis of sperm epigenome could provide data related to abnormal epigenetic inheritance through the male germline, clarifying the possible effects on offspring health. Overall, these aspects could step into a leading role the sperm epigenome in the field of human reproduction. In this view, it is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assisted reproductive technologies (ARTs) lead to an increased risk for pregnancy complications, congenital abnormalities, and specific imprinting disorders. Epigenetic dysfunction is thought to be one common mechanism which may be affecting these outcomes. The timing of multiple ART interventions overlaps with developmental time periods that are particularly vulnerable to epigenetic change. In vitro embryo culture is known to impact blastocyst development, in vitro fertilization (IVF) success rates, as well as neonatal outcomes. Embryo culture, in contrast to other procedures involved in ART,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper immune function is the result of multiple cell commitment and differentiation steps, and adequate control of activation mechanisms. Deregulation of transcriptional programs in immune cells leads to the development of hematological malignancies, autoimmune diseases or immunodeficiencies. In this sense, epigenetic control of gene expression plays an essential role in the correct function of the immune system and the integrity of identity of relevant cell types. Epigenetic deregulation can result as a consequence of genetic changes in transcription factors, elements of signaling pathways o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulators (TRs) are master controllers of gene expression and play a critical role in both normal tissue development and disease progression. However, existing computational methods for identification of TRs regulating specific biological processes have significant limitations, such as relying on distance on a linear chromosome or binding motifs that have low specificity. Many also use statistical tests in ways that lack interpretability and rigorous confidence measures. We introduce BIT, a Bayesian hierarchical model for in-silico TR identification. Leveraging a comprehensive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell behavior is influenced by substrate stiffness and cell-cell and cell-environment interactions. The limitations of two-dimensional (2-D) culture, such as its inability to fully capture the complexity of cell interactions and tissue structure, highlight the necessity of three-dimensional (3-D) cell culture. This explicitly applies to "disease modeling in a dish" platforms for translational studies. 3-D bioprinting demonstrates significant potential in recapitulating the intricate physiological environments of human tissues in both healthy and pathological states. With the alarming rise in o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of parathyroid disease encountered in routine practice is due to single parathyroid adenoma, of which the majority arise as sporadic tumors. This is usually a straightforward diagnosis in endocrine pathology when in the appropriate clinical setting, although subsets of cases will exhibit atypical histological features that may warrant additional immunohistochemical and genetic analyses to estimate the malignant potential. Parathyroid carcinomas on the other hand, are bona fide malignant tumors characterized by their unequivocal invasion demonstrated through routine histology or me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review concerns epigenetic mechanisms and their roles in conferring interindividual differences, especially as related to experientially acquired and genetically driven changes in central nervous system (CNS) function. In addition, the review contains commentary regarding the possible ways in which epigenomic changes may contribute to neuropsychiatric conditions and disorders and ways in which epigenotyping might be cross-correlated with clinical phenotyping in the context of precision medicine. The review begins with a basic description of epigenetic marking in the CNS and how these chan
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to systematically review the evidence across studies that assessed DNA methylome variations in association with food allergy (FA).
DESIGN: A systematic review of the literature and meta-analysis were carried out within several databases. However, the risk of bias in the included articles was not evaluated.
DATA SOURCES: PubMed, Cochrane Database of Systematic Reviews, and Web of Science were used to search up to July 2022.
ELIGIBILITY CRITERIA: We included targeted and epigenome-wide association studies (EWASs) that assessed DNA methylome alterations in
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin preservation of museum specimens has long been considered a barrier to molecular research due to extensive crosslinking and chemical modification. However, recent optimisation of hot alkaline lysis and proteinase K digestion DNA extraction methods have enabled a growing number of studies to overcome these challenges and conduct genome-wide re-sequencing and targeted locus-specific sequencing. The newest, and perhaps most unexpected utility of formalin preservation in archival samples is its ability to preserve in situ DNA-protein interactions at a molecular level. Retrieving this sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) latent infection is associated with genome-wide epigenomic changes in several malignancies, but its role in epigenetic dysregulation remains unclear in nasopharyngeal carcinoma (NPC).
METHODS: To investigate EBV-associated epigenetic dysregulation, we performed a multi-omics study by integrating whole-genome bisulfite sequencing (WGBS), assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (ATAC-Seq), whole-exome sequencing (WES), and single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) data.
FINDINGS: In addition to the known global DNA hypermethylated subtype,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Epigenomics has emerged as an essential field in modern molecular biology, providing a critical layer of gene regulation. DNA methylation, histone modifications and alterations to the chromatin accessibility of DNA have been widely associated with complex diseases including cancer. The most recent developments in high-throughput sequencing technology have made it possible to profile epigenetic landscapes genomically on a large scale. However, bulk averaging can obscure cellular heterogeneity essential for understanding complex disease states. The purpose of the review is to survey
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) have differing clinical outcomes. Recent advances integrating multi-omic data have uncovered molecular subtypes in CLL with different prognostic implications and may allow better prediction of therapy response. While finite-duration chemoimmunotherapy (CIT) has enabled deep responses and prolonged duration of responses in the past, the advent of novel targeted therapy for the treatment of CLL has dramatically changed the therapeutic landscape. In this review, we discuss the latest genomic, transcriptomic, and epigenetic alterations regarded as m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the utility of leucocyte epigenomic-biomarkers for Alzheimer's Disease (AD) detection and elucidates its molecular pathogeneses. Genome-wide DNA methylation analysis was performed using the Infinium MethylationEPIC BeadChip array in 24 late-onset AD (LOAD) and 24 cognitively healthy subjects. Data were analyzed using six Artificial Intelligence (AI) methodologies including Deep Learning (DL) followed by Ingenuity Pathway Analysis (IPA) was used for AD prediction. We identified 152 significantly (FDR p<0.05) differentially methylated intragenic CpGs in 171 distinct genes in AD pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.