Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
671 публикаций
Поиск: 433 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
In children with severe, refractory hemispheric epilepsy syndromes, the removal or disconnection of the diseased cortex on one hemisphere from the rest of the brain (hemispherectomy) is a last-resort treatment to cure epilepsy. The removal or disconnection of the motor cortex expectedly leads to contralateral hemiparesis. Partial recovery of the leg or proximal arm may occur over time from the plasticity of alternate motor pathways, but finer hand movements generally do not recover. The advent of neuroprostheses delivering invasive or non-invasive stimulation at different levels of the motor p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lumbar cerebrospinal fluid (CSF) gamma-aminobutyric acid (GABA) levels were measured in 27 patients with epilepsy, another three epileptic patients with status epilepticus and three epileptic patients with chronic cerebellar ataxia. The mean lumbar CSF GABA levels of the 27 patients with epilepsy were not significantly different from those of normal controls. Six of these 27 patients who had daily partial complex and partial motor seizures showed significantly low CSF GABA levels as did the six other patients, three each with status epilepticus and chronic cerebellar ataxia. These findings
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers, 17 and 11 years old, presented with pes cavus, absence of deep tendon reflexes, péripheral vibratory sensory loss, ataxia, tremor, nystagmus, dysarthria and partial myoclonic epilepsy. Electromyography showed severe slowing of motor conduction velocity in the lower extremities and increased distal latencies. A peroneal nerve biopsy showed absence of myelin sheath in most fibres resulting in numerous demyelinated nerve fibres. The father and seven uncles on the paternal side had pes cavus, hammer toes and moderate vibratory peripheral sensory loss. Three of seven siblings had slow
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors relevant to intractability, types of epilepsy and impairment of dexterity in patients with intractable epilepsy were studied independently in different groups of patients. The factors relevant to intractable epilepsy that were disclosed in 202 patients, who required hospitalization more than twice, were as follows: strong seizure propensity, neuropsychiatric disorders including mental deterioration of various degrees, ataxia, personality changes and psychotic episodes, intolerance to antiepileptic drugs due to acute or chronic side effects, idiosyncrasy and internal disorders, self
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic encephalopathy with continuous spike-and-wave during sleep is a rare age-related childhood encephalopathy characterized by neuropsychological and motor impairment, epilepsy, and typical EEG findings. Fixation-off sensitivity denotes forms of epilepsy and/or EEG abnormalities that occur during eye closure. The authors describe a girl with developmental regression, electrical status epilepticus during sleep (documented by video/EEG recording), and intermittent myoclonus. Her younger brother was diagnosed with atypical benign partial epilepsy, and his repeated video/EEG recordings unexp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign childhood epilepsy with occipital paroxysms is classified among childhood benign partial epilepsies. The absence of neurological and neuropsychological deficits has long been considered as a prerequisite for a diagnosis of benign childhood partial epilepsy. Much evidence has been reported in literature in the latest years suggesting a neuropsychological impairment in this type of epilepsy, particularly in the type with Rolandic paroxysms. The present work examines the neuropsychological profiles of a sample of subjects affected by the early-onset benign childhood occipital seizures (EBO
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-frequency oscillations (HFO; gamma: 40-100 Hz, ripples: 100-200 Hz, and fast ripples: 250-500 Hz) have been widely studied in health and disease. These phenomena may serve as biomarkers for epileptic brain; however, a means of differentiating between pathological and normal physiological HFO is essential. We categorized task-induced physiological HFO during periods of HFO induced by a visual or motor task by measuring frequency, duration, and spectral amplitude of each event in single trial time-frequency spectra and compared them to pathological HFO similarly measured. Pathological HFO h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this review is a summary of the clinical and electrographic findings in those forms of epilepsy to which the term 'extratemporal' (ExT) can be applied. They form a group that differs in many ways from the better known temporal lobe epilepsies. Seizure foci are difficult to localize by clinical semiology alone but modern imaging now often allows a precise definition of the epileptogenic area. The most common causes of ExT epilepsy are tumors and cortical dysgenesis. The concept of 'dual pathology' implies the coexistence of two or more distinct lesions, typically mesial tempora
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperventilation-induced high-amplitude rhythmic slow activity with altered awareness (HIHARS) is increasingly being identified in children and is thought to be an age-related non-epileptic electrographic phenomenon. We retrospectively investigated the clinical outcome in 15 children (six males, nine females) with HIHARS (mean age 7y, SD 1y 11mo; range 4y 6mo-11y). The presenting feature in 11 cases was blank spells - two of these children also had generalized tonic-clonic seizures (GTCS) - and in one individual the main concern was deteriorating school performance. Three children had symptoms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVEHemispherotomy is currently the most frequently performed surgical option for refractory epilepsy associated with large perinatal or childhood ischemic events. Such an approach may lead to good seizure control, but it has inherent functional consequences linked to the disconnection of functional cortices. The authors report on 6 consecutive patients who presented with severe epilepsy associated with hemiplegia due to stroke and who benefitted from a new, stereoelectroencephalography-guided partial disconnection technique.METHODSThe authors developed a new disconnection technique terme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a neurobehavioural disorder characterized by multiple motor and vocal tics. Accessory symptoms include coprophenomena, echophenomena and obsessive-compulsive behaviours. There is a significant genetic contribution to their aetiology. Simple tics may be mistaken for myoclonic epilepsy and complex tics for complex partial seizures. Like epilepsy, GTS is a brain disorder that leads to general disturbances in behaviour not just the cardinal symptoms (i.e. tics or seizures).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the effects of long-term continuous cerebrocortical electrical stimulation in the treatment of partial epilepsy. The authors review the case of a 44-year-old man with medically intractable postencephalitic localization-related epilepsy with ictal onset in the primary motor cortex. For 5 years he was treated using patterned subthreshold electrical stimulation of the ictal site. This therapy has successfully eliminated the jacksonian march of cortical excitability and secondary generalization and reduced seizure frequency and intensity with an immediate pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep starts, also called hypnagogic or hypnic jerks, are bilateral, sometimes asymmetric, usually single, brief body jerks that coincide with sleep onset. We describe sleep starts occurring repetitively in three epileptic children with spastic-dystonic diplegia and mental retardation. Repetitive sleep starts began at age 18 months in two children and at 9 months in the third. All three children had had feto-neonatal asphyxia; two presented with spastic and one with dystonic tetraparesis. One had West syndrome and two had partial motor seizures in the first year of life. Seizures were controll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy (CP) is a disorder of motor function often accompanied by cognitive impairment. There is a paucity of research focused on cognition in dyskinetic CP and on the potential effect of related factors.
AIM: To describe the cognitive profile in dyskinetic CP and to assess its relationship with motor function and associated impairments.
METHOD: Fifty-two subjects with dyskinetic CP (28 males, mean age 24 y 10 mo, SD 13 y) and 52 typically-developing controls (age- and gender-matched) completed a comprehensive neuropsychological assessment. Gross Motor Function Classificat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EEG is an important diagnostic method for epilepsies. EEG changes in patients with Parkinson's disease and epilepsy are not unknown or unexpected events. We investigated 250 Parkinson's disease patients. Epileptic seizures were recorded in 10 patients. Four patients had generalized tonic clonic seizures; 3 partial complex seizures, 2 of which with secondary generalization; while 3 patients had right-handed simple motor partial seizure. Clinical and neurophysiological investigations, neuroimagining techniques electroencephalographic investigations (EEG, EEG in sleep) were conducted. Our patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We conducted a computer-assisted polygraphic analysis of drop attacks in a child with atypical benign partial epilepsy (ABPE) to investigate neurophysiological characteristics.
SUBJECT AND METHODS: The patient was a six-year two-month-old girl, who had started to have focal motor seizures, later combined with daily epileptic negative myoclonus (ENM) and drop attacks, causing multiple injuries. We studied episodes of ENM and drop attacks using video-polygraphic and computer-assisted back-averaging analysis.
RESULTS: A total of 12 ENM episodes, seven involving the left arm (ENMlt) and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our pediatric neurology clinic, we noticed that some of the children and adolescents with well-controlled epilepsy seemed to have difficulty in school, social and family life situations. We postulated that having epilepsy and needing to take daily antiepileptic drugs caused occasional problems in these areas. A questionnaire assessing self concept, home life, school life, social activities and medication issues was developed to explore this issue. Sixty patients with mild epilepsy from our pediatric neurology clinic were surveyed. With an age range of 8-18 years, the mean age of the partici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews lateralizing semiological signs during epileptic seizures with respect to prediction of the side of the epileptogenic zone and, therefore, presurgical diagnostic value. The lateralizing significance of semiological signs and symptoms can frequently be concluded from knowledge of the cortical representation. Visual, auditory, painful, and autonomic auras, as well as ictal motor manifestations, e.g., version, clonic and tonic activity, unilateral epileptic spasms, dystonic posturing and unilateral automatisms, automatisms with preserved responsiveness, ictal spitting and vom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.