Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2061 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Blast crisis developed in 2 patients with meyloproliferative disorders, 1 with chronic granulocytic leukemia and the other with myelosclerosis and myeloid metaplasia. The blast cells had the morphologic and histologic characteristics of erythroblasts. An immunohistologic technique capable of detecting intracellular hemoglobin was used in order to demonstrate that these blast cells were of erythroid nature. The occurrence of erythroblast transformation in myelosclerosis and myeloid metaplasia as well as in chronic granulocytic leukemia supports the concept that both conditions are disorders of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured red blood cells represent an alternative resource for blood transfusions. However, important issues such as low yields and high costs remain. Recently, gene editing of hematopoietic stem cells has been conducted to induce erythroid differentiation in vitro for producing sufficient RBCs to meet the imbalance in blood supply and demand. The differentiation and expansion of hematopoietic stem and progenitor cells are regulated by transcription factors, such as high mobility group AT-hook 2 (HMGA2). In this study, we utilized CRISPR/Cas9 to establish a doxycycline-inducible HMGA2-expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development down the erythroid lineage, hematopoietic stem cells undergo dramatic changes to cellular morphology and function in response to a complex and tightly regulated program of gene expression. In malaria infection, Plasmodium spp parasites accumulate in the bone marrow parenchyma, and emerging evidence suggests erythroblastic islands are a protective site for parasite development into gametocytes. Although it has been observed that Plasmodium falciparum infection in late-stage erythroblasts can delay terminal erythroid differentiation and enucleation, the mechanism(s) underlying
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artesunate (ART), an artemisinin antimalarial, is embryolethal and teratogenic in rats, with the most sensitive days being 10 and 11 postcoitum (pc), respectively (Clark et al.: Birth Defects Res B 71:380-394, 2004; White et al.: Birth Defects Res A 70:265, 2004).
METHODS: In this study, pregnant rats were administered a single oral dose of 17 mg/kg ART on Days 10-11 pc and conceptuses were evaluated through Day 14 pc.
RESULTS: Paling of visceral yolk sacs was observed within 3-6 hr after treatment. Within 24 hr, marked paling and embryonic erythroblast depletion were observed ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscope immunocytochemical studies were performed on the bone marrow from 2 patients each with beta-thalassaemia major and beta-thalassaemia intermedia and 4 patients with HbE/beta-thalassaemia, using the immunogold technique. Studies of sections that were reacted with mouse monoclonal antibodies against human gamma-globin chains showed the presence of large quantities of gamma-chains in several erythroblasts and marrow reticulocytes containing large amounts of precipitated globin chains. At least in these cells, substantial gamma-chains synthesis did not protect against the format
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia (β-thal) is a worldwide hereditary red cell disorder characterized by severe chronic anemia. Recently, the pyruvate kinase (PK) activator mitapivat has been shown to improve anemia and ineffective erythropoiesis in a mouse model of β-thal and in patients with non-transfusion-dependent thalassemia. Here, we showed that in vitro CD34+-derived erythroblasts from patients with β-thal (codb039) are characterized by persistent expression of 2 PK isoforms, PKR and PKM2, compared with healthy cells. Activation of PKR and PKM2 via mitapivat promoted significant metabolic reprogramming of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: During development down the erythroid lineage, hematopoietic stem cells undergo dramatic changes to cellular morphology and function in response to a complex and tightly regulated program of gene expression. In malaria infection, Plasmodium spp . parasites accumulate in the bone marrow parenchyma, and emerging evidence suggests erythroblastic islands are a protective site for parasite development into gametocytes. While it has been observed that Plasmodium falciparum infection of late-stage erythroblasts can delay terminal erythroid differentiation and enucleation, the mechanism(s)
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the regulation of erythropoiesis of complement (C')-sensitive erythrocytes (E) during erythroid cell maturation and differentiation in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH), the C' sensitivity of (1) erythroblasts from erythropoietic bursts and (2) erythropoietic precursors was examined in seven patients with PNH. For the former, a modified complement lysis sensitivity (CLS) test using the trypan blue dye exclusion method was employed. For the latter, an erythropoietic cell culture following the CLS or sucrose haemolysis (SH) test for mononuclear cells was used. Linear relation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests the development of malaria parasites in the human bone marrow. Whether glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency affects parasite growth in erythroblast has yet to be determined. Here, we examine the invasion and development of Plasmodium falciparum in human erythroblasts of subjects carrying the most common variant of G6PD Viangchan (871G>A) in Southeast Asia. Erythroblasts were generated by differentiation of erythroids of human CD34-positive hematopoietic stem and progenitor cells isolated from peripheral blood. The results showed that P. falciparum para
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding and thrombosis are known as common complications of polycythemia for a long time. However, the role of coagulation system in erythropoiesis is unclear. Here, we discover that an anticoagulant protein tissue factor pathway inhibitor (TFPI) plays an essential role in erythropoiesis via the control of heme biosynthesis in central macrophages. TFPI levels are elevated in erythroblasts of human erythroblastic islands with JAK2V617F mutation and hypoxia condition. Erythroid lineage-specific knockout TFPI results in impaired erythropoiesis through decreasing ferrochelatase expression and hem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion of red blood cells (RBCs) from ABO-matched but genetically unrelated donors is commonly used for treating anemia and acute blood loss. Increasing demand and insufficient supply for donor RBCs, especially those of universal blood types or free of known and unknown pathogens, has called for ex vivo generation of functional RBCs by large-scale cell culture. However, generating physiological numbers of transfusable cultured RBCs (cRBCs) ex vivo remains challenging, due to our inability to either extensively expand primary RBC precursors (erythroblasts) or achieve efficient enucleation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In natalizumab treated patients several hematopoietic abnormalities including erythroblasts, myeloblasts and neutrophilic precursors in peripheral blood have been described. So far, long term effects of the hematopoietic changes have not been reported.
OBJECTIVE: To describe hematopoietic abnormalities in longitudinally monitored MS patients treated with natalizumab. Patients treated with dimethyl fumarate, teriflunomide and fingolimod served as controls. Secondly, the relation between natalizumab serum levels and the occurrence of hematopoietic abnormalities was explored.
METHOD
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By assessing the contribution of deregulated E2F activity to erythroid defects in Rb null mice, we have identified E2f-2 as being upregulated in end-stage red cells, where we show it is the major pRb-associated E2f and the predominant E2f detected at key target gene promoters. Consistent with its expression pattern, E2f-2 loss restored terminal erythroid maturation to Rb null red cells, including the ability to undergo enucleation. Deletion of E2f-2 also extended the life span of Rb null mice despite persistent defects in placental development, indicating that deregulated E2f-2 activity in dif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal erythroid differentiation involves dramatic cellular remodeling that culminates in the expulsion of the nucleus, a process known as enucleation. While enucleation is conserved across mammals and is crucial for the generation of fully functional erythrocytes, the mechanisms governing this process have remained largely unknown, in part because the absence of genetic material in mature, enucleated red blood cells hinders genetic experimentation. Here, we performed a pooled, forward-genetic CRISPR-Cas9 screen in enucleated red blood cells derived from primary human hematopoietic stem/prog
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulopoiesis is a tightly regulated process encompassing the production, maturation, and release of neutrophils in the bone marrow, ensuring their optimal physiological contribution to host defence. The mechanisms that maintain a balanced regulation of neutrophil effector functions during this process remain incompletely understood. Here, we identify bone marrow-resident erythroblasts as a key source of specialized pro-resolving mediators (SPMs) and show that they imprint neutrophil development and function. Terminally differentiating erythroblasts highly express the key SPM biosynthetic enz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.