Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic condition which could present as local infiltration of skull base structures. We report a case of IgG4-RD with infiltration of the temporal bone and surrounding structures in a patient with systemic vasculitis on systemic steroids. A 31-year-old woman presented with right-sided facial weakness, headache, and right ear hearing loss. On examination, redness and retraction of the right tympanic membrane and facial paresis (House-Brackman IV) were noted. Computed tomography imaging showed mastoiditis, temporal lobe stroke, and brain abscess
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Facial nerve palsy (FNP) is one of the rare neurologic symptoms of Kawasaki disease (KD), associated with a higher incidence of coronary arteries lesions and may be an indicator of more severe disease.
PATIENT CONCERNS: A 3-month-old male infant with persistent fever, irritability, and facial asymmetry.
DIAGNOSES: KD with FNP.
INTERVENTIONS: The infant received intravenous immunoglobulin (IVIG) (2 g/kg/16 hours) and aspirin (50 mg/kg/day) were started on the 8th day of illness.
OUTCOMES: Fever and FNP resolved within 48 hours after IVIG treatment. The inflammatory markers all im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2017eng
The objective is to increase awareness of facial nerve schwannomas (FNSs). Clinical data from 32 cases with FNSs who received surgical treatment from 2005 to 2015 were reviewed retrospectively. The clinical data included age, sex, presentations, duration, facial nerve function, temporal-bone high-resolution computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) findings, surgical approaches, and postoperative histopathological examination. 16 men and 16 women were included, aged 7-69 years. The average age at diagnosis was approximately 44 years. The mean duration of disease was 65 mont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disease progression is uncommon in patients diagnosed with Lyme disease who receive appropriate therapy. Here we report a case of a patient developing bilateral facial nerve palsies while receiving oral doxycycline therapy for early disseminated Lyme disease and review the literature of similar cases.
CASE REPORT: A 58-year-old previously healthy male from the mid-Atlantic area in the U.S. presented with a multifocal erythematous rash consistent with erythema migrans after international travel. His clinical presentation and two-step Lyme-serology testing confirmed a diagnosis of L
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is an acute multisystem vasculitic syndrome that predominantly affects infants and young children. Neurological complications are rare in patients with KD and the diagnosis is challenging. We report a case of KD that manifested as bilateral facial nerve palsy and meningitis.
CASE REPORT: A 6-month-old boy presented with a 10-day history of fever. Four days before admission, the patient developed a rash, conjunctival injection, perioral and perianal excoriation, and bilateral facial nerve palsy. Brain magnetic resonance imaging was normal. Echocardiography sho
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our longitudinal cohort of 385 children with peripheral facial nerve palsy, 7 of 145 (4.8%; 95% CI 2.4-9.6%) with Lyme disease did not initially receive appropriate antibiotics and 98 of 240 (40.8%; 95% CI 34.8-47.2%) with idiopathic facial palsy received antibiotics unnecessarily. A rapid and accurate Lyme diagnostic could improve initial treatment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether meibomian gland dysfunction is the cause of dry eye in facial nerve palsy and to identify the possible relationship between the grades and durations of facial nerve palsy and meibomian gland dysfunction.
METHODS: This prospective observational study included 63 patients with unilateral facial nerve palsy. Facial nerve function and severity were assessed using the House-Brackmann grading system. Unaffected contralateral eyes were used as the control group. The following parameters were compared: tear breakup time, Schirmer 1 test score, area and density scores f
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare disease that is often misinterpreted as a lymphoma or carcinoma. It may involve different body regions but most commonly the lungs and the orbital cavity. We report the case of a patient affected by an IPT of the trigeminal and facial nerves. A 69-year-old male presented to our hospital with a right facial palsy arisen suddenly 2 days before. A magnetic resonance imaging (MRI) of the head showed an abnormal mass with homogeneous enhancement involving the deep lobe of the parotid gland, the parapharyngeal space, and the infratemporal fossa, extending alo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic facial nerve palsy (FNP) is an uncommon but important presentation in children, with Lyme disease known to be a common cause. The UK county of Hampshire is a high incidence area of Lyme disease. We conducted a retrospective review of the investigation and management of paediatric FNP at a large University hospital, including serologic testing and treatment of Lyme disease.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of children under 18 presenting between January 1st, 2010 and December 31st, 2017 with a diagnosis of FNP. Patients with clear non-Lyme aetiology a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is little information about the long-term outcomes of children with facial nerve palsy attributable to Lyme disease, a group putatively at high risk for poor neurologic outcomes.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to assess the long-term neuropsychologic and health outcomes of children with facial nerve palsy attributable to Lyme disease.
METHODS: We conducted a matched cross-sectional study of children with facial nerve palsy in Connecticut who met the Centers for Disease Control and Prevention national surveillance case definition for Lyme disease. We identified chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric facial nerve palsy (FNP) can result from a variety of etiologies including Lyme disease, varicella, primary gingivostomatitis, herpes zoster oticus (Ramsay Hunt syndrome), coxsackievirus, trauma, otitis media, HIV, diseases causing tumors or demyelinations, compressions, and possibly Epstein Barr virus. Lyme disease has been implicated as the cause of over 50% of the FNPs in children. The paralysis of the facial nerve disturbs motor function to the muscles of facial expression and results in a flaccid appearance of the face (unilateral or bilateral). This case report derails undiagno
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cat scratch disease is a common infectious disorder caused by Bartonella henselae that is transmitted primarily by kittens. It typically exhibits a benign and self-limiting course of subacute regional lymphadenopathy and fever lasting two to eight weeks. The most severe complication of cat scratch disease is involvement of the nervous system, such as encephalitis, meningitis, and polyneuritis. Peripheral facial nerve palsy associated with Bartonella infection is rare; few reported pediatric and adult cases exist and the precise pathogenesis is unknown.
CASE REPORT: A previously he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Kawasaki disease (KD) is challenging and often delayed mainly in case of young infants and in presence of an incomplete disease and atypical features. Facial nerve palsy is one of the rare neurologic symptoms of KD, associated with a higher incidence of coronary arteries lesions and may be an indicator of a more severe disease. Here, we describe a case of lower motor neuron facial nerve palsy complicating KD and perform an extensive literature review to better characterize clinical features and treatment of patients with KD-associated facial nerve palsy. The patient was diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Kawasaki disease (KD), which is also known as mucocutaneous lymphnode syndrome, is a vasculitic disease and involves multi-system disorder with various clinical manifestations. KD is specific predilection for the coronary arteries and is the most common cause of childhood-acquired heart disease in developed countries. KD is rarely complicated by cranial nerve VII palsy.
PATIENT CONCERNS: This report described a 7-month-old infant who suffered from bilateral infranuclear facial nerve palsy (FNP) and multiple coronary artery aneurysms (CAAs) in parallel with KD. The patient had an in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the facial nerve function in 136 patients who had had retrograde nerve dissection during parotidectomy for benign disease. One week after the operation 90 patients (66%) had some weakness of the facial nerve. After 1 month 52 (38%) had facial nerve paresis. After 3 months 114 (84%) had recovered fully and 21 (16%) had minor nerve paresis. After 6 months 135 (99%) had normal nerve function. One patient had persistent marginal mandibular nerve paresis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) of the parotid is an aggressive disease, requiring combined modality treatment of surgery and adjuvant radiotherapy to achieve cure. This study aims to determine whether facial nerve preservation followed by radiotherapy is a reasonable option in patients with microscopic residual disease involving the facial nerve.
METHODS: One hundred seventy-six patients with metastatic cutaneous SCC involving the parotid were analyzed.
RESULTS: In this cohort, 15 patients who underwent nerve-sparing surgery and adjuvant radiotherapy were foun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard transcranial magnetic stimulation and nasal muscle F-wave recordings were used to assess proximal facial nerve function in 27 patients with unilateral acoustic tumors (mean diameter, 29 mm) and clinically intact facial nerve function. Latency measurements for F waves and cortical magnetic stimulation were abnormal. Moreover, F ratios, central motor conduction time, and the ratio of response latency to cortical and cisternal magnetic stimulation were significantly increased. Amplitudes were unchanged. Correlation analysis with tumor diameter as dependent variable yielded maximum r valu
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a rare fibroinflammatory condition that can mimic infectious or neoplastic diseases, leading to diagnostic challenges. We report a case of a man in his mid-40s presenting with rapidly progressive orbital symptoms initially diagnosed as orbital cellulitis. Despite appropriate surgical and medical management, the patient's condition worsened with multiple cranial nerve involvement.MRI revealed an infiltrative process with perineural extension involving the optic, infraorbital, facial and auriculotemporal nerves. Histopathological examination confirmed IgG4-RD, d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования