Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
979 публикаций
Поиск: 572 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 269 с найденным полным текстом
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia2011eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII deficiency is an autosomal recessive hereditary disorder characterized by a normal partial thromboplastin time and a prolonged prothrombin time. Definite diagnosis of this condition requires a specific Factor VII assay. Its quite uncommon occurrence in the newborn was first described by Alexander and associates in 1951. A one-day-old male, full-term newborn was presented here with skin pallor, respiratory distress and bitemporal bulging masses noted immediately after birth. Computed tomography scan of the brain revealed a subgaleal hematoma and subarachnoid hemorrhage. Laboratory st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary Factor VII (FVII) deficiency is a bleeding disorder caused by mutations in the F7 gene, a diagnosis that is complicated by a weak genotype-phenotype correlation. However, accurate pathogenicity assessment of FVII variants is essential for effective clinical management.
OBJECTIVES: Here, we report about the FVIIp.Cys254Arg variant, caused by the F7 c.760T>C mutation. This mutation was found in two patients, father and son, both presenting with FVII deficiency. We aimed to identify the molecular mechanism responsible for the underlying pathogenicity.
METHODS: Characteriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the immune response to hemophilic factors in hemophilia has been widely studied, little is known about the development of anti-Factor VII (FVII) antibodies in FVII deficiency. We developed a robust technique based on the x-MAP technology to detect the presence of antibodies against FVII and characterize their isotype and validated this method using blood samples from 100 patients with FVII deficiency (median FVII clotting activity [FVII:C]: 6%) and 95 healthy controls. Anti-FVII antibodies were detected in patients but also in some controls, although the concentration of total immunoglob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited factor VII deficiency (FVIID) presents a highly variable bleeding phenotype. The weak correlation between plasma FVII levels (FVII:C) and bleeding severity results in diverse management strategies and complicates surgical decision-making.
OBJECTIVES: To describe surgical management and bleeding outcomes in patients with FVIID, and to identify key decision-making variables and predictors of surgical bleeding.
PATIENTS/METHODS: We conducted a multicenter, retrospective study of 380 surgeries performed in 215 patients with FVIID. Patients were classified by FVII:C levels a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of factor VII deficiency (F7D) is 1 in 500,000. Due to its rarity, the management of bleeding disorders in pregnancy is not well established. We examine a case of an 18-year-old (gravida 1, para 0) woman at approximately 19 weeks gestation with a known history of F7D who presents after a motor vehicle accident. Fetal demise was confirmed necessitating a medical induction. She also had multiple fractures requiring surgical intervention. A multidisciplinary team consisting of orthopedic surgery, obstetrics and gynecology, and hematology/oncology was consulted for optimal timing of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Factor VII deficiency is a rare inherited autosomal recessive bleeding disorder with a global prevalence of 1/500,000. Most cases remain asymptomatic, and cases with severe clinical presentation are rarely reported. Case Presentation: A newborn male with no relevant maternal antenatal history, delivered via vacuum-assisted cesarean section, presented with a large cephalohematoma after delivery. Poor appetite, pale appearance, and bulging fontanelles were observed 2 days later, progressing to hypovolemic shock. Further imaging examination revealed a large intracranial hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Factor VII deficiency is the commonest of the rare bleeding disorders with limited knowledge on clinical profile. The objective of this study was to study the prevalence and clinico-hematological profile of factor VII-deficient patients.
METHODS: It is a retrospective observational study of probable inherited factor VII deficiency covering 18 months. Their clinical profile, family history, investigation and treatment records were studied in detail.
RESULTS: The study group comprised of total 12 factor VII deficiency cases with mean age of 17.5 years of onset of symptoms. The commo
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an atrial septal defect repair under cardiopulmonary bypass in a child with factor VII deficiency. A four-year-old girl, with the diagnosis of secundum atrial septal defect, was referred to surgery. Coagulation tests showed an international normalized ratio of 2.4. Further investigations revealed deficiency of factor VII with 42% activity. Fifteen minutes before the induction of anesthesia, 20 microg/kg dose of recombinant factor VIIa concentrate was administrated. The atrial septal defect repair was performed uneventfully. Factor VII activity markedly improved to 174%, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with congenital factor VII deficiency (factor VII was 12%) had gynecologic surgery performed without prophylactic blood-product replacement therapy. Blood loss was not excessive. A review of 12 additional patients with factor VII deficiency who underwent surgery without replacement therapy showed that surgical bleeding was uncommon and that there was no relationship between factor VII levels and hemorrhage. It is proposed that patients who bleed may be those who also have a prolonged bleeding time or who have ingested aspirin shortly before surgery. It is all proposed that replacemen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor VII deficiency is a rare coagulopathy that has not been reported in transfusion-dependent patients so far. In this study, we reviewed files of 26 transfusion-dependent patients for coagulation profiles, factor V levels, factor VII levels, possible environmental factors influencing factor VII levels, and bleeding history. In 26 of 29 patients (89.6%), we found mild factor VII deficiency (<60%) with levels ranging between 35% and 56%. Bleeding history was unremarkable. We concluded that transfusion-dependent patients may have mild factor VII deficiency with no bleeding tendency u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case concerns a 20 year-old woman with a sudden visual loss in her left eye. In the fundus examination, a focal pre-retinal haemorrhage was observed in the superior temporal vascular branch with accompanying vitreous haemorrhage. There was a favourable spontaneous outcome. Eighteen months later, she presented with a new visual loss in the same eye, showing a sub-hyaloid pre-macular haemorrhage that was satisfactorily drained by hyaloidotomy using a Nd-YAG laser. The patient had also presented with an upper digestive tract haemorrhage and menorrhagia. A haemostasis study was performed that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cardiac surgery, supplementation with recombinant factor VIIa is the treatment of choice for patients with factor VII deficiency, but overzealous administration can be associated with thromboembolic side-effects. A 53-year-old man with factor VII activity 15.2%, international normalized ratio 2.9, and acute thrombotic critical coronary anatomy, underwent coronary artery bypass surgery and a thoracotomy with decortication 5 months later. He was managed successfully without recombinant factor VIIa supplementation. This case demonstrates that current bedside and laboratory tests such as thromb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Severe hereditary factor VII deficiency is a rare bleeding disorder and may be associated with a severe bleeding phenotype. We describe a pregnancy in a 33-year-old woman with compound heterozygous factor VII deficiency and a history of severe menorrhagia and mucocutaneous bleedings. After discontinuation of contraceptives, menstruation was covered with recombinant activated factor VII (rFVIIa), and during pregnancy, rFVIIa had to be administered in first trimester in doses ranging from 15 to 90 μg/kg per day because of recurrent retroplacental hematomas and vaginal bleedings. Thrombin gener
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic hemipelvectomy is a lethal catastrophic injury. The reported average age of individuals surviving this trauma is 21 years old, suggesting the necessity of good physiological reserves to survive this type of injury. Dealing with this injury in children may call for special requirements throughout all the stages of diagnosis, treatment and rehabilitation. Experience in the resuscitation and subsequent treatment of individuals suffering from this traumatic condition in the paediatric population is even scarce. There are only several reported cases involving children and none of the paed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VII deficiency (FVIId) is a congenital coagulation disorder with a wide spectrum of bleeding phenotypes. Percutaneous coronary intervention requires full anticoagulation during stent implantation to avoid acute coronary thrombosis and long-term dual antiplatelet therapy. Feasibility of percutaneous coronary intervention in FVIId is not described in literature. We present a successful case of percutaneous coronary intervention in a 55-year-old male with FVIId, discussing briefly the periprocedural handicaps (anticoagulation regimen and hemostasis at arterial puncture site) as the safety
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most clotting factor VII (FVII)-deficient patients suffer from bleeding episodes and occasionally thromboembolic complications after surgical interventions or replacement therapy. However, thromboses without apparent triggering factors may occur as well. We report a case of a pregnant woman with inherited FVII deficiency and chronic vena porta thrombosis. She presented at 32 weeks of gestation with spontaneously increased international normalized ratio, severe thrombocytopenia and very few unspecific symptoms. The extensive examination of the patient revealed cavernous transformation of the po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor VII (FVII) deficiency in the absence of vitamin K deficiency, oral anticoagulant therapy, synthetic liver dysfunction, or DIC is rare, with only a handful of cases thus far reported. In the period from 1990 to 1996 we identified eight patients with acquired FVII deficiency, all of whom presented with prolongation of the prothrombin time (PT) in the first 2 weeks following stem cell transplantation (SCT). The mean plasma FVII clotting activity (FVII:c) was 22% (range 8-35%) with an approximately equivalent reduction in FVII antigen (FVII:Ag) level. Mean plasma levels of fibrinog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical history of a 35-year-old woman with severe cross-reacting-material-negative factor VII deficiency. Because of a severe hemophilic arthropathy of the hips, reconstructive surgery was indicated. After advice was obtained from 11 clinical hemostasis experts it was decided to use plasma for factor VII replacement during and after surgery and to use pneumatic boots to prevent thrombosis. Volume overload was treated with plasmapheresis and diuretics. The operation was carried out without abnormal blood loss and the patient recovered without thromboembolic complications. We c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.