Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1239 публикаций
Поиск: 981 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Significant post-operative bleeding can be encountered in a small population of pediatric surgical patients requiring cardiopulmonary bypass (CPB). Recombinant factor VIIa (NovoSeven) has been advocated as a possible off-label rescue therapy for these individuals when conventional blood component therapy alone is inadequate. This study retrospectively evaluates rFVIIa administration for the treatment of severe bleeding in pediatric patients immediately after cardiac surgical procedures requiring CPB. The records of 15 patients receiving rFVIIa for excessive rates of bleeding refractory to conv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue factor (TF) expressed in arterial atherosclerotic plaque plays a key role in activating the extrinsic coagulation pathway and triggering acute coronary syndromes. In this study, we developed and characterized a TF-factor (F)VIIa-mediated thrombosis model in rabbits. Balloon catheter-induced endothelial denudation in the femoral artery and a 4-week high cholesterol diet produced a localized atherosclerotic plaque at the injured site. High levels of TF mRNA and TF protein antigen (152 +/- 25 vs. 49 +/- 12 pg mg-1 protein in normal vessels) were detected in these atherosclerotic plaques. P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Bernard-Soulier Syndrome (BSS) is a rare autosomal recessive platelet disorder characterized by thrombocytopenia, giant platelets, prolonged bleeding time, and defective platelet adhesion due to abnormalities in the glycoprotein 1b-IX-V complex. Management of BSS is challenging due to the risk of severe bleeding and complications associated with repeated platelet transfusions. Recombinant activated factor VIIa (rFVIIa, trade name: NovoSeven) has emerged as a potential alternative therapy. CASE REPORT We report the cases of 2 brothers with BSS who experienced recurrent mucocutaneous
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To address the safety (rate of thromboembolic events and circuit complications) and efficacy (rate of bleeding control) of recombinant activated coagulation factor VII (rFVIIa) to treat severe bleeding refractory to all surgical and medical treatments in patients under veno-arterial (VA) or veno-venous (VV) extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support.
METHODS: In a tertiary referral University Cardiothoracic Surgery Centre including three intensive care units, 30 patients received the rFVIIa during ongoing VA or VV ECMO support (8.6% of ECMO activity from 2005 to 2014; N =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Thoracentesis with chest tube placement is often needed to decompress a clinically significant pneumothorax or pleural effusion. The risks of such a procedure may be considered too great to perform on a systemically anticoagulated patient supported by extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
RESULTS: An 8-year-old child with respiratory failure due to necrotizing pneumonia and autoimmune vasculitis, on veno-venous ECMO, developed a severe tension pneumothorax that required emergent decompression with a chest tube. Post-procedure, the patient developed a hemothorax that was appro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant human coagulation factor VIIa (rVIIa) is a procoagulant indicated for treatment of bleeding in patients with hemophilia. A large proportion of rVIIa utilization is for off-label administration in nonhemophiliac patients with acute hemorrhage. Concerns of potentially inappropriate use, safety, and cost of rVIIa led to efforts to standardize use of this agent.
OBJECTIVE: To comparatively describe the utilization of rVIIa upon implementation of an evidence-based guideline at a university hospital.
METHODS: With advisory direction from a multidisciplinary task force, an e
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is an effective treatment of the haemophilia patient with inhibitors and acquired haemophilia. However, on account of its relatively short half-life (HL), achieving therapeutic efficacy with FVIIa requires repeated injections. The development of a long-acting FVIIa product would therefore be beneficial. The formulation of factor VIII with PEGylated liposomes (PEGLip) was previously shown to extend the bleeding-free period in haemophilia patients. We report here an enhancement of haemostatic efficacy by similarly formulating FVIIa with PEGLip. Surface p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIIa is a revolutionary new pharmaceutical that promises to change the anaesthesia and critical care approach to major trauma. It is an extremely potent pro-coagulant agent, and while it enables haemostasis at the site of tissue injury, it also has the possibility of producing life-threatening thromboembolic complications. New data regarding FVIIa use is published almost every month, leading to a rapidly evolving clinical understanding of the potential indications, and potential pitfalls, of off-label use. Determination of appropriate practice, including the ability to judge the risks a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The US Food and Drug Administration (FDA) licensed recombinant human coagulation factor VIIa (rFVIIa) on March 25, 1999, for bleeding in patients with hemophilia A or B and inhibitors to factors VIII or IX. Use in patients without hemophilia has been increasing since licensure.
OBJECTIVE: To review serious thromboembolic adverse events (AEs) reported to the FDA's Adverse Event Reporting System (AERS).
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: The AERS database was reviewed from March 25, 1999, through December 31, 2004, for thromboembolic AE reports with rFVIIa. The AERS database includes US a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa; NovoSeven, Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denmark) is well established as an effective hemostatic agent for the management and prophylaxis of hemorrhage in hemophilia patients with inhibitors. Treatment schedules usually involve multiple bolus doses of 90 to 120 microg/kg administered every 2 to 3 hours, but recent evidence suggests that the use of higher doses might be justified. Such high-dose regimens may overcome the rapid clearance rate observed in pediatric patients, and may be more convenient for patients with poor venous access. It has been suggested
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the analysis of recombinant factor VIIa (rFVIIa; NovoSeven; Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denmark) use in 40 patients with intractable bleeding in the UK. All cases were reported on the 'rFVIIa extended use database' (Traumanet) between its launch in February 1999 and 12 March 2002. Twenty-one other cases reporting rFVIIa use in different circumstances were excluded from the analysis. Recombinant FVIIa was effective in stopping or markedly reducing blood loss in 80% of patients; 20% of patients did not respond to treatment. Non-responders tended to have more deranged coagulatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the haemophilic patient, development of antibodies that inhibit the function of the missing coagulation factor causes several delicate problems. Most importantly, antibodies will block the function of the specific coagulation factor, and often the antibody activity is so fierce that effective substitution therapy is outruled. In consequence, alternative measures must be adopted to control bleeding. Amongst those most commonly employed, like factor IX concentrates, activated prothrombin complex concentrates, and factor VIII of porcine origin, a new recombinant activated factor VII molecule h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study objective was to assess the effect of intraoperative recombinant factor VII administration on postoperative outcomes in neonates.
METHODS: Neonates were identified who underwent arterial switch operation, tetralogy of Fallot repair, aortic arch reconstruction, or interrupted aortic arch with ventricular septal defect repair between 2015 and 2022. Patients who received 15 mL/kg or more cryoprecipitate or 24 mL/kg or more platelets intraoperatively were included to create comparable groups. Inverse probability of treatment weighting was used to account for covariate imbalan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptic ulcer bleeding is thought to be a major cause of bleeding in patients with end-stage renal disease and is more complicated in uremic patients. We described a 41-year-old man with end-stage renal disease who underwent hemodialysis with refractory ulcer bleeding, failure to all traditional peptic ulcer treatments, and correction of uremic component, who has been successfully treated by using recombinant factor VIIa. There have been few case reports in dealing refractory upper gastrointestinal bleeding in uremic patients in the literature; and in this case report, we demonstrates that reco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
North American rattlesnakes possess venom with primarily cytotoxic and hemotoxic properties. When persons are envenomated by these snakes, thrombocytopenia and coagulopathy commonly occur, yet patients rarely develop severe bleeding. This report describes a 44-year-old Native American man bitten on the index finger by an unknown species of rattlesnake. The man developed massive gastrointestinal hemorrhage that was ultimately treated with recombinant factor VIIa. He presented to an emergency department with a depressed level of consciousness, a blood pressure of 60/20 mm Hg, and heart rate of 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann thrombasthenia is an inherited hemorrhagic disorder characterized by severe reduction or absence of platelet aggregation in response to multiple physiologic agonists due to qualitative or quantitative abnormalities of platelet glycoprotein (GP) IIb/IIIa. Treatment of bleeding episodes may require platelet transfusion. However, repeated platelet transfusions may result in GPIIb/IIIa and/or HLA immunization, and development of platelet refractoriness. Recently, a number of reports have suggested that recombinant factor VIIa product (rFVIIa) may be a therapeutic alternative in these sit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful use of recombinant activated factor VII (rFVIIa), in treating massive, life-threatening haemoptysis in a 55-year-old male patient with chronic necrotising aspergillosis, is reported. Patient diagnosed with chronic necrotising aspergillosis three months ago was admitted to our department with massive haemoptysis. Patient was treated as outpatient with itraconazole. One day post-admission, two doses of rFVIIa (30 microg x kg(-1)) were administered and the haemoptysis was successfully resolved. Two further doses of rFVIIa (30 microg x kg(-1) were given the following day, and after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.