Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
178 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Farnesyltransferase inhibitors (FTIs) have mainly been used in cancer therapy. However, more recently, investigations on these inhibitors revealed that FTIs can be used for the treatment of other diseases such as Progeria, P. falciparum resistant malaria, Trypnosomatid, etc. Hence the development of novel FTIs is an important task for the drug discovery program. Initially, numerous peptidomimetic FTIs were developed from the template of CAAX (CVIM was the first pharmacophore model used as a peptidomimetic). Later, many non-peptidomimetic FTIs have been discovered with the structural modificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Atypical femur fractures (AFFs) are rare subtrochanteric or diaphyseal fractures regarded as side effects of bisphosphonates (BPs), possibly with a genetic background. Here, we summarize the most recent knowledge about genetics of AFFs.
RECENT FINDINGS: AFF has been reported in 57 patients with seven different monogenic bone disorders including hypophosphatasia and osteogenesis imperfecta; 56.1% had never used BPs, while 17.5% were diagnosed with the disorder only after the AFF. Gene mutation finding in familial and sporadic cases identified possible AFF-related variants in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the effects of silencing farnesyltransferase (FTase) on the migration and invasion of tongue squamous cell carcinoma (TSCC) through RNA interference.
METHODS: TSCC cells (CAL27 and SCC-4) were cultured in vitro and then transfected with siRNA to silence FTase expression. The tested cells were categorized as follows: experimental group (three RNA interference groups), negative control group, and blank control group. mRNA expression of FTase and HRAS in each group was analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. On the basis of FTase mRNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unprecedented triazinyl-isoxazoles were afforded via an effective cycloaddition reaction between nitrile oxides and the scarcely described 2-ethynyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine as dipolarophile. The biological evaluation of the newly synthesized compounds showed that the inhibition of human farnesyltransferase by zinc complexation could be improved with triazine-isoxazole moieties. The replacement of the isoxazole unit by a pyrrolidin-2-one was detrimental to the inhibitory activity while the pyrrolidin-2-thione derivatives conserved the biological potential. The potential of selected compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GGPPS catalyses the expression of GGPP, a key protein in the mevalonate metabolic pathway. HMG-CoA reductase inhibitor statins can induce liver injury by inhibiting GGPP. However, the function of GGPPS in liver injury has not yet been revealed. In this study, we found that GGPPS increased in liver injury and that GGPPS deletion augmented liver injury and fibrosis. GGPPS inhibition induced hepatocyte apoptosis, inflammation and TGF-β1 secretion, which activated hepatic stellate cells. Our findings imply that GGPPS deletion induces hepatocyte apoptosis, which makes the liver vulnerable to hepato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current systemic therapies for breast cancer are often limited by their nonspecific mechanism of action, unwanted toxicities on normal tissues, and short-term efficacy due to the emergence of drug resistance. However, identification of the molecular abnormalities in cancer, in particular the key proteins involved in abnormal cell growth, has resulted in development of various signal transduction inhibitor drugs as new treatment strategies against the disease. Protein farnesyltransferase inhibitors (FTIs) were originally designed to target the Ras signal transduction pathway, although it is now
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in molecular biology over the past several years has advanced our understanding of the pathology of leukemia. Researchers have identified a long list of the cytogenetic and molecular abnormalities associated with these diseases. However, a significant unmet need remains for medical therapies for leukemia, especially in older patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) are major causes of mortality of critically ill patients. Impaired macrophage-mediated clearance of apoptotic cells (efferocytosis) in ARDS contributes to prolonged inflammation, yet the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we investigated the role of geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) in efferocytosis during lung injury resolution. We identified dynamic changes in GGPPS expression in lung macrophages and circulating monocytes throughout the progression and resolution phases of acute lung injury (ALI). Myeloid-specific GGPPS k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of antibiotic resistance continues to pose a significant global challenge. Drug repurposing, wherein existing therapeutics are evaluated for new applications, offers a promising strategy to address this issue. Farnesyltransferase inhibitors (FTIs), initially developed for cancer therapy, have demonstrated antimicrobial activity against several gram-positive bacteria. This study investigates their activity in combination with colistin against gram-positive and gram-negative bacteria. We focus on key ESKAPE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgE-mediated mast cell activation is a driving force in allergic disease in need of novel interventions. Statins, long used to lower serum cholesterol, have been shown in multiple large-cohort studies to reduce asthma severity. We previously found that statins inhibit IgE-induced mast cell function, but these effects varied widely among mouse strains and human donors, likely due to the upregulation of the statin target, 3-hydroxy-3-methylgutaryl-CoA reductase. Statin inhibition of mast cell function appeared to be mediated not by cholesterol reduction but by suppressing protein isoprenylation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of isoprenoid biosynthesis is implicated in numerous biochemical disorders that play a role in the onset and/or progression of age-related diseases, such as hypercholesterolemia, osteoporosis, various cancers, and neurodegeneration. The mevalonate metabolic pathway is responsible for the biosynthesis of the two key isoprenoid metabolites, farnesyl pyrophosphate (FPP) and geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP). Post-translational prenylation of various proteins, including the small GTP-binding proteins (GTPases), with either FPP or GGPP is vital for proper localization and activation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the clinical development of farnesyltransferase inhibitors (FTIs) for HRAS-mutant tumors, responses varied by cancer type. Co-occurring mutations may affect responses. We aimed to uncover cooperative genetic events specific to HRAS-mutant tumors and to study their effect on sensitivity to FTIs. Using targeted sequencing data from the MSK-IMPACT and Dana-Farber Cancer Institute Genomic Evidence Neoplasia Information Exchange databases, we identified comutations that were observed predominantly in HRAS-mutant versus KRAS-mutant or NRAS-mutant cancers. HRAS-mutant cancers had a higher frequenc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria, mainly caused by Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax, has been a growing cause of morbidity and mortality. P. falciparum is more lethal than is P. vivax, but there is a vital need for effective drugs against both species. Geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS) is an enzyme involved in the biosynthesis of quinones and in protein prenylation and has been proposed to be a malaria drug target. However, the structure of P. falciparumGGPPS (PfGGPPS) has not been determined, due to difficulties in crystallization. Here, we created a PfGGPPS model using the homologous P.vivaxGGPPS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farnesyltransferase (FTase) and geranylgeranyltransferase type-I (GGTase-I) are two members of protein prenyltransferases, which play critical roles in lipid post-translational modifications. Potent inhibitors of FTase and GGTase-I have been confirmed to show favorable influence on the therapies of various diseases, such as cancers, malaria and Toxoplasmosis. However, designing highly specific inhibitors toward FTase or GGTase-I without influencing their binding affinity remains a big challenge. In this work, molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations and MM/GBSA free energy calcul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new diphenyl ethers, barceloneic acids A, B, and barceloneic lactone [1, 2, and 3, respectively] were isolated from a fermentation extract of a fungus of the genus Phoma. The structures of compounds 1-3 were determined by a combination of spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction methods. The effect of these compounds on the inhibition of farnesyl-protein transferase (FPTase) was evaluated and results are presented. Barceloneic acid A [1] is a novel and modest inhibitor of FPTase with an IC50 value of 40 microM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We are aimed at investigating the association between the size of simple renal cyst (SRC) and the expression of geranylgeranyl pyrophosphate synthase (GGPPS), which can induce renal cyst formation after its deletion.
METHODS: Seventy-seven patients who received renal cyst decortication were enrolled. Clinical characteristics and tissue sections were collected. We used immunohistochemistry and immunofluorescence to detect the expression and location of GGPPS in SRC tissues. The relationship between GGPPS expression and renal cyst size was evaluated by multivariate linear regression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are potent inhibitors of farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) and geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS). Current bisphosphonate drugs (e.g., Fosamax and Zometa) are highly efficacious in the treatment of bone diseases such as osteoporosis, Paget's disease, and tumor-induced osteolysis, but they are often less potent in blood and soft-tissue due to their phosphate moieties. The discovery of nonbisphosphonate inhibitors of FPPS and/or GGPPS for the treatment of bone diseases and cancers is, therefore, a current goal. Here, we propose a moiety-linkage-based method, combini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to clarify the effects of intestinal drug supersaturation on solubility-limited nonlinear absorption. Oral absorption of a novel farnesyltransferase inhibitor (FTI-2600) from its crystalline free base and its HCl salt was determined in dogs. To clarify the contribution of supersaturation on improving drug absorption, in vivo intraluminal concentration of FTI-2600 after oral administration was estimated from the pharmacokinetics data using a physiologically based model. Dissolution and precipitation characteristics of FTI-2600 in a biorelevant media were investigate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a crucial element of immune responses, with pivotal roles in host defenses against pathogens. Comprehensive understanding of the molecular mechanisms underlying inflammation is imperative for developing effective strategies to combat infectious diseases. Here, we conducted a screening analysis and identified enkurin domain-containing protein 1 (ENKD1) as a promising regulator of inflammation. We observed that ENKD1 expression was significantly reduced on activation of multiple Toll-like receptor (TLR) molecules. Deletion of ENKD1 resulted in enhanced innate immune system activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans causes cryptococcal meningitis, which is lethal to immune-compromised people, especially AIDS patients. This study employed diverse in silico techniques to find the best phytochemical to block farnesyltransferase (FTase). Based on molecular docking, the top two compounds selected from a screening of 5807 phytochemical compounds from 29 medicinal plants were CID_8299 (hydroxyacetone) and CID_71346280 (1,7-bis (4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one), with docking scores of -5.786 and -0.078 kcal/mol, respectively, indicating stronger binding affinities than the control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.